Бромат хлорамином

Для определения меди применяют реакции окисления органических и некоторых неорганических субстратов растворенным кислородом, пероксидом водорода, персульфатом, броматом, хлорамином, а также реакции окисления серусодержащих соединений комплексами металлов. Описаны также катализируемые Си реакции обмена в координационной сфере комплексов, реакции димеризации и др. [c.79]

Как и в реакциях присоединения, основным реагентом, используемым в данных реакциях, являются галогены, особенно бром в противоположность реакциям присоединения в этих реакциях используются также фтор (в газообразном состоянии) и иод. Галогены используются непосредственно в качестве реагентов или же образуются в реакционной смеси из таких окисляющих агентов, как гипогалогениты, хлорат, бромат, хлорамин В и Т. [c.65]

V Соединения галогенов. Сульфат ванадия (II) применяют для прямого и непрямого титриметрического определения различных соединений галогенидов (гипохлорит- [7], гипобромит-ионы [7], хлорамин Т [7], монохлорид иода [7], иодат-[7], бромат-ионы [7, 26]). [c.225]

При определении бихромат- [63], перманганат- [63, 64], бромат- [63, 65], иодат [63, 65]-ионов и хлорамина Т [63, 65] к анализируемому раствору прибавляют избыточное количество К4 [Ре (СК) ], и образовавшийся К, [Ге ( N),] оттитровывают раствором аскорбиновой кислоты (образующийся при этом осадок не мешает титрованию), у Аналогичным способом определяют хромат-[64], гипохлорит-[65], хлорит- [65], гипобромит [б5]-ионы, хлор [65], бром [65] п иод [65]. [c.245]

В качестве восстановителей для ванадия (V) рекомендуются также сернокислый гидразин и мышьяковистая кислота, причем предлагается обратное титрование избытка восстановителя раствором хлорамина Т или бромата калия Однако вряд ли этот метод имеет преимущества перед более простыми методами, описанными выше. [c.183]

Применение. Индикатор может служить при титровании олова (11) броматом в присутствии сурьмы (111) при титровании хлорамина Т солью мышьяка (III) в солянокислой среде при титровании мышьяка (III) и сурьмы (III) броматом в 9—1о н. растворе серной кислоты. [c.395]

Примечание. Описанные выше методы титрования можно проводить, заменив иодат каким-либо другим окислителем перманганатом, солью церия (IV), хлорамином Т или броматом, но введя в раствор в качестве индикатора немного иодида и титруя в присутствии соляной кислоты или цианид-ионов, или ацетона в указанных выше условиях. Мы имеем здесь пример титрования со своеобразным окислительно-восстановительным индикатором. [c.565]

Титровать можно также иодатом, перманганатом и хлорамином Т. По-видимому, лучшим индикатором, не разрушающимся от местного избытка бромата, является флуоресцеин (0,1 г растворяют [c.901]

Методы определения хлорат-ионов в большинстве случаев основаны на восстановлении их с последующим оксидиметрическим определением избытка восстановителя. Восстановление хлорат-ионов протекает очень медленно и требует применения катализаторов. В качестве восстановителей могут быть использованы сернокислое железо(П) [354], нитрит калия [521], тиомочевина, хлорид титана(1П) [875, 1050], триоксид мышьяка [1024], амальгамированный цинк в редукторе Джонсона [874]. В качестве катализаторов применяют осмий(У1) [1024], молибдат аммония. Избыток восстановителя оттитровывают раствором перманганата калия [354], бромата калия [874, 1024] или сульфата церия(1У) с применением следующих индикаторов метилоранжа [1024], хлорамина Б [874], хинолинового желтого [875], ферроина [664]. [c.51]

Аналитические характеристики реакций окисления некоторых субстратов броматом, персульфатом, хлорамином Т даны в табл. 29. При окислении 2,4-диаминофенола броматом образуются продукты реакции красного цвета с максимумом поглощения при 510 нм. Скорость реакции существенно зависит от pH раствора. При pH=7 субстрат не окисляется, окисление в отсутствие ионов меди происходит при pH=3—2. [c.84]

Таблица 29. Аналитические характеристики индикаторных реакций для определения меди (окислители — бромат, персульфат, хлорамин Т)

Смеси галогенидов щелочных металлов с окислителями иодид-иодат калия бромид-бромат калия 2 -бромид калия и хлорамин Б [c.410]

Предложены также методы титрования аскорбиновой кислоты растворами бромата калия [15] или хлорамина [16]. [c.445]

II) броматом в присутствии сурьмы (III) при титровании хлорамина Т солью мышьяка (III) в солянокислой среде при титровании мышьяка [c.323]

Титровать можно также иодатом, перманганатом и хлорамином Т. По-видимому, лучшим индикатором, не разрушаюш,имся от местного избытка бромата, является флуоресцеин (0,1 г растворяют в 100 мл воды, содержащей несколько капель раствора едкого натра). На 400 мл анализируемого раствора добавляют 10 капель этого индикатора. Переход окраски от зеленовато-желтой через коричнево-желтую к красно-коричневой. [c.726]

Непосредственное использование индуцированной реакцнп взаимодействия между ионами ВгОз и мышьяковистой кислотой требует введения веществ-индукторов. В методе анализа сильнокислых смесей, содержащих ванадат-иоиы, реакцию инициируют протоны, причем непрореагировавший восстановитель титруют стандартными растворами иода по крахмалу [298] или бромата калия — по метиловому оранжевому [239]. В реакции, инициированной добавками бромида калия, избыток арсенит-иона определяют по расходу раствора хлорамина Б с применением индигокармина в качестве индикатора [744[. Пользуясь различным влиянием pH на скорость взаимодействия бромат- и иодат-ионов с ар-сепит-ионами, в принцппе можно определить оба компонента в смеси. [c.34]

В косвенных методах бромат-ионы восстанавливают ферроциа-нидом калия [466], этилендиаминтетраацетатом Fe(II) [844, 845] или иодидом калия [599, 841]. В первом случае титруют образовавшийся феррицианид раствором аскорбиновой кислоты, в последу-юш их определяют избыток восстановителя титрованием растворами КМПО4 [844, 845], хлорамина Б [841] и Hg(N0a)2 [599]. ТЭ, как правило, индицируют по скачку потенциала Pt-электрода и только в работе [599] используют электрод из амальгамированного серебра. Все перечисленные методы неспецифичны и рассчитаны на определение ряда окислителей, но по показателям правильности и чувствительности наилучшей оценки заслуживают методы [466, 841], являющиеся к тому же очень простыми. В качестве примера приведем описание методики согласно [466]. [c.130]

Хорошие результаты получают при потенциометрическом титровании золота (П1), церия (IV), хлорамина Т, (бромата, ванадата, бихромата, гексацианаферра-та(П). [c.143]

Вообще для определения олова (II) можно применять, многие из реактивов, предложенных для титрования мышьяка (III) и сурьмы (III) бромат , иодат , хлорамин иодхлорид , бихромат , разумеется, при непременном условии в отсутствие растворенного кислорода воздуха. [c.276]

Никель можно осадить антранилатом натрия [1157] или 8-оксихинолином [1158]. Полученные осадки растворяют в кислотах, бромируют смесью хлорамина В и бромида калия выделившийся бром определяют иодометрически. Осадок антранилата и 8-оксихи-нолината никеля после растворения в кислотах можно оттитровать броматом потенциометрическим методом [844]. [c.98]

Роданид можно определять окислительно-восстановительными гитриметрическими методами [21, 22] с применением разных окислителей, в том числе бромата, гипобромита, гипохлорита, перманганата, иодата, хлорамина, N-бромсукципимида, гексацианоферрата (III) и церия(IV). Трудно отдать предпочтение какому-нибудь окислителю. [c.226]

Вообще для определения олова(II) можно применить многие из реактивов, предложенных для титрования мышьяка(III) и сурьмы(III) бромат [3], иодат [4], хлорамин [5], иодхлорид [6], бихромат [7], разумеется в отсутствие растворенного кислорода воздуха. За последние годы было предложено несколько новых реактивов для определения олова в сложных смесях. Эти методы описаны в разделах Марганец и Висмут . Для определения олова(II) в присутствии титана(III) предложена метиленовая синяя, восстанавливающаяся на платиновом электроде [8, 9]. [c.227]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Онределение неорганической серы проводят после температурного разложения образца и окисления или после растворения образца с последующим титрованием солями бария в присутствии индикатора. Описано примепение сульфоназо III [729] и диметилсульфоназо III [731] в качестве металлиндикаторов при определении неорганической среды. Окисление до сульфат-ионов может быть выполнено в растворе при добавлении окислителей гипохлорита натрия, хлорамина Т, бромата калия. Такие методы, однако, менее удобны при титровании сульфат-ионов. [c.141]

Реакции с реагентом. Примером такой реакции является взаимодействие нитрита и кислоты для превращения нитрита натрия в эффективное реагирующее вещество—азотистую кислоту. Взаимодействие смеси кислот и галогенид-ионов с такими окисляющими реагентами, как бромат, иодат, хлорамин Т или гипоталоге-нит приводит к образованию брома или иода. [c.22]

Наряду с реакциями нейтрализации и замещения наиболее широко при титровании органических и неорганических соединений применяются реакции окисления. Окислители, используемые при титровании неорганических соединений, также широко используются при титровании органических соединений. Например, неорганические агенты ионы церия (IV) и меди (И), бихромат, феррицианид, перманганат, галогены, бромат, иодат, гипогалогениты, а также органические реагенты хлорамин В и Т и реагент Тильмана используются более чем в 10 случаях каждый (иногда их применение ограничивается определением индивидуальных соединений). К числу окислителей, используемых не так часто (от 3 до 10 случаев, как указано в таблицах в Части 2), относятся ионы золота (П1), железа (П1), марганца (П1), ртути (И), а также соединения свинца (IV), перкупрат, перйодат и ванадат. Известны лишь один или два примера использования соединений серебра (II), персульфата, этоксирезазурина и этоксирезаруфина, нафтахинон-4-сульфонат натрия, нитропруссида, надбензойной и пикриновой кислот. [c.62]

Катализаторами при титровании соединений трехвалентного мышьяка самыми разнообразньши окислителями — перманганатом, хлоратом, броматом, иодатом, перйодатом, четырехвалентным церием, хлорамином Т и др. — служат соединения осмия или хлористый иод. Первые, пожалуй, наиболее часто употребляются как катализаторы окислительно-восстановительных реакций. Это обусловлено тем, что осмий дает соединения с переменной валентностью и имеет наибольший набор числа валентностей (от 8 до 2 и, может быть, даже 1). Соревноваться с ним могут, по-видимому, только соединения рутения — элемента, для которого также характерно обилие различных степеней окисления. [c.91]