Коричный спирт, сложные эфиры

Ненасыщенные спирты, родственные терпенам, легко присоединяют бисульфит натрия с образованием растворимых в воде натриевых солей сульфокислот [267], коричный спирт реагирует несколько труднее, а сложные эфиры этих спиртов не вступают в реакцию с бисульфитом натрия. Возможно, что такое поведение обусловливается меньшей растворимостью сложных эфиров в растворе бисульфита натрия. [c.150]

Бензиловый спирт представляет собой жидкость, кипящую при 206°. Он имеет приятный запах, благодаря которому применяется в парфюмерии. Различные сложные эфиры бензилового спирта, обладающие приятным запахом (эфиры уксусной, бензойной и коричной кислот), также применяются в промышленности душистых веществ. Бензиловый спирт и его сложные эфиры обладают, правда не очень сильным, анестезирующим действием поэтому они применяются в медицине в качестве местных анестезирующих средств. [c.564]

СВОЙСТВА СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КОРИЧНОГО СПИРТА [c.473]

Описаны сложные эфиры поливинилового спирта и коричной кислоты, применяемые для изготовления светочувствительных материалов [201—203, 1538—1540]. [c.400]

Цветущие растения, папоротники, мхи и печеночницы содержат фенолокислоты, в частности, относящиеся к типу коричной и бензойной кислот. Эти фенолокислоты присутствуют в растениях как сложные эфиры алифатических спиртов, фенолов, фенолокислот и фенолоспиртов, алкалоидов, флавоноидов и сахаров. Они также могут быть этерифицированы лигнинами [42— 45]. В табл. 1 приведены некоторые эфиры фенолокислот, обычно встречающиеся в высших растениях. В растениях с относительно интенсивным синтезом [c.204]

Коричный спирт содержится в гиацинтовом и кассиевом маслах в состав перуанского бальзама, стиракса смолы амбрового дерева он входит в виде сложного эфира коричной кислоты, называемого иногда стирацином . Вьшускаемый промышленностью продукт представляет собой кристаллическую массу белого цвета, при расплавлении превращающуюся в бесцветную жидкость с температурой застывания 29-31 С. Коричный спирт довольно устойчив, он применяется не только в парфюмерных композициях, но также отдушках для мыла и в качестве сырья для производства циннамилциннамата. [c.62]

Бензоаты, в состав которых входит остаток бензилового или коричного спирта, почти не имеют запаха, они используются в качестве фиксаторов запаха наряду с природными продуктами и некоторыми душистыми веществами, к которым относятся прежде всего сложные эфиры карбоновых кислот и диэфиры двухосновных карбоновых кислот, макроциклические лактоны и кетоны. Природные продукты, обладающие свойствами фиксаторов запаха (животный мускус, цивет, амбра, смолы, бальзамы и др.) весьма эффективны, но дефицитны, и поэтому использование синтетических душистых веществ в качестве фиксаторов запаха увеличивает возможности парна [c.113]

Транс-форму называют обыкновенной коричной кислотой. Она имеет температуру плавления 134° и находится в перуанском и толуанском бальзамах, где кроме смолистых веществ содержатся, главным образом, сложные эфиры бензойной и коричной кислот с бензиловым и коричным спиртами. [c.247]

Н. с. выпускают в виде стеклообразных кусков, чешуек или гранул от светло-желтого до темно-коричне-вого цвета средняя мол. масса 500—900 темп-ра кап-лепадения по Уббелоде 90—130 °С они легко растворяются в спиртах, сложных эфирах, кетонах и водных р-рах едких щелочей, обычно содержат 1—7% несвязанного фенола. Н. с. применяют в производстве пресс-материалов (см. Фенопласты), абразивных изделий, литейных форм, лаков и пенопластов. Подробнее см. Фе-ноло-формалъдегидные смолы. Ю. В. Горохолинский. [c.189]

Бен зи ЛОВЫ й спирт СеНзСНаОН, простейщий ароматический спирт, содержится в перуанском и толуанском бальзамах. Кроме того, в свободном состоянии и в виде сложного эфира (уксусной, бензойной или коричной кислоты) он входит в состав эфирных масел жасмина, цветов туберозы, гиацинта и других растений. Глюкозид бензилового спирта содержится в маисе. [c.563]

Фени л пропиловый спирт СоНзСНгСНзСНоОН, т. кнп, 235°. содержится в впде эфира коричной кислоты в различных бальзамах и смолах синтетически он получается путем восстановления коричного спирта амальгамой натрия илп из эфира коричной кислоты по способу Буво и Блана. По запаху ( еиилпропиловый спирт напоминает гиацинты и в виде сложных эфиров применяется в парфюмерных композициях. [c.564]

Этерификацией спирта 1 ангидридами янтарной или фта-левой кислоты при кипячении в пиридине получены соответственно гемисукцинат 2а, э и гемифталат За, э с выходом не менее 75%. Другая хруппа сложных эфиров 3-азабицикло-[3.3.1 ]нонан-9-она 4а, э—ба, э получена в результате этерифи-кации хлорангидридами биологически активных ароматических кислот (никотиновой, ацетилсалициловой, коричной) в смеси пиридина-триэтиламина (1 1, У/У). [c.22]

ДУШИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА, органические соед., как правило, с приятным, запахом, применяемые в прои,з-ве парфюм, и косметич. изделий, туалетного мыла, синт. моющих ср-в, товаров бытовой химии, пиш. продуктов и др. По хим. природе большинство Д. в. относится к сложным эфирам (папр., бензилацетат, линалилацетат, терпинилацетат), альдегидам (анисовый альдегид, ванилин, коричный альдегид и др.), спиртам (бензиловый спирт, гераниол, лииа-лоол и др.). Многие Д. в. входят в состав эфирных масел, скипидаров, душистых смол, бальзамов и др. продуктов растительного и животного происхождения, откуда некоторые /1.1 1/их до сих пор и выделяют. Однако осн. массу Д. в., имеющих промышленное значение (более 500), получают синтетически. [c.198]

Стирол может быть получен присоединением бромистоводородной или иодистоводородной кислоты к коричной кислоте и последзто-щей обработкой продукта присоединения щелочью из сложного эфира фенилметилкарбинола и бензойной кислоты перегонкой или действием фосфорной кислоты перегонкой р-фенилэтилового эфира фенилуксусной кислоты пирогенетическим разложением этилбен-зола или хлористого р-фенилэтила из фенил-а, 3-дибромзгана и магния нагреванием р-фенилэтилового спирта с едким кали . [c.371]

БАЛЬЗАМЫ (от греч. balsamon-ароматическая смола), р-ры прир. смол в сопутствующих им эфирных маслах. Б. накапливаются в растениях, гл. обр. в особых межклеточных вместилищах или ходах коры. Добывают Б, как правило, подсочкой (нанесение спец. надрезов на стволы деревьев в период вегетации). В состав Б обычно входят ароматичные соед. (ванилин, коричная и бензойная к-ты, их сложные эфиры, альдегиды, кетоны, спирты). Б,-вязкие жидкости на воздухе постепенно твердеют из-за испарения эфирного масла и окисления обладают горьким острым вкусом и кислой р-цией, практически нерастворимы в воде, [c.239]

Этот способ в настоящее время широко используется для синтеза целого ряда душистых веществ из а- и р-пиненов. В 1933—1938 гг. С. С. Наметкиным были проведены работы по синтезу душистых веществ из касторового масла, в результате чего была разработана технология получения дигидрожас-мона, ундекалактона, нонилового альдегида и др. На основании работ В. И. Исагулянца, Е. К- Смоляниновой, С. С. Наметкина было использовано для синтеза линалилацетата, цитраля, ионона, метилионона кориандровое масло. В течение 1927— 1940 гг. были внедрены в промышленность методы синтеза многих сложных эфиров, мускусов, кумарина, гелиотропина, коричного спирта, гидроксицитронеллаля и др. В эти же годы в Ленинграде был освоен производственный способ получения 8 [c.8]

Коричный спирт образует продукты присоединения с МаН50з и СаС12. Содержится в виде сложных эфиров (преимущественно ацетата и циннамата) в некоторых эфирных маслах (гиацинтовом, кассиевом и др.) и в некоторых природных смолах и бальзамах (перуанском бальзаме, стираксе и др.). [c.113]

При изучении летучих компонентов розовых яблок, произрастающих в Вест Индии и Южной Флориде [302], было иден тифицировано 17 основных компонентов (12 спиртов, 2 альдегида, 2 циклических простых эфира и 1 кетон) Идентификация осуществлялась путем сопоставления масс спектров и времен удерживания анализируемых компонентов с эталонными В летучих компонентах отсутствуют сложные эфиры Основную часть летучей фракции составляют спирты, среди которых наиболее представительным является цис гексин 3 ол 1, в меньшей концентрации присутствуют гексанол, линалоол, 3 фенил пропанол 1 и коричный спирт Два альдегида — гексаналь и коричный альдегид — присутствуют лишь в следовых количествах Запах розы присущий этому сорту яблок, вызван, вероятно, двумя изомерами I и Е 2 винил 2 метил 5 (1 гидрокси 1-метилэтил)тетрагидрофуранами и линалоолом а также 3 фе-нилпропанолом [c.131]

Коричный альдегид (Р-фенилакролеин, 3-фенилпропен-2-аль-1) СбН5—СН = СН—СНО — жидкое вещество с запахом корицы. При восстановлении этого альдегида получается коричный спирт (р-фенилаллиловый спирт, 3-фенилпропен-2-ол-1) СеНб—СН = СН—СНаОН, а при окпслении — коричная кислота (Р-фенилакриловая кислота) СбНз—СН = СН—СООН. сложные эфиры которой (циннаматы) имеют промышленное значение. [c.529]

Для получения легко растворимого поливинилового спирта с нормальной вязкостью его пластифицируют гликолем, глицерином и другими веществами [161]. Поливиниловый спирт применяется в текстильной промышленности для обработки различных тканей как компонент различных аппретирующих составов, шлихт (для придания тканям несминаемости, большей устойчивости при стирке и для снижения усадки) и загусток — для набивки кубовыми красителями [162—180]. Применяется он также в качестве связующего в случае приготовления галоидосеребряных фотографических эмульсий [181—200]. Защитный слой из сложного эфира коричной кислоты и поливинилового спирта одновременно служит связующей средой и светочувствительным веществом [201—-203]. Поливиниловый спирт используется в качестве загустителя печатных красок в полиграфической промышленности [204—207]. Из него получают заливочные электроизоляционные массы [208, 209], губчатые материалы [210— 212], полупроницаемые мембраны [213, 214], иониты — сильноосновные и слабокислые (путем обработки соответствующими веществами) [215, 216] он входит в состав клеевых и смолообразных композиций для различных покрытий [217—228] и применяется в обувной промышленности [229—232], электротехнике [233, 234], медицине [235], косметике [236, 237] и других областях [238—257]. [c.343]

Бензиловый спирт—трудно растворимая в воде жидкость (темп. кип. 205,5°, уд. вес < 4 == 1,0453), имеющая слабый запах. В виде сложных эфиров бензойной и коричной кислот бензиловый спирт содержится в перуанском и толутаиском бальзамах и в других смолах, в виде уксусного эфира—в эфирном масле жасмина. Обменива [c.274]

Бензиловый спирт (фенилметанол, фенилкарбинол), СвНзСНоОН, т. кип. 200— 206°, содержится в виде сложных эфиров бензойной и коричной кислот в перуанском и толутанском бальзамах, во многих эфирных маслах, смоле стиракс и т. д, В воде растворяется в отношении около 1 25, растворим в жирных маслах и смеЬзи-вается со спиртом, эфиром и хлороформом. Синтетически получается нагреванием хлористого бензила со щелочью [c.113]

Коричный спирт (у-фенилаллиловый), СвНаСН СНСНдОН, встречается в виде сложного эфира коричной кислоты в стираксе. Свободный спирт является кристаллическим веществоту с запахом, похожим на запах гиацинта. [c.113]

При химической классификации имеются в виду только те вещества, которые входят в состав так называемых чистых смол, а не примеси, которые могут состоять из камедей (камедесмолы), летучих масел (маслосмолы), ароматических кислот (бензойная и коричная), спиртов, альдегидов (ванилин) и летучих сложных эфиров (бензиловый эфир коричной кислоты). Хотя эти последние вещества, не обладающие характерными свойствами смол, рассматриваются с точки зрения классификации как загрязнения , с терапевтической точки зрения они часто являются наиболее ценными составными частями природных смол, [c.323]

Смоляные спирты, представляющие собой сложные спирты с высоким молекулярным весом, среди которых различают смолотаннины (эти смолы дают характерную для таннина реакцию с солями железа) и резинолы. Смоляные спирты встречаются как в свободном состоянии, так и в виде сложных эфиров бензойной, коричной, салициловой, умбелловой и других кислот. [c.324]

Авторы установили, что коричная и малеиновая кислоты с жирноароматическими триазенами реагируют нормально с образованием сложных эфиров. Двойная связь не влияет на результат реакции. С выходами 51—83% были получены соответствующие эфиры коричной и малеиновой кислот. При реакции гликолевой кислоты с метилфенилтриазеном обнаружилось, что реакция происходит с участием обеих функциональных групп — карбоксильной и оксигруппы с образованием эфира метоксиуксусной кислоты, который получен с выходом 79% [351]. По-видимому, под влиянием карбоксильной группы повышаются кислые свойства оксигруппы. Жирно-ароматические триазены, как и диазометан, со спиртами в обычных условиях не реагируют. [c.66]