Полиметилметакрилат температуры

Рис. 10.1. Зависимости значений коэффициентов теплопроводности X от температуры для полиметилметакрилата /) и полистирола (2)

Рис. 10.5. Зависимости значений коэффициентов теплопроводности от температуры для полиметилметакрилата при разных давлениях

Ценными свойствами обладает полимер метилакрилата — это прозрачное органическое стекло плексиглас. Метиловый эфир мет-акриловой кислоты полимеризуется при повышении температуры от 60 до 100° С и получается полиметилметакрилат [c.345]

Рис. 208. Зависимость высокоэластической деформации полиметилметакрилата от температуры при различных частотах периодически действующей нагрузки (1, 10, 100 и 1000 колебаний в минуту).

Рис. 7.21. Зависимость электрической прочности от температуры для полярных полимеров (/— полиметилметакрилат, 2 —полиамид)

Полиметилметакрилат при нагревании выше 125°С хорошо поддается формованию и вытяжке, а при 190—280 °С— экструзии и литью под давлением. Изделия из него сохраняют свою форму при нагревании до 60—80 С, при более высокой температуре изделия начинают деформироваться. При 300 °С и выше он деполимеризуется с выделением ММА. Полиметилметакрилат обладает хорошими оптическими свойствами, сохраняющимися и при большой толщине стекла. Он пропускает до 92% лучей видимой области спектра и 75% УФ-лучей. [c.45]

Этот пластик производится в больших количествах и поступает в продажу под названием ТРХ. Плотность его 0,83 г/см , ниже чем у всех известных термопластов, температура плавления 240 °С. Изготовленные из этого материала прессованные детали сохраняют стабильность формы прп температуре до 200 °С. Кроме того, пластик ТРХ прозрачен. Светопроницаемость достигает 90%, т. е. несколько меньше, чем у плексигласа (у полиметилметакрилата 92%). Недостатком является деструкция под действием света. Поэтому нестаби-лизировапный ТРХ пригоден только для применения в закрытых помещениях. Этот материал стоек ко многим химическим средам, сильные кислоты и щелочи не разрушают его, однако он растворяется в некоторых органических растворителях, например в бензоле, четыреххлористом углероде и петролейном эфире. Ударная прочность нового термопласта такая же, как у высокоударопрочного полистирола. Диэлектрические свойства тоже хорошие (диэлектрическая ироницаемость 2,12). [c.236]

Рис. 10.13. Зависимость температуры размягчения полистирола (/) и полиметилметакрилата (2) от скорости нагревания (К/с)

Полиметилметакрилат — прозрачный термопластичный полимер аморфной структуры, не кристаллизующийся даже при растяжении. Он растворяется в хлорированных и ароматических углеводородах, ацетоне, муравьиной и уксусной кислотах. При обычных температурах полиметилметакрилат устойчив к действию разбавленных кислот и щелочей, воды, спиртов, растительных и минеральных масел. [c.45]

Изучение термомеханических свойств полученных привитых сополимеров показало, что прививкой кристаллических гетероцепных полиэфиров на полиметилметакрилат температура размягчения полиметилметакрилата может быть повышена. На рис. 2 приведены термомеханические кривые привитых сополимеров, обладающих высокой температурой размягчения. Следует отметить, что температура размягчения привитых [c.237]

Липатов, Каргин и Слонимский [1507, 1508] исследовали ориентацию в высокополимерах. Они нашли, что у полиметилметакрилата температура размягчения ориентированных образцов ниже, чем у изотропных, что связано с разрыхлением [c.503]

V. 7. Каково соотношение температур стеклования у полиметилметакрилата (I), полиэтилметакрилата(П) и полибутилмет-акрилата(П1) [c.213]

На рис. 4.4 представлена зависимость 1/Г/(плотности) от давления прессования для образцов, отпрессованных из порошкообразных поливинилхлорида и полиметилметакрилата. Температура прессования всех образцов была одной и той же (130°С), а давление менялось в широком интервале. [c.101]

Ниже приведены некоторые технологические параметры формования полиметилметакрилата. Температура помещения, в котором проходит процесс формования, не должна быть при этом ниже 25 °С. [c.107]

Литье осуществляется при более жестких условиях воздействия на материал, чем прессование. При переработке полиметилметакрилата температура расплава составляет 150— [c.81]

При высоких температурах становятся возможными процессы деполимеризации. Например, в интервале между 200 и 400° С происходит деполимеризация многих обычных полимеров до образования мономеров. Так, в этих условиях при деполимеризации полиметилметакрилата выход мономера достигает 95%, а при деполимеризации полиизобутилена он еще выше, [c.234]

Полистирол представляет собой бесцветную стеклоподобную массу, прозрачную для обычных и ультрафиолетовых лучей. По внешнему виду он напоминает полиметилметакрилат. Температура размягчения полистирола составляет приблизительно 80° С при 142—145° С он становится настолько мягким, что может формоваться при 185° С полистирол становится совершенно жидким. [c.348]

В зависимости от природы спиртового остатка эфира и заместителя при а-углеродном атоме мономера полимеры могут быть мягкими и эластичными (полибутилметакрилат, полиэтилакрилат) или твердыми и жесткими (полиметилметакрилат). Температура стеклования полиакрилатов меньше, чем у полиметакрилатов, и падает с возрастанием величины нормальной цепи спиртового остатка разветвление и циклизация спиртового остатка увеличивают эту температуру. Мягкие полимеры с низкой температурой стеклования используются в производстве морозостойких изделий, жесткие полимеры применяются как прозрачный конструкционный материал. [c.213]

В присутствии стабилизатора при низких температурах полимеризации метил-а-хлоракрилата удается получить неокрашенное органическое стекло, имеющее существенные преимущества перед полиметилметакрилатом. [c.346]

Рис. 11.13. Зависимость логарифма долговечности полиметилметакрилата от температуры при растягивающем напряжении ст=110 МН/м (температура хрупкости Г1р = 244 К)

Полистирол применяют и в виде сплавов его с другими полимерами. Сплавление полистирола с полиметилметакрилатом придает последнему улучшенные литьевые качества. Сплавы полистирола с полибутадиеном, и особенно с сополимером бутадиена и акрилонитрила, имеют вдвое большую ударную вязкость, чем полистирол, без снижения температуры стеклования материала. [c.366]

Как отмечалось в гл. I, в большом мас-. штабе времени структура полимеров хорошо описывается моделью хаотически переплетенных цепей. Молекулярная сетка, обусловленная переплетениями макромолекул, отчетливо проявляется в опытах по вытяжке полимеров, например полиметилметакрилата, причем плотность сетки повышается с понижением температуры. В процессе течения в узлах происходит проскальзывание цепей, разрушение узлов и образование новых. [c.181]

Гетерогенность структуры доменного типа может наблюдаться методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей в случае растяжения аморфных образцов полистирола и полиметилметакрилата при температуре ниже Го- Обнаруживаемая методами дифракции рентгеновских лучей в больших и малых углах гетерогенность структуры расплава полиэтилена — результат проявления специфики полимерного состояния вещества, заключающейся в возможности расположения одной и той же длинной макромолекулы в нескольких упорядоченных областях, что приводит к сохранению чередования в расплаве областей повышенной и пониженной плотности, аналогично тому, как это наблюдается для частично-кристаллического полимера. Все эти данные не согласуются с моделью гомогенного полимера в виде совокупности хаотически перепутанных цепей. Сегменты и цепи группируются в областях упорядочения, больших областей флуктуации плотности. А так как эти области увеличиваются с возрастанием молекулярной массы полимера, можно сделать вывод, что истинное распределение сегментов содержит своеобразные ядра (домены) с повышенной плотностью. Остальные сегменты полимерной системы находятся вне этих доменов. [c.27]

Рис. 10.8. Зависимости значений коэффициентов температуропроводности а от температуры для полистирола (/) и полиметилметакрилата 2)

Рис. 5.11. Зависимости логарифмов частот v и времен т проявления сегментальных (/) и локальных (2 и 3) релаксационных переходов от обратной температуры для полиметилметакрилата, построенные по данным разных физических методов

Рис. 11.14. Кривые долговечности полиметилметакрилата при температурах выше и ниже температуры хрупкости Т р=244 К)

Турбидиметрическое титрование раствора полиметилметакрилата в ацетоне осадителем (водой) выполняют с помощью ФЭК при комнатной температуре. [c.107]

Саито и Накажима исследовали электрические свойства ряда полимеров в широком диапазоне частот и температур. Кроме того, авторы попытались установить соответствие между температурой, при которой наблюдается резкое изменение диэлектрической проницаемости, и температурой стеклования, измеренной дилатометрическим методом. Установлено, что для кристаллизующихся полимеров (полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом) температура перехода оказывается одной и той же при измерениях по обоим методам. С другой стороны, для аморфных полимеров (поливинилацетата, полистирола, полиметилметакрилата) температура перехода, определенная электрическим методом, не согласуется с температурой стеклования по данным дилатометрических измерений. В связи с эти.м был сделан вывод, что у этих аморфных полимеров отсутствует температура стеклования в обычном ее смысле. Шацки же , проанализировавший те л<е самые экспериментальные данные, пришел к выводу о том, что дилатометрические измерения вообще нельзя использовать для оценки температуры стеклования и что наиболее достоверные результаты получаются именно с помощью электрических измерений. [c.149]

Если бы поведение полимеров в стеклообразном состоянии являлось идеально упругим, то модуль упругости полимерного материала при температуре ниже температуры стеклования не зависел от временного режима испытания или от частоты колебаний при частотных испытаниях. Между тем такая зависимость проявляется. Для примера можно привести данные Раппа [29] для полиметилметакрилата, температура стеклования которого 7 с = Ю5°С [26]. Модуль упругости исследовавшегося материала, по данным статических испытаний, составлял 3,1-10 кГ1см -. При частоте 2,5 мггц модуль Юнга определялся по скорости прохождения ультразвуковых волн по формуле [c.28]

V. 11. К каким изменениям значений температур стеклования (Гс), предела вынужденной эластичности (СТв), относительного удлинения при разрыве (ер) и разрушаюшего напряжения при растяжении (о ) приводит введение 20 % низко-. молекулярного пластификатора в полиметилметакрилат [c.214]

Рис. 62. Часть поверхности разрыва образца полиметилметакрилата (температура комнатная, скорость растяжения 10 мм1мин)

Рис. 62. Часть поверхности разрыва образца полиметилметакрилата (температура комнатная, скорость растяжения 10 мм1мин) а—характерный рисунок, состоящий из гипербол б—увеличенное изображение гиперболы на

Примером термической цепной деполимеризации является деполимеризация полиметилметакрилата. При высокой температуре полиметилметакрилатпочти количественно дает исходный мономер— метилметакрилат. На цепной характер реакции указывает резкое торможение процесса небольшими добавками ингибиторов цепных реакций. Зарождение цепей происходит в результате разрыва це- [c.372]

Полиметилметакрилат начинает деформироваться под нагрузкой при температуре выше 68". При обычной температуре поверхность полимера настолько мягка, что легко покрывается царапинами при малейшем повреждении. С повышением температуры мягкость поверхности возрастает. Эти свойства нолиметилметакрилата за-[ рудняют его использование в качестве легкого небьюц ,егося органического стекла для остекления автомобилей и самолетов, а также в производстве линз для оптических приборов. Для устранения этих недостатков предложено, кроме сополимеризации метилметакрилата с каким-либо полярным и винильным соединениет, проводит , [c.523]

Примером термической цепной деполимеризации является деполимеризация полиметилметакрилата. При высокой температуре по-лиметилметакрилат почти количественно дает исходный мономер — метилметакрилат. На цепной характер реакции указывает резкое торможение процесса небольшими добавками ингибиторов цепных реакций. Зарождение цепей происходит в результате разрыва цепочки полимеров, причем образуется свободный радикал, который легко распадается с отщеплением молекулы мономера, т. е. по реакции, обратной реакции роста цепп [c.369]

В интервале от —70° до 120Х зависимости tgS = f(r) полиметилвинилкетона и полиметилметакрилата проходят через максимумы (рис. VII. 5 и VII. 6). Подобный ход кривых очевидным образом связан с изменением времени релаксации т с температурой. [c.244]

Из экспериментальных данных следует, что при радикальной полимеризации образование синдиотактических последовательностей обычно характеризуется меньщей энергией активации по сравнению с соответствующим значением для изо-присоединения. Поэтому снижение температуры полимеризации способствует образованию синдио-последовательностей. Так, в полиметилметакрилате, полученном при 80 °С, около 80% звеньев образует синдиотакти-ческие последовательности, а при снижении температуры полимеризации до —70°С содержание звеньев, входящих в синдио-последовательности, возрастает почти до 100 %. Аналогичная тенденция наблюдается и при снижении температуры радикальной [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология