Нитробензол иодистый

В жидкофазных реакциях такие эффекты могут быть еще более значительными. Часто бывает, что перемена растворителя может изменить скорость жидкофазной реакции (в некоторых случаях даже на много порядков [3—5]). Одним из наглядных примеров может служить реакция иодистого этила с триэтиламином, в результате которой образуется четвертичная соль. Скорость этой реакции в 1000 раз больше в нитробензоле, чем в циклогек-сане при сравнимых условиях. [c.16]

Пример П-З. Данные для реакции между иодистым метилом и раствором диметил-п-толуидина в нитробензоле представлены в табл. 10. Стехиометрическое уравнение реакции [c.67]

Г ексан Глицерин Дихлорметан Дихлорпропан Дихлорэтан Кислота муравьиная пропионовая серная Стеариновая уксусная Метилацетат Метил иодистый Метилформиат Нитробензол Нитрометан о-Нитротолуол Пентахлорэтан Пиридин Пропанол Сероуглерод Спирт аллиловый метиловый этиловый Тетрахлорэтан Тетрахлорэтилен Трихлорэтилен Толуол [c.263]

Метил иодистый Метилциклопентан Метилэтилкетон Нитробензол Нитрометан Олово хлористое Пентан Пиридин Пропан Сероуглерод Спирт бензиловый Спирт бутиловый Спирт бутиловый ( ЗЭ) [c.456]

Для реакции замещения диметиланилинов иодистым метилом в растворе нитробензола получены следующие данные [c.293]

Из фталевого ангидрида реакцией с аммиаком получают фтav имид. Фталимид подвергают перегруппировке Гоффмана. Полученную таким образом антраниловую кислоту диазотируют (см. 35) и вводят в реакцию азосочетания с диметиланилином, приготовленным из бензола, иодистого метила и неорганических реагентов (нитрование бензола, восстановление нитробензола и метилирование анилина) [c.266]

Пример. В табл. П1-3 приведены данные для реакции между иодистым метилом и диметил-п-толуидином в растворе нитробензола. [c.114]

В работах советских ученых раннего периода (Филимонов, 1956 Филимонов и Теренин, 1956) изучено также изменение при адсорбции полосы поглощения первого обертона валентного колебания гидроксильных групп пористого стекла, силикагеля и алюмосиликата. Была исследована адсорбция к-гексана, циклогексана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана, нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метилапилина, диметиланилина, метилдифениламина, пиридина и хлористого олова. При исследовании силикагелей и алюмосиликатов адсорбция этих веществ производилась из растворов в четыреххлористом [c.278]

Метилен бромистый Метилен хлористый Метил иодистый Нитробензол И-Октан. . [c.54]

Было показано, что эти уравнения правильно описывают кинетику реакций между диметиланилином и иодистым метилом в нитробензоле и других растворителях [24], реакции между диэтилсульфидом и бромистым этилом в бензиловом спирте и его смесях с толуолом и глицерином [16]. [c.139]

Методы получения и свойства четвертичных соединений аналогичны методам синтеза и свойствам их в ряду хинолина и акридина. Фенантридины со свободным 9-положением и 9-метилфенантридин легко алкилируются по атому азота иодистым метилом, но для алкилирования высших 9-гомологов необходимы более жесткие условия в этом случае хорошие результаты получаются при применении метода, использованного Улльманом и Мариком [60] для соединений ряда акридина действие метилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты в горячем нитробензоле [27]. [c.448]

Кинетические данные для реакции иодистого метила с замещенными диметиланилинами в растворе нитробензола [c.310]

Иодистый этил 0-Кснлол л-Кси-лол ге-Кси-лол Метиловый спирт Нафталин Нитробензол Нонан [c.98]

Как и при варьировании заместителей в субстрате, увеличение стерического объема нуклеофила должно приводить к дестабилизации переходного состояния и, следовательно, к уменьшению реакционной способности нуклеофила. Так, при взаимодействии иодистых алкилов с алкилпиридинами в нитробензоле введение алкильных заместителей в молекулу пиридина приводит к следующим изменениям в скорости процесса -10 , л/(моль-с) [44, 1966, т. 77, с. 1715] [c.316]

Связь растворимости с химическим взаимодействием особенно четко проявляется в системах с комплексообразованием. Здесь можно напомнить широко известный факт резкого повышения растворимости молекулярного иода в воде в присутствии иодистого калия вследствие образования полииодида Ы-К1 = К1з- Хлористый натрий, например, практически нерастворим в нитробензоле, но в присутствии хлористого алюминия растворимость его резко повышается вследствие образования комплексной соли NaAl U, которая отлично растворяется в том растворителе. [c.66]

Им было показано, что при замене растворителя нитробензола гексаном константа скорости взаимодействия триметиламина с иодистым этилом возрастает в 400 ООО раз (100° С). [c.82]

Трииод-5-нитробензол был получен диазотированием 2,6-дииод-4-нитроанилина (без применения фосфорной кислоты) с последующей обработкой иодистым калием Настоящая методика является примером общего метода, разработанного Шоутиссеном для диазотирования слабо основных аминов, например 2,6-дига-лоидо-производных п-нитроанилина. [c.470]

Нитровать бензол, полученный нитробензол восстановить в анилин, последний подвергнуть диазотированию. Полученное диазосоединение при взаимодействии с иодистым калием образует иодбензол. [c.128]

При исследовании кинетики взаимодействия диметилбензил-амина с иодистым метилом в нитробензоле 6H5( H3)N + H3i->-были получены следующие данные [c.340]

Пропионовый альдегид был получен при пропускании паров пропилового спирта над тонким порошком нагретой восстановленной меди при пропускании смёси пропилового спирта и воздуха над горячей платиновой спиралью или серебряным катализатором с небольшой добавкой окиси самария при пропускании смеси водяного пара и окиси пропилена над силикагелем при 300° при прибавлении пропилового спирта к хромовой смеси или при добавлении хромовой смеси к пропиловому спирту при нагревании пропиленгликоля до 500° при нагревании смеси кальциевых солей муравьиной и пропионовой кислот при действии иодистого этилмагния на амиловый эфир муравьиной кислоты при каталитическом восстановлении акролеина при электролизе растворов хлористого кальция или слабой серной кислоты в пропиловом спирте при пропускании паров пропилового спирта над окисью кадмия при 325° при пропускании паров пропионовой и муравьиной кислот над окисью титана при 250—300° при окислении пропилового спирта током воздуха в присутствии медной бронзы, нитробензола и хинолина и при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на бромистый этилмагний [c.425]

Для реакции между иодистым метилом и раствором диметил-паоатолуидина в нитробензоле [c.345]

Исследовано изменение спектра поверхностных гидроксильных групп пористого стекла при низкотемпературной адсорбции кислорода и азота [7]. В работах [8, 9] было изучено изменение полосы поглощения первого обертона валентного колебания поверхностных групп ОН пористого стекла, силикагеля и алюмосиликагеля при адсорбции на них молекул н-гексана, циклогек-сана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана,. нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метиланилина, диметиланилина, метилфениламина, пиридина, четыреххлори-.стого олова. Подробное изложение полученных в этих работах результатов дано в главе 9 книги Литтла [11]. [c.150]

Получение дифенилатина. Смесь 10 г ацетанилида, 5 г мелко растертого углекислого калия, 20 г бромбензола и небольшого количества иодистой меди нагревают в кш1яще.м нитробензоле в течение 15 час. растворитель и избыток бромбензола отгоняют с водяным паром, причем ь- колбе остается темноокрашенное масло, которое извлекают эфиром. Эфирную вытяжку фильтруют, высушивают и эфир отгоняют. Остатот , содержащ,ий сырой адетилдифениламин, перекристаллизо-вывают из спирта. Чистый продукт плавится лри 102°. [c.353]

Иодбензол Иоднстый амил Иодистый метил Йодоформ Нафталин Нитробензол 1, 2, 4, 5-Тетрахлорбензол 1,2,4-Трнхлорбен-зол Фенантрен Хлористый этилен Четыреххлористый углерод [c.926]

Рассмотрим реакцию СНд + (СНз)2КСвН5 -> (СНз)зСвН5К1 в нитробензоле, для которой из температурной зависимости константы равновесия было установлено, что А5° для образования иодистого триметилфениламмония равно —36,9 калДмоль К). По кинетическим данным имеем А°5 = —18,2 и Д°5+ = —27,4. Таким образом, в этом случае изменение энтропии примерно наполовину сопряжено с образованием активированного комплекса. [c.454]

Вопросу действия ионизирующих излучений на ароматические соединения, содержащие, кроме углерода и водорода, другие атомы, посвящено очень мало исследовательских работ. Природа продуктов радиолиза установлена не во всех случаях, и из рассмотрения имеющихся в литературе данных можно лишь сделать заключение о сравнительно высокой устойчивости этих соединений. Бензойная кислота, например, при облучении декар-боксилируется [В 101] с образованием двуокиси углерода (С = = 0,29) и эквивалентного количества продукта полимеризации [Т17]. Основным продуктом радиолиза миндальной кислоты (а-оксифенилуксусной кислоты) является бензальдегид [W49]. Иодистый фенил при облучении дает иод [5114], а бромистый фенил — бромистый водород [530]. Твердый диазид бензофенона под действием рентгеновских лучей отщепляет азот, превращаясь в дифенилтетразол [С 136]. Нитробензол при облучении рентгеновскими или улучами дает продукты превращения неизвестного состава [Е17]. [c.156]

Исследования влияния жидкой среды на скорость и механизмы химических реакций были начаты Н. А. Меншуткиным 129]. Он показал, что при 100° С скорость взаимодействия триэтиламина с иодистым этилом увеличивается в 2800 раз, если растворитель — гексан — заменить на нитробензол. В последующем в этом направлении был накоплен обширный экспериментальный материал, обобщение и анализ которого имеется в кн. Е. А. Мельвин-Хьюза [30], Н. М. Эмануэля, Г. Е. Зайкова, 3. К. Майзуса [31], Е. Н. Еремина [32], С. Г. Энтелиса и Р. П. Тигера [33], А. Амиса [34], и у многих других более ранних исследователей. Среда может не только изменять скорость процесса, но и его механизм. Учет каждого из этих факторов сложен. [c.7]