Жидкость состав газа и жидкости

Турбодетандерный агрегат состоит из двух основных элементов детандера, представляющего собой турбину, работающую за счет расширения газа, и компрессора, расположенного на одном валу с детандером, работающего за счет энергии детандера. Совмещение турбодетандера и компрессора в один агрегат позволяет ликвидировать уплотнение вала так как состав газа в детандере и компрессоре одинаковый, отпадает необходимость установки редуктора и муфты сцепления. Турбодетандеры работают с частотой вращения 10... 15 тыс. об/мин и выше, поэтому в поступающем газе не должно быть капель жидкости, в [c.114]

Если можно предположить, что состав газа (жидкости) в реакторе во время проведения процесса не меняется, то расчет, например, времени, необходимого для достижения заданной степени превращения, значительно упрощается. Когда используются зерна одного и того же размера, а время пребывания всех зерен в реакторе одинаково, расчет этого времени осуществляется по приведенным выше зависимостям для разных областей процесса. [c.270]

Для расчета числа тарелок в десорбере строят ступенчатую линию между рабочей и равновесной линиями (см. рис. ХУ-8). Точка В, находящаяся на рабочей линии АВ, определяет состав газа Ут на выходе из десорбера. Этот состав газа определяет в свою очередь концентрацию жидкости Хт, стекающей с верхней тарелки десорбера (абсцисса точки 1). Ордината точки 2, лежащей на рабочей линии, дает состав газа, поднимающегося с нижележащей тарелки. Продолжив аналогичные построения, придем к точке А, координаты которой определяют составы десорбирующего агента Ко и абсорбента, уходящего из десорбера. В данном слу- [c.303]

Температура угольной нити С Охлаждающая жидкость Состав газа после откачки СН4 + На. % Непредельные [c.31]

В аналитической практике часто требуется определить состав газа, находящегося в растворенном состоянии в воде или иной жидкости. Количество этого газа в свободном состоянии, находящееся над жидкостью, иногда бывает очень невелико, а потому для проведения анализа необходимо прежде всего извлечь газ из того или иного раствора. [c.66]

Скорость звука. Состав газов, жидкостей и твердых смесей, особенно бинарных систем, может быть охарактеризован по затуханию или изменению скорости прохождения звуковых волн через образец. Прохождение звука определяет молекулярную структуру и меж-молекулярные взаимодействия, [c.410]

Установлено, что состав газа, в атмосфере которого происходит самовоспламенение, существенно влияет на его температуру. Так, самовоспламенение нефтяного турбинного масла в атмосфере кислорода происходит примерно на 60 °С ниже, чем в воздухе. Температуры самовоспламенения некоторых масел и жидкостей в кислороде и в воздухе, измеренные описанным выше методом, приведены ниже [c.70]

Так же как и в теплообменнике, температура и состав газов, выходящих из конденсатора, зависят не от состава или количества флегмы, а от материального и теплового балансов дестилляционной колонны, т. е. от расхода пара состав конденсата устанавливается в соответствии с составом проходящих газов. Вследствие этого бесполезно стремиться к лучшему обогащению аммиаком газа, проходящего через конденсатор, за счет массообмена, т. е. за счет мероприятий, направленных к улучшению контакта газа и конденсата. Этой цели можно достигнуть лишь за счет улучшения теплообмена между газовым потоком и нагреваемой жидкостью. [c.248]

Для сокращения потребного расхода метанола в первую очередь необходимо удалить с нижней образующей трубы через вантузы на пониженной части трассы воду, накопившуюся в пониженных участках продуктопровода, и особенно тщательно после обработок и разложения гидратных пробок, исключая перекачку выделяющейся воды в последующие участки продуктопровода. Одновременно необходимо удалять свободный газ, выделяющийся при разложении гидратов, с верхней образующей трубы в вер - -ней части перегиба трассы по ходу продукта. Эти операции необходимо проводить после каждой ликвидации гидратных скоплений в продуктопроводе. При этом следует постоянно контролировать концентрацию раствора удаляемой жидкости, состав газа и его объем, что позволит определить объем разложившихся гидратов и наметить меры профилактики на перспективу. [c.92]

Мы рассмотрим в этом разделе процесс химической абсорбции с реакцией п-го порядка, протекающей в режиме медленной реакции в полом контакторе газ"—жидкость, снабженном мешалкой. Допустим, что контактор (рис. 17) можно рассматривать как идеальный смеситель, а жидкую фазу однородной по составу (состав тот же, что и на выходе жидкости). [c.87]

При высоких давлениях роль реакций конденсации в газовой фазе приближается к роли их в жидкости. Повышение давления интенсифицирует образование при газофазных реакциях тяжелых продуктов конденсации, способных переходить в жидкую фазу и в ходе дальнейшего крекинга образующих асфальтены и затем кокс. С другой стороны, давление сильно влияет на состав жидкой и газовой фаз. Повышение давления обогащает жидкую фазу легкими продуктами, что понижает растворимость в ней асфальтенов. Одновременно при повышении давления выше критического для углеводородов, находящихся в газовой фазе (составляющего для парафиновых, циклопарафиновых, олефиновых и ароматических углеводородов С1 — Си от 20 до 50 кгс/см ), в ней растворяются тяжелые углеводороды и в тем большей степени, чем выше давление. Поэтому в зависимости от температуры и состава находящихся в реакционной зоне продуктов повышение давления может и облегчать, и утяжелять состав жидкой фазы и соответственно понижать или повышать растворимость в ней асфальтенов. Обычно давление в термических процессах не превышает 5 МПа (50 кгс/см ), эффект растворения жидких продуктов в газе в этом случае несуществен. Повышение давления облегчает состав жидкой фазы, в результате растворимость асфальтенов в ней ухудшается. [c.124]

Основными регулируемыми параметрами технологи-еских процессов переработки химического сырья яв-яются температура, давление, расход жидкости или аза, а также уровень жидкости и сыпучих материалов различных сосудах. Значительно реже встречаются лучаи регулирования качественных показателей, таких, ак влажность, состав газа или жидкости, вязкость, кис-отность и т. п. [c.11]

Вначале следует рассмотреть такие установившиеся условия, ири которых составы жидкости и газа, усредненные для определенного участка аппарата, а также по отношению к любым временным флуктуациям, являются статистически постоянными. Примером могут служить сосуды с мешалками, через которые проходят непрерывные потоки жидкости и газа, причем каждая фаза в отдельности перемешивается внутри аппарата столь тщательно, что ее усредненный во времени состав одинаков во всех точках. В качестве другого примера можно взять короткий вертикальный участок насадочной колонны (или колонны с дисками, шарами или орошаемой стенкой). [c.98]

V-1-3. Модели обновления поверхности. В этих моделях в качестве основы принимается замещение элементов жидкости у поверхности, происходящее через некоторые промежутки времени, жидкостью из глубинных слоев, которая имеет локальный состав, отвечающий среднему составу основной массы. Пока элемент жидкости находится у поверхности и соприкасается с газом, абсорбция газа жидкостью, т. е. проникновение, или пенетрация, вглубь этого элемента проходит при таких условиях, как если бы он был неподвижен и имел бесконечную глубину . При этом скорость абсорбции R является функцией времени экспозиции элемента и будет определяться выражением, аналогичным полученному в главе III. В целом эта скорость вначале велика, или равна бесконечности, и уменьшается со временем. [c.103]

Быстрые реакции. Как и для проточного абсорбера, можно считать, что если реакция достаточно быстра, чтобы заметная доля абсорбируемого газа реагировала в пленке, концентрация непрореагировавшего газа в массе жидкости будет ничтожно малой (в случае необратимой) или близкой к равновесной (в случае обратимой реакции). Состав массы жидкости, выраженный концентрацией вещества В, реагирующего с растворенным газом, изменяется во времени. Если в первоначальный момент он равен В° (0), а в момент времени I его значение В (О, то [c.172]

При расчете абсорбционного (или десорбционного) равновесия чаще выражают состав жидкости и газа в относительных молярных концентрациях и пользуются зависимостью [c.154]

Указанная выше область изменений позволяет рассматривать дисковую колонну в качестве подходящей модели насадочных аппаратов. В то же время ее главный недостаток заключается в том, что состав жидкости, а возможно и газа, может заметно изменяться по длине дискового ряда. Это не дает возможности непосредственно определять скорость абсорбции при каждом данном составе жидкости и газа. [c.177]

А. Пусть состав жидкости на каждой тарелке практически однороден, т. е. отсутствует его систематическое изменение по длине тарелки из-за движения жидкости перекрестным током по отношению к газу. Это может быть, когда высота пены на тарелке больше диаметра колонны или когда жидкость стекает через те же отверстия, через которые проходит газ (на тарелках без перетоков), а не движется по отношению к нему перекрестным током. В таких случаях состав жидкости, уходящей с нижней тарелки (он задан), не отличается от ее состава в любой точке пены на тарелке. Изменение состава газа на тарелке не известно и им приходится в начале расчета приближенно задаваться. Значение На (где а — межфазная поверхность в единице объема жидкости), соответствующее составу жидкости и среднему составу газа, определяется методами, подобными тем, которые были использованы в главе VI для проточных абсорберов, на основе значений ка, к1 и а, определяемых, как указано в главе IX. Общая скорость абсорбции на тарелке равна произведению На на общий объем [c.199]

Такой способ расчета можно применить к той части колонны, где парциальное давление растворяемого газа низко, а концентрация жидкости мало изменяется по тарелке. При этих условиях абсорбция может следовать кинетическим закономерностям быстрого процесса псевдопервого порядка, выражаемым уравнением (V,19), причем скорость абсорбции пропорциональна А. Средний состав газа при таком расчете следует определять как средне логарифмическое значение его парциальных давлений на входе и выходе с тарелки, если можно принять, что обратное перемешивание газа по мере его движения сквозь жидкость практически отсутствует. [c.200]

Состав ЖИДКОСТИ, стекающей со второй ступени, находят по уравнению рабочей линии. Из условия равновесия находят состав газа, уходящего со второй ступени, а из материального баланса для второй ступени определяют расход уходящего с нее газа, а также расход и состав жидкости, стекающей с третьей ступени. [c.45]

При проектировании установок масляной абсорбции в качестве исходных данных обычно принимают для одного из компонентов, давление и среднюю температуру абсорбции, скорость потоков газа и жидкости, компонентный состав газа и жидкости. В этом случае расчет производится в такой последовательности [c.135]

Следовательно, прежде всего необходимо изучить природу сил, определяющих строение и структуру граничных слоев нефти, а также факторы, определяющие их свойства породообразующих минералов, компонентный состав нефти и ее физико-химические свойства. Такой комплекс исследований дает возможность научно обоснованно выбрать способ воздействия на пласт для рационального использования поверхностных сил в нефтяном коллекторе, создать метод, позволяющий перевести нефть граничного слоя в свободное состояние и тем самым увеличить нефтеотдачу пласта. Итак, основным содержанием физико-химической механики нефтяного пласта является изучение процессов, происходящих на границе раздела жидкостей и газа с породообразующими минералами. [c.4]

Обычно исходными данными при проектировании служат производительность аппарата по газу при рабочих условиях Ур (м /ч), начальная температура газа tp и жидкости н химический состав газа и жидкости, требования по конечной температуре газа и расходу жидкой фазы (воды), ее конечная температура, допустимый расход энергии на транспортировку газа. [c.208]

При заполнении колонны жидкостью расчет ведут снизу вверх следующим образом. По известному количеству L , составу Хс и температуре жидкости T a, приходящей со второй тарелки, а также по составу pi., количеству F , температуре питания Tpi на первую тарелку и количеству подводимого тепла из расчета однократного испарения с тепловым балансом определяют количество, состав и температуру потоков, покидающих тарелку Уи, Lj, x i, Ti- Поток газа с первой тарелки G , взаимодействуя с жидкостью, приходящей на вторую тарелку L3, дает поток жидкости с этой тарелки и поток газа Са, входящий в состав питания третьей тарелки, и т. д. Если с тарелки отбирают жидкий поток, то количество жидкости, поступающее на нижележащую тарелку, корректируют с учетом доли бокового отбора ДБОу [c.312]

Жидкости или газы освобождаются от микроорганизмов при фильтрации через фильтры из гидрофобного хлопка или через фарфоровые и стеклянные фильтры с очень малыми порами. Чаще всего применяют фильтры Шамберлана, Беркефельда или Зейтца. Так стерилизуют воздух и жидкости, состав которых изменился бы при нагревании (фруктовые соки, содержащие витамины, и т. п.). [c.29]

Момент фазового перехода можно определить не только визуально, но и любыми методами, позволяющими установить зависимость изменения какого-либо свойства системы от изменения температуры, давления, объема и т. д. Например, введя в аппарат определенные количества жидкости и газа, начинают повышать давление в системе, не изменяя количеств веществ, т. е. уменьшают объем системы. Отмечая на графике зависимость какого-либо из свойств системы или фазы (объема, плотности, коэффициента преломления и др.) от давления, легко заметить, что эта зависимость будет представлять собой плавную кривую до тех пор, пока не изменится число равновесно сзтцествующих фаз. В этот момент на кривой давление — свойство появится перелом. Давление, соответствующее этому перелому при растворении газа в жидкости, будет давлением, при котором исчезает последний пузырек газа. Аналогичные результаты можно получить, если повышать давление, вводя в аппарат дополнительные точно измеренные количества жидкости или газа. Зная исходный состав газовой фазы, можно, повышая давление в системе, определить момент выделения первой капли жидкости, т. е. определить точку росы. [c.295]

Хотя ситуации при анализе систем жидкость - жидкость и газ -жидкость в основном одинаковы, имеются некоторые важные различия в свойствах этих систем, которые приводят к некоторым различиям в анализе. Например, возможность регулирования значения фактора системы путем выбора экстрагента при жидкостной экстракции, очевидно, отпадает в случае систем газ - жидкость. Однако, в отличие от систем жидкость — жидкость равновесный состав фаз в системах газ — жидкость очень чувствителен к температуре при повьшюнии температуры анализируемой системы газ - жидкость с определением компонента I значение Кцд резко уменьшается и фактор системы приближается к единице. Поэтому при достаточно высокой температуре ] =, особенно в том случае, когда [ср. уравнение [c.117]

В баллонах с жидким содержимым при отборе проб мы имеем наполненное газом пространство над поверхностью жидкости, состав газа в котором не соответствует среднему составу всего содержания баллона. Благодаря этому, например при анализе жидкой углекислоты (при сильном загрязнении воздухом), получается по Werde г у, Woy, з Wentz к ому, значительная разница в определенном количестве углекислого газа в зависимости от того произведе м ли отбор пробы из баллона в лежачем или же в стоячем положении. Werder находит в плохой углекислоте при отборе пробы а) из стоячего баллона 72% СО.2, а при том же качестве б) из лежачего баллона 94 Уо GOg при хорошей углекислоте а) 92%, б) 98% при углекислоте очень хорошего качества а) 99 /о и б) 99,85%. Такие же примерно соотношения наблюдались у баллонов с аммиаком и окисью азота. [c.406]

Когда соотношение N2 112 в исходном газе настолько мало, что невозможно добиться полного извлечения СО, целесообразно повышать отношение ЦУ за счет частичной подпарки кубовой жидкости [50]. В этом случае процесс представляет собой ректификацию с колонной, состоящей из исчерпывающей и укрепляющей частей. При подпарке кубовой жидкости состав газа в месте ввода разделяемой смеси в колонну изменяется в нем увеличивается содержание N2 и СО, возрастает и равновесная концентрация СО в жидкости, так как кубовая жидкость контактирует не с разделяемой газовой смесью, а с собственными парами. [c.95]

Для дистилляционного процесса сырье находится в виде жидкости и пара в укрепляюш,ей секции вертикальной дистилляцион-ной колонны. Полагают, что вначале средний состав газа и жидкости один и тот же по всей высоте секции. Чтобы молекулы А ж В смогли разделиться, необходимо обеспечить их перемеш,ение из одного конца системы в другой и переход их из одной фазы в другую. Эти требования будут удовлетворены, если предусмотреть подогреватель в нижней части укрепляющей секции и конденсатор в верхней части. Таким образом, молекулы А ж В жидкой фазы будут испаряться в низу колонны, и пары будут подниматься вверх по всей ее высоте. [c.260]

В случае равновесия в гетерогенных системах газ — жидкость, газ—твердая фаза, жидкость—твердая фаза коэффициенты активности твердых и жидких компонентов, выраженные через парциальные давления, равны давлениям насыщенных паров жидкости и твердого тела при данной температуре. Состав фаз в этом случае определяют, считая активности твердых веществ в выражении закона действующих масс постоянными состояние ргавновесия между фазами задается правилом фаз. [c.21]

Уравнения, полученные в главах III и V, относятся к процессам, протекающим в диффузионной пленке близ поверхности жидкости. Именно эти процессы и определяют обычно скорость абсорбции. Но диффузионная пленка граничит с основным объемом, или массой жидкости, или органически входит в этот объем (если использовать представления соответственно пленочной модели и моделей обновления поверхности), значит состав массы жидкости является одним из граничных условий, определяющих перенос и химическое взаимодействие в пленке. Однако состав массы жидкости зависит от процесса абсорбции, поэтому целью настоящей главы является исследование взаимосвязи между этим составом и абсорбцией газа в различных случаях. При этом необходимо различать периодические, или беспроточные, и непрерывные, или п р о т о ч -н ы е, процессы абсорбции. В периодических процессах состав массы жидкости в абсорбере постоянно изменяется по мере абсорбции газа. В непрерывных процессах, характеризуемых постоянными и одинаковыми расходами жидкости на входе и выходе из абсорбера, такого изменения состава во времени нет при условии неизменности состава питающих аппарат потоков взаимодействующих в нем жидкости и газа. [c.153]

Расчет начинают с определениеDg для соответствующих рабочих условий по упомянутым выше или другим известным данным. По уравнению (VHI,35) вычисляют N и считают площадь тарелки разделенной на N частей, или секций, последовательно расположенных по ходу жидкости. Каждая такая секция представляет собой абсорбер идеального смешения по жидкости. Состав жидкости в ближайшей к выходу секции отвечает известному составу жидкости, покидающей тарелку. Состав входящего газа также известен. Расчет скорости абсорбции и состава газа на выходе из секции проводят методом после- [c.200]

Характер изменения температуры в ходе реа кции оказывает, естественно (даже большее влияние, чем характер изменения концентрации. Это утверждение особенно справедливо в отношении реакторов вытеснения с неподвижным слоем катализатора. Как уже отмечалось выше (см. рис. З), среда, перемещающаяся вблизи от оси реактора вытеонения, может иметь температурную лоследовательность, отличную от таковой у среды, перемещающейся ближе к стенке. Результирующий состав жидкости или газа на выходе является, следовательно, функцией бесконечного числа различных последовательностей. Более того, как будет показано подробнее в главе 5, часто регулирование температуры на различных стадиях реакции в соответствии с заданной программой может дать значительный эффект. [c.26]

Локальная эффективность ступени. Этот способ оценки эффективности ступени применяют для колонн с переточными тарелками. Применение его позволяет учесть продольное перемешивание в жидкой фазе, например, на барботажных тарелках. При определении понятия локальной эффективности (рис. III.6) принимается, что газовая фаза в межтарельчатом пространстве полностью перемешивается и входит на тарелку всюду с одинаковой концентрацией. Концентрация в жидкости на тарелке принимается одинаковой по вертикали, но изменяющейся в горизонтальном направлении. В соответствии с этим и состав газа непосредственно при выходе из зоны контакта с жидкостью (из барботажного слоя) должен быть раздичным в разных местах тарелки. [c.55]

Синтетический метод состоит в том, что в замкнутый объем помещают взвешенное количество исследуемых жидкости и газа и путем изменения температуры и давления системы находят их значения, при которых двухфазная система переходит в однофазную. Метод этот не нуждается в отборе шроб на анализ, так как состав системы известен по загрузке исходных веществ. Наступление однофазного состояния обычно наблюдают визуально. Для этого исследуемую систему помещают в запаянную ампулу, изготовляемую из молибденового стекла, а ампулу — в воздушный термостат, где осуществляется ее постепенный нагрев. Применение метода ограничено температурой и давлением, которые может выдержать стекло. Аналитические методы исследования делятся на динамические, статические и циркуляционные. [c.26]

Во многих случаях приходится анализировать данные, в которых приводится состав жидкости и газа, а также соотношение газ— кидкость в сепараторе. Эти данные необходимо преобразовать так, чтобы они были пригодны для расчетных целей. Масса каждого компонента в каждой фазе доллша быть выражена в одних и тех же единицах. [c.69]

Анализ и расчет систем газ (жидкость)—твердое тело значительно упрощаются, если допустить, что состав газа одинаков во всем объеме реактора. Тогда логично принять, что степень превращения газообразного вещества не достаточно велика, или, что то же самое, газовая фаза в реакторе идеально смешана, как, например, в аппарате с псевдоожиженным слоем частиц. Картина процесса, построенная с учетом сделанных допущений, не сильно отличается от процессов в реальных реакторах, в которых газ реагирует с твердым телом. Поэтому ниже везде испол зованы эти предположения. [c.347]

По длине колонны, которая работает при противоточном дви-жешт фаз, состав газа и жидкости изменяется непрерывно между точками входа и выхода из колонны. Это изменение изображено на рис. ПГ-З, б, где отмечены крайние значения [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология