Амперометрическое определение

Рис. 2.35. Схема индикационной цепи при амперометрическом определении конечной точки титрования с двумя поляризованными электродами

Полученные данные используют при титровании цинка ферроцианидом калия с амперометрическим определением к. т. т. [c.175]

При амперометрических определениях часто используют вращаю- [c.162]

Проведение амперометрических определений сводится к следующим основным операциям. [c.165]

О. А. Сонгина. Амперометрическое титрование в анализе минерального сырья. Госгеолтехиздат, 1957, (209 стр.). Теория, аппаратура и техника амперометрического титрования, методы амперометрического определения 41 элемента. [c.489]

Методика амперометрического определения 1г и К1 при совместном присутствии разработана А. А. Сахаровым. Ее можно использовать для определения иода и иодида калия в спиртовом растворе и растворе Люголя (1 часть Ь, 2 части К1, 3 части воды, 94 части глицерина). [c.122]

Fe2+. Мц2+, Al3 b, u +. SO , PO и др.),редкоземельных элементов, Th, U, при потенциометрических, полярографических, амперометрических определениях, для маскировки. [c.132]

Ферменты оксидазы, образующие пероксид водорода, можно использовать для амперометрического определения пероксида. [c.535]

Амперометрические методы титрования урана не нашли широкого применения. Большинство этих методов основано на титровании четырехвалентного урана некоторыми окислителями. Некоторые методы амперометрического определения урана основаны на осаждении U (VI) или U (IV). [c.212]

Амперометрическое определение 2-метил-5-винилпиридина 130 [c.4]

АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИНА [75] [c.130]

В ряде работ [108—110, 440] для определения рения в W—Re-сплавах использован метод амперометрического титрования сульфатом хрома(И) [110], сульфатом титана(1П) [108], солями вана-дия(П) [440] и железа(П) [109]. Ниже приведена методика амперометрического определения рения с использованием Сг(П) [110]. [c.256]

З-бром-8-меркаптохинолин, 5-бром-8-меркаптохинолин, 5-хлор-8-меркаптохинолин) образуют с золотом малорастворимые соединения. Состав осадков зависит от концентрации золота и реагентов [59]. Наиболее перспективен 5-бром-8-меркаптохинолин. Реагенты применяют для амперометрического определения золота [60]. [c.41]

Другой метод заключается в осаждении хлорида серебра и его последующем взвешивании [9, 481]. Пробу разлагают соляной и азотной кислотами, отделяют серебро от кремнекислоты растворением в растворе аммиака и вновь осаждают Ag l и взвешивают осадок. Известен метод амперометрического определения серебра титрованием раствором иодида калия с вращающимся платиновым микроэлектродом [355, 357]. Серебро в рудах и продуктах обогащения можно определять [214] дитизоном, маскируя Bi, Си и РЬ комплексоном III. Метод определения серебра в минеральном сырье [218] заключается в выделении серебра с осадком дитизоната и фотометрировании ассоциата фенантролинатного комплекса серебра с бромпирогаллоловым красным. [c.177]

Димеркаптотиопироны применяют для потенциометрического и амперометрического определения золота [25]. [c.45]

Реагент применяют для амперометрического определения золота [334]. [c.51]

При кислотности раствора 0,5—1,0 М НС1 выделяется элементное золото. Реагент применяют для амперометрического определения золота [576]. [c.60]

Амперометрическому определению сульфатов посвящена работа [14. [c.84]

Более надежны методы ее амперометрического определений по анодному току окисления тиомочевины при 1—1,25 в [185] и методы с использованием ионоселективных электродов [1181, 1214]. - I [c.116]

Амперометрическое определение 30 возможно как по току РЬ на индикаторном Pt-электроде, так и обратным титрованием избытка ионов свинца раствором тиосульфата [259]. Метод применен для анализа электролитов цианистого кадмирования. [c.183]

Амперометрическое определение фенольных гидроксильных групп [193] [c.232]

В таких условиях Си(И) и В1(1П) не восстанавливаются на электроде, а другие элементы дают крайне малый ток восстановления, который практически не отражается на результатах определения мышьяка. 2н, N1, Сс], РЬ на амперометрическое определение мышьяка не оказывают влияния. [c.88]

Амперометрическое определение кобальта в сталях титрованием раствором 1-нитрозо-2-нафтола [938, 1390]. Методика разработана для определения кобальта в сталях, содержащих вольфрам, ванадий и молибден. Сталь растворяют в соляной кислоте, прибавляют 2 г КСЮз и раствор нагревают до полного окисления двухвалентного железа и осаждения вольфрамовой кислоты. Железо и другие тяжелые металлы осаждают суспензией окиси цинка. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют уксусной кислотой по метиловому оранжевому, прибавляют [c.196]

Большинство методов амперометрического определения кальция основано на использовании как титранта раствора комплексона III. Индикация конечной точки титрования может производиться либо при помощи амперометрического индикатора ,— катионов цинка [1371], кадмия [506] или ртути [1386], либо по анодной [c.78]

Аналитические возможности метода вольтамперометрическо-го анализа очень широки. Метод используют для определения неорганических и органических соединений различного состава. При анализе органических соединений встречаются определенные затруднения, связанные с тем, что сравнительно небольшая часть (примерно 10%) органических соединений электрохимически активна, тем не менее, использование предварительных химических реакций (например окисления, нитрования, бромирова-ния) позволило разработать достаточное число методик вольт-амперометрического определения органических веществ различных классов, высокомолекулярных соединений, ПАВ, фармацевтических препаратов. [c.144]

Показана возможность потенциометрического определения в отработанных маслах хлоридов (хлорселективный электрод) и вольт-амперометрического определения хлорароматическихсоединений [15]. [c.94]

Введение комплексонов в практику амперометрических определений сыграло большую роль при разработке методов анализа многих элементов, находящихся в трудноопределяемых сочетаниях, без предварительных операций их разделения. [c.178]

Хельбиг [457] описал амперометрическое определение микрограммовых количеств плутония прямым титрованием Ри(У1) двухвалентным железом в растворе 2 N Н2504. [c.197]

В. Г. Сочеванов с сотрудниками [234] предлагает для амперометрического определения ионов уранила титровать его растворы ферроцианидом в 1 М растворе KNO3 с pH 3—5, используя вращающийся платиновый микроэлектрод (диаметром 0,5 мм). Конечную точку определяют по анодному току окисления ферроцианида. Титрование лучше вести при +0,6 в (нас. к. э.) и температурах от 40 до 60 . По точности метод амперометрического титрования равноценен весовому даже для количеств 0,5—10 мг U. [c.212]

Амперометрическое определение 3-метилстирола, 2,4-диме- тилстирола и других винилсодержащих мономеров см. [129 . [c.90]

Вешева и соавт. [87] показали возможность амперометрического определения золота при помош и бензидина. В качестве электрода можно использовать платиновый или графитовый, но большая точность достигнута в последнем случае. Титруют на фоне НС1 + KG1 (pH — 3) при потенциале +1,0 в (отн. н.к.э.) по току окисления реагента. Определению 0,15—21,90 мг Аи с ошибкой 5—8% не мешают примеси Fe(III), Pt(IV), Se(IV), Ni, u. Мешает Pd(II). [c.132]

Описано амперометрическое определение золота с применением бутил-, бензил- и карбоксиметилдитиокарбаминатов на фоне 0,1—1,0 М НС1 при 0,6—0,8 в (отн. н.к.э.). Компоненты взаимодействуют в отношении Аи R = 1 2 [6111. [c.133]

Амперометрическое иодометрическое титрование сульфитов в желатине [1094] при поляризационном потенциале 20 мв возможно с биамперометрической индикацией точки эквивалентности. Косвенное амперометрическое определение SO3 проводят титрованием J-, образующегося после окисления сульфита, раствором AgNOg при pH 8 с вращающимся Pt-электродом [195]. [c.81]

Амперометрическое определение серной кислоты в паральде-гиде на фоне 50%-ной СН3СООН раствором Pb(N03)a выполняют с ртутным капельным электродом при —0,8 в [409]. Для определения малых количеств серной кислоты можно пользоваться током окисления ионов свинца (II) на платиновом электроде, если титровать без наложения внешнего напряжения, но с перманганат-ным электродом сравнения при потенциале +li5 в (отн. н.в.э.) [459]. [c.95]

Легкая электровосстанавливаемость селенит-ионов на ртутном капельном электроде использована многими исследователями для полярографического определения селена в сере. Определение проводят в аммонийно-аммиачном буферном растворе при pH 8,0— 8,2, потенциал восстановления селена — 1,2 в [20]. Описано непрямое амперометрическое определение селена [260]. Применение спектральных методов ограничено его летучестью. [c.218]

Амперометрическое определение мышьяка(У) можно проводить двумя способами. Мышьяк(У) восстанавливают с помощью К1, выделившийся иод оттитровывают тиосульфатом [391]. Прямое титрование [392] мышьяка(У) можно проводить раствором КТ на платиновом электроде при потенциале +0,2 в (относительно меркуриодидного электрода). Без внешнего напряжения титрование затруднено из-за больших токов восстановления водорода и кислорода в кислой среде, которая должна быть около 10—11 ТУ [c.88]

Для одновременного определения As(III) и As(V) предложено сочетание двух методов титрования — иодометрического и иодидного [135]. Предложена методика амперометрического определения мышьяка(У), основанная на его осаждении метил-гексилдимеркаптотиопироном и индикацией по току восстановления избытка органического реагента. Титрование проводят в солянокислой или сернокислой средах с применением графитового рабочего электрода [116]. [c.89]

Некоторые методы амперометрического определения бромид-ионов основаны на реакции их взаимодействия с ацетатом кадмия в среде ледяной уксусной кислоты, в которой Сс1Вг2 нерастворим. Титрование ведут на платиновом [44] или (лучше) амальгамированном медном [137] электроде, вращающемся со скоростью 1000— 1200 об/мин] электродом сравнения служит большой медный анод. Осадок вьшадает без задержки, если в ячейку вводить реагент (0,01—0,04 N С(1(СНзСОО)2 в СНдСООН) и титровать его анализируемым раствором, добавляемым порциями по 0,2 мл. Твердую пробу растворяют в возможно меньшем количестве воды и раствор разбавляют в мерной колбе уксусной кислотой. Потенциал электрода устанавливают на уровне —2 в. Анализ длится всего [c.135]

Амперометрическое определение кальция трудно проводить по току восстановления его ионов на поляризованном электроде, так как кальций восстанавливается при очень высоком отрпцатель-ном потенциале. Кальций определяют по диффузионному току [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология