Вязкость обращение фаз

Значение соотношения рУТ. Из рассмотренного ранее ясно, что такие производные энергии, как энтальпия, энтропия и внутренняя энергия, могут быть выражены количественно как функции р, У и Г. В дальнейшем будет показано, что плотность, вязкость, влагосодержание, равновесные соотношения и другие характеристики также можно выразить как функции р, 7 и Г. Во многих находящихся в обращении программах ЭВМ используется соотношение рУТ для расчета как производных, так и физических свойств системы. [c.22]

Скорость образования алкилата можно легко объяснить с помощью уравнений (2) и (4). Рост интенсивности перемешивания обеспечивает большую поверхность раздела фаз и, следовательно, высокую к". Большие 5 и к" можно получить в эмульсиях с непрерывной углеводородной фазой при возрастании соотношения К/О от 2 до 7 (см. рис. 2 и табл. 1). Однако при обращении фаз в эмульсии увеличение соотношения К/О уже не дает существенного роста 5 и к". В случае эмульсии с непрерывной кислотной фазой интенсивность перемешивания вероятно, была заметно ниже из-за значительно большей вязкости кислоты. Значения т в уравнении (4) линейно возрастали с ростом К/О (табл. 1). Теоретически такое возрастание объяснить не удается. [c.103]

Экспериментально наблюдаемые концентрационные зависимости удельной вязкости растворов полимеров показывают, что их вязкость, как правило, не подчиняется закону Эйнштейна (уравнение (УП. 1). С повыщением концентрации растворов "Пуд растет более резко по кривой, обращенной выпуклой частью к оси концентрации (рис. 60). [c.194]

Кривые зависимости вязкости от давления имеют вид парабол, выпуклостью обращенных к оси давлений. Таким образом, вязкость меняется с давлением тем больше, чем выше давление. Зависимость вязкости от давления может быть выражена простой формулой [c.126]

Вязкость растворов, содержащих макромолекулы, обычно выще вязкости растворов низкомолекулярных соединений и коллоидных растворов тех же концентраций. Например, у растворов каучука аномально высокая вязкость наблюдается уже при концентрациях порядка 0,05%. Только очень разбавленные растворы высокомолекулярных соединений можно считать подчиняющимися законам Ньютона и Пуазейля. Вязкость растворов высокомолекулярных веществ не подчиняется также закону Эйнштейна и возрастает с увеличением концентрации. Графически эта зависимость изображается кривой, обращенной выпуклостью к оси концентраций. [c.459]

Для разделения неполярных (гидрофобных) вещ еств применяют распределительную тонкослойную хроматографию с обращенной фазой. В этом случае слой носителя пропитывают липофильными веществами, такими как ун-декан, парафиновое масло, тетрадекан, силиконовые масла различной вязкости и т. д. Подвижной фазой служат полярные растворители, которые обычно насыщают неподвижной липофильной фазой. [c.164]

Обращение к смешанным растворителям позволяет управлять не только донорностью и полярностью растворителей, но и любыми другими свойствами — вязкостью, летучестью, электропроводностью, температурами кипения и замерзания и т. д. Вот почему, учитывая разнообразие находящихся в распоряжении сегодняшней экспериментальной химии и химической технологии раствори- [c.47]

Следует также отметить, что при работе в обращенно-фазном режиме с системой метанол — вода, вязкость которой не аддитивна, а меняется от 1 до 1,5 и затем до 0,6 Мпа с при переходе от 100% воды к 100% метанола, колонка находится в неблагоприятных условиях, так как при постоянном расходе давление на колонку сначала возрастает в 1,5 раза, а затем падает в 2 раза к концу градиентного элюирования. Картина повторяется в процессе регенерации колонки, при возврате к слабому растворителю. Это сокращает срок службы колонки и затрудняет работу с колонками, содержащими мелкий сорбент (менее 5 мкм). [c.68]

В обращенно-фазной хроматографии воду обычно используют в виде смесей с полярными органическими растворителями. Поэтому практически важно знать об особом свойстве таких смесей — аномально высокой вязкости. [c.134]

Обращение в производстве больших количеств углеводородных растворителей — один из основных недостатков суспензионного промышленного способа производства ПЭНД. При проведении полимеризации этилена в среде углеводородного растворителя после достижения максимальной скорости процесса происходит довольно быстрое ее снижение, что обычно связывают с уменьшением эффективности катализатора и ростом диффузионных торможений по мере повышения вязкости суспензии полимера. [c.72]

Уотсон [277] провел вычисления для тех же самых тепловых режимов полости и А = I, воспользовавшись полиномиальным представлением для p(i) и полагая im = 3,98° . При этом одна из поверхностей поддерживалась при температуре t = 0° . Были получены картины течения для последовательных значений th, равных 6, 7, 8, 9 и 10 °С, при постоянной и переменной вязкостях и Рг = 13,7. Таким образом, значения R составляли приблизительно 0,67, 0,57, 050, 0,44 и 0,40. Обращение направления действия выталкивающих сил происходило при всех рассматриваемых условиях. Однако вторая ячейка на теплой стороне полости впервые проявила себя примерно при th = 7° . При Ih = = 8°С ячейки были почти симметричными. Ячейка на холодной стороне почти исчезала при 4 = Ю°С. Расчеты показали, что влияние аномального изменения плотности на число Нуссельта в диапазоне температур 0< i<16° было очень большим. При этом минимальное значение Nu 1 имело место примерно при th = 8°С или R = 0,5. Влияние на внешние течения, как видно из рис. 9.3.7, аналогично. [c.330]

Поэтому вязкостные присадки должны применяться с должной осторожностью и оцениваться более широко, чем в обычных лабораторных определениях вязкости и индекса вязкости. Хотя вязкостные присадки и имеют положительные свойства при осто-рожном обращении и с учетом их недостатков, они не могут служить средством улучшения качества плохого масла и, очевидно одним из неправильных путей их применения является использование в маслах с низким индексом для получения масла с хорошей вязкостно-температурной кривой, присущей хорошо очищенному парафинистому маслу. С другой стороны, добавка вязкостной присадки к дистиллятному маслу с удовлетворительными исходными показателями может иметь определенные преимущества при работе при низких температурах. [c.215]

В проекте разработки рассматриваемого месторождения обосновано, что прогнозные коэффициенты нефтеотдачи по отдельным пластам изменяются от 0,14 до 0,26, составляя в среднем 0,208. При их выборе учтены прерывистый характер строения коллектора, повышенная вязкость нефти, малая нефтенасыщенность пластов и ухудшенные характеристики коллекторских свойств. Для дальнейшей эксплуатации объекта принято площадное заводнение при плотности сетки скважин 8 га/скв. по девятиточечной обращенной схеме их размещения. [c.36]

По реологическим свойствам ПВАД, полученные в присутствии ПЗК и высокомолекулярных ПАВ, относятся к классу аномально вязких систем, для которых вязкость является функцией сдвига. С увеличением содержания винилацетатных звеньев в сополимерах ВС—ВА вязкость дисперсий увеличивается (рис. 1.14). Это может быть вызвано двумя причинами. Во-первых, в результате реакций многократной передачи цепи с участием ВА происходит рекомбинационная сшивка поливинилацетатных участков макромолекул сополимера, обращенных внутрь мономерной [c.34]

Термостатирование колонки при повышенных (до 40—60°С) температурах можно рекомендовать в тех случаях, когда используются подвижные фазы большой вязкости. Это позволяет значительно снизить давление в системе-и расширить круг используемых растворителей. Например, при 60°С становится возможным использование изопропилового спирта в качестве органического компонента подвижной фазы в обращенно-фазовой хроматографии. Применение термостатирования необходимо также при прецизионных физико-химических измерениях. [c.224]

Для измерения кинематической вязкости применяются капиллярные вискозиметры типа Оствальда и Уббелоде с различными модификациями. Если известна плотность исследуемой жидкости д, то, зная V, можно вычислить динамическую вязкость т]. Следует отметить, что капиллярные вискозиметры обычно используются для определения вязкости при одном значении скорости сдвига. Поэтому такие вискозиметры применяются в основном для исследования ньютоновских жидкостей. Капиллярные вискозиметры просты и удобны в обращении. [c.89]

Паротурбинные установки эксплуатируются в различных областях техники, на электростанциях, морских и речных судах, в железнодорожном транспорте, в насосных и т.д. Топлива для топок судовых и стационарных котельных установок, а также для промыш — ленных печей (мартеновских и других) получают смешением тяжелых фракций и нефтяных остатков, а также остатков переработки углей и сланцев. Наиболее широко применяют котельные топлива нефтяного происхождения. Качество котельных топлив нормируется следующими показателями вязкость — показатель, позволяющий определить мероприятия, которые требуются для обеспечения слива, транспортировки и режима подачи топлива в топочное пространство. От условий распыливания топлива зависит полнота испарения и сгорания топлива, КПД котла и расход горючего. Величина вязкости топлива оценивается в зависимости от его марки при 50 и 80 °С в °ВУ. Температура вспышки определяет условия обращения с топливом при производстве, транспортировке, хранении и применении. Не рекомендуется разогревать топочные мазуты в открытых хранилищах до температуры вспышки. Основную массу котельных топлив производят на основе остатков сернистых и высокосернисгых нефтей. При сжигании сернистых топлив образуются окислы серы, которые вызывают интенсивную юррозию металлических поверхностей труб, деталей котлов и, что Е едопустимо, загрязняют окружающую среду. Для использования в технологических котельных установках, таких, как мартеновские печи, I ечи трубопрокатных и сталепрокатных станов и т.д., не допускается I рименение высокосернистых котельных топлив. [c.128]

Вычислительная часть программы состоит из трех операторов оператора ввода исходных данных, обращения к процедуре и оператора вывода результатов. Результатом решения является массив значений вязкостей смеси VISMIX при различных Г и Р. [c.122]

Концентрация эмульгатора оказывает влияние на концентрацию дисперсной фазы, при которой эмульсия обращается (Шерман, 1950а Бехер, 1958), а также на вязкость, непосредственно предшествующую обращению. В эмульсиях В/М т)оо приблизительно линейно увеличивается с ростом Ф до 0,5 при 1>ср = 2 мкм. При Ф >0,5 для эмульсий, содержащих 2,0—5,0% эмульгатора, или Ф 0,6 в при- [c.288]

Обращение фаз эмульсий при достижении определенной концентрации дисперсной фазы встречается довольно часто. Наглядное изменение свойств эмульсий, связанное с обращением их, дает рис, 75, на котором показана зависимость относительной вязкости от объемной концентрации воды (даннь1е получены Ф, Шерманом). Пик вязкости при 74 % соответствует точке обращения фаз. Одной из причин обращения фаз при высоких концентрациях дисперсной фазы могут быть такие геометрические соотношения, при которых [c.185]

Из опытов можно сделать вывод, что при прочих равных условиях дисперсность газовой фазы возрастает с увеличением содержания в нефти асфальто-смолистых веществ. Так как увеличивается время отжатия пузырьком прослойки нефти у стенки, то, следовательно, уменьшается возможность прилипания его к твердой поверхности. Все это в конечном итоге требует значительно большего содержания газовой фазы в поровом пространстве для обращения ее из дисперсной фазы в дисперсионную среду. Если исходить из этого, то наличие в нефти твердых парафинов и асфальтенов улучшает процесс вытеснения ее из пористой среды, так как при обращении газа из дисперсной фазы в дисперсионную среду проскальзывание его относительно нефти в процессе вытеснения резко возрастает. С другой стороны, проскальзывание газа относительно нефти возрастает с увеличением сопротивления отжа-тию прослойки нефти, толщина которой увеличивается с возрастанием содержания в нефти асфальтенов. В связи с этим для улучшения процесса вытеснения нефти газом необходимо принять меры по уменьшению прочности пристенного слоя нефти перед фронтом вытесняющего его газа. Для этого можно применить оторочки из неполярной или малополярной жидкости перед фронтом газа или оторочку из нефти с добавкой нефтерастворимых ПАВ, возможно сильно снижающих упругость и вязкость пристенного слоя. [c.184]

Однако низкое поверхностное натяжение (по мнению Бабаляна и его учеников) будет приводить к образованию капель малых размеров, а прочность (высокая вязкость) структуры адсорбционных слоев, -обеспечивать полную стабилизацию малых капелек нефти в воде, т. е. их устойчивость по отношению к коалесценции и невозможность обращения фаз, что облегчит вытеснение нефти. [c.38]

По теории В. Оствальда граница обращения фаз задана максимальным заполнением эмульсии шарообразными монодАспер-сными глобулами дисперсной фазы и составляет около 74 %. Однако при этом не учитывают ряд других факторов, влияющих на обращение фаз возможность существования устойчивых полидисперсных эмульсий с объемным заполнением > 74 %, природу и концентрацию эмульгатора, вязкость и химический состав фаз, температуру и динамику процесса эмульгирования. [c.31]

Применив эту зависимость для вышеописанных колонок с частицами диаметром 3, 5, 10 и 20 мкм и предположив постоянными линейную скорость потока, фактор сопротивления колонки и вязкость растворителя, получим для колонок равной длины соотношение давлений на входе 44 16 4 1. Таким образом, если для обращенно-фазного сорбента с размером частиц 10 мкм при использовании систем растворителей метанол — вода (70 30) обычно на стандартной колонке при расходе растворителя 1 мл/мин давление на входе в колонку составляет 5 МПа, то для частиц 5 мкм — 20 МПа и для 3 мкм — 55 МПа. При использовании силикагеля и менее вязкой системы растворителей гексан — изопропанол (100 2) значения будут существенно ниже соответственно 1, 4 и 11 МПа. Если в случае обращенно-фазного сорбента применение частиц размером 3 мкм очень проблематично, а 5 мкм возможно, но не на всех приборах, то для нормальнофазного проблем с давлением не возникает. Следует отметить, что для современной скоростной ВЭЖХ характерно исполь-зование более высокого расхода растворителей, чем в вышерассмот-ренном примере, поэтому требования к давлению возрастают еще больше. [c.14]

В качестве растворителей для обращенно-фазной ВЭЖХ используют преимущественно метанол и ацетонитрил. Другие спирты, кроме метанола, используют редко, так как их вязкость значительно выше и при работе возникает слишком большое давление, а эффективность падает вследствие затрудненной диффузии в подвижной фазе. Тетрагидрофуран также используют значительно реже, во-первых, из-за нестабильности при хранении (он быстро окисляется, накапливая гидропероксиды, которые уменьшают диапазон УФ-пропускания, способны окислять привитую фазу и взрывоопасны), во-вторых, из-за трудности очистки перегонкой (необходимо разрушать пероксиды до перегонки во избежание взрыва). [c.29]

Внутреннее трение или вязкость эмульсий, так же как и суспен-ЗИ11, изменяется в зависимости от концентрации, причем максимальная вязкость соответствует такой концентрации, при которой происходит обращение фаз. [c.202]

Реологические свойства расплава иолипропилена служили предметом многих исследований [56—59] . Измерение текучести расплава прочно вошло в лабораторную практику как метод определения молекулярного веса полиэтилена. Для этой цели применяют простой по конструкции и удобный в обращении капиллярный экструзионный иластометр [60], схематически изображенный на рис. 5.20. Характеристикой вязкости расплава служит индекс расплава—количество полимера (в г), выдавливаемое в течение 10 мин при постоянной температуре и нагрузке через мундштук пластометра. В настоящее время этот метод используется и для определения молекулярного веса полипропилена, хотя некоторые авторы [56—58] высказывают серьезные замечания относительно принятых размеров мундштуков н режима давления в цилиндре пластометра. [c.116]

Наиболее удобны специаяизированные ЯМР приборы, решающие более узкие, конкретные задачи, более компактные, экономичные и простые в обращении. Приборы, использующие релаксационные эффекты в ЯМР, используются для экспрессного контроля определяющих параметров полимеризационного процесса, таких как скорость, конверсия, вязкость раствора, содержание в реакционной смеси влаги (в том числе, и в катализаторе), соотношение эластомера и пластификатора в полимерном продукте и др. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология