Железо восстановленное

Трифенилметан может быть получен взаимодействием бензола и хлороформа в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа восстановлением трифенилхлорметана эфиром под влиянием хлористого алюминия , хлорного железа или хлористого цинка восстановлением трифенилхлорметана или трифе-нилкарбинола действием спирта в присутствии серной кислоты нагреванием трифенилкарбинола с муравьиной кислотой из бензола и бензальхлорида в присутствии хлористого бериллия . [c.424]

Изменение степени окисления маскируемых ионов. В примере с маскированием ионов железа восстановлением хлоридом олова можно его вновь окислить до Ре + и восстановить таким путем способность железа реагировать с роданид-ионами. [c.534]

Восстановление оксидов железа. Восстановление оксидов железа начинается при температуре выше 570°С и в соответствии с теорией A.A. Байкова протекает ступенчато от высших оксидов к низшим, то есть [c.62]

По уравнению реакции металла с кислотой рассчитывают, какая должна быть навеска металла, чтобы объем выделившегося водорода не превышал емкости бюретки. С каким металлом проводят опыт указывает преподаватель. Магний и алюминий берут в виде стружки, цинк — в виде гранул, железо — в виде порошка (железо, восстановленное водородом). Взвешивают необходимое количество металла. [c.39]

Смесь 14 г порошка железа ( восстановленное водородом ) н 6 г порошка серы (х. ч.) помещают в длинную стеклянную ампулу и, откачав воздух до остаточного давления 10" мм рт. ст., запаивают ее. Ампулу помещают в вертикально поставленную трубчатую печь так, чтобы верхняя часть ампулы находилась вне печи. Нагревают ампулу 18 ч до 500—600 (небольшое количество серы, конденсируется в холодном конце ампулы), затем выдерживают при этой температуре еще 18 ч и охлаждают в течение [c.104]

При избытке оксида железа восстановление приводит к образованию магнетита [c.121]

Железо, восстановленное водородом. [c.15]

Железо восстановленное, реакт. [c.38]

Железо Восстановление углеродом [c.451]

Фармакопейным препаратом является железо восстановлен ное. [c.140]

Навеску железа восстановленного растворяют в серной кислоте при нагревании и после охлаждения титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до неисчезающей розовой окраски. [c.141]

Транспорт О , СО , транспорт электронов (окислительно -восстано -вительные реакции), транспорт и депонирование железа, восстановление N5 в МНз [c.95]

В то время как восстановление кубической окиси железа и окисление магнетита идет без каких бы то йи было перестановок внутри основной массы вещества, лишь за счет отрыва или присоединения одного атома кислорода на каждые 15 или 14 наличных атомов кислорода и железа, восстановление гематита а-РезОз требует перестройки ромбоэдрической структуры этого вещества в кубическую, т. е. связано с изменением строения макромолекулы. Вот почему а-РсзОз не обладает каталитической активностью, но под влиянием восстановителей преобразуется в активную у-РегОз. Такова во многих случаях причина активирующего действия восстановителей на оКсиды металлов. [c.70]

При получении железа восстановлением его оксидов водородом можно воспользоваться РеаОз и Рез04. Прокаленные при высоких температурах оксиды, особенно Рсз04, восстанавливаются медленно, поэтому необходимо применять сравнительно высокие температуры (600— 700 °С). [c.252]

Закись железа может быть также получе(га окислением металлического железа, восстановлением окмси железа РегОз окисью углерода или ВОЯОРОДОМ. [c.353]

Железо получали из природных соединений уже в глубокой древности. Оно выплавлялось в печах домницах небольшого объема, на древесном угле и при относительно низкой температуре, значительно ниже температуры плавления чистого железа. Железо получалось в виде крицы, которую специальной проковкой превращали в монолитный металл. Железо, восстановленное в условиях ниже температуры плавления, получалось весьма чистым, так как в твердом состоянии оно почти не насыщалось примесями. [c.362]

Железо получали из природных соединений уже в глубокой древности.. Оно выплавлялось в печах домницах небольшого объема, на древесном угле и при относительно низкой температуре, значительно ниже температуры плавления чистого железа. Железо получалось в виде крицы, которую специальной проковкой превращали в монолитный металл. Железо, восстановленное в условиях ниже [c.376]

В промышленности амины лолучают восстановлением нитросоединений железом в. присутствии соляной или уксусной кислоты. По классическому методу Вешана и Бринмейера восстановление ведут в металлических сосудах в присутствии измельченных и обезжиренных опилок литого железа. Перед восстановлением железо подвергают травлению разбавленными кислотами, благодаря чему повышается его активность. Очень хорошие результаты получают при работе с железом, восстановленным водородом. Характерной чертой метода является применение значительно меньшего количества кислоты, чем это необходимо по стехиометрическому расчету, так как в присутствии РеС12 реакция идет за счет водорода воды. В последней стадии реакции образуется смесь окислов железа, в которой преобладает Ре Оз . В промышленности количество кислоты можно ограничить /40 частью от теоретически необходимого. При работе в малых масштабах применяют несколько большее количество кислоты, однако не превышающее 0,5 грамм-эквивалента на моль нитросоединения, так как в противном случае в раствор переходит слишком много железа и при выдапении образуется плохо фильтрующаяся гидроокись железа. [c.496]

Гидрохинон получают нагреванием " п-фенилендиамина с 10%-ной Н2504 до температуры 180°, действием перекиси водорода на бензол в присутствии сульфата железа , восстановлением п-бензохинона гидросульфитом натрйя или каталитическим восстановлением -бензохинона над никелевым катализатором - . [c.522]

Для процессов, сопровождаемых обратимой химической реакцией между твердыми и газообразными реагентами, равновесные концентрации и равновесный выход продукта определяются при помощи константы равновесия, рассчитанной по концентрациям или парциальным давлением газообразных реагентов и газообразных продуктов реакции. При расчете константу равновесия выражают только через равновесные концентрации компонентов газовой фазы, поскольку парциальные давления насыщенных паров твердых веществ малы и почти не изменяются. Если реакция идет без изменения числа молей газа, равновесие зависит только от температуры. Примером могут служить обе стадии производства водорода железопаровым способом — восстановление водорода из водяного пара железом и регенерация железа восстановлением его из оксидов водородом и оксидом углерода (водяным газом газификации твердого топлива). При получении водорода протекают реакции [c.172]

Хлоридный электролит ь ожно приготовить также растворением железного порошка или стружки из малоуглеродистой стали Для этой цели наиболее приемлемы порошок марки ПЖ-4 илн железо, восстановленное водородом, а также стружка из сталей Ю, 20 илн 08кп. Стружку нли порошок предварительно обезжиривают в 10 %-ном растворе едкого натра при 80—90 С и промывают в горячей воде. В рабочую емкость заливают расчетное количество воды н соляной кнелоты и вводят порошок (стружку). Раствор нагревают до 35—40 С и проводят травление прн периодическом перемешивании до полного прекращения выделения Пузырьков водорода [c.123]

Ионадеканон-10 (96% из ] экв каприновой кислоты и 1,1 экв порошкообразного железа, восстановленного водородом, при кипячении до прекращения выделения двуокиси углерода) [161. [c.161]

Оксид Ре(11,1П)-соед. ф-лы Рсз04, или РеО-РсзОз, Ре"(Ре "02)2 (минерал магнетит), при нагр. разлагается при 627 °С а-форма переходит в Р ур-ние температурной зависимости давления разложения IgpiO , в мм рт. ст.) = = — 33265/7"-Ь 13,37 (Т > 843 К) ферримагнетик, точка Кюри 900 К отличается высокой электрич. проводимостью. Раств. в к-тах с образованием солей Ре(П) и Ре(И1), прокаленный при 1200-1300 °С прир. магнетит практически не раств. в к-тах и их смесях. При нагр. на воздухе окисляется до Pe Oj. Получают действием водяного пара иа раскаленное железо, восстановлением РсзОз, окислением РеО. [c.131]

Влияние железа при количествах до 3 мг1Ъ0 мл можно устранить восстановлением аскорбиновой кислотой. Большие количества железа, восстановленного аскорбиновой кислотой, снижают оптическую плотность комплекса алюминия [18, 1041] поэтому предлагают вводить в стандартные растворы соответствуюш,ие количества железа. Предложено также маскировать железо тиогликолевой кислотой [820]. Тиогликолевый комплекс железа при pH б несколько поглош,ает, поэтому основную массу железа удаляют экстрагированием метилизобутилкетоном. Тиогликолевой кислотой можно маскировать до 0,5 мг Ре/50 мл. Си (И) можно маскиро- [c.106]

Навеску магнетйта 1 г, содержащего 72,36% железа, растворили в кислоте. До какого объема нужно разбавить полученный раствор, чтобы на титрование ионов железа, восстановленных до Fe , в 25 см этого раствора затрачивалось не более 15 см КМПО4 с С(1/5 КМпО ) = 0,0835 моль/дм [c.81]

Навеску минерала сидерита 0,9938 г растворили и довели в мерной колбе до 200 см . На титрование ионов железа, восстановленных до Fe " , из 50 см этого раствора затрачивается 20,5 см раствора KMnOi с TXKMnOi/Fe) = 0,05851 г/см . Определить массовую долю железа. [c.81]

Навеску гематита 0,5000 г, содержащего 69,96% железа, растворили в кислоте. Полученный раствор разбавили в мерной колбе до 250 см . Какой объем КМПО4 0(1/5 КМПО4) = 0,1215 моль/дмЗ требуется на титрование ионов железа, восстановленных до Fe " , в 100 см этого раствора [c.81]

Медицинский препарат —железо восстановленное в настоящее время получают путем электрохимического восстановления водного раствора сульфата закисного железа в присутствии хлорида аммония при температуре 20—40 °С и напряжении 1,8—2,5 В. Электролиз раствора ведется при строго определенном значении pH (pH 3—4), что регулируется добавлением серной кислоты. Железо, выделенное на катоде, снимают, про-1лывают водой до отрицательной реакции на сульфаты и хлориды и высушивают при 50 С. Затем его измельчают и просеивают. Полученный таким способом препарат содержит 99% железа. [c.140]

По внешнему виду железо восстановленное представляет собой мелкий, блестящий или матовый порошок от серого до темно-серого цвета, притягиваемый магнитом. При накаливании тлеет и переходит в закисно-окисное железо Рез04 черного цвета. [c.141]

Почему железо восстановленное перед проведением реакции иденти фнкацни н количественного анализа следует перевести сначала в раствори мое соединение [c.141]

Как объяснить, почему железо восстановленное применяется при ыат локровви [c.141]

При изучении поведения веществ, применяемых в качестве иротивозадирных присадок к маслам нри высоких температурах, были взяты как чистые вещества, так и смеси их с металлически-лти порошками — порошком железа, восстановленного водородом, и чистым электролитическим медным порошком. [c.184]

Очень часто при потенциометрическом титровании урана (IV) применяют соли церия (IV) [323, 395, 536, 568, 919]. Хан и Келли [568] использовали титрование сульфатом церия (IV) при определении миллиграммовых количеств урана в присутствии железа. Восстановление до урана (IV) проводили добавлением избытка rS04 избыток Сг (II) удаляли продуванием через раствор воздуха или добавлением Се(50 2- Мешаюш,ее влияние Fe (II) при титровании урана (IV) устраняли добавлением 1,10-фенантролина. В качестве индикаторного электрода была использована золотая проволока. [c.214]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.202 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.111 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.211 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.288 , c.879 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология