Диены физические свойства

Непредельные углеводороды по своим физическим свойствам близки к алканам. Как п в гомологическом ряду алканов, первые четыре представителя алкенов, диенов и алкинов являются газообразными веществами, за ними идут жидкости и твердые веще- [c.246]

На основании вышеприведенных данных можно заключить,что проявление свойств каучука в смеси с битумом тесно связано в первую очередь с типом распределения каучука в битуме, который определяется сродством каучука к битуму, и во вторую очередь — с физическими свойствами самих каучуков. Так, бута-диен-метилстирольные каучуки имеют относительное удлинение 600—-800%, а полиизобутилен более 1000% однако при совмещении с одним и тем же битумом способность к эластическому [c.134]

Физические свойства диенов подобны свойствам других алифатических углеводородов. Низшие диены С3-С4 - газы, не имеющие ни цвета, ни запаха. Средние диены представляют собой бесцветные жидкости, не смешивающиеся с водой. [c.342]

Физические свойства некоторых диенов [c.512]

III. Физические свойства сопряженных диенов........................................598 [c.583]

III. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ [c.598]

Л1. Физические свойства сопряженных диенов [c.599]

Влияние каучуков на равновесные физические свойства ЭП изучали в работах [38, 48—50]. Методом дилатометрии показано [38] существование в композициях трех переходов. Аналогичные данные получены и при использовании ДТА. Первые два перехода, как полагают авторы, обусловлены проявлением подвижности соответственно бута-диен-акрилонитрильных и эпоксидных кинетических единиц. Высокотемпературный переход отнесен неоднозначно. Предполагается, что он связан со специфическими взаимодействиями, включающими поверхность раздела фаз между ЭП и каучуком, или обусловлен подвижностью сшитых участков в фазе ЭП. [c.85]

Физические свойства. Бутадиен представляет собой газообразное вещество ст. кип. —4,7° изопрен кипит при -1-34°, 2,3-диметилбута-диен — при 69,С°, а циклопентадиен — при 42,5°. [c.297]

Взаимное влияние сопряженных двойных связей проявляется во многих физических свойствах диенов, например в ультрафиолетовом спектре поглощения (см. том II, Зависимость между цветом и строением [c.297]

Физические свойства. Бутадиен представляет собой газообразное вещество с т. кип. —4,7° изопрен кипит при + 34°, 2,3-диметилбута-диен — при 69,6°, а циклопентадиен — прп 42,5°. [c.297]

Непредельные углеводороды, включающие две двойные связи, изомерны соответствующим по скелету ацетиленам и обладают такой же общей формулой С Н2 2. По женевской номенклатуре их названиям придается окончание диен пропадиен, бутадиен, пентадиен и т. д. (буква н для благозвучия опускается). Тривиальные и женевские названия некоторых диенов й их физические свойства приведены в табл. 31. [c.267]

Различие между полимеризацией этилена и полимеризацией других а-олефинов заключается в возможности придания структурной регулярности поли-а-олефинам. Поэтому катализатор Циглера может быть одинаково эффективен при полимеризации этилена и высших а-олефинов, не являясь при этом лучшим катализатором для получения высоких выходов изотактических полимеров. Природа компонентов, их соотношение, способ приготовления и физическое состояние катализатора оказывают существенное влияние на свойства образующегося полимера. Например, при полимеризации этилена соотношение компонентов и условия реакции определяют молекулярный вес полимера. Оба эти фактора наряду с молекулярным весом полимера и физическим состоянием катализатора определяют степень кристалличности полимера и относительные выходы изотактического и атактического продуктов. От соотношения компонентов катализатора при полимеризации сопряженных диенов зависит получение [c.104]

Таким образом, мы можем со всей определенностью сказать, что метод валентных связей и теория резонанса — не одно и то же. Более того, некто иной, как сам Полинг, не так давно писал Теория резонанса пе должна отождествляться с методом валентных связей для приближенных квантово-механических расчетов волновых функций и свойств молекул... Теория резонанса никак не является ветвью квантовой механики 6, стр. 6, 7]. Поэтому ошибочно отождествлять расчеты энергии резонанса по методу валентных связей или порядков связей и межатомных расстояний по Пенни с теорией резонанса или считать нх ее заслугой. Энергия резонанса определяется и методом молекулярных орбит. Она имеет очень ясный физический смысл, представляя собой, например, раз-н[щу между энергией л-электронов в диене (когда между двойными связями имеется барьер из одной или нескольких групп СНо) и в изолированном сопряженном диене (когда между двойными связями такого мостика нет и они могут взаимодействовать [c.404]

Полимеризация диенов образование поперечных связей. При полимеризации или сополимеризации мономера, содержащего две олефиновые связи, внедрение каждой новой молекулы диена сопровождается введением в полимер одной двойной связи. Последующие реакции растущей полимерной цепи могут поэтому приводить не только к присоединению молекулы мономера, но также к реакции, которую можно рассматривать как сонолимеризацию мономера и полимера, т. е. присоединение предварительно образовавшейся молекулы полимера к растущей полимерной цепи. Следовательно, конечным продуктом такой реакции может быть не набор линейных молекул, а очень сложная сеть полимерных цепей, соединенных между собой поперечными связями в одну гигантскую молекулу. Такое изменение структуры по сравнению со структурой простого винилового полимера приводит и к соответствующему изменению физических свойств. Полимер, содержащий большое количество поперечных связей, нерастворим и уже нетермопластичен. [c.155]

В задачу настоящего обзора не входит рассмотрение таких физических свойств, как теплоемкость и вязкость, показатель преломления. В этом разделе обсуяодаются главшлм образом спектральные свойства сопряженных диенов, поскольку, по мнению автора, эти данные практически наиболее интересны для химиков-органиков. [c.598]

Непредельные углеводороды по своим физическим свойствам близки к алканам. Как и в гомологическом ряду алканов, первые четыре представителя алкенов, диенов и алкинов являются газообразными веществами, за ними идут жидкости и твердые вещества. Как и алканы, непредельные углеводороды практически нерастворимы в воде плотность их по мере увеличения непредельности несколько возрастает, но почтрежнему остается меньше единицы. [c.300]

Эти реакции и исследовались в наших предыдущих работах. Полученные экспериментальные данные [26]позволилизаключить, что присоединение двух молекул бромистого водорода к 2,4-диметилпентадиену-1,3 протекает (в найденных нами условиях) именно по приведенной выше схеме, т. е. с образованием двутретичного 1,3-дибромида (IX) действием цинковой пыли этот дибромид был превращен в углеводород (XI), трехчленное циклическое строение которого было установлено на основании его физических свойств (констант, наличия экзальтации молекулярной рефракции, парахора и спектра комбинационного рассеяния света), а также химических превращений. Сопоставление физических и химических свойств полученного углеводорода показало с несомненностью, что он является 1,1, 2,2-те-траметилциклопропаном, т. е. обладает строением, вытекающим из метода его синтеза (выход тетраметилциклопропана достигал 60—70%, а в последних опытах 80—85% от теоретического, считая на диен, взятый в реакцию гидробромирования) [26] [c.104]

Из реакций дивинилацетилена изучались образования тиоэфиров при действии тиофенола [117, 121], галогенирование [180, 186, 187], реакция с монохлори-стой серой [179, 180,188,189], хлорирование с помощью хлористого сульфурила [180, 190], одновременное присоединение серы и сернистого водорода [191], присоединение многосернистого водорода [192], присоединение НС1 с образованием моно- и дигидрохлоридов [193J и гидрирование (см. выше). Сообщалось также о гидратации дивинилацетилена с образованием 1,5-гекса-диен-З-она [194]. 1,3-гексадиен-5-ин, изомерный с дивинилацетиленом, имеет следующие физические свойства т. кип., 00 32°, т. кип. 2,0 5Г, т. кип. -,о 83,4 , [c.261]

Экспериментальные трудности были четко отмечены Марвелом и сотр. [45], которые изучали сополимеризацию бутадиена и стирола при — 75° в бромистом этиле с хлористым алюминием в качестве катализатора. Они нашли, что воспроизводимые результаты можно получить только в безводной среде. Осушка повышает также общий выход полимера. Физические свойства сополимера зависят от концентрации катализатора, времени реакции, а также от применения н-гексана в качестве разбавителя. В бромистом -бутиле реакция протекает так же, как в бромистом этиле. В бромистом изопропиле для получения той же степени превращения и того же типа сополимера требуется более высокая концентрация катализатора. Применение в качестве растворителя бромистого трет-шяла приводит к образованию растворимой вязкой жидкости, вероятно вследствие преобладания передачи с участием этого соединения. Некоторые осложнения при реакции и зависимость свойств сополимера от условий реакции можно объяснить образованием поперечных связей и другими реакциями с сопряженным диеном. Во всех опытах стирол был более активным, чем бутадиен. [c.477]

Очевидно, что в зависимости от выбранных условий реакции деструктивное гидрирование может приводить к получению разнообразных продуктов. При недеструктивном гидрировании образуются продукты, физические свойства которых изменяются под влиянием различных факторов, включая химический состав исходного полимера. Большой интерес для использования в реакциях гидрирования представляют сополимеры диенов и виниловых мономеров. Купери [264] описывает интересный полимерный продукт, образующийся при гидрировании сополимера бутадиена и акри-лонитрила в присутствии смеси палладиевого и никелевого катализаторов. Зтот продукт представляет собой каучукоподобный полимерный амин. Вопрос о том, происходит ли насыщение двойных связей полимерной цепи в процессе гидрирования, в этой работе не рассматривался. Несмотря на то что в приципе многие сополимеры могут быть превращены в гидрированные продукты, по-видимому, только некоторые из них подвергали гидрированию. Джонс, Моберли и Рейнольдс [265] сообщают о гидрировании сополимеров диенов с различными виниловыми мономерами, например акрилонитрилом, этилакрилатом, 2-метил-5-винилпиридином и а-метил-стиролом [266]. [c.160]

После того как было изучено регулярное строение натурального каучука, исследователи неоднократно предпринимали попытки синтезировать полимеры, которые бы обладали сходными с ним структурой и свойствами. Многочисленные опыты полимеризации диенов дали интересные результаты, позволившие сделать теоретические выводы о влиянии температуры, инициаторов и роли поли-меризационной среды на способ соединения молекул мономера в цепи. Так, например, была высказана мысль о том, что более высокая температура способствует присоединению мономера по принципу А-Цис, а более низкая — по принципу , А-гранс это объяснялось различием в свободных энергиях активации этих типов реакций. И хотя долгое время не удавалось доказать справедливость этой гипотезы для полимеризации диенов, именно благодаря ее использованию был достигнут дальнейший прогресс в области получения полимеров с регулярной молекулярной структурой. Только недавно, с применением высокочувствительных физических методов, в особенности ядерного магнитного резонанса, было установлено, что при полимеризации виниловых мономеров с заместителями, имеющими большой объем, в условиях низких температур образуются соединения с повышенным содержанием фракций син-диотактической структуры. [c.8]

Книга посвящена описанию химических, физических и коллоидно-химических процессов, протекающих при вулканизации эластомеров различного строения. Рассмотрена последовательность превращений каучука и различных вулканизующих систем при вулканизации и основные тепы формирующихся вулканизационных структур. Кроме того, описаны вулканизационные структуры, образующиеся в термоэласто-пластах разлинных типов (диен-стирольных, полиуретановых), и свойства последних. [c.2]

СИТ от природы соединения металлов групп 1—3. Это является лишним подтверждением (см. выше, разд. 8.4а) большей роли соединения переходного металла. Относительные количества обоих компонентов катализатора могут иногда влиять на Г1 и Гг, все определяется природой растворителя и другими условиями реакции. На строение и состав сополимеров, получающихся сополимеризацией на катализаторах Циглера — Натта, большее влияние оказывает физическое состояние катализатора. При использовании растворимых катализаторов получаются атактические, аморфные полимеры. Практическое значение представляют аморфные сополимеры этилена и пропилена, характеризующиеся интересными эластомерными свойствами. Такие каучуки поддаются вулканизации, если смесь этилена и пропилена сополи-меризуют в присутствии небольших добавок диенов, например дициклонентадиена (XXXII) [c.533]

Различие между полимеризацией этилена и полимеризацией других а-олефинов заключается в возможности придания структурной регулярности ноли-а-олефинам. Поэтому катализатор Циглера может быть одинаково эффективен при нолимеризации этилена и высших а-олефинов, не являясь при этом лучшим катализатором для получения высоких выходов изотактических полимеров. Природа компонентов, их соотношение, способ приготовления и физическое состояние катализатора оказывают существенное влияние на свойства образующегося полимера. Например, при полил1еризации этилена соотношение компонентов и условия реакции определяют молекулярный вес полимера. Оба эти фактора наряду с молекулярным весом полимера и физическим состоянием катализатора определяют степень кристалличности полимера и относительные выходы изотактического и атактического продуктов. От соотношения комнонептов катализатора при полимеризации сопряженных диенов зависит получение , Агцис- или 1,4- гранс-конфигурации звеньев в полимере, в то время как природа компонентов определяет наличие внутренней или боковой ненасыщенности, т. е. наличие 1,4- или 1,2-звеньев мономера. Влияние катали- [c.104]