Железа с карбонатами щелочных металлов

При исследовании карбонатного метода мы сочли необходимым изучить условия осаждения железа карбонатами щелочных металлов и условия полного переведения урана в раствор в виде карбонатного комплекса. [c.266]

Рис. 2. Осаждение железа карбонатами щелочных металлов.

По этой схеме взаимного усиления гидролиза, приводящего к образованию основания и кислоты, взаимодействуют соли железа (П1) и хрома (1П) с карбонатами щелочных металлов, соли алюминия и хрома с сульфидом аммония, алюминаты с солями аммония, растворы которых имеют кислую реакцию, и некоторые другие. [c.139]

Введение щелочных металлов значительно ускоряет процесс выгорания углеродистых отложений по сравнению с образцом оксида железа без добавок. Количество СО2, выделяющееся в начальный период регенерации (см. рис. 2.24, б), возрастает с увеличением атомной массы щелочного металла соответствующим образом уменьшается и время полного выгорания углерода. Таким образом, скорость выгорания углерода с оксида железа, промотированного щелочными металлами, при 450 °С возрастает в ряду Li < Ыа < К < КЬ < Сз. В этих условиях образования ферритов не происходит, и щелочные металлы при регенерации существуют в виде самостоятельных фаз карбонатов металлов [108]. Известно [3], что карбонаты щелочных металлов существенно ускоряют [c.44]

Несмотря на отсутствие взаимодействия со щелочью при обычных условиях гидроксид железа (П1) слабо амфотерен. Кислотные свойства он проявляет только при сплавлении со щелочами или карбонатами щелочных металлов. Прн этом образуются соли железистой кислоты, называемые ферритами. Водой они полностью гидролизуются. [c.211]

По этой с.хеме взаимного усиления гидролиза, приводящего к образованию основания и кислоты, взаимодействуют соли железа (1И) и хрома с карбонатами щелочных металлов, а также происходит используемое в аналитической химии осаждение гидроксидов алюминия и хрома сульфидом аммония [c.69]

Карбонаты и органические вещества, кроме карбонатов щелочных металлов Многие сульфиды и тиосульфаты Хлориды железа, меди, золота, платины и др. Арсениты и арсенаты в присутствии органических веществ Иодиды в присутствии окислителей Органические соединения [c.270]

При действии карбонатов щелочных металлов и аммония Ре+++-ионы образуют буро-красный осадок основной соли — оксикарбонат железа, полностью разлагающийся при кипячении с водой с образованием гидроокиси Ре(ОН)з (см. 28, стр. 246). [c.255]

Соединения железа(IH). Оксид железа(Ш) — твердое порошкообразное вещество красно-бурого цвета. Он обладает слабо выраженными амфотерными свойствами—при сплавлении со щелочами или карбонатами щелочных металлов образует ферриты. [c.486]

Реакция угля с паром катализируется окислами и карбонатами щелочных металлов. Поэтому их в небольшом количестве иногда добавляют к исходному сырью при производстве активных углей. Катализаторами процесса являются также соединения железа и меди. [c.84]

При анализе почвы производят вытяжку 0,2 N раствором щавелевой кислоты, вытяжку затем выпаривают и остаток прокаливают В прокаленном остатке находятся окислы железа, алюминия, магния, а также карбонаты щелочных металлов [c.57]

При гравиметрическом определении суммы ш елочных металлов в минералах и рудах микрохимическим методом навеску разлагают фтористоводородной кислотой для удаления кремневой кислоты [19]. Остаток фторидов нагревают с щавелевой кислотой, которая при высокой температуре вытесняет фтор. Образовавшиеся оксалаты металлов прокаливают при 800° С. При этом большинство металлов образует оксиды, а щелочноземельные элементы, магний и щелочные металлы — карбонаты. При обработке прокаленного остатка горячей водой в раствор переходят карбонаты щелочных металлов, гидроксид магния и небольшое количество карбонатов щелочноземельных элементов. Если образец содержит большие количества алюминия, железа и хрома, последние при прокаливании могут образовать алюминаты, ферраты и хромиты. Для их разложения раствор с осадком нагревают на водяной бане и после охлаждения обрабатывают насыщенным раствором карбоната аммония. Небольшое количество катионов, главным образом магния, оставшихся в растворе, осаждают 8-оксихинолином. Осадок отфильтровывают, раствор упаривают досуха и остаток прокаливают. Полученные карбонаты щелочных металлов переводят в сульфаты, которые взвешивают. Умножая на фактор пересчета, находят сумму оксидов лития, натрия, калия, рубидия и цезия. [c.57]

Для создания реактора одностадийной газификации необходимо одновременно катализировать реакции паровой конверсии оксида углерода и метанирования. Это потребует бифункционального катализатора. Так как реакции паровой конверсии оксида углерода и метанирования обычно катализируются никелем или железом, то комбинации никеля и других переходных металлов с оксидами или карбонатами щелочных металлов могут использоваться как катализаторы одностадийной газификации [129—131]. Результаты обнадеживают, но для обеспечения приемлемой- производительности обычно необходимы большие количества катализатора. Патент в этой области [131] описывает смежный процесс, в котором используются преимущества катализаторов со щелочными металлами для газификации. Однако вместо проведения стадии метанирования в газогенераторе используются повышенные парциальные давления водорода. Это приводит к существенному увеличению в гидрогазификации (см. ниже), и, в принципе, метан получают в термонейтральном процессе. [c.93]

Катализатор готовили, растворяя железо в азотной кислоте. Полученный нитрат осаждали водным раствором аммиака, а затем добавляли промоторы — главным образом, карбонат калия в количестве до 1% (масс.) в расчете на железо. Карбонат калия является структурным промотором и донором электронов. поэтому его дозировку нужно выдерживать с точностью до 0,05% (масс.). Карбонаты щелочных металлов способствуют образованию олефинов и подавляют образование метана. Благоприятствуя образованию углеводоро- [c.300]

Окись меди (сильно действует) активность последовательно уменьшается для окислов хрома, никеля, железа, урана, таллия, марганца, кобальта, алюминия карбонаты щелочных металлов особенно благоприятны, активность уменьшается в последовательности карбонат калия, натрия, рубидия, цезия, лития бикарбонаты щелочных металлов действуют сильнее, чем можно было ожидать однако чистый карбонат калия остается по активности на первом месте [c.179]

Окисление дибензила в бензойную кислоту температура 200— 300° Перекись марганца или закись железа и щелочи или карбонаты щелочных металлов едкий натр 3402 [c.227]

Карбонаты щелочных металлов осалсдают из растворов солей железа(П) белый карбонат жглеза 11) РеСО . При действии воды, содержащей СОз, карбонат железа, подобно карбонату кальция, частич[ю переходит в более растворимую кислую соль Ре(НС0з)2. В виде этой соли железо содержится в н[)иродных железистых водах. [c.689]

Карбонаты щелочных металлов осаждают из растворов солей железа (И) белый карбонат железа 11) РеСОз- При действии воды, содержащей СО2, карбонат железа, подобно карбонату кальция, частично переходит в более растворимую кисл ю соль Ре(НСОз)2- В виде этой соли железо содержится в природных железистых водах. [c.525]

FeaOj (минерал магнетит) трудно растворим в воде и кислотах. Гидроксид железа Ре(0Н)з-/гН20 образуется при обработке солей железа (III) щелочами пли карбонатами щелочных металлов при нагревании [c.397]

В лаборатории Fe Og получается осаждением Fe -ионов карбонатами щелочных металлов из растворов его солей. Карбонат железа окрашен в зеленоватый цвет, легко растворяется в кислотах с выделением двуокиси углерода [c.354]

Метатитановая кислота также осаждается при нагревании в процессе взаимодействия солей титана с аммиаком, уротропином, пиридином, едким натром или с едким кали, с карбонатами щелочных металлов и аммония, со смесью NH40H - - NH4 I + (NH4)2S (сходство с солями алюминия и хрома). При кипячении метатитановая кислота осаждается с ацетатом натрия (сходство с ионами алюминия и трехвалентного железа) и т. д. [c.351]

Как следует из этой схемы, для Сг(+3) характерным является координационное число 6. Оксид хрома (+3) и соответствующий гидроксид по свойствам сильно напоминают соединения алюминия AI2O3 и А1(0Н)з. В частности, при сплавлении СГ2О3 с оксидами или карбонатами щелочных металлов образуются метапроизводные Ме СгОг- Подобное же взаимодействие с производными щелочноземельных металлов, магния, железа (+2) приводит к образованию хромовых [c.451]

Чистоту препарата устанавливают по пмучению бесцветного прозрачного раствора в уксусной кислоте, отсутствию хлоридов, сульфатов, кальция, тяжелых металлов, железа, мышьяка, карбонатов щелочных металлов (1.2 г препарата нагревают до кипения с 75 м. горячей свежепрокипя-ченой воды для нейтрализации 25 м.1 фильтрата не должно расходоваться более 0,2, м г 0,1 н. раствора соляной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина при выпаривании 25 мл того же фильтрата на водяной бане и высушивании остатка прн 100 —105°, последний не дгмжен после прокаливания оставлять более 1.25 о остатка). [c.72]

Захват урана осадком гидроокиси железа в карбонатных растворах сильно зависит от pH (рис. 53). Около 1% урана захватывается осадком уже при рН .З. При pH 4 захват составляет 5%, затем он быстро увеличивается и при pH 5 равняется почти 50%. При дальнейшем повышении pH в результате образования ураном растворимого карбонатного комплекса количество соосажденного урана уменьшается, и при pH --7 захват практически не имеет места. Уран, первоначально захваченный осадком гидроокиси железа, При pH >7 полностью десорбируется в присутствии достаточного избытка карбонат-ионов [242]. Однако с увеличением концентрации карбоната щелочного металла или аммония быстро возрастает количество железа, остающегося в растворе. Так, например, из раствора объемом 50 мл, содержащего 5 мг железа и 0,25 г нитрата аммония, при добавлении 0,5%-ного карбоната аммония не осаждается 0,06% железа при повышении концентрации карбоната аммония до 5% в растворе остается 7,4% железа. [c.261]

Цианистый водород, содержащийся в поступающем газе, абсорбируется полностью и превращается в роданистый аммоний. Чтобы предотвратить потери серы, вызываемые этой реакцией, цианистый водород можно извлекать для превращения в железосинеродистую соль щелочного металла еще до поступления газа на очистку. Поскольку в процессе требуется непрерыв ная добавка железосинеродистых солей для компенсации потерь сини с серой, такой режим вполне экономичен. Цианистый водород можно выделять абсорбцией растворами карбоната щелочного металла в чугунных аппаратах, заполненных железными онилками. При температуре абсорбции около 93° С цианистый водород быстро взаимодействует с железом HjS и СО2 в этих условиях не абсорбируются. Часть раствора через определенные интервалы выводят из аппарата и добавкой карбоната высаливают железосинеродистую соль. После отделения выделившихся кристаллов остающийся раствор возвращают в абсорбер. [c.216]

Оксид железа(П1) FejOg растворяется в кислотах, а при сплавлении со щелочами или карбонатами щелочных металлов дает ферраты(Ш), или ферриты [c.358]

Поэтому в присутствии достаточного количества карбоната щелочного металла аммиак не осаждает урана. Винная и лидюнная кислоты (и другие органические вещества) также препятствуют его осаждению аммиаком и едкими щелочами подобно тому, как они препятствуют осаждению железа, хрома и алюминия, между тем как таннин дает темнобурый осадок в растворе тартрата, содержащего ацетат. [c.589]

Получают их действием хлористого ацетила на соответствующие кислоты . Ангидриды глютаконовых кислот проявляют свойства сильных кислот. Они- разлагают водные растворы карбонатов щелочных металлов с выделением углекислого газа и образуют устойчивые соли, из которых могут быть регенерированы при подкислении. Плохо растворимые в воде ангидриды глутаконовых кислот могут быть перекристаллизованы из горячей воды без разложения. Гидролиз их в кислоты протекает только при нагревании с избытком щелочи в водных растворах они дают интенсивную окраску с хлорным железом. [c.281]

Опыты показали, что наибольший эффект дают карбонаты щелочных металлов, а сульфаты железа и никеля являются отрицательными катализаторами. Карбонаты, сульфаты и ряд других химических соединений были испытаны Марковским [49—51] в качестве каталитических добавок в процессе получения сероуглерода. Было установлено, что такие добавки, как ЫагСОз и АдЫОз, значительно повышают относительную скорость реакции (табл. 16). [c.49]

Измерениями гидродинамической эффективности водных растворов метаупона во времени (см. рис. 3) установлено, что они стабильно сохраняют свойство снижать сопротивление в течение двух месяцев с момента приготовлення. Опытные данные, приведенные на рис. 4, свидетельствуют о том, что при практическом использовании ПАВ необходимо учитывать жесткость воды. Видно, что при введении в раствор метаупона хлорного железа концентрации С = 1,7-10 % эффект снижения сопротивления полностью исчезает. В то же время если ввести в раствор карбонат натрия, то наблюдается значительное снижение турбулентного трения даже для воды с большой жесткостью. Следовательно, карбонаты щелочных металлов необходимо включать в состав раствора с целью умягчения воды. Кроме того, они повышают [c.233]

В качестве примера ингибиторов 3-го типа можно назвать карбонаты щелочных металлов (обычно МазСОд), добавляемые в водные растворы для уменьшения коррозии сталей. Защитное действие карбонатов заключается в снижении концентрации ионов водорода в растворе (изменение агрессивности среды) и в создании на стали тонкой пленки нерастворимых карбонатов железа (создание защитной пленки). [c.229]

Важнейшие методы отделения урана основаны на применении карбонатов щелочных металлов. Такие элементы, как железо и алюминий, отделяются от урана осаждением карбонатом аммония. Эта операция всегда проводится в горячих растворах, причем необходимо следить за тем, чтобы карбонат аммония полностью не разрушился и уран не выделился из раствора. При использовании карбоната натрия или карбоната калия для лучшего отде.йния от указанных элементов целесообразно вводить в раствор также и перекись натрия. [c.524]

Фосфор легко отделяется от железа, никеля, кобальта, титана, циркония и хрома (III) осажденпем этих элементов (если требуется — двукратным) едким натром (стр. 108). Тот же результат достигается сплавлением с карбонатами щелочных металлов или с перекисью натрия, выщелачиванием плава водой и фильтрованием. При применении этих методов фосфор переходит в раствор obmei tho с ванадием и мышьяком, для отделения от которых требуется дальнейшая обработка, как будет описано ниже. [c.780]

Одним из преимуществ, которые имеют эти реактивы (а также и борная кислота) по сравнению с карбонатами щелочных металлов, является легкость удаления после выполнения ими своего назначения. Они допускают, таким образом, более совершенное выделение различных компонентов пробы, не вызывая осложнений, связанных с присутствием нескольких граммов посторонних нелетучих солей, которые особенно мешают при выделении кремния, алюминия, железа, кальция и магния. Другим преимуществом этих плавней является то, что при сплавлении с ними можно в одной и той же навеске анализируемой пробы определить, кроме крегипе-кислоты и обычно определяемых оснований, также и щелочные металлы. Если количество имеющехгся для анализа пробы ограничено, как это часто бывает при анализе минералов, это является очень важным преимуществом, могущим превысить все отрицательные стороны этих плавней. Однако нри анализе горных пород, где материала для анализа обычно бывает достаточно, применение таких плавней редко оправдывается. Еще одним преимуществом этих плавней является легкость получении их в чистом виде, не содержащими загрязнений по сравнению с карбонатами щелочных металлов. [c.916]

Соли железа, алшиния и цинка разрушаеде действуют на древесину. Водные растворы едких щелочей и карбонатов щелочных металлов даже при малых концентрациях разрушают древесину. Значительное действие на хвойные породы оказывают кислые среды при рН<0,5, на лиственные - при рН< 2, [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология