Поливинилхлорид зависимость от температур

Рис. 73. Зависимость степени деструкции поливинилхлорида от температуры вальцевания.

На основе исследования зависимости ИК-спектров поливинилхлорида от температуры полимеризации и от кристалличности образца полосы 605 и 635 м приписаны валентным С—С1-колебаниям в регулярных синдиотактических областях полимера, а 615 и 693 смг —неориентированным и атактическим областям. [c.491]

Клейне-Альберс [220], исследуя зависимость характера деформации поливинилхлорида от температуры,-показал, что цепи макромолекул поливинилхлорида, расположенные хаотично, при растяжении полимера начинают ориентироваться относительно друг друга только при повышенных температурах. При темп, от —40 до +20° поливинилхлорид обладает только упругой деформацией и при его растяжении не наблюдается какой-либо ориентации молекул. При нагревании ненагруженного образца поливинилхлорида выше температуры стеклования ( 80°) происходит молекулярная перегруппировка и степень регулярности и компактности структуры полимера увеличивается [221]. Дифференциальным термическим анализом установлено, что при 55° поливинилхлорид имеет точку перехода, при прохождении которой наблюдается выделение тепла. При дальнейшем нагревании происходящие в полимере процессы имеют эндотермический характер вплоть до плавления полимера [222]. [c.368]

Рис. 87. Зависимость удельного объемного электросопротивления (а), тангенса угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемости б) поливинилхлорида ОТ температуры.

Рис. 29. Зависимость акустических свойств поливинилхлорида от температуры .

На основании полученных данных построить график зависимости скорости размягчения поливинилхлорида от температуры газа-теплоносителя и выбрать для определения оптимальной скорости сварки область температур, в которой происходит быстрое размягчение материала без его деструкции. Полученные образцы испытать по программе, приведенной в Заданиях А, Б и В. [c.163]

Рис. Х.18. Зависимость скорости термического дегидрохлорирования (а) и степень стереорегулярности (б) поливинилхлорида от температуры полимеризации / — полимеры получены с перекисью лауроила 2 — полимеры получены с азо-бис-изобутиронитрилом.

Р и с. 27. Зависимость температуры стеклования пластифицированных поливинилхлоридов от содержания пластификаторов (температура стеклования определена по температурной зависимости показателя преломления) (по Кнаппе и Шульцу). [c.196]

Этим же вызвана незначительная зависимость паропроницаемости поливинилхлорида от температуры ниже полимера. [c.239]

Рис. 168. Зависимость температуры стеклования Т(. от количества введенного в поливинилхлорид пластификатора

Рис. 2.13. Зависимость динамического модуля сдвига поливинилхлорида от температуры при частоте 0,82 гц и разных гидростатических давлениях

Рис. 11.40. Зависимость температуры стеклования Tg, температуры Те и интервала перехода в хрупкое состояние (черные столбики) системы поливинилхлорид — диоктилфталат от концентрации пластификатора.

Рис. I. 18. Зависимость удельного объема жесткого поливинилхлорида от температуры при разных давлениях

Рис. 1.40. Зависимость температуры переработки поливинилхлорида в поршневой (У) и в червячной (2) машине от продолжительности нагревания

Рис. 59. Зависимость температуры размягчения по Вика (7), разрушающего напряжения при растяжении (2) и относительного удлинения при разрыве (3) от состава композиции пентапласта с поливинилхлоридом [222].

Рис. II. 17. Зависимость температуры стеклования поливинилхлорида от молекулярной массы [100].

Зависимость температур перехода от ММ изучалась также для поливинилхлорида [32], полистирола [33], натурального каучука [34] и других полимеров. На примере поливинилхлорида было показано, что на термомеханические свойства влияет не только ММ, но и молекулярно-массовое распределение (ММР) полимера. [c.18]

Рис. 209. Зависимость температуры стеклования поливинилхлорида от содержания пластификатора.

Рис. Г)5. Зависимость потери в весе пленок поливинилхлорида от температуры гелеобразования

По этим данным, трикрезилфосфат в количестве от 10 до 25 % в интервале температур от —10 до 35° С не изменяет пластичности поливинилхлорида. Очень крутой наклон кривых зависимости твердости поливинилхлорида от температуры при введении 40—50% трикрезилфосфата показывает, что это широко применяющееся вещество является далеко не идеальным пластификатором поливинилхлорида. Добавление трифенилфосфата или дифенилфталата к три-крезилфосфату не улучшает его действие. [c.440]

Рис. V. 8. Зависимость степени стереорегулярности (/) и температуры размягчения (2) поливинилхлорида от температуры полимеризации.

Рис. 20. Диэлектрические свойства поливинилхлорида в зависимости от температуры

Рис. 47. Зависимость удельного объ-емного сопротивления непластифицированного поливинилхлорида от температуры

Наиболее корректным методом оценки совместимости пластификаторов с полимером является термодинамический метод. Совместимость пластификаторов с полимером можно оценивать также методом ядерно-магнитного резонанса по изменению спин-спиновой релаксации нефелометрически, измеряя мутность пленок плас 5 иката по скорости прохождения звука по изменению вязкости раствора полимера в пластификаторе по эффекту контракции по зависимости температуры стеклования от концентрации пластификатора. Данные о совместимости некоторых пластификаторов с поливинилхлоридом приведены в таблице на стр. 340. [c.339]

Рис. 53. Зависимость наивероятнейшего времени релаксации поливинилхлорида от температуры для дипольно-сегментального (а) и дипольно-группового

Рис. 89. Зависимость температуры стеклования Гс и температуры течения Гт поливинилхлорида от концентрации три бутирина

Было показано влияние температуры полимеризации винилхлорида на плотность и степень полимеризации получаемого полимера. Поливинилхлорид был получен в среде метилового спирта с инициатором Н02(Н0з)2-6Н20 при облучении УФ-светом. Ниже наглядно представлена зависимость плотности образцов поливинилхлорида от температуры [c.462]

Некоторые материалы остаются пластичными ниже их температуры стеклования даже при скоростях растяжения порядка 125 м1мин. К числу таких материалов относится поливинилхлорид, зависимость прочностных свойств которого от скорости растяжения показана в табл. 3. [c.393]

Рис. 211. Зависимость температуры, соответствующей максимуму дипольно-эластических потерь макс. смесей поливинилхлорида, от концентрации трикрезилфос- фата

Рис. 16.12. Зависимость температуры, соответствующей максимуму дипольно-сегментальных потерь Тиакс смесей поливинилхлорида, от концентрации трикрезилфосфата

Изменения молекулярных характеристик, наблюдавшиеся различными исследователями при воздействии на поливинилхлорид излучений, температуры и других факторов, в данном разделе не рассматриваются. Зависимость молекулярных характеристик поливинилхлорида от условий полимеризации рассматрийается лишь постольку, поскольку это требуется для понимания освбенйостей этого полимера. < [c.227]

Рис. 2.25. Зависимость коэффициента теплопроводности X поливинилхлорида от температуры при различном содержании мягчителя Ра1а11по1 АН (в /о) (содержание указано цифрами на кривых).

I i m U г а К., Т а к е d а М., Зависимость инфракрасного спектра растворов поливинилхлорида от температуры и стереорегулярность полимеров, J. Polymer S i., 51, № 156, 51 (1961) РЖХим, 1962, 5Р12. [c.317]

Вюрстлин и Клейн изучали пластифицирующее действие эфиров о-фталевой кислоты, которые можно рассматривать как мономо-лекулярные жидкости и вязкость которых увеличивается с увеличением числа атомов углерода в спиртовом радикале (см. табл. 105, стр. 264 и рис. 34, стр. 266). Пластифицирующее действие этих соединений они характеризовали по величине депрессии Д Т (понижение температуры максимума tg6 при добавлении к полимеру 0,1 молъ пластификатора, по сравнению с температурой максимума tg б, установленной для чистого поливинилхлорида). Зависимость Д Г от вязкости пластификатора при 20° С или от числа атомов углерода спиртового радикала нормального строения, входящего в состав данного эфира, выражается наклонной прямой. Разветвление в спиртовом радикале эфира проявляется в снижении пластифицирующего действия, т. е. в уменьшении величины Д Т. На рис. 39 представлены полученные Вюрстлином п Клейном результаты определения Д Г ==/(lgT] ). С увеличением числа атомов углерода в спиртовом нормальном алкильном радикале эфира значение Д Т растет с повышением вязкости фталатов. Для эфиров разветвленного строения с увеличением числа атомов углерода или с увеличением степени разветвленности вязкость пластификатора возрастает, а эффективность действия его, выраженная величиной Д 7 , уменьшается. При сравнении о-фталатов различного молекулярного веса, введенных в полимер в одинаковых количествах, слабо выраженный максимум величины Д Т наблюдается для эфиров со спиртовым радикалом j, а часть кривой, отклоняющейся справа вниз, соответствует изомерным радикалам s- [c.284]

При графическом изображении зависимости температуры максимума б от состава системы поливинилхлорид — трикрезилфосфат в диапазоне составов 80 20 — 28 72 получилась ниспадающая кривая, которая затем изгибается вправо. Конечные значения температуры максимума 1дб лежат в пределах 55 5° С и при дальнейшем добавлении пластификатора больше не изменяются. На этом основании Вюрстлин заключил, что весь трикрезилфосфат уже сольватно связан, причем 1 моль трикрезилфосфата приходится на 2,3 основных моля винилхлорида. [c.372]

Очень высокая растворимость винофлекса 88 в тетриловом спирте побудила автора исследовать пригодность тетрилового спирта для пластификации поливинилхлорида. При смешении 0,5 0 поливинилхлорида (типа О или К) и 12,5 г тетрилового спирта уже через 24 ч при комнатной температуре образуется мутный раствор, который становится прозрачным при 70 или 78° С в зависимости от вязкости поливинилхлорида. Паста из 60 частей поливинилхлорида и 40 частей тетрилового спирта так сильно набухает, что по истечении 11 суток становится стекловидной и совершенно прозрачной. Хотя нленки образуются уже при 100° С, разность между критической температурой растворения поливинилхлорида и температурой пленкообразования недостаточно велика, чтобы можно было получить достаточно прочные пленки. Прочные пленки из поливинилхлорида разных марок удалось получить только при 160° С. Ниже приведены их механические свойства [c.399]

С сольватирующей способностью трикрезилфосфата связана также жесткость и хрупкость пленок поливинилхлорида нри понижении темцературы. В табл. 181 приведена зависимость температуры хрупкости поливинилхлоридной пленки или пленки из сополимера винилхлорида и винилацетата от содержания в них трикрезил- фосфата. [c.439]

На рис. 2-31 приведены результаты измерения концентрации парамагнитных центров (ПМЦ) в зависимости от температуры термообработки образцов пека из хорошо графитирующих-ся высоко- и среднетемпературных пеков, поливинилхлорида и неграфитирующихся соединений фурфуролфенолоформальдегидной смолы (ФФФС), анилинфенолоформальдегидной смолы (АФФС), вискозного волокна. В неграфитирующихся веществах во всем исследованном интервале температур наблюдается постоянный рост концентрации парамагнитных центров. [c.89]

Температурные перепады создают в покрытии сложное напряженное состояние за счет возможных продольных и поперечных перемещений трубопроводов, а также вследствие возникновения в покрытии внутренних термоупругих напряжений. Последние возникают из-за разности козффи циента термического расишрения покрытия н трубной стали. Для их опре деления необходимо знать термическое расширение материала покрытия Обработка имеющихся экспериментальных данных показала, что от носительное удлинение пленки е на основе поливинилхлорида в про дольном и поперечном направлениях в интервале температур от 273 до 363 К в зависимости от температуры Т выражается двучленом второй степени [c.94]