Биосинтез аденозинтрифосфата

Являясь производным витамина К, фосфорный эфир 2-метил-1,4-нафтохинона обладает антигеморрагическим действием. Последнее при сочетании с большой растворимостью и минимальной токсичностью препарата перспективно для замены им викасола, который содержит сульфогруппу. Наличие фосфатных групп позволяет предполагать участие этого фосфорсодержащего хинона в процессах окислительного фосфорилирования и биосинтеза аденозинтрифосфата. [c.504]

Соединения фосфора играют важную роль в биологических системах. Этот элемент входит, например, в состав фосфатных групп молекул РНК и ДНК, ответственных за биосинтез белков и передачу наследственной информации. Он входит также в состав молекул аденозинтрифосфата (АТФ), при помощи которых запасается энергия в биологических клетках [c.326]

Применение соединений фосфора для образования пептидной связи кажется обоснованным уже потому, что при биосинтезе белка активирование аминокислот происходит при реакции с аденозинтрифосфатом. При этом в качестве промежуточного соединения образуется ангидрид аминокислоты и адениловой кислоты с элиминированием пирофосфата. [c.158]

Подводя итог полученным данным, из которых далеко не все могут получить исчерпывающее объяснение, можно высказать следующие соображения пластинки характеризуются интенсивным гликолизом, достаточно энергичным потреблением кислорода, одной из особенностей этих форменных элементов является устойчивость АТФ. По-видимому, аденозинтрифосфат принимает малое участие в восстановлении изнашивающихся структур этих форменных элементов, т. е. в процессах биосинтеза, так как длительность жизни пластинок относительно очень невелика и составляет всего от 4 до 9 дней [22. 23]. [c.139]

Второй принцип — осуществление всех реакций биосинтеза через множество стадий, в каждой из которых принимают участие молекулы АТФ и белков-ферментов. Для прохождения каждой стадии достаточно энергии, выделяемой одной молекулой аденозинтрифосфата. [c.62]

Биосинтез белков, нуклеиновых кислот, сахаров и эфиров, т. е. всех сложных биомолекул клетки, не может происходить без затрат химической энергии, самопроизвольно. Для синтеза любого из этих веществ необходим молекулярный источник энергии, который с помощью соответствующей сопряженной реакции передает энергию вновь образующемуся термодинамически неустойчивому веществу. Такой универсальный поставщик химической энергии для синтеза биомолекул, а также других процессов, требующих затрат энергии, — молекула аденозинтрифосфата, сокращено АТФ. В молекуле АТФ аккумуляция энергии происходит в фрагменте, который представляет собой трифосфат-ион. Запасенная в трифосфат-ионе энергия лишь ненамного меньше энергии АТФ. Основной причиной возникновения энергетического запаса на связях трифосфат-иона и АТФ являются отрицательные заряды, возникающие при отщеплении протонов от трифосфорной кислоты [c.443]

Гидролиз АТФ. Для роста и нормального функционирования всем животным необходима энергия. Человек получает энергию как за счет многостадийного процесса окисления пищи — белков, жиров и углеводов, так и за счет гидролиза некоторых сложных эфиров, амидов, пептидов и гликозидов. Однако главным источником энергии для многих биологических процессов — биосинтеза белка, ионного транспорта, сокращения мышц, электрической активности нервных клеток — является аденозинтрифосфат (АТФ). [c.126]

Это выдающееся открытие, важное для установления процессов биосинтеза терпенов, началось с наблюдения, что для превращения МВК в терпеноиды при помощи клеточных экстрактов необходимо наличие аденозинтрифосфата (АТФ), Мп2+ или Mg " , а также восстановленных пиридиннуклеотидов. Это привело к поискам фосфорилированных промежуточных продуктов, что имело далеко идущие последствия. Ниже будут рассмотрены доказательства, обосновывающие представленную схему (см. схему на стр. 464). [c.465]

Выделение энергии при окислении всегда сопряжено с синтезом аденозинтрифосфата из аденозиндифосфата (АДФ) и неорганического фосфата. Гидролиз АТФ обычно сопряжен с реакциями, нуждающимися в энергии. Все превращения в процессах биосинтеза, протекающие за счет энергии АТФ, представляют собой реакции замещения. [c.263]

Н00ССН2С(0)—КоА + АДФ -I- НзРО , где АТФ-аденозинтрифосфат, АДФ-аденозиндифосфат. Эта р-ция, катализируемая ацетил-КоА-карбоксилазой,— важнейший этап в биосинтезе жирных к-т. [c.290]

Биосинтез высокознергегическнх соединений является способом запасания энергии в химически доступной форме. Важную роль в этом играют аденозинфосфор-ные кислоты - производные нуклеозида - аденозина. Аденозин представляет собой К-гликозид В-рибозы и аденина, относящегося к пуриновым основаниям. С рнбофура-нозным циклом связаны остатки ортофосфорной или полифосфорных кислот. На схеме 11.18 приведены структурные формулы аденозина и аденозин-5-моно-, ди- и трифос-форных кислот (АМФ, АДФ и АТФ соответственно). Синтез аденозинтрифосфата используется живыми организмами для накопления энергии [c.326]

Недавно показано, что для образования фенолосерных кислот (и, по-видимому, при биосинтезе других сложных эфиров серной кислоты) необходимо предварительное активирование сульфата в результате реакции, в которой участвует аденозинтрифосфат [1118]. Активный сульфат идентифицирован как 3 -фосфоаденозин-5 -фосфосульфат (ФАФС) при его взаимодействии с нитрофенолом образуется нитрофенилсульфат и 3, 5 -дифосфоаденозин (ФАФ) [1119] [c.387]

Биологическое окисление служит главным источником энергии, необходимой для осуществления множества эндергонических биологических процессов. Свободная энергия, получающаяся при переносе пары электронов от субстрата к молекуле кислорода или к другому конечному акцептору электронов, превращается в результате ряда еще не вполне выясненных реакций (см. гл. XV) в химическую энергию макроэргического (богатого энергией) промежуточного продукта — аденозинтрифосфата (АТФ). Свободная энергия, выделяющаяся при полном гидролизе нирофосфатных связей АТФ, используется затем в какой-либо сопряи енной энергетически невыгодной ферментативной реакции (см. гл. II), благодаря чему эта реакция и может быть доведена до конца. Липман первым указал на фундаментальную роль гидролиза АТФ как двил ущей силы биохимических процессов. Эти процессы включают мышечное сокращение, фотосинтез, биолюминесценцию, разряд электрических органов, а также биосинтез белков, нуклеиновых кислот, сложных углеводов, липидов и т. д. [c.208]

Аккумулирование энергии в клетках микроорганизмов. Обмен веществ и энергии осуществляется в результате многих ферментативных реакций, сопровождающихся выделением или поглощением энергии. Микроорганизмы обладают способностью аккумулировать энергию в определенных макроэргических соединениях, содержащих химические связи, при разрыве которых выделяется большое количество энергии. Одним из таких аккумуляторов энергии является аденозинтрифосфат (АТФ), который синтезируется из аде-нозиндифосфата (АДФ) путем присоединения остатка фосфорной кислоты. Синтез АТФ осуществляется за счет энергии, выделяющейся при протекании ряда окислительно-восстановительных реакций. Если окисление органических веществ идет ири участии кислорода, то процесс образования АТФ, сопряженный с ним, называется окислительным фосфорилированием. Процесс перехода АДФ в АТФ обратим, и энергия, необходимая для обеспечения биосинтеза, выделяется при отщеплении от молекулы АТФ фосфорной кислоты. Взаимосвязь между реакциями синтеза и разложения АТФ можно показать схематически следующим образом [c.215]

Термин макроэргические связи часто встречается в биохимических докладах. Он используется для обозначения групп, которые поставляют энергию для энергетически невыгодных биохимических процессов. Макроэргическая связь имеет в биохимии примерно тот же самый статус, что и спирт или эфир в органической химии все эти термины являются неточными — научный жаргон — и тем не менее существуют, хотя их неточность общепризнана. Наиболее часто макроэргической называют ангидридную связь между двумя концевыми фосфатными группами аденозинтрифосфата (АТФ) этот же самый трифос-фонуклеотид используется при синтезе РНК- Имеются и другие соединения, переносящие энергию, но АТФ наиболее распространен во всех живых организмах- Это активный источник энергии для многих биохимических реакций мышечного сокращения, передачи нервного возбуждения, биосинтеза, активного мембранного транспорта. [c.397]

Фермент Корнберга вовлекает бромуридинтрифосфат в полимеризацию с аденозинтрифосфатом, и в результате получаются смешанные цепочки. Убедиться в этом нетрудно, применяя метод ультрацентрифугирования в градиенте плотности. Чистый полимер иоли-АТ имеет плотность 1,69, чистый ноли-АБ — 1,87. Это различие в плотностях столь велико, что применение метода Месельсона здесь весьма просто. Экснеримент отлично подтвердил написанное выше уравнение и тем самым показал, что синтез ДНК в реакции Корнберга идет также путем редупликации и разделения двойных спиралей, как это с несомненностью было показано для биосинтеза ДНК в клетке. [c.256]

В организмах высокоразвитых животных железо в степени окисления -ЬЗ переносится с потоком крови железосодержа щи-ми белками — трансферринами. Они не связывают Ге +. Транс-феррины доставляют Ге + к местам биосинтеза других железосодержащих соединений цитохромов и гемоглобина. Цитохромы сложные белки, осуществляющие перенос электронов от окисляемых органических веществ к кислороду. Эти ферменты предназначены для синтеза аденозинтрифосфата (АТФ) и содержат гем, т. е. комплекс, имеющийся и в гемоглобине [c.556]

Биосинтез всех у. леводов протекает с участием глюкозы и обеспечивается энергией за счет ее распада. Продукты катаболизма глюкозы служат субстратами для анаболических реакций. Особенностью ката-болических реакций является то, что они имеют окислительный характер и сопряжены с получением восстановленных форм никотинамид-аденозиндинуклеотидов (НАД-Н и НАДФ-Н) и аденозинтрифосфата (АТФ), который аккумулирует выделяющуюся энергию. Анаболические реакции, напротив, имеют восстановительный характер, и для их протекания необходим расход НАД-Н, НАДФ-Н и АТФ. [c.64]

Два класса живых клеток (фототрофы и органотрофы), получая энергию из внешней среды в различных формах в процессе окисления, накапливают и используют ее в одной форме —в виде аденозинтрифосфата (АТФ), который служит главным носителем химической энергии в клетках всех живых организмов. Следовательно, процесс высвобождения энергии должен быть обязательно сопряжен с синтезом АТФ из АДФ и неорганического фосфата (процесс фосфорилирования). При переносе концевой фосфатной группы АТФ на определенные акцепторные молекулы происходит перераспределение химической энергии АТФ, за счет которой совершается полезная работа в клетке (например, анабо-литические реакции, требующие затраты энергии, — механическая работа, биосинтез и др.), и вновь образуется АДФ. Энергетический цикл АТФ—АДФ в клетке можно представить [8] следующим образом [c.408]

Синтез фосфорилированных белков [47] стимулировался важным значением реакции фосфорилирования для биосинтеза и переноса энергии. Хотя изучение синтеза пептидной и амидной связей в модельных системах показало, что для этих процессов требуется аденозинтрифосфат (АТФ), до сих пор еще нет никаких доказательств участия АТФ в прямом фосфорилировании субстрата. Кроме того, прежние методы фосфорилирования белков были неспецифическими и приводили к введению значительной доли лабильных остатков фосфорной кислоты. [c.320]

Некоторые мононуклеотиды играют важную роль в обменных процессах. Так, аденозинмонофосфат при дополнительном фосфорилировании превращается в адено-зиндифосфат (АДФ) и аденозинтрифосфат (АТФ). В макроэргических связях АТФ, УТФ (уридинтрифосфат) кумулирована энергия, используемая в процессах биосинтеза, мышечного сокращения и других проявлениях физиологических функций [c.140]

Пути биосинтеза никотинамиднуклеотидных коферментов окончательно не установлены . Предшественниками их служат рибозо-1,5-дифосфат и никотиновая кислота (или никотинамид). Никотиновая кислота образуется в организмах многих животных, микробов и растений в процессе гидролитического расщепления L-триптофана. При взаимодействии рибозо-1,5-дифосфата V и никотиновой кислоты VI образуется мононуклеотид VII. Последний конденсируется с аденозинтрифосфатом (АТФ) в динуклеотид VIII, который амидируется при помощи глутамина в НАД, а затем фосфорилируется в НАДФ (см. схему на стр. 255). [c.254]

Рис. 49.2. Схема биосинтеза катехоламинов. ТГ—тирозингидроксилаза ДД—ДОФА-декарбоксилаза ФNMT— фенилэтаноламин-К-метилтрансфераза ДБГ—дофамин-Р-гидроксилаза АТР— аденозинтрифосфат. Биосинтез катехоламинов происходит в цитоплазме и в различных гранулах клеток мозгового слоя надпочечников. В одних гранулах содержится адреналин (А), в других—норадреналин (НА), а в некоторых — оба гормона. При стимуляции все содержимое

Справочник химика 21

Химия и химическая технология