ВешеСТВО чистое

Равновесия между различными фазами чистого вещества удобно представлять в виде фазовой диаграммы в координатах давление-температура. Отдельные участки фазовой диаграммы соответствуют условиям термодинамической устойчивости какой-либо одной фазы, эти участки разграничиваются кривыми, которые соответствуют областям равновесия между двумя фазами совокупность условий одновременного сосуществования трех фаз определяется точкой, где сходятся три кривые и которая называется тройной точкой. Согласно правилу фаз, для чистого вещества число / независимо изменяющихся параметров состояния, как, например, температура и давление, определяется соотношением / = 3 - р, где р-число имеющихся в наличии фаз. Принцип Ле Шателье предсказывает, что все кривые равновесий между двумя фазами должны иметь положительный тангенс угла наклона, за исключением межфазной кривой лед-вода (и еще нескольких веществ), отрицательный тангенс угла наклона которой обусловлен уменьшением объема льда при плавлении. Пользуясь фазовыми диаграммами, можно предсказать, ведет ли себя вещество при плавлении подобно воде либо сублимирует подобно твердому диоксиду углерода для этого требуется лишь знать, больше или меньше атмосферное давление, чем давление в тройной точке данного вешества. [c.148]

Часто, особенно в сложных сплавах, рентгеновским исследованием можно выявить образовавшиеся в процессе кристаллизации фазы, которые нельзя получить в изолированном, чистом состоянии (карбиды, нитриды, карбонитриды и т. д.). Данные рентгенографического исследования можно использовать для определения плотности кристалла. Эта так называемая рентгенографическая плотность не зависит от нарушений кристаллической структуры реального вешества (поры, несплошности, вакансии, дислокации и т. д.) и принимается эталонной. [c.110]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАСЫЩЕННЫХ ПАРОВ ЧИСТЫХ ВЕШЕСТВ [c.877]

Готовятся растворы исследуемых вешеств в моделях пластовых вод А и Б с концентрацией от 0,1 до 5 мас.%. Приготовленные растворы разливаются в чистые колбы емкостью 250 мл и с приоткрытыми пробками устанавливаются в регулируемую водяную баню, нагретую до 80°С. При этой температуре пробы выдерживается в течение 8 ч. По истечении времени опыта растворы отфильтровываются в горячем виде и определяется содержание ионов трилонометрическим способом. По полученным результатам содержания ионов Са в растворах определяется совместимость исследуемых веществ (5, %), т. е. свойство реагентов стимулировать или предотвращать образование нерастворимых осадков, по формуле [c.136]

В случае чистого вешества последние два уравнения можно записать в виде [c.33]

Замечание. Для большей наглядности этот опыт можно проводить следующим образом. Под большой колокол-эксикатор ставят маленькие весы, на одну чашку которых ставят стакан с чистым растворителем, а на другой — стакан с раствором какого-либо вешества, и весы уравновешивают. В целях ускорения опыта можно из-под колокола выкачать воздух. Через некоторое время равновесие весов нарушится стакан с раствором станет заметно тяжелее. [c.42]

С этой целью сначала на технических весах взвешивают чистый сухой бюкс с такой массой вешества, которой достаточно для трех навесок. Затем бюкс со стандартным веществом взвешивают на аналитических весах. Записав массу стаканчика с веществом в лабораторный журнал, снимают его с чашки весов и легким постукиванием указательного пальца правой руки отсыпают примерно третью часть содержимого стаканчика в коническую колбу. Стакан при этом располагается над центром горлышка колбы. Возвращают его в вертикальное положение, не допуская потерь вещества, и вновь взвешивают. Разность первого и второго взвешиваний не должна отличаться от /Ист больше чем на 10%. В случае, если навеска окажется меньше /Ист, повторным отсыпанием добиваются, чтобы она установилась в указанных пределах. Навеску выше рассчитанной отбрасывают, колбу моют и навеску берут заново. Результаты всех взвешиваний должны быть занесены в лабораторный журнал. [c.71]

Целлюлоза является главной составной частью организма растений, она придает ему прочность и эластичность. Целлюлоза также состоит из длинных цепочек, составленных из остатков глюкозы, но соединенных друг с другом несколько иначе, чем в молекуле крахмала. Попытки синтезировать целлюлозу еще не привели к положительным результатам, и поэтому ее получают из древесины, соломы и других растительных материалов путем горячей обработки растворами вешеств, растворяющих содержащиеся в этих материалах лигнин и другие примеси. Целлюлозу широко используют для получения бумаги. Хлопок и другие виды растительного волокна, представляющие собой почти чистую целлюлозу, применяют в текстильном производстве для получения тканей. Производные целлюлозы — нитрат целлюлозы, ацетат целлюлозы и другие простые и сложные эфиры целлюлозы — применяют для получения кинофотопленок и искусственного волокна. [c.419]

Очень сложно очистить золи от находящихся в них обычно в больших количествах электролитов. Избыток электролита понижает устойчивость золя, но и не содержащий электролит коллоидный раствор также неустойчив. Для очистки золей обычно проводят диализ, который основан на прохождении частиц (молекул, ионов) низкомолекулярных вешеств через полупроницаемую мембрану (пленки из целлофана или коллодия, пленки животного происхождения, пергаментная бумага). Принцип метода очистки золя от электролитов путем диализа состоит в следующем (рис. 3.34, а). Если широкую трубку, нижний конец которой закрыт полупроницаемой мембраной, наполнить золем и трубку погрузить в другой сосуд с чистой, желательно проточной водой, то частицы электролита из золя будут переходить через мембрану в сосуд с водой. На этом основан принцип действия диализаторов. [c.154]

Значение парциальных молярных величин для многокомпонентных систем определяется тем, что они играют ту же роль по отношению к компонентам раствора, что и обычные молярные величины по отношению к чистым вешествам. Другими словами, для компонента раствора справедливы те же термодинамические уравнения, что н для чистого вещества, но вместо молярных величин в эти уравнения должны быть введены соответствующие парциальные молярные величины. [c.58]

В термохимии определяют и другие тепловые эффекты теплоту растворения, теплоту нейтрализации, теплоту плавления, теплоту испарения и т. д. Теплота, выделяющаяся или поглощающаяся при смешении чистых вешеств, называется интегральной теплотой растворения. Теплота растворения моля вегцества в очень большом количестве раствора некоторой постоянной концентрации называется дифференциальной или парциальной теплотой растворения. Теплоту растворения можно представить как сумму двух величин теплоты разрушения кристаллической решетки Ql и теплоты сольватации ионов Q2 [c.88]

В предельно разбавленных растворах даже самые слабые электролиты становятся достаточно сильными (а -> 1), но из-за весьма малой аналитической концентрации вешества значение pH таких растворов практически не отличается от нейтральности чистой воды (pH -> 7). [c.68]

Жидкости А и В не смешиваются между собой, но порознь образуют с жидкостью С идеальные растворы, которые также не смешиваются. Давления насыщенных паров всех фех чистых компонентов равны 1 бар. Значение Кр газовой реакции А + В = С равно 2. Найдите равновесный состав и количества обеих жидких фаз, если исходная смесь содержала 1 моль А и 1,4 моля В. Количеством вешества в газовой фазе пренебречь. [c.35]

Рие. V. 54. Приборы Свентославского а и Коттреля ( 1 для определения температур кипения чистых вешеств и растворов [c.331]

Эффекты повышения температуры кипения и понижения температуры замерзания растворов по сравнению с чистым растворителем можно пояснить, используя принцип Ле Шателье. В самом деле, жидкость начинает кипеть, когда давление пара станет равным внешнему давлению. Введение в равновесную систему жидкость— пар растворимого нелетучего вешества понижает давление пара растворителя, что вызывает необходимость повышения температуры раствора для достижения прежнего равновесного состояния. [c.249]

На практике для проведения испытаний на окрашивание пламени важно применять хорошо работающие чистые горелки. Лучше всего использовать горелки Теклю и Макера. Небольшое количество вешества помещают на малень- [c.38]

Чистые вещества и их классификация. В СССР принята классификация чистых материалов для полупроводниковой техники, согласно которой они подразделяются на 3 класса А, В, С. К классу чистоты А1 и А2 относятся вещества с содержанием примесей выше 0,01%, которые можно определить методами классического химического анализа. К классам чистоты ВЗ—В6 и С7—СЮ относятся вешества, для которых приводятся характеристики лишь по содержанию анализируемых примесей. [c.56]

