метилбутена селективность

Естественно, что наряду с гидратацией олефинов могут протекать побочные реакции, для которых также характерен карбоний-ионный механизм. К их числу относится образование полимеров, сопутствующее гидратации пропилена изобутилена , третичных амиленов Уменьшение количества этих побочных продуктов достигается проведением гидратации в присутствии избытка воды, которая ингибирует полимеризацию С повышением влажности смолы усиливаются процессы изомеризации углеводородов в, частности переход 2-метилбутена-1 в 2-метилбутен-2. С изменением условий проведения реакции побочные процессы могут стать основными. Укажем, например, на работу румынских авторов показавших, что в присутствии смолы С5-1 в солевой форме (Си, 2п или Сд) ацетилен подвергается главным образом полимеризации, а не гидратации. Таким образом, селективность реакций ионообменного катализа во многом зависит от умелого выбора условий их проведения. [c.119]

Пентен Метилбутен Изопентен Глины природные. Выход 51%, селективность 90% [1324] Алюмосиликат природный (глина) 1 бар, 500 С. Выход 49% [1325] [c.263]

Олефины гексен-1, 2 -метилпентен, 3-метилпентен, 2,3-ди-метилбутен-1 Продукты гидрирования и изомеризации Ru металлический жидкая фаза, 40° С. Селективность процесса изомеризации уменьшается в ряду Ni > Rh > Ru > Os, Ir, Pt [11] [c.256]

При гидрировании бинарных смесей диена с олефином па исследуемых катализаторах селективность сохраняется постоянной до почти полного исчезновения диена из раствора, хотя в некоторых случаях наблюдаются отклонения. Так, при гидрировании смеси изопрена с З-метилбутеном-1 на Р1 селективность сохраняется постоянной только до 50% превращения диена, далее диен и олефин гидрируются одновременно. [c.166]

Степень конверсии 2-метилбутен-3-ола-2 достигает 97%, а селективность этой стадии по изопрену равна 99,8%. Суммарный выход изопрена превышает 80%. [c.128]

Приведенные в табл. 33 данные наглядно подтверждают селективность гидратации третичных пентенов. Распределение третичных пентенов до и после реакции показывает, что увеличение содержания 2-метилбутена-2 в продуктах гидратации, а еще более в продуктах обратной дегидратации третичных амиловых спиртов и соответственное уменьшение содержания 2-метилбутена-1 в этих же продуктах обусловлены изомеризацией последнего в более устойчивый 2-метилбутен-2 в присутствии кислотного катализатора (Н-формы катионита КУ-2). [c.184]

ОТ олефина, но также и от других лигандов комплекса, и были сделаны попытки изменить селективность путем замены части СО другими более крупными лигандами, устойчивыми при условиях гидроформилирования. Этим требованиям, по-видимому, удовлетворяют триалкилфос-фины PRj или фосфиты Р(ОЯ)з и их триарильные гомологи РАГд или Р(ОАг)з [40]. Высокая устойчивость координационных связей Со—РХ3 объясняет как повышенную стабильность этих видоизмененных катализаторов, допускающих более высокие температуры и более низкие давления СО, так и их более низкую активность. Значительное повышение селективности было найдено при гидроформилировании пропилена выход продуктов с открытой цепью удалось увеличить с 78 до 88% [41 ] кроме того, при реакции смесей стерически блокированных и не блокированных олефинов (2-метилбутен-2 и 2-метил бутен-1) реагировал только второй олефин. Есть указания, что сходные лиганды, как, например, арсикы АзЯз или цианиды R N, оказывают одинаковое влияние на гидроформилирование [42]. [c.200]

В этих условиях на промышленной установке конверсия бутенов составляет 35% при селективности 86—88% (масс.) для изоамиленов соответствующие величины равны 47 и 75%. К Данной группе относится и советский промышленный хром-кальций-фосфатный катализатор (КНФ), применяемый для дегидрирования как бутенов, так и метилбутенов (изоамиленов) . [c.353]

Диметилвинилкарбинол (З-метилбутен-1-ол-З) (LI) получают [136] из ацетона конденсацией с ацетиленидом натрия в диметилэтинилкарби-нол, который подвергают селективному гидрированию в присутствии палладия на углекислом кальции с выходом около 95%. [c.158]

Весьма интересным катализатором гидрирования является фосфиновый комплекс платины(П) с добавками хлорида олова(11). Например, изопрен на Р1 - 8п-катализаторе превращается в смесь метилбутенов с общим выходом 96 %. С высокой степенью селективности происходит гидрирование соевого масла (выход моноена 84 %). Отмечается, что комплексы палладия, никеля и хрома отличаются примерно такой же избирательностью, как и соответствующие платиновые комплексы. [c.570]

Этилен, пропилен Пентен-1, пентен-2 (цис-транс), 2-ме-тилбутен-1, З-метилбутен-1 Комплекс N1012 е тетраметилциклобутадиеном —А1(С2Н5)С12— три-я-бутилфосфин (I) при низких давлениях, в органических растворителях. Селективность и активность катализатора зависят от количества и основности I [1919] [c.716]

Молекулярцо-ситовые эффекты в катализе на углеродных адсорбентах. В результате карбонизации полимеров типа сарана или продуктов полимеризации фурфурола образуются угли с довольно однородными (5—15 А) порами. Эти адсорбенты выступают как селективные катализаторы в отношении линейных и разветвленных парафинов [53—55]. Селективные катализаторы гидрирования на основе этих углей получают, либо добавляя платину в мономер фурфурола до полимеризации, либо нанося на обычный катализатор жидкую полимерную ппентгу, TTof irp. этого проводят 4-часовую карбонизацию при 600° С. На катализаторе, приготовленном по первому способу, гидрирование при 25° С смеси пропилен, бутен-1, изобутилен и З-метилбутен-1 идет с 100%-ной селективностью гидрируются только первые два компонента. На втором катализаторе линейные олефины гидрируются в 10 раз быстрее, чем разветвленные. Молекулярно- ситовое действие становится егце более четким после отравления платины на внешней поверхности те ет-бутилмеркаптаном [55]. По мнению авторов работ [56—58], углеродные катализаторы имеют щелевидные поры, которые доступны для таких относительно плос-, ких молекул, как циклопентен, и недоступны для более крупных молекул разветвленных олефинов, например 3-метилбутена. В этом отношении углеродные молекулярные сита значительно отличаются от цеолитов, которые обладают порами круглого или эллиптического сечения. Авторы работы [59] показали, что скорость гидрирования пропилена на углеродных молекулярных ситах лимитируется диффузией. [c.332]

Полученные н-бутен и 2-метилбутен-2 могут далее превращаться соответственно в бутадиен-1,3 и изопрен. Эти реакции обратимы и почти не имеют теплового эффекта. Вследствие этого равновесная степень конверсии мало зависит от температуры, составляя для диспропорционирования пропилена 50— 55%. Реакции диспропорционирования протекают в присутствии многочисленных гомогенных и гетерогенных катализаторов, из которых лучшими являются оксиды молибдена и вольфрама, нанесенные на AI2O3 или S102. Высокая активность катализаторов достигается при 150—400 °С, причем для повышения производительности реакцию осуществляют при давлении 1—4 МПа. Процесс проводят в адиабатическом реакторе со сплошным слоем катализатора, который периодически регенерируют, выжигая кокс воздухом при 500 °С. Кроме целевой реакции побочно протекают изомеризация и расщепление олефинов, а также диспропорционирование с участием образующихся продуктов. Однако селективность достигается высокая— 95—97 % при степени конверсии пропилена 40—45%. Реакционные газы разделяют ректификацией под давлением, возвращая непревращенный пропилен на реакцию. [c.57]

Метилбутен-2 лишь очень медленно взаимодействует с бо-раном сверх стадии образования диалкилборана. Получающийся быс-(1,2-диметилпроиил)боран (1), известный больше иод названием дисиамилборана [(51а)2ВН], реагирует с моноза-мещенными алкенами с очень высокой селективностью. В случаях, аналогичных аллилхлориду, присоединение самого борана приводит к образованию смеси аддуктов (причем обращенное присоединение наблюдается в результате индуктивного влияния галогена) использование объемистого дисиамилборана обеспечивает нормальное присоединение [c.266]

Вместо пиридина можно использовать ос-пиколин [524] или 7,7-дипиридил [233]. Карбонилы родия и иридия менее активны, чем Со2(СО)в, карбонил железа имеет незначительную активность, а карбонил никеля не вызывает карбонилирования бутадиена. Селективность по пентеп-З-овой кислоте уменьшается в ряду Со ]> Rh > Ir [522]. Присоединение элементов муравьиной кислоты к бутадиену происходит также в положение 1,2 с образованием пентен-4-овой и 2-метилбутен-З-овой кислот. Последняя в условиях реакции изомеризуется в 2-метилбутен-2-овую и 3-этилпропеповую кислоты [525]. Скорость образования пентен-3-овой кислоты прямо пропорциональна концентрации бутадиена и карбонила кобальта, уменьшается с ростом концентрации воды и проходит через максимум с повышением концентрации пиридина и давления СО [526]. [c.74]

Амил-трет-бутилперекись синтезировали из трет-бутилгидро-перекиси и изоамиленов (смесь 2-метилбутена-1 и 2-метилбуте-на-2) в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Изменение температуры (20—25°С) незначительно влияет на селективность синтеза. Реакция тормозится побочными продуктами взаимодействия серной кислоты с примесями в изоамиленах. В оптимальных условиях, т. е. при мольном соотношении гидроперекись изоамилены Н2504 (65%-ная серная кислота), равном 8 8 1, и 20—40° С выход амил-трет-бутилперекиси составлял 90%, считая на израсходованную трет-бутилгидроперекись. Этим способом можно осуществлять синтез амил-трет-бутилперекиси, используя олефины, содержащиеся в смеси углеводородов трет-бутилгидроперекись реагирует только с 2-метилбутеном-1 и 2-ме-тилбутеном-2, не затрагивая олефины с двойной связью не у третичного углеродного атома. [c.312]

Метилбутен-2 (I) Изопрен (II), Нз Никель-молибден-калиевый на AljOj (Ni — 5,6%. М0О3— 15,1%, К — 6,6%) в паровой фазе, 60—112 торр, 540—650° С, 0,21—1,22 60 мин. Конверсия I —21,5—70,7%, селективность по II — 68,4—83.3% (мол.) [1503] [c.686]

Например, при этенолизе 4-метилпентена-2 на алюмо-ко-бальт-молибденовом катализаторе [80] с высокой селективностью образуются пропилен и З-метилбутен-1. Эта реакция открывает возможность получения З-метилбутена-1 из этилена и пропилена. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология