Нитробензол натриевая соль

Натриевую соль 2-нитропропана также используют для окисления галогенпроизводных бензилов, а для бензиловых спиртов применяют нитробензол со щелочью или нитрозосоединение и хло- [c.13]

Динитробензол получают нитрованием нитробензола в более жестких условиях температура 90°С, концентрация отработанной кислоты не менее 86%. При нитровании образуется смесь мета-(90%), орто- (8—9%) и шра-изомеров (1—2%). Для выделения основного продукта — ж-динитробензола--смесь обрабатывают горячим (65—70°С) водным раствором сульфита натрия. При этом орто- и пара-изомеры превращаются в водорастворимые натриевые соли сульфокислоты нитробензола и легко отделяются от [c.69]

В чугунный котелок емкостью 0,5 л наливают 480 г 20%-кого олеума. Хорошо размешивая, вносят туда при 45—50 в течение 30—40 мин 123 г (I моль) нитробензола. Смесь нагревают до 120° и выдерживают при этой температуре 1 час. Сульфирование считают оконченным, если проба реакционной массы полностью растворяется в воде и не имеет запаха нитробензола. Охлажденную до комнатной температуры сульфомассу выливают, размешивая, в стакан с 500 г измельченного льда нитробензол сульфокислоту высаливают 220 г поваренной соли. После 1—2 ч размешивания массу оставляют на ночь. На следующий день натриевую соль нитросульфокислоты отфильтровывают через бельтинг, промывают насыщенным раствором поваренной соли, отжимают и сушат. [c.11]

Натриевая соль о-сульфокислоты нитробензола растворима н воде и легко отделяется от ж-динитробензола. [c.133]

При действии диазосоединения из п-нитроанилина, а также ж-нитроанилина и некоторых других аминов на 2-нафтол-1-сульфокислоту образуется в первую очередь продукт, отвечающий диазосульфонату (Г), который от действия раствора соды перегруппировывается в натриевую соль -нитробензол-1-азо-Э-наф-тохинон-1-сульфокислоты (II), Последняя при нагревании с раствором едкого натра перегруппировывается без выделения азота с раскрытием кольца (III) и [c.787]

Методика определения. Навеску пасты натриевой соли И1-нитробензол сульфокислоты (около 5 г) смывают 100 мл воды в фарфоровый стакан и прибавляют туда же 50 мл концентрированной H 1. Раствор нагревают до 90°, медленно прибавляя 50 г цинковой пыли, и нагревают еще 5—10 мин. Раствор должен иметь сильнокислую реакцию по бумаге конго и должен давать бесцветный вытек на фильтровальной бумаге (признак полного восстановления). Затем раствор декантируют через воронку Бюхнера. [c.286]

Замещение сульфогруппы аминогруппой (аминирование) применяют для получения Г-аминоантрахинона. В автоклав загружают калиевую соль 1-сульфокислоты антрахинона, водный раствор аммиака (5—6-кратное количество по сравнению с теоретически необходимым) и натриевую соль лг-нитробензол-сульфокислоты. Реакционную массу нагревают при 170—180° С и давлении 30—35 ат в течение длительного времени. [c.105]

Еще большее значение в качестве исходных и промежуточных продуктов для получения многих красителей ализаринового ряда и кубовых красителей, а также красителей для ацетатного шелка имеют аминоантрахиноны. 1-Аминоантрахинон по-лучают из калийной соли антрахинон-1-сульфокислоты действием водного аммиака в присутствии натриевой соли лг-нитробензол-сульфокислоты. 2-Аминоантрахинон, являющийся исходным продуктом для получения индантрена (индантреновый голубой Н5) и флавантрона, приготовляют взаимодействием 2-хлорантрахинона и аммиака. [c.303]

Так, на одном из анилинокрасочных заводов произошел взрыв в сульфураторе при сульфировании нитробензола. Причина взрыва — попадание в сульфуратор разбавленной суспензии натриевой соли нитробензосульфокислоты из вытяжного воздуховода при остановке мешалки, что привело к повышению температуры и местному разогреву реакционной массы. Сульфуратор не был оборудован необходимыми КИП и блокировками, прекращающими подачу олеума при повышении температуры, отсутствовали и другие защитные устройства. [c.110]

В сутки производится 1800 кг натриевой соли 3-нитробензолсульфокис-лоты. Сульфирование нитробензола проводится 65 % олеумом при 85—90 °С. Сульфомасса затем выливается на воду и в присутствии соответствующего количества сульфата натрия нейтрализуется оксидом кальция. Сколько технического оксида кальпия (содержание основного вещества 82%) потребуется в сутки [c.74]

Рассчитайте количества технического оксида кальция и сульфата натрия (содержание основного вещества 82 и 95%), необходимые для нейтрализации сульфомассы, полученной в результате сульфирования нитробензола 25 % олеумом при суточном объеме производства натриевой соли нитробензолсульфокис-лоты 1800 кг. [c.74]

Если -нафтол сульфировать серной кислотой, то даже при комнатной температуре образующаяся вначале 2-нафтол-1-сульфокислота быстро перегруппировывается прн каталитическом действии ионов водорода. Эту перегруппировку можно предотвратить, если суспензию -нафтола в нитробензоле сульфировать хлорсульфоновой кислотой при температуре ледяной бани. Чистую 1-сульфо1Кислоту можио выделить в виде натриевой соли при обработке реакционной смеси водой и хлористым натрием. Эта соль применяется в качестве исходного продукта для получения по реакции Бухерера 2-нафтиламин 1-сульфокислоты (кислоты Тобиаса). [c.473]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещают 48,5 е (0,22 моля) натриевой соли сульфиновой кислоты и 60 мл смеси, полученной из 75 мл этиленгликоля и 120 мл метилового или этилового эфира диэтиленгликоля. Смесь перемешивают и нагревают на масляной бане до полного растворения, после чего к раствору прибавляют 31,5 г (0,2 моля) 4-хлор-нитробензола (т. пл. 76—78°). Смесь нагревают в течение 3,5 часа при температуре 141—143° (термометр погружен в смесь) при непрерывном перемешивании, а затем оставляют ее охлаждаться на ночь. После прибавления 20 мл воды пастообразные куски разбивают и все вместе" фильтруют с отсасыванием осадок промывают 50—75 мл горячей воды. Твердую массу переносят в 1 литровую колбу и в продолжение 15 мин. кипятят с обратным холодильником вместе с 250 мл 95%-ного спирта. После охлаждения я-нитро-л-ацетиламинодифенилсульфон отфильтровывают с отсасыванием, промывают на фильтре сперва 25 мл спирта, а затем [c.160]

Выбор условий peaкции зависит от того, требуется ли получить о- или п-оксикетоны. Для направления остатка OR в пара-поло-жение лучше всего проводить реакцию при комнатной температуре в нитробензоле. Эфир растворяют в нитробензоле, при охлаждении и перемешивании добавляют небольшими порциями хлористый алюминий (реакция экзотермична). Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на 24—48 часов и затем разлагают комплексное соединение продукта реакции с хлористым алюминием, выливая его на смесь льда с небольшим количеством концентрированной соляной кислоты. Нитробензол удаляют перегонкой с водяным паром. Продукт реакции можно очистить Путем перевода его в натриевую соль, добавляя раствор едкого натра, или путем экстрагирования и перегонки в вакууме. Разделения орто- и пара-оксикетонов чаще всего можно добиться путем перегонки с водяным паром, так как обычно только о-оксикетоны отгоняются с водяным паром. [c.301]

Вышеуказанную процедуру выделения можно использовать и для разделения изомеров, например прн ацилировании аценафтена янтарным ангидридом в нитробензоле при низкой температуре [10]. После отгонки растворителя с паром кислотные продукты растворяют в горячем растворе соды. Раствор фильтруют и насыщают хлористым натрием при кипячении. При этом избирательно кристаллизуется натриевая соль 3(3 -аценафтеноил)-пропионовой кислоты и, [c.44]

При непрерывном механическом перемешивании всыпают небольшими порциями 200 г поваре и пой соли. Натриевая соль нитробензол-сульфокислоты выделяется в виде густой кашицеобразной массы, и для того чтобы реакционная масса снова стала подвижной, ее надо длительное время перемешивать. Примерно через 10 час. ее фильтруют на большом иутч-фильтре через бумажный фильтр и сильно и долго отжимают [c.111]

Проводившиеся с 1946 г. (Маркиной и др. [81, 83, 84—86]) детальные исследования солюбилизации различных по природе углеводородов и их полярных производных (октан, додекан, бензол, этилбензол, циклогексан, тетрадекан, нитробензол, циклогексанол, октиловый спирт и т. д.) в водных растворах различных мыл (олеата натрия, натриевых солей предельных кислот от Сб до Си и т. д.) показали, что эффективность солюбилизирующего действия в значительной мере определяется образованием в таких полуколлоидных растворах сложных сопряженных систем с мицеллярньши образованиями, усложняющимися при высоких концентрациях мыла. Мало изученной стороной механизма солюбилизирующего действия водных растворов мыл является влияние температуры на коллоидное растворение неполярных или слабополярных веществ. Между тем это представляет не только теоретический интерес, но и большую практическую, ценность (например, моющее действие мыл или изучение механизма и закономерностей эмульсионной полимеризации, протекающей обычно при повыщенных температурах). [c.390]

Сульфированием нитробензола 25 %-м олеумом при 70°С с последующим высаливанием производят натриевую соль -нитробензол сульфокислоты, применяющуюся в производстве метаниловой кислоты, бензидин-2,2 -дисульфокислоты, лекарственных препаратов. Так, метаниловая кислота получается восстановлением л-нитробензолсульфокислоты под действием Fe в H2SO4, гидразина в водно-спиртовой щелочи или гидрированием в присутствии Pd или N1 [318] [c.172]

Нитробензолсульфокислота мета, натриевая соль, eHiNOjSOgNa—паста сероватого цвета, без запаха. Получают сульфированием нитробензола олеумом и последующим высаливанием хлористым натрием. [c.1002]

Нитробензол-ж-сульфокислота получается при сульфировании нитробензола олеумом. Выделяется в виде натриевой соли высаливанием (о выделении соли двухвалентного железа см. стр. 96). Служит исходным материалом для получения метани-ловои кислоты. [c.108]

Рассмотрим электрохимическую цепь, на основе которой построены жидкофазные электроды, селективные к различным органическим анионам, образующим натриевые соли, т. е. к широко распространенным анионным детергентам. Соль типа А С , где А - анион с длинной углеводородной цепью, а — органический катион, практически нерастворима в воде, однако легко растворима в органических растворителях, например в нитробензоле. В разработанных Гавачем и Бертраном [c.143]

Нитробензол-1", 4-диазоамино-1,1-азобензол-2"-арсон(>-4-сульфокислота, натриевая соль — см. Сульфарсазен Нитрозокаучук 607 Нитрометан 497, 509 Нитрон 121, 186 [c.577]

Глиоксиловый метод заключается во взаимодействии гваякола с глиоксиловой кислотой в водном растворе щелочи. Образующуюся натриевую соль З-метокси-4-гидроксифенилгликолевой кислоты окисляют воздухом или действием натриевой соли л ега-нитробензол-сульфокислоты. Получающийся ванилин очищают перегонкой в вакууме и перекристаллизацией. [c.178]

Рис. 1.6. Зависимость are от порядкового номера металла в периодической системе элементов в 0,01 М растворе натриевой соли л-нитробензолсульфо-кислоты (1), 0,005 М растворе 2,4,6-тринитробензойной кислоты (2) я в 0,0005 М растворе нитробензола (3) (фоновый раствор — 0,5 М раствор K2SO4).

При взаимодействии анилина (7) с сероуглеродом и серой, в присутствии нитробензола, образуется 2-меркаптобензтиазол (каптакс) (2) окислением натриевой соли каптакса нитритом натрия в присутствии серной кислоты получается дибензотиазолдисульфид (альтакс) (5). При ацилировании анилина сероуглеродом в присутствии едкого натра и бисульфита натрия образуется тиокарбанилид (дифенилтиомочевина) 4) при действии на тиокарбанилид аммиака в присутствии свинцовых белил получается дифенилгуанидин (5). Тиурам, каптакс, альтакс и дифенилгуанидин применяются в качестве ускорителей вулканизации каучука. [c.345]

По окончании сульфирования сульфомассу охлаждают и передавливают в аппарат с мешалкой и змеевиком для охлаждения водой. В аппарат предварительно наливают воду. Массу охлаждают и постепенно загружают безводный сульфат натрия. При этом выпадает труднорастворимая натриевая соль лг-нитробензол-сульфокислоты. Размешивают в течение нескольких часов и проверяют в лаборатории полноту выделения натриевой соли л-нит-робензолсульфокислоты. Если выделение закончено, натриевую соль л-нитробензолсульфокислоты отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают холодной водой. [c.368]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитробензол натриевая соль: [c.147] [c.301] [c.46] [c.86] [c.16] [c.585] [c.163] [c.349] [c.318] [c.318] [c.150] [c.357] [c.154] [c.131] [c.170] [c.105] [c.28] [c.263] [c.338] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология