Лабораторная работа 99. Определение вязкости

Инструкция к лабораторной работе Определение дисперсности, плотности твердых сыпучих материалов, плотности и вязкости жидкостей [c.349]

Поскольку упомянутые выше методы оценки вязкости моторных масел в настоящее время не стандартизованы, их еще предстоит доработать, а затем установить нормы на показатели, определяемые при помощи этих методов. В США проведение исследований в этом направлении намечено на 1977—1980 гг. [10]. В странах Западной Европы аналогичные работы координирует специальный Совет (СЕС), два подкомитета которого (1СЬ—8 и ШЬ—9) изучают соответствие результатов определения вязкости моторных масел различными лабораторными методами данным, получаемым непосредственно на двигателях [14]. [c.10]

Для расчета обобщенных индексов (как и индексов Ковача в изотермических условиях) используются исправленные времена удерживания, вычисление которых требует знания мертвого времени колонки Следует подчеркнуть, что значения / в режиме программирования температуры нельзя рассчитать по временам удерживания трех последовательно выходящих из колонки реперных компонентов (см. лабораторную работу 6), так как этот прием справедлив только для изотермических условий предпочтительнее использовать экспериментально определенные в том же самом режиме программирования значения /мг поскольку в других условиях из-за изменения давления на входе в колонку, вязкости газа-носителя и его термического расширения мертвые времена будут различными. Однако погрешности расчета индексов удерживания, обусловленные ошибками определения заметно сказываются на индексах только легких компонентов (ориентировочно при /я 2 ), поэтому на практике сравнительно небольшими изменениями в разных режимах можно пренебречь [c.172]

Поэтому вязкостные присадки должны применяться с должной осторожностью и оцениваться более широко, чем в обычных лабораторных определениях вязкости и индекса вязкости. Хотя вязкостные присадки и имеют положительные свойства при осто-рожном обращении и с учетом их недостатков, они не могут служить средством улучшения качества плохого масла и, очевидно одним из неправильных путей их применения является использование в маслах с низким индексом для получения масла с хорошей вязкостно-температурной кривой, присущей хорошо очищенному парафинистому маслу. С другой стороны, добавка вязкостной присадки к дистиллятному маслу с удовлетворительными исходными показателями может иметь определенные преимущества при работе при низких температурах. [c.215]

Рассмотрены физико-химические свойства нефти и нефтяных фракций и методы их определения в соответствии с Единой унифицированной программой исследования нефтей СССР. Приведено описание лабораторных работ по определению плотности, показателя преломления, молекулярной массы, вязкости, температуры вспышки, элементного состава, кислотности, коксуемости, фракционного состава и других свойств нефти и нефтепродуктов. [c.2]

Лабораторная работа 10 Определение динамической вязкости [c.146]

Длительность отжима осадка, определенная в лабораторных 5 условиях, обычно несущественно отличается от длительности отжима в производстве, так как удельное сопротивление осадка, вязкость фильтрата и фактор разделения остаются неизменными. Обследование работы промышленных центрифуг типа ФГН на различных суспензиях (неорганические соли, химикаты-добавки для резины, промежуточные продукты анилинокрасочной промышленности), в ходе которого одновременно проводилось фильтрование тех же суспензий на лабораторных центрифугах, показало, что время, необходимое для обезвоживания осадка до одинакового среднего влагосодержания, на промышленной центрифуге на 10—40% больше, чем на лабораторной [c.230]

Лаборант химического анализа 2 разряда. Проведение простых однородных двух-трех видов анализов по принятой методике без предварительного разделения компонентов. Выполнение капельного анализа электролита и других веществ с помощью реактивов, фильтровальной бумаги, фарфоровой пластинки. Определение содержания воды, плотности жидкостей, температуры вспышки в открытом тигле, вязкости, состав газа на аппарате Орса. Разгонка нефтепродуктов и других жидких веществ по Энглеру. Определение плотности жидких веществ ареометром, щелочности среды и температуры каплепадения. Определение температуры плавления и застывания горючих материалов. Участие в приготовлении титрованных растворов. Определение влажности (в %) в анализируемых материалах с применением химико-технических весов. Приготовление средних проб жидких и твердых материалов для анализа. Наблюдение за работой лабораторной установки, запись ее показаний под руководством лаборанта более высокой квалификации. [c.74]

Применение топлив с повышенной температурой начала кристаллизации предусматривает возможность безотказной работы топливной системы самолетов при температуре ниже температуры начала кристаллизации вплоть до температуры застывания. Нарушения в работе системы питания при температурах ниже температуры начала кристаллизации возможны не только вследствие забивки фильтров кристаллами льда, но и вследствие резкого повышения вязкости топлива вблизи температуры застывания. Это свойство топлива, названное хладотекучестью, обусловливает его прокачиваемость по трубопроводу и возможность подачи в двигатель в необходимом количестве. Для лабораторных испытаний на хладотекучесть разработан метод, в основу которого положено определение массы жидкой фазы топлива, способной вытекать из сетчатого стаканчика с раз- [c.171]

В каждый из них попадают капли определенных размеров, оцениваемых, например, методом отпечатков. Этот метод непригоден для анализа легкоиспаряющихся капель, а также предполагает завершение процесса коагуляции капель (или его отсутствие). При лабораторном изучении распыления иногда возможно применять метод отвердевания, который использован, например, в работах (40, 74]. Он основан на том, что в ряде случаев удается подобрать жидкость, имеющую плотность, вязкость и поверхностное натяжение, близкие к исследуемой жидкости (например, физические параметры расплавленного парафина близки к параметрам керосина при комнатной температуре). [c.291]

Предложенная докладчиком классификация твердых парафинов на основе сочетания таких характеристик, как темиература плавления — вязкость, полностью аналогична методам классификации, применявшимся в наших работах. Мы применяли сочетания температура плавления — показатель преломления или температура плавления — критическая температура растворения в нитробензоле. В частности последнее сочетание имеет важное преимущество, так как оно является весьма чувствительным и быстрым методом лабораторного испытания и требует лишь небольшого количества продукта для такого определения достаточно 50 мг продукта. [c.359]

При переходе к другому размеру валковой машины (или каландра) или при других режимах работы (температурах и скоростях) значение коэффициента эффективной вязкости изменится (меняется распределение скоростей в потоке). Поэтому определенное на лабораторных вальцах значение 1аф не будет точно соответствовать коэффициенту эффективной вязкости в проектируемой валковой машине. В этом случае для приближенного расчета распорного усилия на основании формулы (40) можно поступить следующим образом. [c.25]

К сожалению, методы определения вязкости при низких температурах еще не вошли в лабораторную практику. Некоторым распространением пользуется, предложенный нами [2] вискозиметр для работы при низких температурах, но следует отметить, что, несмотря на простоту, точность и компактность прибора, этот вискозиметр позволяет определять вязкость только до —35° С. Поскольку в настоящее время стоит в порядке дня вопрос о маслах, застывающих ниже, нами разработан новый метод определения вязкости при низких температурах, не ограниченный практически каким-либо температурным пределом и кроме того не требующий обращения с ртутью, обладающей токсическ1ши свойствами. При разработке этого метода мы в основном исходили из метода Уббелоде-Гольде [3], стандартизованного в СССР в качестве метода определения динамической вязкости [4]. [c.141]

Наличие примесей в прпмепяелгых для исследования веществах влияет на условия равновесия и чрезвычайно усложняет анализ смесей. Поэтому исходные вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке. Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств вещества и содержащихся в нем примесей. Применяются физические методы очистки — перегонка, кристаллизация и др., а также химические методы удаления примесей (например, удаление воды с помощью водоотнимающих средств). Для очистки жидких веществ чаще всего используется ректификация, проводимая на обычных лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая при необходимости может быть подвергнута повторной перегонке. Критерием чистоты продукта, отбираемого в процессе перегонки, является постоянство физических свойств дистиллата, прежде всего температуры кипения, которую легко контролировать по ходу разгонки. Помимо температуры кипения контролируются чаще всего показатель преломления и удельный вес. Могут, разумеется, контролироваться и другие свойства (например, электропроводность, вязкость). Для оценки степени чистоты следует выбирать такое свойство, которое в наибольшей степени изменяется с изменением содержания примесей и поддается контролю с наибольшей точностью. Помимо измерения физических свойств, следует во всех случаях, когда это возможно, использовать химические и физико-химические методы анализа. Особенно большое распространение для определения чистоты органических веществ получил в последнее время метод газо-жидкостной хроматографии. [c.8]

Сопротивление перлитных сталей хрупкому разрушению существенно зависит от размера и сечения детали. Поэтому в образцах небольшого размера, предназначенных для качественного контроля и весьма удобных для лабораторных методов испытания, трудно воспроизвести условия нагружения, соответствующие условиям хрупкого разрушения при эксплуатации. Одним из ранних, наиболее разработанных в этом направлении был метод ударных испытаний надрезанных образцов на изгиб, в которых малые размеры образца компенсировались применением надреза и высокой скорости деформирования [8, 9]. В настоящее время для контрольных испытаний по оценке качества сталей перлитного класса наиболее широкое распространение получили образцы Шарпи с острым У-образным надрезом (рис. 4.2) [10, 11]. Испытания на ударную вязкость в интервале температур обнаруживают переход от высоких к низким значениям работы разрушения образца (рис. 4.3, а). Принято переходную температуру материала определять как температуру, при которой для разрушения образца требуется минимальная энергия, например 2,1, 2,8 или4,2кгс-м. Установлено также, что у углеродистых сталей при переходе от вязкого разрушения к хрупкому наблюдается закономерное изменение внешнего вида излома образцов от волокнистого до кристаллического. Процент кристалличности или волокнистости в изломе, взятый по диаграмме рис. 4.3, б, использовался как критерий при альтернативном определении переходной температуры. При решении многих конструкторских задач требуется тем или другим способом находить переходную температуру стали для прямого или косвенного определения минимальной рабочей температуры, до которой выбранная сталь может быть применена без опасности хрупкого разрушения. Наиболее распространено определение минимальной работы разрушения образца при заданной температуре, что служит одним из условий спецификации на поставку стали. [c.145]

В насгоящей работе рассмотрены вязкостные, прочностные и термомеханические свойства смесей полиметилметакрилата (пММА) с сополимером метилметакрилата и бутилакрилата (ММА—БА). Для исследований использовали промышленный образец пММА марки Дакрил (молекулярная масса 1-10 , индекс расплава при 190°С — 1,6 г/10 мин.). В качестве модификатора вязкостных и механических свойств пММА использовали сополимер ММА—БА состава, % 60 ММА, 40 БА (характеристическая вязкость в ацетоне при 25° С составляет 0,25 индекс расплава при 100°С—1,2 г/10 мин.). Необходимые для исследований смеси готовили на лабораторном экструзионном реометре (ЛЭР) [7]. Для этого смеси образцов сополимер ММА — БА и пММА, взятых в определенных соотношениях, загружали в ЛЭР и перемешивали со скоростью 12 об/мин при 2Ю°С. Вязкость расплавов оценивали методом капиллярной вискозиметрии с помошью приборов ИИРТ и ЛЭР. Для измерений вязкостей использовали капилляры с отношением длины к радиусу 30—35, что позволило не учитывать входовый эффект 8]. Величину ударной вязкости пММА и его смесей с сополимером — модификатором определяли по ГОСТ 4647—69 на образцах, полученных экструзией и отлитых на литьевой машине в виде брусков размером [c.77]

Очень трудно строго определить условия граничной смазки. Лучшим критерием, по мнению автора, является независимость коэфициента трения от вязкости и от скорости скольжения. Чистая граничная смазка, по такому определению, практически является чрезвычайно редким явлением, так как трудно устранить квази-гидродинамическое действие смазочного масла. Как будет показано ниже, в лабораторных условиях можно воспроизвести условия граничной смазки. Очевидно, именно отсутствие определенности в этой проблеме побудило исследователей испытывать, почти наугад, тысячи веществ в качестве таких п )исадок к маслам, которые могли бы снизить износ трущихся поверхностей в условиях граничного трения. Было сделано немало работ по присадкам, снижающим износ, однако ни в одном случае не было достигнуто полного понимания механизма их действия. С другой стороны, давно известно, что различные масла имеют различные коэфициенты трения в граничных условиях. [c.238]

Несовершенство лабораторных методов и недостаток знаний о свойствах смазок заставляют использовать при их подборе стендовые методы испытаний. Их применяют также для изучения поведения смазок в узлах трения при различных режимах работы и при создании новых типов и сортов пластичных смазок. Стендовые испытания во многих случаях позволяют определить пригодность смазки, однако их использование связано и с серьезными неудобствами. Прежде всего они, как правило, дают ответ лишь на один вопрос, пригодна ли испытанная смазка для применения в конкретном узле трения при данном режиме работы. Например, если смазка при испытании в шариковом подшипнике № 204 окажется пригодной для работы при температуре 80° С, скорости вращения 8 тыс. об1мин и нагрузке 150 /сГ, то это не значит, что ее можно использовать в подшипнике другого типа при тех же условиях. Наоборот, смазка, непригодная при указанных условиях, может оказаться вполне работоспособной (для того же подшипника) при меньших скоростях или нагрузках. Физические характеристики позволяют судить о возможностях применения смазок для более широкого круга условий. Так, если известно, что вязкость смазки при определенной температуре превышает 20— 30 тыс. пз, то практически в любом узле трения эта смазка будет неработоспособной при более низких температурах. Другим недостатком стендовых испытаний является длительность их проведения и большие материальные затраты. К тому же часто после завершения цикла испытаний стенды становятся ненужными и их приходится демонтировать. Поэтому стендовые испытания целесообразно проводить лишь в особо ответственных случаях и, безусловно, после предварительного отбора смазок на основании результатов всестороннего лабораторного исследования. [c.100]

Кохом в лабораторных условиях [294], а Данкеном с сотрудниками в полевых [136] были предприняты специальные работы по определению толщины вытекающего потока б и характеристик поля распределения скор тей и г, 1) а нем. Кох в работе [294] дает описание двухмерного установившегося потока с учетом явлений вязкости и диффузии. Кео в работе [281], в отличие от Коха, предлагает модель, в которой присутствуют инерционные члены, но не принимается во внимание действие механизмов вязкости и диффузии. Хюбер и Харлеман в работе [238] произвели сравнение этих двух моделей, и ниже мы приводим их основные выводы. Как Хюбер с Харлеманом [238], так и Брукс с Кохом [59] единодушно отмечают, что каждое из этих решений имеет свои границы применимости модель Коха [294] хорошо работает в лабораторных условиях, а модель Кео [281] —в полевых. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология