Поглощения спектр метод построения

По мере увеличения числа циклов полосы поглощения смещаются в сторону длинных волн. Спектры нелинейно построенных полициклических ароматических углеводородов отличаются особой сложностью по сравнению со спектрами линейных изомеров. При исследовании состава нефтепродуктов возможно определение ароматических углеводородов по поглощению в области длин волн 210— 220 нм [61]. Разработан ряд методов количественного спектрального определения различных ароматических углеводородов в смесях (см., например, [62, с. 59—61]). Относительная ошибка определения составляет 2—3%. [c.134]

Методы, основанные на окислении иодида калия с выделением иода, уже давно широко применяют для определения перекисей 7—18]. Хитон и Юри [19] разработали иодометрический метод определения следов перекисей липидов с использованием спектрофотометрии. В качестве растворителя в этом методе используется непрерывно деаэрируемая смесь 2 1 уксусной кислоты и хлороформа. Из ионных соединений этим методом определили комплекс трииодида. Максимум поглощения наблюдался при 362 нм, однако поглощение измеряли при 400 нм, поскольку в этой области спектра меньше мешающих полос поглощения. Калибровочные графики, построенные по данным анализа перекиси линолевой кислоты, и для чистого иода были идентичны, причем закон Бера выполнялся для концентраций перекиси ниже 5Х 10 " М. Возможность применения этого метода к анализу других перекисей, имеющихся в продаже, в работе [9] не показана. [c.191]

Применяя метод построения основной линии (см. стр. 63), вычислите оптическую плотность полос поглощения при длинах волн 12,6 мк (р-ксилол), 13,5 мк (о-ксилол) и 14,5 мк (т-ксилол) для обоих спектров. Точки, между которыми следует проводить основные линии, отвечают длинам волн 12,2 и 14,0 мк для о- и р-ксилолов и 14,05 и 14,75 мк для т-ксилола. На основании этих данных определите приблизительный состав промышленного ксилола. [c.324]

Работы Стокса и Миллера были продолжены Соре (1874), исследовавшим большое число органических жидкостей и растворов и изображавшим свои результаты с помощью кривых поглощения. В том же году Фирордт в статье О графическом изображении спектров поглощения разработал этот метод дяя различных областей спектра. Суть построения этих кривых такая же, как и в фундаментальных работах Хартли, начатых в 1878 г. и продолжавшихся в течение нескольких десятилетий. На оси абсцисс Хартли откладывал частоты, а на оси ординат выраженную в миллиметрах толщину слоя милли-молярного раствора изучаемого вещества в неабсорбирующем растворителе, при которой прекращается поглощение. Одновременное изучение и вычерчивание такого рода кривых для обеих областей спектра — видимой и ультрафиолетовой — Хартли начал проводить с 1887 г. [c.230]

Для обоих спектров используйте метод построения основной линии (см. стр. 265) и рассчитайте оптическую плотность полос поглощения при длинах волн 12,6 р (я-кснлол), 13,5 а (о-ксилол) и 14,5 А (ж-ксилол). Точки, между которыми следует проводить основные линии, отвечают длинам волн 12,2 и 14,0 [а для о- и л-ксилолов и 14,05 и 14,75 для ж-ксилола. На основании этих данных определите приблизительный состав продажного ксилола. [c.473]

Метод спектрофотометрического титрования основан на последовательном измерении поглощения раствора, которое меняется в процессе титрования, и построении зависимости А = f [v] (кривой титрования). При спектрофотометрическом титровании необходимо, чтобы один из компонентов реакции -— определяемое вещество М, титрант R или продукт реакции MR — обладал характерным поглощением в доступной области спектра (безындикаторное титрование). Если ни один из компонентов реакции не поглощает, то можно использовать индикаторное титрование, для чего в титруемую систему вводят новое вещество, образующее окрашенное соединение с каким-либо из компонентов основной реакции. [c.56]

В этом варианте прямую проводят не между минимумами поглощения, а между точками при двух фиксированных длинах волн А,1 и Хз-Одновременно в формулу (5.5) вместе о. в подставляют величину отрезка А В, определенного аналогичным построением в спектре поглощения чистого образца основного вещества. Легко показать, что этот метод вполне корректен в случае, когда поглощение примесей в интервале длин волн Я1 — Хз линейно. [c.99]

Трудности использования методов КРС заключаются в необходимости наличия эталонов, что практически не всегда возможно, а также малой интенсивности спектров и значительно меньшей чувствительности по сравнению с ИК-спектроскопией. Кроме того, успешная работа возможна только с веществами, не флуоресцирующими и не изменяющимися при интенсивном облучении. В области собственного поглощения вещества (т.е. в случае окрашенных образцов) может наступать значительное увеличение интенсивности КРС, которое повышает чувствительность метода, например, при обнаружении малых примесей. Несмотря на указанные трудности, методы КРС сохраняют свое значение при исследовании строения и свойств вещества, так как они характеризуют его по другим свойствам, чем, например, методы ИК-спектроскопии. Возбуждение комбинационного перехода определяется изменением поляризуемости связи, тогда как ИК- поглощение определяется изменением ее дипольного момента. Для симметрично построенных свободных молекул или некоторых симметричных колебаний сложных молекул, в которых валентные колебания [c.208]

Для построения градуировочных графиков при анализе с помощью спектроскопии в ближней ИК-области готовят растворы из высушенных образцов с добавлением воды до концентрации 0,1, 0,3, 0,5 и 0,7%. Проводят запись участка спектра в интервале 1,7—2,2 мкм в пучок сравнения помещают высушенный образец. График зависимости поглощения при 1,93 мкм от содержания воды представляет собой прямую линию. Сравнительные данные анализа ряда соединений приведены в табл. 7-23. Обычно анализ ИК-методом и титрование реактивом Фишера дает совпадение результатов с точностью до нескольких сотых процента. [c.445]

С увеличением длины волны исследуемого излучения применение метода оптической компенсации и построение в связи с этим приборов по двухлучевой схеме все более затрудняется. Разность температур исследуемого и эталонного образцов, возникающая при поглощении излучения, вызывает ошибку измерения, заметную при большой продолжительности записи спектра. Приборы, работающие в области до 1000 мк, строятся, как правило, однолучевыми. [c.281]

Для эффективного использования метода инфракрасной спектроскопии в качественном анализе очень важно познакомиться с видом и областью проявления различных характеристических полос поглощения. Естественно, что самый простой путь —это знакомство с реальными спектрами. Построение данной книги подчинено достижению этой цели. После краткой вводной главы следует глава, содержащая таблицы отнесения полос. Затем в гл. П1 и IV описываются факторы, влияющие на положение и интенсивность полос поглощения. Чтобы закрепить и дополнить материал таблиц, в разделе Задачи приведено большое число различных спектров. В разделе Ответы дается отнесение отдельных полос и интерпретация спектров. [c.9]

При изучении спектров растворов, содержащих полярные компоненты, было обнаружено, что положения полос поглощения данного вещества и их интенсивности более или менее значительно меняются в зависимости от индивидуального состава смеси и в первую очередь от состава ее полярной части. В этом случае невозможно указать какой-либо метод введения поправок из-за сложности и многообразия явления, вызванного такими факторами, как водородная связь, дипольные взаимодействия различных порядков и т. д., и потому в некоторых случаях анализ становится сильно затрудненным [19]. Однако в случае растворов неполярных веществ, например, углеводородов, эти изменения в положении и интенсивности полос поглощения Б большинстве случаев лежат за пределами точности измерений, и спектр смеси в первом приближении можно считать аддитивной функцией спектров входящих компонент. Наблюдаемые в таких случаях отклонения- объясняются неточным выполнением закона Ламберта-Бера для отдельных компонентов смеси и могут быть легко учтены построением соответствующих градуировочных кривых или каким-либо другим подходящим способом [1, 2, 20]. [c.419]

Таким образом, вся процедура анализа складывается из следующих последовательных операций 1) снимают спектры поглощения серии изомолярных растворов 2) одним из указанных выше (раздел 2.5) методов находят области индивидуального поглощения компонентов 3) выбирают в этих областях спектра две аналитических длины волны с учетом обычных требований (см. 1.6) 4) для выбранных длин волн строят зависимость ) = / (D ") и экстраполируют ее до пересечения с осями координат (или рассчитывают эту зависимость с помощью метода наименьших квадратов) 5) если суммарная концентрация компонентов известна, то по отсекаемым отрезкам рассчитывают значения 8 и 82" и по уравнениям (4.5) определяют концентрации компонентов в исследованных растворах (если суммарная концентрация компонентов неизвестна или если достаточно определить относительное содержание компонентов, используют уравнения (4.6) или соответствующие графические построения). [c.103]

