Лучи поглощение алюминием

Рис. 3. Коэфициенты поглощения у-лучей в алюминии.

Р и с, 44. Кривая поглощения Р-лучей в алюминии. [c.73]

X. КОЭФФИЦИЕНТЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЛУЧЕЙ В АЛЮМИНИИ [c.390]

Определяют максимальные энергии р-частин препаратов °Sr и измеряя поглощение р-лучей в алюминии. Измеряют распад 8 Y и накопление в препарате °Sr. Определяют период полураспада У. Сравнивают полученные значения с литературными данными и делают вывод о чистоте полученных препаратов Sr без и 90У. [c.175]

КОЭФФИЦИЕНТЫ ПОГЛОЩЕНИЯ Р-ЛУЧЕИ В АЛЮМИНИИ [c.675]

Рис. 11. Зависимость линейных коэффициентов поглощения 7-лучей в алюминии от энергии 7-квантов.

В то время Резерфорд полагал, что поглощение а-излучения также следует экспоненциальному закону, и предложил для коэффициента поглощения а-лучей в алюминии значение [х = 1600 см -. Примерно годом позже М. Кюри установила, что коэффициент поглощения а-лучей не постоянен, а возрастает по мере прохождения лучей через вещество. Это явилось весьма неожиданным фактом если бы а-излучение было неоднородно, следовало бы ожидать, что вначале произойдет поглощение менее проникающей компоненты и абсорбционный коэффициент будет уменьшаться с расстоянием. [c.13]

Для защиты ofr -излучений применяют алюминий, плексиглас и др., снижающие энергию тормозного излучения для поглощения -лучей используют свинцовые экраны с внутренней -облицовкой алюминием. [c.151]

Ионизирующее действие а-лучей много сильнее, чем других видов излучений. Напротив, способность проникать сквозь различные вещества выражена сильнее всего у у-лучей. Так, а-лучи нацело задерживаются листочком металлического алюминия толщиной лишь в 0,1 мм, для полного поглощения р-лучей необходим уже слой А1 толщиной 5 мм, тогда как у-лучи такой алюминиевой пластинкой почти не задерживаются. Пользуясь этим обстоятельством, а также различным поведением а-, р- и у-лучей в электрическом или магнитном поле, можно выделить каждый из видов радиоактивного излучения и изучить его в отдельности. [c.490]

Как уже отмечалось выше, при выращивании оптически прозрачных монокристаллов часто имеет место необычная ситуация расплав для тепловых лучей непрозрачен, а растущий монокристалл прозрачен [47]. Например, в случае оксида алюминия в области 0,6 мкм коэффициент поглощения [c.53]

С алюминием эриохромцианин образует при pH = 6,3 окрашенное соединение красно-фиолетового цвета с максимальным поглощением лучей Хмакс при 535 ммк. Желе- [c.72]

Явления, обнаруживаемые при бомбардировке вещества гамма-лучами, связаны либо с эффектом Комптона, либо с фотоэлектрическим эффектом. Поступающая энергия гамма-лучей выявляется в этих двух эффектах. Поскольку бомбардировка каждого элемента представляет собой особый случай, то для того чтобы дать полное описание явления, пришлось бы рассмотреть огромное число примеров. В тех случаях, когда подтверждается правильность некоторых очень важных допущений, можно определить порядок величины для распределения энергии при непосредственном взаимодействии гамма-лучей с веществом. Последующее поглощение вторичных излучений, а также образование ионов и возбужденных состояний будут рассмотрены ниже. Изменения соответствующего поперечного сечения для эффекта Комптона (ос) и фотоэлектрического эффекта (ор) как функции энергии поступающего гамма-излучения известны для большого числа элементов [47, 49, 50]. На рис. 7 приведены эти изменения для воздуха, алюминия, меди и свинца. В случае гамма-лучей с высокой энергией имеет место только эффект Комптона, тогда как причиной рассеяния энергии мягкого гамма-излучения является один лишь фотоэлектрический эффект. Кривые, которые показывают изменения поперечного сечения для обоих указанных эффектов, пересекаются при энергии Ег, характерной для данного элемента мишени. Изменения значений Ег, нанесенных на график, в зависимости от атомного номера Z, как видно из рис. 8, дают правильную кривую. [c.191]

Для защиты от бета-излучений применяют материалы с небольшим атомным номером (алюминий, плексиглас и др.), что снижает энергию тормозного излучения для поглощения жестких (высоких энергий) бета-лучей применяют свинцовые экраны с внутренней облицовкой алюминием. [c.66]

Желтый цвет придают сульфид железа, образующийся при введении восстановителей, напр, угля (0,5— 1%), или соединения церия и титана (5—7%). Синие, сине-зеленые и зеленые стекла получают, добавляя окислы кобальта (0,08—0,1%), меди (1,3-3,5%) и хрома (0,05-0,5%). В зависимости от типа и назначения контролируется пропускание, отражение и рассеивающая способность стекол. В линзах контролируют силу света и углы рассеяния. В цветных С. с., кроме того, определяют цветовой тон и чистоту цвета. К С. с. относятся и стекла, поглощающие или пропускающие ультрафиолетовые, инфракрасные и рентгеновские лучи, а также стекла, поглощающие излучения высоких энергий (альфа-частицы, тепловые нейтроны). Поглощения излучений в различных участках электромагн. спектра добиваются введением в состав стекла окислов железа, свинца, бария, кадмия, титана, ванадия, церия. Наиболее полно пропускают ультрафиолетовые лучи фосфатные и кварцевые стекла, не содержащие окислов железа. Черные стекла для люминесцентного анализа, пропускающие ультрафиолетовые и задерживающие видимые лучи, получают окрашиванием стекла окислами никеля и кобальта. Основу стекол с границей пропускания в инфракрасной области спектра составляют окислы германия, алюминия и теллура, а также халькогениды мышьяка, селена и [c.351]

Грей [7] измерял ионизацию в небольших воздушных полостях на различных расстояниях от радиевого источника Т-лучей, заключенного в большой цилиндр из алюминия. Величина ионизации в этих воздушных полостях может служить мерой потери энергии фотонов в алюминии, если внести соответствующие поправки на относительное поглощение в алюминии и воздухе. На рис. 2 изображено отношение вторичной ионизации, создаваемой рассеянными фото- [c.43]

Время жизни ядра в возбуждённом состоянии, как правило, невелико и составляет по порядку величины 10 с. Однако довольно часто при распадах, как, впрочем, и во многих ядерных реакциях, ядро образуется в метастабильных состояниях, время жизни которых может быть на много порядков больше (до 3 10 лет при распаде " В1). Как уже упоминалось (см. раздел 1.1), такие ядра называются изомерами и они играют большую роль во многих случаях применения изотопов. Длины пробегов 7-квантов в веществе много больше, чем у электронов, не говоря уже об а-частицах. Так, при энергии 7-квантов 1 МэВ интенсивность 7-излучения ослабевает в слое алюминия толщиной 6 см всего только в е раз (е = 2,781. .. ) Наличие дискретной структуры энергетических уровней атомного ядра должно проявляться и в спектрах поглощения 7-лучей, аналогичному тому, как линии резонансного поглощения наблюдаются при возбуждении светом оптического диапазона электронных уровней атома. Поскольку структура энергетических уровней ядер одного изотопа, как правило, кардинально отличается от структуры уровней ядра другого изотопа того же элемента, то их 7-спектры поглощения также будут резко отличаться. [c.29]

Идентификация радиоактивного изотопа, выделяемого как из облученной в реакторе или циклотроне мишени, так и из смеси осколков деления, производится сравнением его радиоактивных характеристик — периода полураспада, типа и энергии излучения — с табличными данными. Состав излучения определяется с помощью и -f-спектрометров, а также методом поглощения. В последнем случае используются фильтры из бериллия (для анализа рентгеновских лучей, испускаемых, например, при К-захвате), алюминия (для р-излучения) и свинца (для измерения энергии жестких 7-квантов). [c.728]

Б качестве индикаторов применялись e i (30 дней) и Рг (13,8 дня). Так как радиоактивные излучения у этих индикаторов различны (Рг испускает лишь Р-лучи с пробегом в алюминии 350 мг см , а Се испускает -лучи с пробегом в алюминии 140 мг см и ( -лучи), то их оба можно определить в одной и той же пробе. Излучение, прошедшее через 350 мг см алюминиевого поглотителя, полностью должно быть отнесено за счет - -лучей Се и измеренная активность пропорциональна содержанию Се в пробе. Излучение, прошедшее через 140 мг см алюминиевого поглотителя, обусловливается р-частицами Рг и f-лучами ei i. Разность между результатами двух измерений активности после внесения небольшой поправки на разницу в поглощении -у-лучей в двух поглотителях равна активности, обусловленной р-частицами Рг з, не поглощенными в слое алюминиевого поглотителя (140 мг см ), причем эта активность пропорциональна содержанию Рг в пробе. Томпкинс и Харрис нашли, что можно получать более точные результаты, про- т б П [c.85]

Так как коэффициенты поглощения Р-лучей в слюде, воздухе и алюминии приблизительно равны, то, используя кривую поглощения для алюминия, очень легко определить поглощение в воздухе и в слюдяном окошке счетчика. Закон для суммарного поглощения имеет вид [c.72]

Форма, геометрические размеры и другие параметры счетчиков импульсов колеблются в весьма щироких пределах. Некоторые специальные счетчики, служащие, например, для регистрации нейтронов, будут описаны в 12 гл. IX. Счетчики, предназначенные для регистрации р-лучей, а также фотонов небольшой энергии (соответствующих, например, рентгеновскому излучению), должны иметь корпус из легкого вещества (например, алюминия толщиной порядка 0,1 мм) во избежание поглощения подобного излучения в самой стенке счетчика. Для регистрации а-частиц и очень мягких р-лучей ( <0,15 Мэе) необходимы счетчики с очень тонкими слюдяными или нейлоновыми окнами, которые обычно выполняются в торце счетчика, подобно тому, как [c.68]

Рис. 35. Метод построения анализатора Физера по кривой поглощения р-лучей RaE в алюминии.

Экраны для поглощения излучений. Экраны для а- и 3-лучей могут быть сделаны из плексигласа или алюминия. [c.105]

Опыт 460. Пользование трубками Крукса. Прямолинейное движение катодных лучей. Отклонение катодных лучей в магнитном поле (рис. 147). Отталкивание катодных лучей друг от друга (рис. 148). Поглощение пучка катодных лучей толстыми пластинками алюминия (тень от алюминиевого креста , рис. 149). Давление катодных лучей ( мельница Крукса , рис. 150). Рентгеновская трубка (рис. 151). [c.306]

Абсорбционная проба. Обнаружение стронция более затруднительно, чем бария. Почти все соединения стронция прозрачны для ультрафиолетовых лучей. Из труднорастворимых в воде соединений только хромат стронция поглощает ультрафиолетовые лучи в длинноволновой и средней области. Однако таким же поглощением обладают хроматы бария, алюминия, хрома, железа, цинка, олова, меди, кадмия, свинца, висмута и сурьмы, поэтому необходимо их отсутствие в растеоре. Каплю исследуемого раствора объемом 0,03 мл подсушивают на предметном кварцевом стекле и добавляют каплю 10%-ного раствора хромата калия. Выпадают пучки игл хромата стронция, окрашенные при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом в красный цвет. Предел обнаружения 0,6 мкг иона 5г +. Предельное разбавление 1 50 000. [c.117]

Абсорбционная проба. Большинство соединений алюминия прозрачны для ультрафиолетовых лучей или обладают незначительным поглощением, поэтому очень трудно его идентифицировать. Насыщенный раствор кобальтинитрита натрия образует осадки со многими элементами. При этом все они обладают интенсивным поглощением ультрафиолетовых лучей. Осадки, образуемые некоторыми катионами, характеризуются [c.121]

При фотоэлектрическом эффекте у-квант целиком поглощается атомом. При этом всю энергию у-кванта получает один из электронов внутренних оболочек (/С или I). На место выбитого электрона перескакивают электроны более высоких уровней, что сопровождается рентгеновским излучением, т. е. возбуждением электронных уровней. Фотоэлектрическое поглощение тем больше, чем меньше энергия у-кванта и чем больше порядковый номер элемента коэффициент фотоэлектрического поглощения пропорционален 2, и для легких элементов, например для алюминия, им можно пренебречь, если у-лучи имеют энергию более 150 кэв [7 ]. [c.280]

Хотя эти первые работы посвящены главным образом открытию новых источников радиоактивности, в то же время все больше возрастал интерес к природе испускаемых лучей. Используя метод поглощения, Резерфорд попытался вскрыть природу этих лучей, разделив их на два общих типа. Первый тип, как было найдено, поглощался довольно тонкими пластинами алюминия, тогда как второй тип обнаруживал значительно большую проникающую способность. Первый тип был назван альфа-излучением, а второй— бета-излучением. [c.384]

Хотя эти первые работы были посвящены главным образом открытию новых источников радиоактивности, все больше возрастал интерес к природе испускаемых лучей. Резерфорд попытался вскрыть природу испускаемых лучей, используя метод поглощения. Им было обнаружено два типа лучей лучи первого вида поглощались довольно тонкими пластинами алюминия, у лучей второго вида наблюдалась значительно большая проникающая способность. Первый тип был назван альфа-излучением, а второй — бега-излучением. [c.367]

Для спектральных исследований в видимой и УФ-областях широкое применение находят криостаты без вакуумирования рабочего пространства. Их конструкция схематически изображена на рис. 2.3. Кювета в криостатах такой конструкции закрепляется на металлическом держателе из латуни, меди, алюминия или другого металла. Нижняя удлиненная часть держателя все время находится в жидком хладоагенте, налитом в стеклянный или кварцевый сосуд Дьюара. Этот криостат можно использовать с любым серийным спектрофотометром. На пути оптического луча находятся только пары хладоагента, поэтому пузырьки, возникающие при его кипении, не мешают измерениям. Следует отметить, что образец находится в таком криостате только при одной температуре, близкой к температуре жидкого хладоагента. Описание криостатов этого типа можно найти, например, в работах [112—114], где их использовали для получения спектров поглощения биологических объектов в видимой области спектра. [c.34]

Определение при помощи алюминона [135—138]. Метод основан на образовании ярко-красного соединения ионов алюминия с алюминоном (аммонийной солью ауринтрикарбоновой кислоты) в уксуснокислой среде. Область максимального поглощения лучей окрашенным соединением 500 —560 ммк ( -макс = 540 ммк). Чувствительность определения 0,06 мкг мл. Реактив имеет собственную окраску. Визуальные методы определения концентрации не целесообразны. [c.125]

С алюминием хромазурол (альберон) образует при рН = 6,3-ь6,4 окрашенное соединение с максимальным поглощением лучей Ямакс при 540 ммк. [c.72]

Для поглощения р-лучей пользуются листочками алюминия разной ТО.ЛЩИНЫ (около 5 мг1см для средних и жестких р-лучей и около 2 мг сх для мягких р-лучей). [c.51]

На практике наиболее важным различием между диффракцией электронов и рентгеновых лучей является гораздо более легкое поглощение электронов. Пучок электронов может проникать в твердые вещества максимально на расстояние нескольких сотен ангстремов, В силу этого метод применяется только к исследованию очень тонких пленок, поверхностных слоев толстых образцов и газов. Например, алюминиевая лента, изучаемая посредством рентгеновых лучей, показывает характеристическую рентгенограмму вследствие диффракции от различных плоскостей кристаллов алюминия аналогичная электронограмма получается при пропускании пучка электронов через очень тонкую пленку [c.296]

Последнее требование равноаилыю определению эффективной длины волны Яэфф полихроматического пучка как длины волны такого монохроматического пучка, который эквивалентен первому при измерениях поглощения. Это понятие, введенное Дьюаиом 82, 83], основаио на использовании поглощения для характеристики рентгеновских лучей (см. 1.7, 1.8). Хотя приме-ним ость понятия эффективной длины волны и ограничена, оно является ценной характеристикой поведения полихроматического пучка. Так, например, при простых условиях для такого пучка можно определить ца] измерением поглощения в алюминии. Затем по известным значениям ца1 для различных длин волн можно найти соответствующую величину >ьэФф- Зная последнюю, можно по известным массовым коэффициентам поглощения элементов, входящих в состав данного образца, найти достаточно точное значение эффективного массового коэффициента поглощения с помощью уравнения (21). [c.87]

Разбавление. Для уменьшения эффектов поглощения и возбуждения производится разбавление пробы относительно прозрачным для рентгеновских лучей материалом — водой [192] или другими растворителями [200], а также крахмалом, крахмалом вместе с углекислым литием [204], глиноземом, порошком алюминия [205] или боратным стеклом [206, 207]. Степень разбавления, требуемая для уменьшения эффекта поглощения, может быть оценена из уравнений (75, 84 и 85). Она определяется тем, что все образцы имеют практически одинаковую величину а. Разбавление можно продолжать до тех пор, пока а не станет почти таким же, как и для чистого растворителя. Если растворитель содержит только легкие атомы, то влияние эффектов поглощения и возбуждения, обусловленных в исходном образце тяжелыми атомами, будет в сильно разбавленном растворе незначительно. Клейсс [206] указывает, что разбавление тяжелыми элементами (например, барием) также стабилизирует а. Этот способ всегда уменьшает интенсивность аналитической линии и может вызвать возбуждение, если разбавитель выбран неправильно, но тем не менее он может в особых случаях оказаться полезным. [c.186]

Расчет поглощения рентгеновских лучей и v-лучей аналогичен расчету поглощения нейтронов (10.33). Масс-абсорбционные пока- атели (Oi. характеризующие способность окислов поглощать лектромагнитное излучение, зависят от атомного веса элемента Ме в окисле МбтОп и от длины волны X лучей (табл. 41). При длине волны <0,1 А поглощающая способность элементов непрерывно возрастает с увеличением их порядкового номера Z. Поэтому наивысшим поглощением характеризуются окислы урана, тория, таллия, свинца, висмута, вольфрама, тантала, гафния, а наилучшим пропусканием — окислы лития, бериллия, магния, алюминия, бора. [c.331]

Определение при помощи ализарина [137—139]. Метод основан на образовании соединения красного цвета при взаимодействии ионов алюминия с ализариновым красным S (натриевой солью ализа-ринсульфокислоты) в уксуснокислой среде. Область максимального поглощения лучей окрашенным соединением 500—510 ммк (А, акс = = 510 ммк), чувствительность определения 0,1 мкг1мл. Реактив имеет собственную окраску. [c.125]

Область максимального поглощения лучей раствором оксихинолята алюминия в четыреххлористом углероде 400—410 ммк (Х акс = = 410 ммк). Чувствительность определения 0,2 мкг/мл. [c.126]