Довольно часто приходится отделять твердые продукты, взвешенные в растворе, от электролитов. Если в среднее отделение сосуда, разделенного на три части диафрагмами, проницаемыми для ионов, но непроницаемыми для более крупных частиц, залить суспензию какого-нибудь вешества, а в крайние отделения—чистую воду, то благодаря диффузии электролиты будут переходить из среднего пространства в крайние. Меняя время от времени воду, в крайних отделениях аппарата можно добиться достаточно полного удаления электролитов из среднего пространства. Однако этот [c.442]

Обшей структурной особенностью рассматриваемой группы соединений является наличие в их молекулах тетрагидрофуранового цикла. Этим обусловлены многие свойства подобных вешеств. Химическая структура тетрагидрофуранового цикла существенно отлична от фуранового и сходство между ними носит чисто формальный характер. Все присущие фурану специфические свойства отсутствуют у тетрагидрофурана (фуранидина). Последний во многом подобен простым эфирам жирного ряда, отличаясь от них только циклическим строением. Сходство с ними у тетрагидрофурана (7—окись) больше, чем с а— и —окисями ал киленов это обусловлено прежде всего тем, что, в отличие от последних, напряжение в цикле тетрагидрофурана очень невелико (I). Межатомные расстояния в молекуле тетрагидрофурана те же, что и у простых алифатических вешеств (С—С— [c.193]

В соответствии с планом работ на кафедре "Технология изотопов и особо чистых вешеств" изготовлена установка из нержавеющей стали для получения органических соединений, содержащих дейтерий, методом изотопного обмена с тяжелой водой. Введения дейтерия осуществляется путём проведения реакции изотопного обмена между движущимися на встречу друг к другу потоками, обменивающихся веществ в колонне с насадкой. Колонна имеет длину 2,5 м., диаметр 31 мм и заполнена высокоэффективной спирально-призматической насадкой 1,6x1,6x0,2мм. Удельная поверхность насадки - 3700 м /м . [c.106]

Большинство известных простых и сложных вешеств в обычных условиях представляют собой твердые тела. Одной из важнейших задач современной неорганической химии является исследование свойств твердых тел в зависимости от их состава и структуры. Классические методы химического исследования базировались главным образом на изучении жидких растворов. При растворении исследуемое твердое вещество теряет свою индивидуальность и поэтому весь фактический материал классической химии описывает свойства не самого вещества, а продуктов его взаимодействия с растворителем. Это привело к ошибочным представлениям о характере химического взаимодействия между компонентами в твердых телах. В частности, образование ионов при растворении солей в воде служило доказательством чисто ионного взаимодействия и в твердой фазе, хотя в настоящее время установлено различными методами, что в твердом Na l доля ионности не превышает 82%, а в таком предельно ионном соединении, как sF,—93%. Действительно, для осуществления чисто ионного взаимодействия в Na l необходимо, чтобы величина сродства к электрону для хлора была больше, чем величина первого ионизационного потенциала для натрия ( i>/i, Na). Фактически определенные величины составляют /i,Na = 490,7 кДж/моль, 01 = 357 кДж/моль, т. е. полный переход электрона от натрия к хлору осуществиться не может по энергетическим соображениям. [c.301]

См. также Дистилляты азеотропная 5/1011 вакуумная 3/349 в металлургии 3/93, 1069 в неорганическом синтезе 3/420 в производстве особо чистых вешеств 3/835 [c.598]

Оа" . Заметный перепад концентраций между лобовым и кормовым участками сферы указьгаает на то, что разные участки поверхности сферы. не являются одинаково доступными в диффузионном отношении. Наиболее отчетливо это видно из распределения локальных значений критерия Шервуда дпя чисто диффузионного режима (штриховая кривая). В лобовой части сферы поток менее обеднен, и концентрация вешества на этих участках выше. Однако численные расчеты (табл. 6.2) показывают, что метод равнодоступной поверхности оказывается вполне приемлемым. [c.273]

Физические свойства растворов асфальтенов и смолисто-асфальтеновых вешеств вообще подробно исследовал Дармуа [5]. Исходя пз того, что не существует резкого различия между смоламп и асфальтенами и что в такпх сложных системах, как природные и искусственные асфальты, очень трудно установить связь между химическим составом системы и ее физическим состоянием, он изучал чисто физическую сторону вопроса, а именно физические, прежде всего реологические свойства системы в целом и основных компонентов ее составляющих (асфальтены, смолы углеводороды) в отдельности, не задаваясь целью выяснить их химический состав и строение. [c.498]

Микроадсорбционные детекторы. В основе действия микроад-сорбционных детекторов лежит выделение теплоты при адсорбции вешества на адсорбенте, которым заполнена ячейка детектора. Измеряется, однако, не теплота, а температура адсорбента, до которой он нагревается в результате адсорбции. Чтобы исключить действие теплоты, выделяющейся в результате адсорбции растворителя, применяют дифференциальную схему. При этом через сравнительную ячейку пропускают чистый растворитель, а через измерительную — поток, вытекающий из колонки. [c.93]

Полученная таким способом мета.гтлическая медь называется губчатой она имеет чистоту приблизительно 99% и содержит примеси железа, цинка, золота и серебра, а также других вешеств. Некоторые примеси значительно снижают электропроводность металлической меди. Поэтому медь, идущую на изготовление электрических проводов, подвергают дальнейшей очистке. Такую очистку проводят путем электролиза. Губчатую медь помещают в электролизер и делают анодом (см. рис. 19.13). Тонкие листы чистой меди играют роль катода электролитом служит водная смесь Н2504 и Си504. При пропускании электрического тока медь растворяется на аноде и осаждается на катоде [c.226]

Фазы, состочщне иа одного какого-нибудь химически индивидуального вещества, называют простыми (или чистыми). Фазы, содержащие два или больше индивидуальных вешеств, называют смешанными. Следовательно, любая гомогенная система представляет собой одну фазу. Гетерогенные же системы состо- [c.231]

При 20 С давление паров воды равно 17,5, а С2Н5ОН -43,6 торр. Даштение пара над 40 % (мае.) раствором спирта в воде С2Н5ОН - 20,7, Н2О - 14,7 торр. Найдите активности и коэффициенты активности компонентов в растворе, приняв за стандартные состояния чистые вешества. [c.72]

В многокомпонентних расслаивающихся растворах число равновесных фаз может быгь больше двух. В том случае, когда растворенное вещество находится в другом агрегатном состоянии, чем растворитель (раствор твердого вешества или газа в жидкости, газа в Твердом веществе и др.), область суще-стьования растворов простирается от чистого растворителя до состава, отвечающего насыщенному раствору. [c.226]

Алканы н-строения среди углеводородов являются наиболее простыми по молекулярному строению и имеют наибольшее число хорошо изученных гомологов, их молекулы составлены (за исключением метана) только из (СНз -) и ( СН2 —) структурных составляющих с чисто ковалентными связями. В этой связи они рассматриваются как эталонные вешества, а остальные углеводороды и гетероорганические соединения - как производные н-алканов (нзо-алканы - как алкилалканы, нафтены - как алкилциклопентаны или алкилциклогексаиы, арены - как алкилбензолы и др.). [c.46]

Таким образом, пользуясь уравнением (10), можно найтп отношение молярной доли вещества А к молирной доле вешества Б в парах, т. е. какое число молекул вещества А прихо днтся на одну молекулу вещества Б в паровой фазе (и получаемом нз нее конденсате). Для этого надо умножить число, выражающее отношение упругости пара чистого вещества А к упругости пара чистого вещества Б при данной температуре [c.89]

В адсорбционной хроматографии разделение компонентой смеси производится следующим образом раствор смеси веществ проводят через вертикальную колонку с адсорбентом, а затем медленно пропускают через нее чистый растрорнтель. При промывании колонки растворителем компоненты смеси продвигаются вниз по колонке с различной скоростью, обусловливаемой степенью нх сродства к адсорбенту. Благодаря этому происходит распределение растворенных вешеств по. высоте колонкн в виде колец или зон, т. е. происходит проявление хроматограммы. [c.140]

Что такое чистое вещество , индивидуальное вещество , гомогенное вещество По классическому определению (если отвлечься от неизбежного присутствия большего или меньшего количества примесей), это вешество, все молекулы которого одинаковы по структуре. Подобное определение, казалось бы, не должно вызывать ни сомнений, ни двусмысленных толкований. И так оно и есть, пока речь идет о ниакомолекулярных веществах или даже [c.38]