Ацетилирование катализируемое

Ацетилирование низкоосновных аминов, таких как 2,4-динитроанилин или амнноантрахиноиы, ведут уксусным ангидридом в уксусной кислоте, в пиридине, а иногда и просто при нагревании с избытком уксусного ангидрида. Реакция катализируется добавле- [c.400]

Кофермент, или коэнзим ацетилирования (КоА) — кофермент многих ферментов, которые катализируют реакции присоединения ацетильных групп к другим молекулам. В его состав входит витамин В3. Коферменты (кофакторы) — небелковая часть фермента, которая может диссоциировать из ферментативного комплекса иг- [c.490]

Приведенные данные подтверждают, что ацетилирование катализируется и в таком основном растворителе, как пиридин. Однако под действием хлорной кислоты скорость ацетилирования значительно выше. Кислотный катализ осуществляется в значительной [c.23]

Ацетилирование катализируется третичными аминами или ацетатом натрия. Поскольку первые окрашивают ацетилированный полимер, применение последнего более предпочтительно. Влияние концентрации катализатора показано на рис. 55. Степень завершенности реакции ацетилирования устанавливают следую , щими аналитическими методами (работа [11], пример 44) [c.409]

Прежде всего Липман разработал тест-систему он испытывал способность экстрактов свежих тканей печени катализировать ацетилирование сульфаниламида [c.190]

Катионообменные смолы катализируют реакцию менее интенсивно, чем серная кислота, поэтому ацетилирование камфена ведут при температуре 50—70°С. Так как в этих условиях равновесие сдвигается в сторону камфена, применяют большой избыток уксусной кислоты (4—5 молей на I моль камфена). [c.89]

Штаудингер [1] осуществил ацетилирование низкомолекулярных ПОМ путем гетерогенной обработки полимера избытком уксусного ангидрида в среде диоксана, причем в качестве катализатора использовался пиридин и смесь нагревалась до кипения. В этих условиях реакция практически заканчивается за несколько минут. В патенте фирмы Дюпон [45] указывается, что можно применять любой ангидрид органической кислоты, но наиболее эффективны ангидриды монофункциональных кислот, а среди них уксусный ангидрид. Реакция катализируется основными агентами типа третичных аминов, солей щелочных металлов и карбоновых кислот. Амины более эффективны как катализаторы, но вызывают сильное окрашивание полимера. [c.123]

Отгонка органических кислот от изоборнильных эфиров, образовавшихся при формилировании и ацетилировании камфена, возможна только в случае отсутствия в перегоняемом продукте катализатора, применяемого при получении изоборнильных эфиров, так как он катализирует не только прямую реакцию образования эфира, но и обратную реакцию его расщепления. [c.143]

Исследованием реакции ацетилирования р-нафтола уксусным ангидридом в среде уксусной кислоты обнаружено, что скорость ацилирования зависит от кислотности или основности среды. При этом измерение концентрации ионов водорода показало, что процесс катализируется как кислотами, так и основаниями [c.611]

Второе открытие состояло в том, что в результате диализа или ультрафильтрации экстракт печени практически терял способность катализировать реакцию ацетилирования. По-видимому, в экстракте печени имелось какое-то очень важное вещество, которое проходило через полупроницаемую мембрану для диализа. Когда диализат или ультрафильтрат сконцентрировали и вновь добавили к экстракту, способность к ацетилированию восстановилась. Неизвестное вещество не разрушалось при кипяченнп, и Липман предположил, что оно является каким-то ранее неизвестным коферментом, который он назвал коферментом А (кофермент ацетилирования). Затем эта тест-система была использована для оценки количества кофермента в определенном объеме диализата или в какой-либо другой пробе. Когда к тест-системе добавляли небольшие количества СоА, наблюдалось только частичное восстановление ацетилирующей активности и степень восстановления была пропорциональна количеству СоА. Проверяя при помощи этой тест-системы различные приемы фракционирования, Липман вскоре выделил кофермент ацетилирования в чистом виде из дрожжей и из печени. [c.191]

Измеряют температуру перед добавлением новой порции титранта при помощи термометра с ценой деления 0,1°С. По полученным данным строят кривую титрования, т.е. график зависимости температуры раствора от введенного объема титранта. Избыточная капля раствора хлорной кислоты катализирует ацетилирование этиленгликоля — температура раствора заметно повышается [176]. [c.71]

Серная кислота катализирует и процесс деструкции целлюлозных макромолекул, особенно в начале ацетилирования, пока не образовался ацетат, после чего распад макромолекул сильно замедляется [25, 26]. [c.24]

Непрерывный процесс ацетилирования и формилирования камфена с использованием твердых нерастворимых в реагирующих веществах катализаторов в значительной степени лишен этих недостатков 16], [119], [125]. В качестве таких катализаторов были предложены катионообменные смолы, содержащие активные сульфогруппы. Особенно хорошие свойства показали сульфированные фенолформальдегидные смолы, выпускаемые в Советском Союзе под марками — МСФ и Эспатит I . Благодаря наличию сульфогрупп эти смолы катализируют реакцию подобно серной кислоте, но, будучи нерастворимыми в реагирующих веществах, они легко от них отделяются. После этого становится возможным отогнать непрореагировавшую органическую кислоту без риска вызвать разложение эфира и после ее укрепления до исходной концентрации вернуть в процесс. [c.100]

Сильные кислоты, например хлорная или г-толуолсульфокислота, катализируют ацилирование соединений, содержащих ОН-группу ацетилирование первичных и вторичных спиртов уксусным ангидридом в этилацетате заканчивается уже за 5 мин [2571. [c.267]

Ф. в. б. значительно превосходит другие конденсирующие агенты в реакциях циклодегидратации кислот типа (1), которая с жидким НР дает соединение (2) в виде чистой кетоформы, пригодное для непосредственного использования в реакции Гриньяра. Однако о-бензоилбензойная кислота под действием жидкого НР не циклизуется. Ф. в. б. катализирует ацилирование аценафтена свободными карбоновыми кислотами типа реакции Фриделя — Крафтса. Однако нафталин и другие менее реакционноспособные углеводороды в этих условиях не реагируют. Ацетилирование аценафтена [c.116]

Чужеродные вещества (ксенобиотики) в печени нередко превращаются в менее токсичные и даже индифферентные вещества. По-видимому, только в этом смысле можно говорить об обезвреживании их в печени. Происходит это путем окисления, восстановления, метилирования, ацетилирования и конъюгации с теми или иными веществами. Необходимо отметить, что в печени окисление, восстановление и гидролиз чужеродных соединений осуществляют в основном микросомальные ферменты. Наряду с микро-сомальным в печени существует также пероксисомальное окисление. Пероксисомы—микротельца, обнаруженные в гепатоцитах их можно рассматривать как специализированные окислительные органеллы. Эти микротельца содержат оксидазу мочевой кислоты, лактатоксидазу, окси-дазу В-аминокислот, а также каталазу. Последняя катализирует расщепление перекиси водорода, которая образуется при действии указанных [c.559]

Ацетилирование вторичных аминов протекает независимо от нитрования, и приведенная нпже реакция не катализируется хлоридом [c.484]

Реакцип ацетилирования катализируют минеральные кислоты. Разработано два метода ацетилировайия в присутствии хлорной кислоты в среде пиридина или этилацетата. Реакции хорошо протекают уже при комнатной температуре, причем в этилацетате более активно, чем в пиридине [7, с. 107]. Важным преимуществом методики является проведение анализа при комнатной температуре и возможность определения пространственно экранированных ОН-групп. Мешают определению те же соединения, что и при ацети-лировании без катализатора. [c.337]

Серная и хлорная кислоты кроме каталитического действия способствуют набуханию целлюлозы и делают ее более доступной для уксусного ангидрида. Возможно также, что кислоты вызывают слабый поверхностный гидролиз целлюлозного волокна, что также способствует проникновению ацетилирующего реагента. Хлорная кислота более активна как катализатор и не дает побочных реакций. Поэтому ее расход составляет 0,5... 1% от массы целлюлозы по сравнению с 1...10% расхода серной кислоты. Однако и тот и другой катализатор имеют свои преимущества и недостатки. Обе кислоты кроме основной реакции этерификации катализируют побочную реакцию ацетолиза целлюлозы. Поэтому ацетилирование обычно ведут при невысокой температуре (не более 50°С), в противном случае образуются не ацетаты целлюлозы, а ацетилированные продукты сольволитической деструкции. Ацетолизу помимо повышения температуры способствует увеличение количества катализатора. [c.605]

Наличие в ядре ароматического амина нитрогруппы и, в меньшей степени, хлора или брома замедляет реакцию ацетилирования при комнатной температуре. Это явление становится особенно заметным при накоплении отрицательных групп в молекуле. При стоянии раствора 2, 4, 6-триброманилина в избытке уксусного ангидрида при комнатной температуре в течение 2 не-.дель ацетильное производное не образуется. Присутствие небольшого количества концентрированной серной кислоты очень сильно катализирует процесс ацетилирования, из 1 г 2, 4, 6-триброманилина в 20 г уксусного ангидрида в присутствии двух капель концентрированной серной кислоты при стоянии в течение 10 мин. при комнатной температуре получается чистый 3, 4, 6-трибромацетанилид. Для выделения продукта реакционную смесь выливают в воду [c.346]

ВО МНОГИХ случаях можно проводить в присутствии воды, причем для первичных аминов такой метод иногда имеет определенные преимущества, поскольку он позволяет избежать образования ди-ацетильпых производных —К(С0СНз)2. Для менее реакционноспо-собных аминов нри реакции с уксусным ангидридом иногда необходимо применять нагревание. Было показано, что кислоты [345] катализируют эту реакцию и что ее можно проводить в спиртовом растворе [235]. Ацетилирование можно также успешно проводить с помош,ью хлористого ацетила [350] в бензольном или эфирном растворе в присутствии пиридина [272] или поташа в качестве агентов, связывающих выделяющийся хлористый водород, который в противном случае будет связывать половину амина в виде соли. Иногда реакция ацетилирования протекает при нагревании с уксусной кислотой, что наблюдается довольно часто при использовании уксусной кислоты в качестве растворителя в процессе каталитического гидрирования. Гармалин, несмотря на то, что он является третичным амином, образует N-ацетильное производное [266 284] СОСНз [c.39]

Механизм каталитического действия хлорной кислоты может быть стисан с общих позиций кислотного катализа процессов ацилирования гидроксилсодержащих соединений. Хотя при взаимодействии хлорной кислоты с уксусным ангидридом также образуется смешанный ангидрид — ацетилперхлорат, катализирующий реакцию ацетилирования целлюлозы однако экспериментальные данные о роли этого процесса в реально используемых ацетили-рующих смесях пока отсутствуют. [c.318]

Кофермент ацетилирования (КоА-8Н) содержит витамин Вд (пантоте-новую кислоту), а также нуклеотид (АДФ) и р-меркаптоэтанол, содержащий ЗН-1 руппу. Этот кофермент играет важную роль в обмене углеводов, липидов и белков. Он входит в состав ферментов, катализирующих перенос ацетильных остатков (СН3-СО -) в процессе распада углеводов и жирных кислот, а также синтеза жирных кислот, стероидов, ацетилхолина, превращения аминокислот. [c.93]

Реакция катализируется частично очищенным ферментом из Pseudomonas aeruginosa. В настоящее время такой тип ферментативного ацетилирования не известен в тканях млекопитающих и, кроме того, гексозамины, связанные с ТДФ, не найдены у животных. Ничего не известно также о прямом взаимопревращении УДФ-К-ацетилглюкозамина [уридин-5 -(2-ацетамидо-2- [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилирование катализируемое: [c.395] [c.133] [c.229] [c.230] [c.135] [c.206] [c.413] [c.395] [c.517] [c.66] [c.38] [c.517] [c.182] [c.158] [c.301] [c.370] [c.406] [c.107] [c.82] [c.173] [c.108] [c.354] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология