Фактор индивидуальных углеводородо

Предпринимались попытки найти методы расчета октанового числа индивидуальных углеводородов в зависимости от их строения. Наблюдалось, что относительная антидетонационная устойчивость парафиновых углеводородов прямо пропорциональна числу атомов водорода, связанных со вторичным и третичным углеродным атомом та же зависимость, хотя и менее четко выраженная, обнаружена и у олефинов [283]. Была найдена сравнительно точная зависимость между найденными по исследовательскому методу октановылш числами и так называемыми факторами структурного запаздывания величина вышеуказанного фактора учитывает легкость, с какой углеводород определенного строения подвергается окислению. Не раз пытались рассчитать эксплуатационные характеристики для многокомпонентных смесей, каковыми являются моторные топлива [226, 234, 285—290]. Результаты этих работ используются для сугубо приблизительной оценки топлив, но необходимость проведения испытаний на специальных испытательных двигателях до настоящего времени пе отпала. [c.432]

Характеризующие факторы индивидуальных углеводородов [c.144]

Склонность к дымлению индивидуальных углеводородов (рис. 4.33 и 4.34) увеличивается в ряду нормальные парафины — изопарафины — нафтены — олефины — ароматические углеводороды. Определяющим фактором различной склонности к дымлению реактивных топлив является содержание в них ароматических и высококипящих углеводородов Д, % [c.143]

Балансы разложения различных видо.в сырья и индивидуальных углеводородов. Распределение продуктов пиролиза зависит от ряда факторов и в первую очередь от физико-химических свойств исходного вещества — углеводородных фракций или индивидуальных углеводородов. [c.92]

Для чистых углеводородов фактор ацентричности определяют по той же номограмме, но вместо псевдокритических параметров смесей берут значения критических параметров компонентов, а вместо среднемольной температуры кипения смеси — значения нормальной температуры кипения индивидуального углеводорода. [c.78]

Относительные скорости реакций гидрирования различных компонентов, содержащихся в нефтях, изучены недостаточно. Однако из имеющихся термодинамических данных, результатов исследований на индивидуальных компонентах и на нефтяных фракциях можно вывести некоторые общие закономерности. При комнатной и более высокой температуре термодинамические факторы благоприятствуют гидрированию всех кислородных, сернистых и азотистых соединений в насыщенные углеводороды с образованием соответственно воды, сероводорода и аммиака. Почти во всех случаях в присутствии стехиометрических количеств водорода реакция протекает практически до завершения. При достаточно высоком парциальном давлении водорода устраняется лимитирующее влияние равновесия и в реакциях насыщения алкенов или ароматических углеводородов и гидрокрекинга и гидроизомеризации связей углерод — углерод. [c.145]

Зависимость фактора К от содержания водорода в продукте и средней массовой температуры кипения представлена на рис. 1-27. Она получена по данным для индивидуальных углеводородов и мазута. [c.54]

Фактор сжимаемости индивидуальных углеводородов, обладающих относительно высокими значениями мольных масс, при приведенной температуре, не превышающей Тпр=1,5, и малых значениях Лпр [c.147]

Однако распространять данную зависимость л от Ко на практические соотнощения Вид следует с большими поправками на ряд факторов. На промышленных установках крекингу подвергаются не индивидуальные углеводороды, а их смесь. Каждый из них характеризуется особенными значениями а и р. Но самое существенное в том, что доля превращенного углеводорода у характеризует выход всех продуктов реакции крекинга, а не целевой продукции этого процесса. Между тем при малой объемной скорости Ко и в соответствии с (12.30). т будет большим, а выход целевой продукции В незначительным по причине ее глубокого расщепления с образованием газов и углеродистых и смолистых соединений. По мере увеличения Ко и до некоторого уровня вследствие снижения времени контакта и слабого развития побочных реакций выход целевого продукта В достигает максимума, а затем начинает снижаться уже чисто в силу уравнения А. В. Фроста. Все сказанное передает сложные химические закономерности крекинга в самых общих чертах. Они упомянуты здесь лишь постольку, поскольку это необходимо для пояснения фактического изменения выхода В в зависимости от суточной производительности установки каталитического крекинга д. Из предварительного анализа факторов, осложняющих динамику В по сравнению с динамикой х в уравнении А. В. Фроста, следует, что зависимость В от д должна на практике иметь экстремальный характер с максимумом при определенном д. [c.506]

Графики М = [((а), приведенные на рис. 1-1, построены по формуле (1-3) для нескольких значений фактора К здесь же нанесены найденные экспериментально температуры кипения индивидуальных углеводородов [Л. 4] и некоторых моторных топлив. Расчетные и опытные величины М вполне удовлетворительно согласуются. [c.14]

При сгорании испаренных топлив исключается влияние таких физических факторов, как распыление и испарение, и более заметна роль химической структуры. В табл. I. 15 приводятся сравнительные данные о полноте сгорания индивидуальных углеводородов. Полнота сгорания испаренных топлив несколько выше, чем распыленных. Это различие можно наблюдать в камере сгорания определенной конструкции, так как при хорошо организованном сгорании с полнотой 97—98% это различие заметить невозможно. [c.72]

Перегонка с разложением представляет собой крайне сложный процесс, в котором чисто физические явления тесно переплетаются с химическими реакциями разложения, конденсации и изомеризации. Изучение всей совокупности этих явлений представляет собой крайне трудную задачу, исключительное значение которой совершенно очевидно только этим путем можно представить себе постепенный переход в технике крекинга и пиролиза от грубого эмпиризма к полному овладению процессом с точным учетом значения каждого отдельного его фактора и рациональным использованием всех его продуктов. Особенно ценные результаты дало исследование термического распада углеводородов не на таких сложных смесях, как нефть и ее продукты, а на отдельных индивидуальных углеводородах различных классов. [c.420]

Факторы, влияющие на свойства граничных слоев и смазочную способность масел. В табл. 1 приведены показатели, характеризующие свойства граничных слоев некоторых масел и индивидуальных углеводородов. Способы [c.401]

Влияние первых двух факторов мы можем практически устранить при разгонке бензина на узкие фракции, соответствующие индивидуальным либо близким по составу ароматическим углеводородам, а именно 1) 60—95° (бензольная), 2) 95—122° (толуольная), 3) 122—150° (ксилольная), 4) 150— 200°. Ароматические углеводороды определяют отдельно в каждой фракции. [c.483]

Предложена динамическая модель алканов с переменным значением угла раскрытия 0 в точке плавления по сравнению со статической моделью с постоянным углом раскрытия [87]. Оказалось, что в точке фазового перехода индивидуальных нормальных алканов отношение угла раскрытия к их температуре плавления остается величиной постоянной. На основе этой закономерности удается с большой точностью вычислить температуру плавления алканов в зависимости от числа углеродных атомов в их молекуле. Алканы, выделенные из нефтяных фракций, представляют собой сложную смесь кристаллизующихся углеводородов. О влиянии различных факторов на выделение их из нефтяных фракций кристаллизацией см, [88]. [c.24]

Впервые возможность развития газового фактора каталитического пре-образовапия жидкого углеводородного сырья над алюмосиликатными катализаторами показана в работах по изучению каталитического крекин1 а индивидуальных углеводородов [8], таких, как н-бутены, цетен, декалин и тетралин. В дальнейшем были продемонстрированы условия управляемого развития газового фактора каталитического крекинга типичного сырья — прямогонных газойлей [9], причем основным средством управления являлось повышение температуры процесса даже с сохранением глубины превращения исходного сырья на постоянном уровне. [c.270]

Следствием нормального распределения компонентно-фракционного состава по свободным энергиям образования является аналогичное распределение состава по стандартным температурам кипения, теплотам фазовых переходов, молекулярным массам, геометрическим характеристикам компонентов и фракций и т.д., рис 2.1. Уравнение (2.2) означает, что различные компоненты МСС связаны в единую энергетическую систему, и выступают, как единый статистический объект. Индивидуальность компонентов отходит на второй план. В э той ситуации различные по химическому составу системы в различных процессах, при условии совпадения средних значений энергии Г иббса, проявляют близкие химические и физические свойства. Такие системы будем рассматривать как изоэнергетические или изореакционные. Например, нами установлено, что совершенно различные нефтяные фракции и индивидуальные углеводороды с точки зрения кинетики процесса пиролиза ведут себя одинаково в условиях высоких температур, независимо от химичекой природы сырья и от того, каталитический этот процесс или термический. Так, были изучены различные системы от индивидуальных углеводородов до высокомолекулярных нефтяных фракций и наГще-на универсальная зависимость фактора жесткости процесса пиролиза, которая характеризует отношение суммарной массы пиролиза до Сз включительно, к массе пропилена (глава 3). На рисунке 2.2 [Ш, 11] представлена зависимость фактора [c.50]

Объем производства газовых фракций и индивидуальных углеводородов обусловлен целым рядом факторов числом и мощностью газопроизводящих процессов, системой сбора и улавлива-,ния газа, эффективностью систем газоразделения, глубиной переработки нефти, соотношением в производстве отдельных продуктов. [c.37]

На рис. 1-6. показаны удельные веса индивидуальных углеводородов [Л. 9] и некоторых сложных то плив [Л. 3, 10 и, 11] в зависимости от их температуры кипения там же а-несены кривые, соответствующие постоянным значениям фактора К- [c.22]

У химически однородных веществ (индивидуальных углеводородов) температура при кипении остается постоянной у сложных моторных топлив она изменяется, повышаясь по мере выкипания более летучих компонентов. Температура кицения индивидуальных углеводородов при атмосферном давлении может быть определена по графикам рис. 1-1 или рассчитана по формуле (1-3), которая для парафиновых и олефиновых углеводородов нормального строения (фактор А 12) приводится к виду [c.25]

Решение ряда важных геологических и геохимических задач базируется на установлении глубины метаморфической превра-щвнности нефти. Под этим показателем обычно понимается суммарный результат постепенных химических изменений нефтяной системы, на которую влияют такие природные факторы, как температура, давление, возраст, каталитические свойства вмещающих пород и др. Для оценки степени превращенности предлагалось использовать разные характеристики нефтей и нефтяных компонентов плотность, смолистость, содержание низкокипящих фракций /I/, соотношения индивидуальных углеводородов и их групп /1-6 и др./, изотопный состав углерода нефти и метана, содержащегося в попутном нефтяном газе /7,8. и др./ и т.д. 8ти характеристики закономерно меняются в ходе геохимической эволюции нефтей, косвенно отражая направления, и результаты превращения нефтяных систем в условиях недр. [c.74]

Для расчета констант фазового равновесия по уравнениям (I) требуются данные критических температур, критических факторов сжимаемости и давления сходимости. Для индивидуальных углеводородов значения критических параметров были приняты из приложения [2], а для узких нефтяных фракций определены по номограммам, в которых представлена зависимость критических параметров узких нефтяных фракций от средней температуры кипения и относительной плотности в [2j, или по аппроксимациям, приведенным в литературе [4]. Для расчета критических параметров использовались зависимости, полученные Ли и Кестлером, в которых они определяются как средневзвешенные параметры фракций, содержащих парафиновые, ароматические и циклические углеводороды [s] [c.36]

Количество продуктов окисления становится еще большим при переходе от окксления индивидуальных углеводородов к окислению их смесей. Поэтому для -изучения реакций окисления необходимо выявить основные стадии процесса и установить влияние различных факторов на протекание их. [c.7]

Сложность крекинг-процесса зависит не только от разнородного характера прилгеняемых углеводородных смесей, но также и от того, что каждый индивидуальный углеводород претерпевает при пиролизе целый ряд реакций крекинга, природа и значение которых зависят от большого числа факторов. Совершенно ясно, насколько тр тно Исследовать реакции, имеющие место при крекинге таких сложных смесей углеводородов. Значительно более полное понимание механизма этих реакций может быть получено на основании изучения пиролиза чистых углеводородов и на основании термодинамических соображений, рассмотренных выше. При ЭТОМ М ожно провести различие Между начальными или первичными продуктами реакции и вторичным изменениями, которые имеют место при более продолжительном крекинге. Первичные продукты неизменно претерпевают дальнейший ряд вторичных изменений, которые затрудняют понимание протекающих реакций, особенно в случае длительной обработки при температурах крекинга. [c.112]

Как известно, нефти и обычно применяемые для крекинга нефтепродукты почти или вовсе не содержат непредельных углеводородов. Эти углеводороды, однако, образуются при крекинге сырья предельного характера и, оставаясь в сфере действия основных факторов крекинг-процесса, вследствие своей высокой реакционной способности вступают в разнообразнейшие реакции распада и уплотнения как друг с другом, так и с другими молекулами (ароматика). Таким образом, этиленовые углеводороды принимают самое деятельное участие в образовании крекииг-продуктов. Ближайшее изучепие их поведения в условиях крекинга на индивидуальных углеводородах этого ряда должно представлять поэтому выдаюш ийся интерес с точки зрения уяснения химизма крекинг-процесса. [c.448]

Хемосорбция углеводородов на никеле с кремниевой подложкой была обстоятельно изучена ранее [1 ]. Исследования усложняются тем, что хемосорбция углеводородов может протекать как ассоциативно (без разрыва С—Н связей), так и диссоциативно (с разрывом С—Н связей). На процесс хемосорбщш оказывают влияние такие факторы, как температура, наличие ранее адсорбированного водорода и свойства адсорбированных индивидуальных углеводородов. [c.29]

Обычно нефть в природе встречается в жидком состоянии. Под влиянием дополнительных факторов — охлаждения или нагрева — нефть в зависимости от состава может менять свое агрегатное состояние, загустевая и становясь мало подвижной. Застывание нефти при охлаждении легко происходит в том случае, когда в ее составе содержится парафин. В зависимости от количества содержащегося параф ина температура застывания нефти колеблется в пределах от +П° до —20°. На застывание< нефти влияет также содержание смолистых веществ. Смолистые вещества оказывают обратное действие, т. е. препятствуют застыванию нефти. Для нефтепродуктов температура застывания тем выше, за небольшими исключениями, чем ниже удельный вес при данной температуре кипения. Для наиболее легкокинящей фракции — бензина—-температура застывания составляет -—80° С и ниже, в то время как для таких фракций, как мазут, температура застывания доходит иногда до +35° С. Иногда вместо определения температуры застывания пользуются более простым определением точки плавления. Необходимо заметить, что переход как нефти, так и нефтепродуктов из одного агрегатного состояния в другое происходит постепенно, сопровождаясь промежуточной стадией загустевания в зависимости от изменения фактора температуры нагревания. Это объясняется тем, что как нефть, так и ее продукты являются не индивидуальными углеводородами, а смесью различных углеводородов. [c.586]

Влияние вида топлива. Влияние вида углеводородного топлива на интенсивность сажевьщеления при сжигании было исследовано достаточно подробно для различных типов пламен, а также в камерах сгорания Повышенный интерес к этому фактору определялся стремлением исследователей выявить механизм процесса сажеобразования за счет применения различных индивидуальных углеводородов и установить влияние вида топлива на уровень дымления. [c.50]

Ранее мы уже говорили о том, что особое место в проблеме раздельного прогноза нефтегазоносности недр занимают задача распознавания типов углеводородных залежей по их фазовым состояниям в ловушках и что при решении этой задачи высокой информативностью обладают легкокипящие углеводороды или бензиновые фракции состава С5 - Св нефтей и газоконденсатов. Например, конденсаты с нефтяными оторочками - вторичные газоконденсатные залежи - и без них - первичные газоконденсатные залежи - обладают особенностями в концентрационном распределении отдельных индивидуальных углеводородов. По этим же показателям дифференцируются и залёжи вторичных газоконденсатов и нефтей. Ясно, что различия в концентрационном распределении легкоки-пящих углеводородов зависят не только от фазового состояния углеводородов в залежи, но и от геохронотермобарических факторов. [c.30]

Кинетика. Изучение кинетики окисления касается двух основных факторов общей скорости реакции и промежуточных продуктов, череа которые происходит превращение углеводородов в конечные продукты окисления. Такое превращение не является процессом, протекающим в одну стадию и зависящим от одной определяющей его скорость реакции, а представляет собой ряд последовательных стадий, зависящих от многих влияющих на скорость факторов. В связи с тем, что реакция окисления состоит из ряда индивидуальных стадий, усилия исследователей были направлены на выделение каждой стадии и объяснение конечных результатов в соответствии с данными, полученными по канодой отдельной реакции. [c.287]

Для всех трех приведенных в табл. 33 групп циклопарафиновых углеводородов характерна тенденция к повышению содержания алифатических атомов углерода в молекуле с увеличением молекулярного веса. Попытки более детальной расшифровки строения этих циклонарафиновых углеводородов, включая и размеры полиметиле-новых колец их составляюш,их, основаны главным образом на использовании так называемых характеризующих факторов (( и/ ), найденных для индивидуальных полиметиленовых углеводородов с различным числом метиленовых групп в кольце и с различным содержанием колец в молекуле [56]. Высказанные авторами предположения правдоподобны, но их нельзя считать экспериментально доказанными. [c.197]

Изучение процесса термической диссоциации на примере таких простых по химическому строению и составу соединений, какими являются алканы, важно для выяснения величин энергий индивидуальных химических связей органических соединений, а также решения тонкого вопроса о взаимном влиянии связей в молекуле с различной длиной и строением углеродной цепи. Весьма заманчиво использовать изучение термического распада регулярно построенных алканов в целях химической кинетики — выяснения влияния длины углеродной цепи и ее строения на динамические параметры реакций распада (энергия активации, стерический фактор и др.) и построения моделей или механизма превращений. Дястаточно напомнить, что учение о мономолекулярных реакциях и теория этих процессов — большой раздел химической кинетики, который в значительной степени опирается на экспериментальное изучение реакций термической диссоциации различных соединений, в том числе и углеводородов. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология