Определение магния теллуре

Спектральное определение меди, серебра, висмута, алюминия, кремния магния, свинца, железа, золота, сурьмы, мышьяка и олова в теллуре Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа кадмия, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра I [c.527]

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

Определению не мешают кальций, стронций, барий, магний, свинец, бериллий, марганец, никель, хром(III), алюминий, уран, висмут, лантан, мышьяк, сурьма, теллур, а также нитрат-, сульфат-, хлорид-, фторид-, бромид-, сульфит-, тиосульфат-, тетраборат-, оксалат-, цитрат- и тартрат-ионы. [c.164]

Определению не мешают алюминий, барий, кальций, кадмий, кобальт, калий, магний, марганец, молибден (VI), никель, теллур (IV), натрий, цинк, аммоний, бромид, хлорид, нитрат, фосфат, сульфат, цитрат, оксалат и тартрат. [c.383]

Медь, цинк, кадмий, кобальт, никель, лантан, уран, марганец, (И) также образуют с сульфарсазеном окрашенные соединения. Не образуют последних и не мешают определению свинца литий, калий, натрий, рубидий, цезий, магний, барий, стронций, кальций мышьяк, висмут, вольфрам, толлий (HI), германий, галлий в количествах до 50у. Железо (III), алюминий, титан,бериллий, олово (IV), теллур, иттрий, скандий, цирконий, ванадий (V), молибден (VI), торий в количествах 50у мешают определению свинца. [c.210]

Многие спектральные методы, разработанные для определения натрия в элементах, применимы для определения натрия в сплавах и соединениях этих элементов. Поэтому такие методы также рассмотрены в данном разделе. Спектральные методы применяют для определения натрия в рубидии [42, 421], магнии [1112], кальции [485], алюминии [537, 690, 820, 844, 956, 974, 1006, 1112, 1114, 1208, 1215], графите [936], кремнии [138], олове [388], свинце [495, 522, 773], ванадии [78], мышьяке [1007], сурьме [115, 149, 1007], ниобии [35], тантале [129], селене [123, 969, ИЗО], теллуре [123, 140, 1198], хроме [406, 679], молибдене [179, 469, 862], вольфраме [35, 469, 798, 898, 1013], уране [156, 589, 1054], осмии [124, плутонии [1245]. [c.163]

Радиоактивационный метод применяют для определения фосфора в горных породах и минералах [569, 760, 1109], в сталях и сплавах 542, 555, 738], в металлах — алюминии, железе, магнии, селене, теллуре, сурьме, никеле, кальции, литии, натрии, боре, меди и др. [310, 427, 466, 470, 471, 490, 503, 665, 698, 706, 707], в кремнии [134, 812, 836], в карбиде кремния [532, 1080], в окиси бериллия [252] и мышьяке [982]. [c.81]

Селен и теллур. Для определения селена и теллура в пиритах разложение проводят азотной кислотой. Селениды разлагают азотной кислотой с добавкой иодистого калия селениды и теллуриды разлагают серной кислотой при нагревании на водяной бане. Пиритные концентраты спекают со смесью карбоната натрия и оксида магния (1 1). [c.19]

Соединения селена (IV) и (VI) и теллура (IV) и (VI) мешают определению, так как они замедляют осаждение фосфора молибдатом и загрязняют образуюш,ийся осадок. При их присутствии для полного осаждения фосфора раствор необходимо оставлять стоять на менее 4 ч и определение следует заканчивать осаждением в виде фосфата магния и аммония в присутствии лимонной кислоты. [c.783]

Выделение определяемого элемента соосаждением с коллектором применяется при определении мышьяка в сурьме (соосаждение с фосфатом магния) [12], селена в индии, сурьме, арсениде галлия и теллура в индии, мышьяке и арсениде галлия (соосаждение в виде элементарного с мышьяком) (см. настоящий сборник, стр. 150, 153). Этот способ менее удобен, чем экстракция, так как приходится считаться с мешающим дальнейшему определению влиянием коллектора и загрязнений, попавших в осадок за счет адсорбции, окклюзии и т. п. [c.131]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ, ЖЕЛЕЗА, НИКЕЛЯ, МАРГАНЦА, РТУТИ, СЕРЕБРА, ВИСМУТА, СВИНЦА, ОЛОВА, КАДМИЯ, МАГНИЯ, АЛЮМИНИЯ, СУРЬМЫ, ТЕЛЛУРА, КРЕМНИЯ, ЗОЛОТА И МЫШЬЯКА [c.457]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛАТИНЫ, ПАЛЛАДИЯ, ЗОЛОТА, СЕРЕБРА, НИКЕЛЯ, МЕДИ, ЖЕЛЕЗА, МАГНИЯ, АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ОЛОВА, СВИНЦА, КАДМИЯ, МЫШЬЯКА, КОБАЛЬТА, РТУТИ И СУРЬМЫ В ТЕЛЛУРЕ 1 [c.459]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца и серебра в сере Радиоактивационное определение никеля, марганца, галлия, теллура, меди, мышьяка, сурьмы, селена, серебра, ртути, цинка, кобальта, индия и хрома в сере....................... [c.527]

