Замещение гидроксильных производных

ЗАМЕЩЕНИЕ ГИДРОКСИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.266]

Чем больше индекс свободной валентности, тем сильнее выражен эффект повышения кислотности. На самом деле кислотность гидроксильного производного нафталина больше, чем фенола, так как у нафталина индекс свободной валентности выше. При этом замещение в -положениях дает нафтол более кислый, чем тот, который отвечает замещению у соседних атомов (р-нафтол). [c.125]

Фенол — гидроксильное производное ароматических углеводородов, в которых водород ароматического ядра замещен на ОН-группу. [c.377]

Образование сложных эфиров. Сложными эфирами называют производные карбоновых кислот, образовавшиеся в результате замещения гидроксильной группы в карбоксиле кислоты на остаток спирта —0R. Общая формула сложных эфиров [c.160]

Ранее уже было указано, что сложные эфиры являются производными спиртов и кислот. Их можно рассматривать либо как продукт замещения гидроксильного водорода в спирте на радикал [c.180]

Обратная реакция — превращение гидроксипроизводных в аминопроизводные — широко используется в нафталиновом ряду преи мущественно для получения производных р-ряда, которые трудно синтезировать иным методом. Особенно важна при этом реакция Бухерера, которая будет рассмотрена несколько позже. В отдельных случаях для этого может быть использован и кислотно-ката-лизируемый процесс нуклеофильного замещения гидроксильной группы. Обычно для его осуществления соответствующие гидрокси-соединения нагревают с водным аммиаком и катализаторами (хлорид цинка, хлорид кальция и хлорид аммония) под давлением при 200 250 "С. [c.206]

Как видно из формулы, этиловый спирт является насыщенным спиртом, производным углеводорода алифатического ряда — этана, в котором один атом водорода замещен гидроксильной группой ОН. Называют его также этанолом, метилкарбинолом и винным спиртом. [c.6]

Известно, что одноатомные спирты можно рассматривать не только как производные углеводородов, в которых один водород замещен гидроксильной группой—ОН, но и как производные воды, в молекуле которой один водород замещен углеводородным радика-—лом. В действительности, этиловый спирт по некоторым химическим его свойствам имеет сходство с водой. [c.6]

Замещение гидроксильной группы на аминогруппу у производных нафталина под действием бисульфита аммония получило название реакции БУХЕРЕРА [c.30]

Наиболее важные синтетические методы в химии сахаров основаны на избирательных реакциях гидроксильных групп. Речь идет при этом о превращениях двух типов — о замещении водорода гидроксильной группы, т. е. о получении соответствующего производного данного моносахарида, и о замещении гидроксильной группы под действием нуклеофильных реагентов, т. е. о переходе к новому моносахариду или какому-либо его производному. [c.630]

Циклиты, содержащие заместители, иные чем гидроксильные или 0-замещенные гидроксильные группы (за исключением некоторых производных инозитов, см. разд. 16.2.4) называют согласно общим правилам ШРАС с той оговоркой, что заместители R0 записываются не префиксами алкокси-, ацилокси- и т. д., а — [c.306]

Образование функциональных производных. Путем замещения гидроксильной группы различными группами можно получать функциональные производные кислот общей формулы R—СО—X, где X — группа, замещающая группу —ОН [c.345]

Образование функциональных производных. Путем замещения гидроксильной группы различными группами можно получать функциональные производные кислот [c.383]

Названия производных гидроксила мин а, образованных замещением гидроксильного водорода, составляются из названия радикала и суффикса [c.22]

Среди веществ, способных оказывать каталитическое воздействие, следует рассмотреть третичные амины, замещенные производные мочевины и различные гидроксильные производные. [c.103]

Функциональные производные карбоновых кислот представляют собой вещества, образующиеся при замещении гидроксильной группы кислоты на какую-либо другую группу X эти вещества могут быть в соответствии с уравнением (16-6) вновь гидролизованы в кислоту. Согласно этому опре- [c.472]

Под действием соляной кислоты происходит частичное замещение гидроксильных групп полиола хлором и образование ангидро-производных [38]. Наиболее важными из производных неорганических кислот являются нитраты полиолов получают их нитрованием смесью азотной и серной кислот при низкой температуре. Все полностью нитрованные продукты являются взрывчатыми веществами. Гексанитрат маннита является хороши.м лекарством, превосходящим по своему действию нитроглицерин и амилнитрит. [c.18]

Назваийя производных гидроксиламин а, образованных замещением гидроксильного водорода, составляются ия названия радикала и суффикса гидроксиламин [c.287]

Сложные эфиры органических кислот можно рассматривать как производные карбоновых кислот, в которых атом водорода карбоксильной группы замеи ен на углеводородный радикал, или как продукт замещения гидроксильного водорода в спиртах на кислотный радикал органической кислоты (ацил) [c.167]

Гидроксиламин NHgOH можно представить как производное аммиака, в котором один атом водорода замещен гидроксильной группой ОН. [c.524]

В антрахиноновом ряду замещение гидроксильной группы находит значительное применение для получения разнообразных 1,4-ди-амино- и 1-амино-4-гидроксиантрахинонов из хинизарина и его производных. Для этого хинизарин восстанавливают до лейкосоедине-ния, стабильной таутомерной формой которого является 2,3-дигид-ро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинон. В последнем две кетогруппы постадийно аминируются аммиаком, первичными алкил- или арил-аминами, и лейкосоединение окисляется кислородом воздуха или другими окислителями, например нитробензолом до конечного продукта [c.212]

Состав. Диспергируемые в воде целлюлозные полимеры получают посредством химической модификации нерастворимой в воде целлюлозы, которая образует главную цепь макромолекулы полимера. Хотя основная немодифицированная цепь целлюлозы состоит из повторяющихся ангидроглюкозных колец,, каждое из которых содержит три способные к замещению гидроксильные группы (рис. 11.11), волокнистая целлюлоза представляет собой сложную структурную смесь кристаллитов и аморфного материала. Следовательно, во время приготовления производных целлюлозы отдельные участки ее цепи обладают различной способностью к реакции замещения в зависимости от структуры, так что замещение оказывается неравномерным. [c.473]

Осн. методы синтеза П. и их замещенных восстановление Ка в спирте или гидрирование в присуг. РХ-черни гидроксильных производных пиридина (р-ции 1 и 2) взаимод. с ННз или аминами нек-рых производных фурана (3) синтез 4-П. из дивинилкетона (по Назарову, р-ция 4) [c.519]

Мы не будем здесь останавливаться на характеристике превращения во вторичный ароматический амин хлоро- и вообще галоидопроизводных, как уже приведенной выше (гл. VII), н рассмотрим преимущественно превращения первичных аминов и фенолов, соотв. гидроксильных производных. При замещении аминогруппы на ариламиногруппу (RNHa RNHR ), которое можно назвать арили-рованием аминогруппы, чаще всего в реакцию достаточно ввести исходное аминосоединение и араминирующий амин в избытке (2—3-кратном), причем часть его в виде солянокислой соли соляная кислота нужна для связывания освобождающегося при реакции аммиака [c.280]

Надежным средством для полного или частичного замещения гидроксильными группами галоидов о производных галоидоантрахинонов является применение дымящей серной кислоты и борной кислоты [c.81]

Замещение гидроксильной группы в простейших фенолах при действии хлористых и бромистых соединений фосфора протекает не гладко обычно лишь сравиительно небольшое количество фенола превращается при этом в галоидное производное . Реакция эта облегчается при наличии в ядре нитрогруппы (см. стр. 88). Следует отметить, что реакция между -нафтолом и хлористыми или бромистыми соединениями фосфора может быть использована как удобный способ получения -галоидных производных нафталина [c.119]

Моносахариды нелетучи и непосредственное разделение их смесей методом газожидкостной хроматографии невозможно. Сахара могут быть хроматографически разделены в виде летучих производных — простых и сложных эфиров. Широко распространен метод анализа в виде триметил-силильных (ТМС) производных моносахаридов. Последние являются летучими гликозидами простых 0-триметилсилиловых эфиров углеводов, образующихся в результате полного замещения гидроксильных групп моносахаридов при их силировании. [c.137]

Для моиотиокислот, которые называют в соответствии с правилом С-541.2, названия производных, образуемых замещением гидроксильной группы, выводят, добавляя приставку тио- к названию не содержащего серы аналога. [c.243]

Реакции заместителей, не связанных непосредственно с гетероциклическим кольцом. Как правило, заместители, отделенные от кольца двумя или большим числом углеродных атомов, вступают в обычные реакции алифатических соединений (обратная реакция Михаэля для [З -замещенных этильных производных принципиально невозможна см, стр. 91). Заместители, связанные непосредственно с конденсированными бензольными кольцами или с арильными группами, вступают в реакции, протекающие по бензольным кольцам, но полностью исключены, конечно, реакции с атомами хлора и гидроксильными группами (см. стр. 87, 90). Заместители, связанные с конденсированным бензольным кольцом хинолина, изохинолина и т. д., следует сравнивать с аналогичными заместителями нафталина, а не с заместителями бензольного кольца наяример, оксипроизводные претерпевают реакцию Бухе-рера [АгОН + (N 44)2803 АгМНа]. Исключения из представленных в этом разделе обобщений рассмотрены ниже. [c.76]

Замещенные гидроксилсодержашие производные бензола в сочетании с полифункциональными соединениями, содержащими карбоксилыгую и гидроксильную группу (в качестве синергиста). [c.91]

Кухарская и Федосеев [157] опубликовали обзор работ по синтезу нового класса полимеров — органических производных силикатов со слоистой структурой. Получепие этих соединений производится путем замещения гидроксильных групп, связанных с атомом кремния в слоистых силикатах, например в различных видах глин (монтмориллопит, бентонит). Второй способ заключается в присоединении органических радикалов в местах разрыва связей Si—О—Si или Si—О—А1—. Наконец, третий путь представляет собой синтез искусственных силикатов, содержащих оргапическхге радикалы. [c.290]

Гидроксильные производные ароматических углеводородов — фенолы, у которых гидроксил —ОН находится в ядре, например СбНбОН, не вступают в эти реакции. Многие ароматические галоидпроизводные могут быть получены путем замещения диазогруппы галоидом (об этой реакции подробнее см. в разделе Диазосоединения ). Если же гидроксил находится в боковой цепи, как у ароматических спиртов типа СеНаСНгОН, он нормально обменивается на галоид. [c.90]

Значения 0° С—О) для первичных, вторичных и третичных алканолов очень близки (380—385 кДж-моль- ) и значительно превыщают эти значения для спиртов, дающих мезомерные радикалы (например, для аллилового спирта — 330 кДж-моль" , для трифенилкарбинола— 280 кДж-моль ). Прямое расщепление таких относительно слабых связей С—О обычно протекает достаточно легко (например, дезоксигенирование, см. с. 76). В то же время замещение гидроксильной группы при нуклеофильной атаке по а-атому углерода обычно требует превращения ее в лучшую уходящую группу. Такая активация, включающая ослабление и дальнейшую поляризацию связи С—О, может достигаться. путем соответствующего протонирования (применяется в случае, если атакующий нуклеофил является слабым основанием). Гораздо чаще используются классические производные типа (84) [дополняющие (83), которые используются при активации спиртов как нуклеофилов], что позволяет проводить множество реакций замещения, подобно тому как это имеет место в случае алкилгалогенидов (см. гл. 3.3). Подробнее концепция активации будет разобрана ниже, главным образом на примерах реакционных интермедиатов, а не продуктов реакции. Разнообразное синтетическое применение продемонстрировано для многих интермедиатов, таких как соли алкоксифосфония (85), соли-2-алкокси-Н-метилпиридиния (86) и соли 2-алкокси-Ы-этилбензотиазолия (87). Гетероциклические промежуточные соединения, использованные группой Мукаямы [123], легко получаются из соответ- [c.61]

Все эти методы можно применять и к производным, замещенным гидроксильными группами в бензольных ядрах, причем получаются оксихромоны или оксифлавопы. Многие флавоны, найденные в природе, являются производными 3-оксифлавона, или флавонола. Это соединение может быть получено изонитрозированием флаванона амилнитритом и соляной кислотой и последующим гидролизом полученного изонитрозо-производного [c.695]

Конденсацией фурфурола с альдегидом или кетоном получался непредельный продукт, который далее гидрировался до гидроксильного производного соответствующего фуранидина. Затем при помощи хлористого тионила гидроксильная группа замещалась на галоид, а из образовавшегося хлор-производного получался реактив Гриньяра,гидролиз которого давал а-алкил-фуранидин. Замещение атома кислорода в полученных а-алкилфуранидинах на серу проводилось как непосредственно (по Юрьеву), так и через стадию получения 1,4-дибромпроизводного парафинового углеводорода. Авторы [c.11]

Примером такого рода реакций замещения может служить реакция альдегида с гидроксиламином. Гидроксил-амин КНзОН можно рассматривать,-как аммиак ННд, у которого один атом водорода замещен гидроксилом, т. е. как гидроксильное производное аммиака. Его молекулу можно рассматривать так же, как сочетание гидроксильной [c.105]

Четырехфтористая сера использована также для замещения гидроксильной группы на фтор в трополсне и его производных [c.53]

Кухарская и Федосеев опубликовали обзор работ по синтезу нового класса полимеров, представляющих собой органические производные силикатов со слоистой структурой. Они получаются путем замещения гидроксильных групп, связанных с атомом кремния в слоистых силикатах (различные виды глин), а также присоединением органических радикалов в местах разрыва связей —51—0—51— или —51-0—А1— а также синтезом искусственных силикатов, содержащих органические радикалы. [c.125]