Более строгим является второй вариант метода базисной линии . В этом варианте прямую проводят не между минимумами поглощения на анализируемой спектральной кривой, а между точками при двух фиксированных длинах волн Хх и Яз. Одновременно в формулу (5.4) вместо во подставляют величину отрезка АВ, определенного аналогичным построением в спектре поглощения чистого образца основного вещества. [c.120]

Изучение спектров поглощения растворов электролитов привело к заключению, что коэффициент поглощения света растворов сильных электролитов почти не зависит от их концентрации. Обычно светопоглощение молекул сильно отличается от светопоглощения ионов. Поэтому для истолкования опытных данных приходилось допустить почти полную диссоциацию сильных электролитов, даже при значительных концентрациях. Такое заключение казалось стоящим в явном противоречии с результатами определений степени диссоциации этих электролитов другими методами. Однако, как отмечалось в предыдущем параграфе, определения степени диссоциации сильных электролитов оказались сомнительными и противоречивыми. Тогда некоторые исследователи сочли возможным при построении теории растворов сильных электролитов принять допущение, что степень диссоциации этих электролитов при всех концентрациях велика, близка к единице, а потому практически постоянна. Наблюдаемые различия в свойствах концентрированных и разбавленных растворов нельзя было объяснить различием в степени диссоциации, как то делалось в отношении слабых электролитов. Нужно было найти истинную причину этих различий. Учитывая наличие зарядов у ионов, естественно было предположить, что электростатическое взаимодействие ионов является той физической причиной, проявление которой и сказывается в особых свойствах растворов сильных электролитов. [c.80]

Большое значение имеет вопрос приготовления стандартных образцов, особенно для прямых методов анализа полимеров, которые основаны на исиользовании спектральных характеристик стабилизаторов [39, с. 140] и заключаются в измерении поглощения пленок полимера в УФ- или ИК-области спектра относительно нестабилизированного полимера. По градуировочному графику, построенному по стандартным образцам с известным количеством введенного стабилизатора, определяют его содержание в анализируемом образце. Для построения градуировочного графика используют пленки полимера, приготовленные путем введения в полимер известного количества стабилизатора перемешиванием на вальцах в течение 15 мин при 160°С [39, с. 140] или горячим прессованием смесей стабилизатора с порошком полимера [153, с. 51]. [c.238]

Для проверки возможности определения стирола в воздухе спектрофотометрическим методом спиртовый раствор после отбора пробы переливают в кювету с толщиной слоя 25 мм и снимают спектр поглощения раствора в области 210—300 нм. УФ-спектр спиртового раствора, построенный в координатах D — Х) должен иметь ряд максимумов при 246(247), 280 и 290 нм. Следует отметить, что при малых концентрациях стирола может обнаруживаться лишь самый высокий и наиболее характерный из указанных пик стирола при Я = 246(247) нм. [c.184]

Аналитические методы, в основу которых положено измерение поглощения, рассматриваются в гл. 24 остальная информация об этих методах дается в гл. 22 и 23. Ниже приведена методика определения железа, требующая построения градуировочного графика, методика определения марганца в стали, основанная на применении способа стандартных добавок, и метод анализа смеси двух веществ с частично перекрывающимися спектрами поглощения. [c.394]

Особое значение метод хроматографии приобрел для изучения природных соединений. Чувствительность метода так велика, что позволяет подчас разделять смесь веществ, близких по построению и обладающих одинаковыми спектрами поглощения. Рассмотрим некоторые случаи использования хроматографии в фармацевтическом анализе. [c.43]

Книга является обобщением исследований весьма перспективного направления аналитической химии — количественного анализа веществ в ближней инфракрасной области спектра. В ней изложены основы метода, приведены спектры поглощения и подробно описаны методики анализа ряда веществ в лабораторных и производственных условиях при автоматизации контроля технологических процессов. Показаны принципы построения и перспективы развития анализаторов состава веществ, предназначенных как для автоматизации технологически. процессов, так и для массовых лабораторных анализов. [c.2]

Построение градуировочных графиков. При построении градуировочных графиков для определения гидроксильных групп в жидких образцах использовали результаты анализа пяти растворов различных концентраций глицерина в пиридине от 2,8 до 14 г/л для определения ОН-групп в твердых образцах использовали результаты анализа восьми образцов эпоксидного полимера с известным содержанием гидроксильных групп от 1,5 до 15 мг на 500 мг КВг. Для определения эпоксидных групп образец диглицидного эфира дифенилолпро-пана (0,3—2,5 г) растворяли в 10 мл пиридина непосредственно перед измерением. ИК-спектры записывали в области 1100— 700 и 3800—2800 см Для измерения интенсивности поглощения применяли метод базисной линии. В случае определения гидроксильных групп базисной линией служило поглощение фона, когда обе кюветы заполнены растворителем. Градуировочные графики строили в координатах оптическая плотность D — содержание определяемой группы (в г на 10 мл растворителя или на 500 мг КВг). [c.234]

Второй метод позволяет извлечь менее деструктированный полисахарид и сохранить в нем ацетильные группы. Ксилан, выделенный данным методом, построен из остатков D-ксилопираноз (907о) и D-глюкуроновой и 4-0-метил-0-глюкуроновой кислот. Содержание ацетильных групп — 2,3%, молекулярная масса — 17 900. ИК-спектр ксилана представлен на рис, 2,9. Наличие полосы поглощения в области 2910 см подтверждает присутствие метоксильной группы. На основании комплекса полученных ре- [c.92]

Анализ данных ДОВ для определения конформации полипептидной цепи карбоангидразы обычно проводится по классическому методу (построение графиков Янга—Доти, определение Ьо) [37]. Карбоангидраза В человека имеет значение >о 0, что говорит о низком содержании или отсутствии а-спиралей в нативном белке [37]. При кислотной денатурации Ьо становится более отрицательным (—97°). Следовательно, в денатурированном белке увеличивается количество спиральных участков [37] (см. выше обсуждение спектров поглощения). Однако слишком большие эффекты Коттона в ближней ультрафиолетовой области и необычное положение эффектов Коттона в дальней ультрафиолетовой области вызывают сомнение в применимости классических методов обработки данных ДОВ. [c.574]

С целью избежать связанных с этим затруднений нами была предпринята попытка получения спектров поглощения по методу В. Анри, кратко описанному В. М. Чулановским Однако при промере спектрограмм выяснилось, что соседние спектры имеют равные почернения не в одной точке, а на некотором участке спектра. Кроме того, при работе по этому методу для расчета требуется знать величину постоянной Шварцшилда, определение которой весьма затруднительно. Возникла необходимость подобрать такую методику, которая позволила бы получать спектры поглощения с большей точностью и на больших участках спектра, в частности в коротковолновой (250—220 ммк) области. Мы воспользовались методом построения характеристической кривой фотопластинки, рекомендуемым В. К. Прокофьевым для градуирования ступенчатого ослабителя, несколько видоизменив его применительно к нашим условиям. [c.106]

Розенберг и Шумейкер [1] обнаружили, что стабилизованные соли диазония, которые дают катионы 4-(диалкиламино) бензол-диазония, можно определить путем измерения поглощения этих катионов в водных растворах при 380 нм. Закон Бера выполняется при этом для концентраций в пределах 1 — 10 X Ю %. При использовании калибровочного графика, построенного по данным измерений на подходящей длине волны, этот метод можно, по-видимому, при.менять и в определении других бензолдиазониевых катионов. Полосу поглощения в области 350—400 нм приписывают хромофорной группе —Ы = Ы-—. В этой области спектра не поглощают ни продукты разложения, ни другие примеси. [c.330]

Колон и Фредиани [440] разработали метод определения этилового спирта в этиловом эфире, основанный на измерении спектра поглощения в инфракрасной области. Сначала устанавливают содержание воды по методу К. Фишера, а затем по поглощению при длине волны 2,83 ц определяют суммарное содержание зтилового спирта и воды. По построенниой калибровочной кривой продолжительность определения с относительной точностью 2% составляет 15 мин. Минимально определяемая концентрация зтилового спирта равна 0,04%. [c.342]

Анализ различных продуктов биологического происхождения с помощью метода ЯМР широких линий описан в работах Шоу, Элзкена и Кунзмана [166], а также Шоу и Элзкена [162]. Для проведения анализа, как и при применении других физических методов, необходимы градуировочные графики. На рис. 8-10 показаны градуировочные графики для крахмала и пектина, построенные в координатах О (амплитуда, расстояние между пиками в спектре первой производной поглощения) — содержание воды в образце (определяли высушиванием в вакуумном высокотемпературном сушильном шкафу). В работе Шоу и сотр. [166] высказано предположение, что нелинейный характер кривых, особенно в начальном их участке, обусловлен взаимодействием между молекулами адсорбированной воды и адсорбентом. (Кроме того, следует отметить, что метод вакуумного высушивания может вносить заметную ошибку в определение влаги см. гл. 3.) Наиболее точные результаты анализа на аппаратуре авторов получаются при содержании воды от 7 до 20% [166]. Имеется линейная зависимость между результатами определения воды в сыром картофеле и в картофельной крупке вакуумным высушиванием при высокой температуре (40 ч, 70 °С) и методом ЯМР расхождения между данными анализа (>5%) Шоу и сотр. [166] относят к неполной однородности исследуемого материала. [c.474]

Определение кислотного и эфирного чисел оксидатов с целью контроля процесса окисления парафина обычно проводят методами титрования, что связано с необходимостью отбора пробы и значительной затраты времени. Более быстрым является метод автоматического определения этих чисел в потоке но ИК-спектрам поглощения с использованием прибора, построенного на базе спектрофотометра ИКС-14 1206]. Этот прибор успешно испытан на Бердянском ОНМЗ и может быть рекомендован для производственного контроля процесса окисления парафина. [c.81]

Она состоит иа шести глав, построенных в основном по одному принципу описание основных экспериментальных методов в данной области, основы теории и сводка опытного материала. Рассматриваются следующие вопросы термодинамика образования комплексов ионов металлов в растворах, скорости реакций комплексов пе)еходпых металлов, изомерия комплексных соединений, спектры поглощения комплексных соединений в видимой и ультрафиолетовой областях, инфракрасные спектры комплексов переходных металлов, магпетохимия комплексных соединений. [c.4]

А. Е. Штандель и Ю. В. Шостенко разработали ускоренный метод анализа бензиновых фракций, который позволяет определять содержание ароматических углеводородов в исследуемой фракции по нескольким спектрам, снятым для поглощающих слоев определенной толщины, без построения полной кривой поглощения. [c.9]

Из синтетических пластических масс мояаю изготовлять ра.зно-образные оптические детали окна, линзы и т. п. Однако пластмассы, построенные из цепных молекул, в ряде случаев с различными боковыми группами, обладают большим числом характеристических колебательных и враш ательных полос поглощения, что сильно уменьшает их прозрачность в инфракрасной области спектра. Пластмассы имеют высокое пропускание в коротковолновом участке спектра. С увеличением длины волны пластмассы прозрачны только в узких участках спектра — окнах , где они не имеют полос поглощения. В топких слоях пластмассы применяются для получения защитных покрытий. По своим термомехахшческим свойствам пластмассы могут использоваться только в мягких эксплуатационных условиях, что такн е ограничивает возможности их применения. Пластические материалы могут быть использованы для изготовления оптики и окон в далеком участке инфракрасного спсктра. Полиэтилен, в частности, обладает хорошей прозрачностью в участке 25—450 мк. Разработка новых методов получения пластмасс,безусловно, распшрит возможности их применения в качестве оптических материалов. [c.14]

Съемка спектров поглощения выполнялась при помощи отечественного кварцевого спектрографа ИСП-22 на спектральные фотопластинки (тип И1) по методике, принятой в Отделе химии [7] на одной и той же пластинке с одинаковой экспозицией, но с различной шириной входной щели спектрографа фотографировались 7-8 спектров растворителя (хроматографически очищенный эталонный изооктан) и 3-4 спектра растворов в нем исследуемого катализата. Спектры растворителя применялись и для построения марок почернения и как спектры сравнения для измерения погашения в спектрах растворов. Интенсивность погашения измерялась ио маркам почернения. Концентрация вычислялась по формуле Ламберта-Беера коэффицииенты поглощения для некоторых длин волн определялись нами, реже использовались литературные данные. Мы пользовались также методом сравнения спектров, фотографируя на одну и ту же пластинку растворы исследуемых катализатов и соединений, присутствие которых мы предполагали в них. Анализ по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (табл. 2) показал, что в изученных нами пределах, независимо от температуры, времени контакта и парциального давления водорода, вся сера, содержащаяся в жидком катализате, представлена непрореагировавшим ди-бензотиофеном. Расхождения (в относительных процентах) между концентрацией серы, определенной ламповым сожжением и спектроскопически, лежат в пределах погрешности опыта. [c.232]

Длина связи ОН в Г. равна 0,98—1,02 А. Методом ионного удара показано,, что теплота образовании НдО+ из Н и HjO в газовой фазе составляет 169 ккал/г-ион. Это значение близко к рассчитанному теоретически па основе пирамидальной модели. Близкое зиачение (188,8 ккал/г-ион) получено также как разность между энергиями образования Н3О+ и HjO, рассчитанными по методу объединенного атома путем построения волновых функций молекул из ортонор-мированных одноэлектронных собственных функций. ИК-спектры Г. имеют полосы поглощения н см 1134, 1670 (твердый Н2О HNOg), 1205, 1750, 2900 (конц. р-ры НС), НВг, HNO3, H lOj и др. кислот). [c.459]

Весьма удобным при определении пробега сравнительным методом является использование готовых кривых поглощения, построенных полуэмпирическим путем для -спектров с различными значениями макс и для ядер с разрыми порядковыми номерами. [c.119]

Несмотря на указанные выше трудности, методы К. р. с. сохраняют свое большое значение при исследовании строения и свойств вещества, т. к. они характеризуют его по др тим свойствам, чем, напр., методы ЙК-сиектроскопии. Для симметрично построенных свободных молекул, таких, как молекулы водорода, азота, кислорода и др. или нек-рых симметричных колебаний более сложных молекул, в к-рых валентные колебания не вызывают изменения величины дипольного момента, снектр вообще не может быть наблюден в инфракрасном поглощении. В К. р. с. появление спектра и его интенсивность зависят от поляризуемости э.лектронной, оболочки и ее связи с колебанием молекулы, и в указанных выше случаях спектр К. р. с. наблюдается. В этом и в нек-рых других отношениях спектры К. р. с. и инфракрасные хорошо дополняют друг др5Фа. [c.328]

Сополимер стирола с акрилонитрилом. Анализ сополимера стирола с акрилонитрилом на первый взгляд не представляет трудностей, так как у акрилонитрила имеется хорошо изолированная и, как правило, никогда не прекрываюшаяся полоса 2247 см , обусловленная валентными колебаниями С = Ы-груп-пы, а спектр полистирольной части имеет большое число полос, удобных для анализа и мало чувствительных к окружению. Однако, как показывает эксперимент, частота колебаний группы С = М меняется в зависимости от состава сополимера. Полиакрилонитрил имеет полосу поглощения 2240 см , а сополимер с небольшой массовой долей акрилонитрила (до 30%) — 2234 см при большем содержании акрилонитрила полоса поглощения занимает промежуточное положение. Следует ожидать, что при этом не будет сохраняться прямо пропорциональная зависимость между содержанием акрилонитрила и интенсивностью полосы. В связи с этим для построения градуировочного графика нельзя использовать смеси гомополимеров, а необходимо иметь стандартные образцы с составом, близким к определяемому. Обычно состав стандартных образцов определяют методом Кьельдаля (см. раздел П. 3). Следует также иметь в виду, что полуширина полосы поглощения 2234 см равна 14 см , поэтому спектральная ширина щели должна быть меньше, так как в противном случае возможна значительная ошибка при использовании литературных данных. [c.102]

В зарубежной аналитической практике широкое распространение получил метод ИК-сиектрометрии, наиболее совершенный вариант которого применяется сейчас в Швеции [2]. Он представляет собой комбинацию колоночной хроматографии с методом ИК-снектрометрии. Углеводороды извлекают четыреххлористым углеродом из пробы морской воды, подкисленной до pH 3, пропускают экстракт через колонку окиси алюминия для отделения полярных углеводородов и затем измеряют абсорбцию фильтрата в ИК-области спектра (от 3333 до 250 нм). Для построения калибровочной кривой используют условную стандартную смесь, состоящую из 37,5% к-гексадекана, 37,5% изооктана и 25% бензола. Метод позволяет определять до 0,05 мг/л нефтепродуктов, однако точность его оценивается приблизительно 25%, так как специфическое поглощение ИК-излучения условной стандартной смесью, но которой производится калибровка спектрофотометра. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология