Натрий хлористый эффективное давление

Способность веществ обратимо менять окраску при возникновении-исчезновении давления относится и к физике, и к химии, т. е. к физической химии. Вещества эти — студни, переходящие при увеличении давления в жидкую фазу и восстанавливающие студнеобразную структуру при снятии давления. Студни (гели) — обширный класс веществ самого разного состава, причем каждой структуре присуще свое критическое давление . Например, гель гидрата окиси железа имеет темный красно-коричневый цвет, а гель хлористого натрия сильно опалесцирует. Под давлением эти гели становятся 4шчт№ прозрачными. (Снятие нагрузки вызывает быстрое восстановление студнеобразных структур — снова появляется первоначальная окраска. Детали устройства индикатора давления, использующего этот эффект, даны в а. с. 823915. Для нас важно другое Указатель применения эффектов должен включать и чистую физику, и чистую химию, и физическую химию. Если учесть сочетания эффектов и приемов — фонд почти безграничный. Эффективно пользоваться им можно только при условии предварительного анализа задачи. Стоит отключить ориентировку на идеальность при решении задачи 9.7 — и выход на нужный эффект резко затруднится. [c.168]

Силикагель и окись алюминия Увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0,24 до 0,46%. Все другие испытанные осушители (включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора) вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сернокислый магний, полученный прокаливанием в печи при 400°, оказался непригодным наиболее удобный способ получения этого осушителя состоит в постепенном нагревании кристаллов сернокислого магния (MgS04 7 НаО) до 300° при давлении 10 мм. Сухая соль содержит приблизительно 0,2% воды. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0,05% и менее, драйерит оказывается в 2—4 раза более эффективным на единицу веса, чем сернокислый магний, [c.357]

Более эффективным способом выпаривания агрессивных и солесодержащих растворов оказался барботаж дымовых газов с помощью погружных горелок, работающих на газообразном или жидком топливе. При этом способе создаются хорошие условия тепло- и массообмена между дымовыми газами и жидкостью, так как при барботаже дымовые газы в растворе распыляются и в виде пузырьков образуют большую межфазную поверхность. Интенсивное испарение раствора протекает путем насыщения газовых пузырьков водяным паром, который они выбрасывают при всплывании в пространство, находящееся над свободной поверхностью (зеркалом испарения). Обычно в аппаратах погружного горения выпаривание растворов протекает при равновесной температуре испарения (температуре мокрого термометра), которая ниже температуры кипения раствора при атмосферном давлении. При такой температуре дымовые газы полностью насыщаются водяным паром (ф = 100%) и уходят из раствора с температурой на 1—2° выше равновесной температуры испарения. Коэффициент использования теплоты сгорания топлива в этом случае достигает 95—96%. Использование природного газа в качестве топлива позволило значительно расширить область применения аппаратов погружного горения для выпаривания растворов серной, соляной, фосфорной и других минеральных кислот, а также растворов хлористого магния, сульфата натрия, железного купороса и других солей. Возможность выпаривания агрессивных и кристаллизующихся растворов при непосредственном контакте дымовых газов без нагревательных элементов привела к созданию крупных промышленных установок погружного горения. [c.6]

В каждую из трех круглодонных пирексовых колб на 250 мл помещают по 8,4 г (0,1 моля) 2,3-диметилбутена-2, 175-ил хлористого метилеиа и 50 лл 5 М водного раствора едкого натра, Колбы устанавливают таким образом, чтобы более эффективно использовать падающий свет. В каждую колбу помещают покрытый тефлоном стержень для магнитной мешалки длиной 2,5 см. Кристаллизаторы из пирекса наполняют смесью воды со льдом, ставят на магнитную мешалку, колбы погружают в водно-ледяную баню и закрепляют с помощью зажима. Все три колбы устанавливают симметрично вокруг кварцевого кожуха с ртутной лампой среднего давления мощностью порядка 450 вт, охлаждаемого проточной водопроводной водой. Стенки колб должны находиться на расстоянии приблизительно 1 см от кожуха. В колбы добавляют по 2,0 г И., затем смесь облучают до исчезновения желтой окраски И. (интенсивный свет лампы должен быть загорожен экраном для предохранения глаз экспериментатора). Необходимо израсходовать 39,4 г (0,1 моля) И., распределяя его поровну между колбами. Реакционную смесь соединяют, отделяют органический слой, промывают водой и сушат сульфатом натрия. Растворитель удаляют на роторном испарителе и водоструйном насосе. Добавляют 1 г метилата натрия и перегоняют продукт при пониженном давлении на колонке Вигре с отводной трубкой длиной 5 см. Приемник охлаждают на бане со смесью воды и льда и собирают первую фракцию, т. кип. 45—48°/5 мм, 1,5087. Прозрачный дистиллат (14,0—15,0 г) (62,5—67%) хранят в холодильнике. [c.133]

Один из наиболее эффективных методов получения О-рибозы заключается в следующем [53]. Глюкозу окисляют в щелочном растворе при температуре 40—48° С в избытке мелкораспыленного воздуха под давлением. Полученный О-арабонат калия переводят в арабонат кальция обменной реакцией с хлористым кальцием. Арабонат кальция подвергают эиимери-зации в присутствии пиридина или гидрата окиси кальция в рибонат кальция. Последний в результате лактонизации иод вакуумом ири нагревании переходит в О-рибоно- -лактон, который восстанавливают амальгамой натрия в О-рибозу. Реакцию получения О-рибозы можно изобразить следующей схемой [c.113]

Эмульгирующая способность некоторых поверхностноактивных веществ может быть эффективно использована в лабораторной практике для облегчения реакций между двумя несмешивающимися жидкими фазами. В некоторых случаях это влияние сочетается с чисто каталитическим действием, как, например, в реакциях гидролиза [20]. Имеются указания, что додецилсульфат и метилтаурины жирных кислот катализируют реакцию алкилирования изобутилена изобутаном в присутствии серной кислоты. В этой реакции, проводимой при высоких давлениях и низких температурах, реагирующие вещества сохраняются в жидкой фазе [21]. Для быстрого и эффективного разложения продуктов реакции Фриделя—Крафтса, содержащих комплексы из углеводородов и хлористого а.тюминия, рекомендуется добавлять к воде, используемой для гидролиза, смачиватели, например хлористоводородную соль додециламина или диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты [22]. Длинно цепочечные эфиры жирных кислот и алкилоламинов, представляющие собоЯ типичные катионные моющие средства, будучи добавлены к нефтепродуктам, например к бензину или к маслу, ускоряют процесс их обессеривания специальным раствором, содержащим плюмбит натрия и элементарную серу [23]. В качестве последнего примера применения поверхностноактивных веществ при химических реакциях следует упомянуть об одном способе синтеза бутадиена. По этому способу винилацетилен восстанавливают металлическим цинком в водном растворе едкого натра, содержащем дибутилнафталинсульфонат натрия в качестве добавки, облегчающей течение реакции. Основной функцией поверхностноактивного вещества при этом является обеспечение более полного и тесного контакта газообразного углеводорода с водной средой [24[. [c.514]

В табл. 60 приведены данные о давлении насыщенных водяных паров над гидратами хлористого кальция и над едким натром при О, 25 и 50°. На основании этих данных можно получить представление об уменьшении эффективности осушающих реагентов с повышением температуры [81. В табл. 61 перечислены некоторые реагенты, обычно употребляемые для осушения основных типов органических жидкостей ([3], стр. 625). [c.583]

Реакционную смесь переносят в 2 литровую делительную воронку, охлажденную в ледяной воде, и желто-зелсиый слой хлористого метилена прибавляют к 1 л холодного 5 7о-ного раствора бикарбоната натрия. Водннй слой экстрагируют один раз 75 мл хлористого метилена. Растворы хлористого метилена и бикарбоната натрия снова помещают в делительную воронку и взбалтывают до тех иор, пока не останется и следов кислоты, что проверяют по индикаторной бумажке (примечание 4), Золотисто-желтый органический слой отделяют, переносят в сухую делительную воронку и взбалтывают его в течение 5 мин, с 15 г гранулированного безводного сернокислого натрия. Высушенный раствор этилового эфира диазоуксусной кислоты фильтруют через слой ваты, которую помещают в ножку делительной воронки, и большую часть растворителя отгоняют, пользуясь эффективной колонкой, при давлении около 350 мм (примечание 5), Последние следы растворителя удаляют при давлении 20 мм и максимальной температуре жидкости в перегонной колбе, равной 35° (примечание 6). Выход диазоуксусного эфира в виде желтого масла составляет 90—100 г (79—88% теоретич,), Р 1,462. Полученный препарат достаточно чист для большинства синтетических работ (примечания 7 и 8). [c.10]

Значительный опыт работ по водоизоляции накоплен с использованием жидкого стекла, особенно в условиях разнопроницаемых с низкими физическими параметрами коллекторов при высоких пластовых температурах (до 150 °С) и давлениях. Отличительной особенностью составов на основе жидкого стекла является хорошая адгезия к породе и металлу. При этом наиболее эффективно использовать жидкое сте1сло в сочетании с азотной кислотой или со спиртовым (ме-танольным) раствором хлористого кальция. Из многочисленных рецептур на основе жидкого стекла следует отметить гелеобразующий состав на основе 6 — 7 % силиката натрия, биополимера и водного раствора щелочи 10%-ной концентрации. Селективность метода обеспечивается тем, что вначале закачивают гелеобразующую систему, а затем ингибитор геля. [c.560]

Гидрирование 1-фурилалканов-З проводилось в паровой фазе при нормальном давлении. Жидкие катализаты, получившиеся практически с количественными выходами, после высушивания хлористым кальцием разгоняли на эффективной колонке при пониженном давлении. Фракции, соответствующие гомологам тетрагидрофурана, перегоняли вторично над натрием из колбы с дефлегматором при пониженном давлении. В табл. 2 приведены свойства полученных таким образом тетрагидрофуранов. [c.19]

В университете штата Иллинойс проводилась лабораторная работа, кото-рая, как в широких кругах считают, подтвердила точку зрения о целесообразности стремления к высокому значению S 4 /0H", а не к низкому абсолютному значению ОН". Были опубликованы таблицы, в которых приводились составы вод, вызывавших и не вызывавших растрескивание хотя вводах, не вызывавших растрескивания, часто наблюдались более высокие значения отношения В0 10Н , они, по-видимому, использовались также в котлах, работающих при низких давлениях. Эти таблицы приведены в двух работах и доказательства, которые можно извлечь из них, оставляют большее впечатление лишь при первом, но не при более глубоком ознакомлении с ними. Кроме того, лабораторные опыты Штрауба, опубликованные в 1942 г., показали, что при низком содержании хлористого натрия сульфаты, по-видимому, не эффективны в предотвращении разрушения испытуемых образцов . В отношении же вод, содержащих хлористый натрий в количестве, превышающем 60% от щелочности, добавка сульфата приносит пользу. Читатель может познакомиться с диаграммой Штрауба и самостоятельно решить вопрос о достаточности доказательств этого положения. В любом случае наличие хлоридов в котельной воде нежелательно. [c.422]