Спектральное определение меди, железа, никеля, марганца, ртути, серебра висмута, свинца, олова, кадмия, магния, алюминия, сурьмы, теллура [c.527]

В 1958 г. к томам за 1925—1954 гг. издан сводный указатель. По содержанию каждого тома ежегодно печатается отдельным приложением указатель за предыдущий год (том). В журнале имеется специальный раздел Аналитическая химия . Так, например, в вып. 9 за 1963 г. помещена статья В. Б. С п и в а к о в с к и й, Р. Л. Левина, Ускоренное комплексонометрическое определение кальция и магния в силикатах в вып. 1 за 1964 г. — Ю. С. Л я л и к о в, Л. С. К о п а н с к а я. Ускоренный метод определения индия, сурьмы и теллура в полупроводниковых сплавах в вып. 12 за 1965 г. Г. П. П е д а н и я. Ускоренное определение окиси магния в ферритах. [c.59]

Итак, первым элементом, атомный вес которого был изменен еще в самый момент открытия периодического закона, был бериллий. В тот момент Менделеев действительно выдвинул прогноз, что бериллий должен оказаться аналогом магния, но не алюминия и что его атомный вес должен быть поэтому уменьшен в полтора раза. Однако в данном случае, как вскоре выяснилось, речь должна была идти, строго говоря, не о прогнозе, обращенном в будущее, а о возвращении назад, в прошлое, к магнезиальной формуле окиси бериллия, которую за 27 лет до этого предложил и обосновал Авдеев. По той же причине, а также потому, что позднейшие дискуссии об атомном весе бериллия приобрели особенно острый характер и оказались исключительно важными для судьб периодического закона, мы выделили материал по истории уточнения атомного веса бериллия в особую главу. Это дало нам возможность рассмотреть историю научного содружества между Менделеевым и Браунером. В дальнейшем мы еще не раз остановимся на характеристике их взаимоотношений в связи е изучением Браунером атомного веса церия, церитов и теллура, а также в связи с его намерением заняться определением атомного веса урана с тем, чтобы подтвердить правильность менделеевских прогнозов. Кроме того, в третьей книге будет рассмотрена последняя работа Браунера о размещении всех редкоземельных элементов в периодической системе, что затрагивало научные интересы Менделеева. [c.36]

Погрешности анализа, обусловленные взаимодействием золы с материалом тигля, можно избежать выбором подходящего материала тигля и озолением при возможно низкой температуре. Приводимые в литературе рекомендации в ряде случаев противоречивы. При определении щелочных и щелочноземельных металлов следует использовать платиновые тигли [5.37, 5.38], однако, если в золе присутствуют легко восстанавливаемые элементы (благородные металлы, медь, свинец и теллур) их применять не рекомендуется. Очень часто используют кварцевые тигли, но они не пригодны при определении калия [5.39], кальция и магния [5.40]. Тигли из родия рекомендованы для озоления проб, остаток которых содержит фосфаты [5.41 ]. Фарфоровые тигли применяют реже, чем кварцевые, поскольку возможно взаимодействие между компонентами золы и глазурью. [c.135]

Относительная чувствительность определения примесей составляет для серебра 5.10 %, висмута, кадмия и галлия 2.10 %, марганца 5.10 %, кобальта, меди, никеля и свинца 1.10 %, теллура 5.10 %, алюминия, железа и магния 1.10-= %. [c.18]

С помощью магона определяют магний в чугуне [145], в стали и в оксидных включениях в ней [261], в металлическом никеле [413], в теллуре высокой чистоты [482], в золоте высокой чистоты [246], в окиси бериллия высокой чистоты [508], в горных породах [489], в известняке [929], в почве [340, 1025], в хлористом натрии высокой чистоты [340], в материалах, содержащих большие количества цинка [944], в питьевой воде [808], в морской воде и рассолах [283], в биологических материалах [929]. Предложен дифференциальный фотометрический метод определения магния с магоном [457]. [c.137]

Методы, примен5Гемые для отделения золота от большинства элементов, основаны на том, что его легко восстановить до металла Применяя подходящие колаиекторы, золото легко осадить такими восстановителями, как хлорид олова (II), цинк и магний В качестве коллектора применяют ртуть, хлорид ртути (I), свинец и теллур. Особенно пригоден теллур осадок теллура, получаемый при восстановлении хлоридом олова (II), содержит золото в виде теллурида. Осадок можно растворить в царской водке переходящий в раствор теллур не мешает последующему определению золота посредством роданина. Если же золото определяют посредством хлорида олова (II), то теллур удаляют, например, сильным прокаливанием, причем двуокись теллура улетучивается. Указания, как проводить соосаждение с теллуром, будут даны позже — при описании роданинового метода определения золота . С помощью этого метода золото можно отделить от больших количеств железа, меди, свинца и других металлов (см. ниже табл. 26). Палладий, платина, ртуть и частично серебро соосаждаются вместе с золотом. Малые количества других металлов могут также попасть в осадок, однако обычно они не мешают анализу, так как коллектор (теллур) берут в очень небольших количествах, и поэтому абсолютные количества металлов, увлекаемые в осадок, так малы, что ими можно пренебречь. [c.231]

Метод определения сурьмы Метод определения меди Метод определения висмута Метод определения мышьяка Метод определения цинка и меди Метод определения натрия Метод определения железа Метод огфеделенм кальция Метод определения магния Метод определения олова Метод определения теллура Методы определения серебра Методы определения никеля Спектральный метод определения [c.580]

В стадии лабораторных исследований [512] находился и другой метод низкотемпературного расщепления воды с использованием света в термоэлектрической батарее. Такая батарея состоит из трех частей. В первой, верхней части солнечная энергия собирается светопоглощающим материалом (оксид магния или кремния) и тепло стабилизируется на определенном уровне (520 К) расплавом, циркулирующим под светопоглощающей пленкой (металлический калий, натрий). Этот расплав предотвращает внезапные температурные скачки и сохраняет накопленное тепло на стабильном уровне. Вторая часть конструкции представляет полупроводящий сплав с р — -переходом типа висмут — теллур — сурьма, цинк — сурьма — константан. Третьей частью устройства является платиновый элемент, который служит и для [c.340]

Тозднее горизонтальный адаптер по типу, предложенному Фува и Валли, был довольно успешно использован Кёртиганом и Фельдманом [72] для увеличения чувствительности определения висмута, кадмия, меди, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, сурьмы, стронция, теллура, таллия и цинка. Эксперименты проводились с кварцевыми трубками диаметром 1 см и длиной от 20 до 80 см, теплоизолированными снаружи слоем асбеста. Для атомизации растворов применялось в основном кислородно-водородное пламя, хотя, как было выяснено авторами, кислородно-ацетиленовое пламя обеспечивает известные преимущества в отношении [c.230]

Мы рассмотрим определение элементов серебра, алюминия, мышьяка, золота, висмута, кальция, кадмия, меди, железа, галлия, ртути, магния, марганца, никкеля, сурьмы, кремния, олова, теллура и цинка. В основу были положены снимки с большим спектрографом Фюсса. В случае небольшой дисперсии мешает довольно сильный в некоторых частях спектра сплошной фон. [c.159]

Для определения кремния значительно чащ применяют синий кремнемолибденовый комплекс. В виде этого комплекса определяют кремний в чистом теллуре [174], в воде бойлеров и накипи [175], в пробах с высоким содержанием кремния [176], огнеупорных материалах [177], глиноземе [178,] воде [179, 180], растворах нитрата уранила [181], ферросиликохроме [182], плавиковом шпате и флюо-ритовом концентрате [183], стекле [184], неметаллических включениях [185], окиси бора [186], техническом перборате [187], железных рудах и других продуктах металлургического производства [188], химических реактивах [189], двуокиси урана [190], сталях, алюминии, цирконии, титановой губке, сплавах кремния и никеля, урана и кремния, бифториде калия [191], хроматах кальция и магния [192], минеральном сырье [193] и в других объектах [194—197]. [c.128]

В чугуне с шаровидным графитом твердые включения MgS н gO относятся к кубической решетке, которая будучи равноосной, обеспечивает кристаллизацию графита в шаровидно форме. При этом им удалось экспериментальным путем получить графит в глобулярной форме и синтетическом чугуне при обработке не только магнием, но и другими элементами—-селеном, теллуром, стронцием. Таким образом, можно заключить, что шаровидная форма графита может быть получена путем создания определенных условий графитизации чугуна. Основное влияние магния на чугун состоит в обессериванпи, которое является важным фактором, ускоряющим диффузию углерода и создающим условие равномерного поступления атомов углерода со всех сторон зародыша. [c.232]

К анализируемому раствору добавляют 10 мл 8 и. соляной кислоты, 5 20%-ного раствора KS N, разбавляют до 40 мл водой и облучают лампой Repro 90 мин. Затем раствор разбавляют до 50 мл и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (>1эф = 420 нм). Образовавшаяся красная окраска устойчива в течение 36 ч. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается для растворов с концентрацией молибдена до 2 мкг/мл. Ошибка определения 1%. Определению не мешает присутствие (в 50 мл фотометри-руемого раствора) до 2 г SOf , СаО ", тартрата или цитрата, до 1 г алюминия, магния или калия, до 9 мг церия(П1), 4,5 мг вольфрама(У1), 3,5 мг ванадия(У), 1,36 мг теллура, 1 мг никеля, 0,6 мг урана(У1), 0,5 мг железа(1П). [c.52]

При выполнении полного спектрального анализа следует рекомендовать вести расшифровку спектрограммы по аналитическим спектральным линиям при определенном порядке расшифровки элементов (см. табл. 4). Целесообразнее вначале обратить внимание на наиболее распространенные в природе элементы кремний, алюминий, железо, кальций, магний, натрий, калий. Тогда вероятнее всего будут вначале определяться основные элементы проб, а потом примеси. Далее, в табл. 4, в некоторой степени учтено совместное присутствие элементов в природных образованиях. Так, например, гафний всегда надо расшифровывать после п,ирко-ния, кадмий — после цинка. Элементы медь, свинец, цинк, кадмий, серебро, сурьма, висмут, мышьяк, теллур— [c.10]

Источником загрязнений в большинстве методов слуяшт дистиллированная вода, содержащая медь, цинк и другие элементы в количестве 10- %. Поэтому для определения следов элементов рекомендуется применение деионизированной воды. Другой источник загрязнений — сами реагенты, которые часто требуют очистки (см. гл. 4) . Обычные элементы (железо, кремний, магний, цинк и алюминий) доставляют много хлопот при определении следов элементов спектрофотометрическим и флуорометрическим методами. Чем реже встречается элемент, тем меньше опасность загрязнений этим элементом (платиновые металлы, селен, теллур, редкоземельные элементы и т. д.). Поэтому острота проблем загрязнения зависит от конкретно определяемого элемента. [c.137]

Методы, применяемые для отделения золота от большинства элементов, основаны на том, что его легко восстановить до металла Применяя под-ходяш,ие носители золото можно легко осадить из предельно разбавленных кислых растворов такими восстановителями, как хлорид олова(П), цинк и магний. В качестве носителей можно использовать ртуть, хлорид ртути(1), свинец и теллур. Для этой цели особенно пригоден теллур. Осадок элементарного теллура, образующийся при восстановлении хлоридом олова(П), содержит золото в виде теллурида. Осадок можно растворить в царской водке. Перешедший в раствор теллур не мешает определению золота, если определение производится с помощью роданина или родамина Б. Если же золото определяют с помощью хлорида олова(П), то теллур затем следует удалить, сильно прокаливая осадок, чтобы улетучилась двуокись теллура. Указания для проведения соосаждения с теллуром будут даны ниже в этой главе при описании роданинового метода опре- [c.444]

Другой метод выделения серебра, который можно применить в колориметрическом анализе (несмотря на то, что он первоначально предназначался для конечного определения серебра методом капелирования), заключается в соосаждении серебра с осадком металлической ртути и каломели, образующимся при действии металлического магния на солянокислый раствор хлорида ртути(П). Соосаждение также возможно со смесью ртути и ртутьам-мониевой соли, получающейся при добавлении аммиака к раствору нитрата ртути Из разбавленных сернокислых и азотнокислых растворов, повидимому, можно осаждать сероводородом ничтожные количества серебра, используя в качестве носителя сульфиды меди и ртути(П) Однако сульфидное осаждение значительно мен е селективно, чем соосаждение серебра с теллуром, и, по-видимому, не имеет никаких преимуществ. [c.723]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология