Углерод свободного и связанного

Чугуны производятся нескольких сортов белый, серый, ковкий и специальный. Они содержат примеси различных металлов. В сером чугуне углерод находится в виде свободного графита, в форме тончайших пластинок этот чугун мягок, обладает ковкостью и идет для отливок. Поэтому его называют литейным. Ковкий чугун содержит графит в виде зерен, придающих прочность и пластичность чугуну. В белом чугуне углерод химически связан с железом этот чугун очень тверд и хрупок и идет на переработку в сталь. Он иначе называется передельным. [c.351]

Знаменатель этой формулы — общее содержание углерода в веществе, а числитель—содержание углерода, не связанного с другими атомами, т. е. свободного углерода. [c.15]

Адлер и Эльмер (см. Брауне, 1952, стр. 265) считали, что ими окончательно доказано присутствие групп кониферилового альдегида в лигнине при помощи цветной реакции с флороглюцином — соляной кислотой, которую дает лигносульфоновая кислота после обработки едким натром. Эта обработка отщепляет не только сернистую кислоту, свободно связанную с альдегидной группой, но и сульфоновую кислоту, прикрепленную к а-атому углерода боковой цепи кониферилового альдегида в лигносульфоновой кислоте, восстанавливая этим двойную связь в данной боковой цепи. [c.308]

Реакции в боковой цепи. По химическим свойствам алкильные радикалы подобны алканам. Атомы водорода в них замещаются на галоген по свободно-радикальному механизму. Поэтому в отсутствие катализатора при нагревании или УФ облучении идет радикальная реакция замещения в боковой цепи. Влияние бензольного кольца на алкильные заместители приводит к тому, что замещается всегда атом водорода у атома углерода, непосредственно связанного с бензольным кольцом а-атома углерода). [c.340]

В железных сплавах углерод может находиться в различном состоянии. Если в чугуне он отчасти связан в форме карбидов, а отчасти содержится в свободном виде (графит), то в стали он находится исключительно в связанном состоянии, в виде карбидов. Обычно при анализе черных металлов определяют общее количество углерода, а в тех случаях, когда необходимо знать содержание обеих форм, дополнительно определяют только свободный углерод, а связанный находят по разности их масс. [c.474]

Теперь рассмотрим связи особого рода, так называемые ( -связи. Для этого в качестве примера удобнее всего взять возбужденный атом углерода, имеющий во внешнем слое четыре непарных валентных электрона один 5- и три р-электрона. Так как углеродные атомы образуют соединения почти исключительно в четырехвалентном состоянии, очевидно, затрата энергии на возбуждение валентностей перекрывается в случае углерода большими экзоэффектами образования четырех связей. Свободный атом углерода с четырьмя непарными электронами неустойчив и быстро экзотермически переходит в нормальное двухвалентное состояние возбужденный атом углерода в связанном состоянии сохраняет свое богатое энергией состояние, так как он стабилизован четырьмя своими так называемыми ( -связями, например связями с атомами Н в молекуле метана СН4. [c.191]

Содержание углерода, связанного в виде карбида кремния, определяют по разности между общим содержанием углерода и углеродом, содержащимся в сплавах в виде примеси свободного углерода и связанного в виде органических и кремнийорганических веществ. Общее содержание углерода определяют окислением навески сплава в присутствии окиси свинца в токе кислорода при 900—950 °С. Определение проводят на установке, изображенной на рис. 57 (стр. 264). [c.273]

Рис. 25. Сосуд для определения углерода свободной и связанной углекислоты.

П. а. Сосуд для определения углерода свободной и связанной СОг объемом около 25 мл (рис. 25). В пришлифованной пробке имеется длинная трубка для ввода воздуха, очищенного от СОг, и короткая трубка для его вывода. По середине расположена суживающаяся к концу трубка, соединенная с короткой пипеткой через резиновую трубку, в которую вставлена стеклянная бусинка, [c.171]

Углерод свободный (в виде плотных черных модификаций) и связанный (в виде тугоплавких карбидов) является подходящим компонентом для синтеза высокотемпературных излучающих покрытий с высокими интегральными (е) и монохроматическими (ех) коэффициентами излучения. Последние определяют долю энергии, излучаемую данным нагретым телом по сравнению с абсолютно черным нагретым телом. Например, монохроматический коэффициент излучения е%. при 2500 К и длине волны 0,65 мкм для графита равен в среднем 0,87, для карбида циркония — 0,79. Кремний также принадлежит к элементам с высокой излучатель-ной способностью. Необходимо, однако, учитывать малую стойкость к окислению как углерода, так и кремния, [c.171]

Алмаз является прототипом всех алифатических соединений. Можно было бы ожидать наличия и на его поверхности свободных валентностей, способных образовывать поверхностные соединения, которые на алмазе должны несколько отличаться по характеру от поверхностных соединений на ароматическом графите или микрокристаллическом углероде. Помимо связанных одной связью атомов углерода, находящихся на вершинах и ребрах кристалла алмаза, грани (100) и (ПО) должны содержать атомы углерода, связанные двумя или тремя валентными [c.229]

Цель данной главы заключается в том, чтобы показать, что практически все реакции алифатических и алициклических углеводородов лучше всего могут быть объяснены либо механизмом с участием иона карбония, либо обычным ценным свободнорадикальным механизмом. Глава но содержит детального обсуждения массы фактов, подтверждающих действие этих механизмов, и различных альтернативных схем. Вместо этого дается единая общая основа для объяснения каталитических и термических реакций углеводородов путем установления некоторых наиболее общепризнанных принципов поведения ионов карбония и свободных радикалов. Ниже будет показано, что разнообразные внешне не связанные между собой реакции (в том числе и побочные реакции) углеводородов могут быть объяснены на основе правдоподобной, упрощенной (но не слишком) теории. От подробного разбора мелких деталей теории и некоторых, на первый взгляд противоречивых, наблюдений в такой краткой по необходимости главе пришлось отказаться. Особое внимание будет обращено" на реакции, идущие с образованием или разрывом углерод-углеродных связей, в то же время механизмы реакции гидрогенизации, окисления, галоидирования и нитрования совсем не будут рассматриваться. [c.213]

Для объяснения того, как через свободные радикалы из метана образуется ацетилен, состоящий из двух атомов углерода, связанных тройной связью, было предложено много схем. Из них можно [c.106]

Сгорание углерода и водорода, связанных между собой в различные соединения (углеводороды), протекает значительно сложнее, чем свободных углерода и водорода. Наличие, например, тройной связи в углеводородах (ацетиленовые) значительно повышает их теплоту сгорания. [c.51]

На рис. 21-21 показано строение молекулы аденозинтрифосфата (АТФ), играющего ключевую роль в биохимическом процессе запасания энергии. Эта молекула построена из аденина (см. рис. 21-3), рибозы (моносахарид с пятью атомами углерода) и трех связанных в цепочку фосфатных групп. Концевая фосфатная группа в АТФ может гидролизоваться, или отщепляться, с присоединением к продуктам ионов ОН и Н от воды, в результате чего образуются ортофосфорная кислота и аденозиндифосфат (АДФ). Далее АДФ может снова разлагаться с образованием еще одной фосфатной группы и аденозинмонофосфата (АМФ). Наконец, отщепление последней фосфатной группы приводит к образованию аденозина. При отщеплении каждой из первых двух фосфатных групп высвобождается свободная энергия 30,5 кДж моль а при отщеплении третьей-только 8 кДж моль" Именно АТФ, а точнее его первая фосфатная связь (крайняя слева на рисунке) является главным местом запасания энергии в любой живой клетке. Каждый раз, когда молекула глюкозы биохимиче- [c.327]

Второй случай разрушения трубы произошел в печи крекинга газа после ее эксплуатации при 1Ю0°С в течение 3400 ч. Как и в первом случае, разрушению подверглась нижняя часть трубы, обращенная к горелкам и испытывавшая большую теплонапряженность. Сравнивая химические анализы образцов металла на различных участках поперечного сечения трубы, нашли, что около участка хрупкого разрушения в стали содержалось большое количество углерода, связанного в виде карбидов типа Ме Сз (4,92—5,12%) при допускаемых по стандарту пределах 0,2—0,6"/о. В месте же непосредственного разрушения обнаружили еще свободный графит в количестве 5% и равномерно распределенные частицы нитридов с многочисленными трещинами вблизи них. [c.162]

Ядерный магнитный резонанс показывает принципиальное распределение водорода, связанного различными типами углерода, а электронный парамагнитный резонанс обнаруживает свободные валентности. [c.30]

Так как при циклизации сахара возникает новый хиральный центр при С-1 атоме углерода (непосредственно связан с двумя атомами кислорода, находится в центре полуацетальной группы, и его часто называют аномерным атомом углерода), то возникают две конфигурации относительно этого атома. Их обозначают как а- и р-конфигурации (1). Для водных растворов глюкозы при 25°С в равновесии содержится около 0,02% свободного альдегида, 387о а-пиранозной формы, около 62% Р-пиранозной формы и менее 0,5% относительно неустойчивых фуранозных форм. [c.10]

Рассмотрение этих сложных реакций синтеза ароматических углеводородов показывает, что их стехиометрический механизм состоит из суммы элементарных стадий, активационные механизмы которых обсуждены в первом разделе. Детали этих механизмов будут дополнительно рассмотрены в следующем разделе о монофункциональных производных углеводородов. Рассмотрим более подробно условрм образования и свойства валентно- и координационно-ненасыщенных частиц химически связанного атома углерода — свободных радикалов, карбкатионов и карбанионов, так как эти частицы образуются в ходе химической переработки углеводородов на их функциональные производные. [c.393]

Окисление углерода (свободного и связанного) железного сплава можно провести и в растворе. Для этого взвешенную пробу растворяют в смеси серной кислоты и бихромата с добавкой Си304 при этом углерод окисляется до СОг, который поглощается в поглотителе с натронкальком. [c.474]

Имеются различия в химических сдвигах атомов углерода (Т-арильных и я-ареновых комплексов. Атом углерода 0-связанной арильной группы, присоединенный непосредственно к атому титана в соединении 18, обнаруживает существенное слабопольное смещение относительно сигнала атома С-1 толуола (138 м. д.) в то же время я-связанные лиганды для соединений 13, 14 и 16 характеризуются значительными сильнопольными сдвигами по отношению к положению сигнала свободного лиганда (бензол 129 м. д., ж-ксилол 120—129 м. д. и ацетилен 124 м. д.). Этот факт обычно связывают с изменениями гибридизации, что в свою очередь вызвано участием я-орбиталей в образовании а-связи с с -орби-талями металла. Аналогичные эффекты наблюдались в случае других ароматических [27], олефиновых [28] и аллильных [29] я-комплексов. Интересно отметить, что положение сигнала метильной группы кольца в соединении 14 не изменяется при комплексообразовании (химический сдвиг атома углерода группы СНз в л-ксилоле равен 21,5 м. д.). Значительная разница химических сдвигов центрального и концевого атомов углерода в соединении 15 является характерной для аллильной системы [26, 29]. [c.177]

Пространственное строение алкенов (стереоизомерия)- Этиленовые углеводороды (алкены) в отличие от тетраэдрически построенных алканов имеют плоское строение. Двойная связь исключает возможность свободного вращения атомов углерода, ею связанных (в этом смысле является жесткой ), для ее разрыва нужна значительная затрата энергии. Отсутствие свободного вращения обусловливает весьма важные и далеко идущие следствия для структурной органической химии. [c.57]

Так, прессуемость первичных порошков молибдена значительно хуже прессуемости термообработанных порошков при 1000°С в токе водорода. Хотя авторы считают, что это явление обусловлено присутствием в первичных порошках газов и окислов, по нашему мнению, плохую прессуемость следует объяснить наличием химических примесей — связанного и свободного углерода и связанного кислорода. Уплотняемость термообработанных порошков возрастает с уменьшением их удельной поверхности от 1,8 до 0,6 м г. Применение пластификатора (12%-ного раствора поливинилового спирта в воде) приводит к более четкой аналогичной закономерности. Лучшие результаты получены при прессовании предварительно термообработанных порошков. Однако в любом случае давление прессования более 3 г / лi достаточно для изготовления прочных металлокерамических изделий [345]. [c.172]

В- этом же аспекте циклопентадиенильный радикал С5Н5 рассматривается как система из пяти атомов углерода, равноценно связанных друг с другом ковалентными связями к каждому атому углерода, кроме того, присоединен один атом водорода. Оставшиеся пять электронов образуют облако тс-электронов, вращающихся над и под плоскостью кольца. Благодаря этому система остается ароматичной подобно молекуле бензола, если только 26-й электрон не свяжется ковалентной связью с каким-либо атомом углерода кольца. Вычислено, что результирующая энергия резонанса равна 37 ккал1моль [25]. Если два таких циклопентадиенильных радикала располагаются параллельно на одной оси и настолько далеко друг от друга, что тс-орбиты не перекрываются, и, кроме того, если кольца ориентированы таким образом, что образуют антипризму, то 10 атомов углерода могут образовать систему с максимальной симметрией, в которой молекулярные орбиты могут свободно проникать в пространство, расположенное как раз посередине между двумя кольцами. Эти орбиты являются, таким образом, четными и могут быть обозначены как сра -орбиты (где ср относится к цикло-пентадиёнилу). Каждый отдельный электрон будет половину времени находиться в одном кольце и половину — в другом. [c.51]

Краус [52, с. 116], например, считает, что в эластомерах свободная энергия адгезии должна быть больше свободной энергии когезии каучука, хотя это, в общем, противоречит весьма вероятному механизму усиления, состоящему в отрыве и скольжении фрагментов полимера по наполнителю при деформировании. Противоречие это снимается, если учесть, что поверхность наполнителя весьма неоднородна химически (т. е. содержит различные химически активные группы, особенно это характерно для технического углерода) и энергетически. На отдельных центрах такой поверхности могут образовываться связи наполнитель — полимер более прочные, -чем когезионные связи в каучуке, на других — менее прочные, способные легко разрушаться при деформировании [53]. Рассмотрим более детально взаимодействие эластомеров с активными наполнителями, приводящее к образованию связанного наполнителем каучука. Для технического углерода количество связанного каучука достигает 40—43% (БСК-ЬСКД— 70 30) [54], 20—30% (БСК, бутилкаучук) [55]. При соосаждении гидроокиси алюминия с латексом СКН-18 и СКН-26 образуется 90% каучукового геля [c.58]

Исключительная роль в материале чугунного полировальника принадлежит углероду. Общее содержание углерода оказывает влияние на износостойкость и характер выделения графита. Слишком малое содержание общего углерода приводит к образованию мелкого и эвтектического графита, повышенное содержание — крупного графита. Наличие этих видов графита неблагоприятно сказывается на износостойкости чугуна. При изготовлении чугунных полировальников следует учитывать раздельно содержание углерода — свободного и связанного. Необходимо, чтобы связанный углерод, входящий в состав перлита, был в наибольшем количестве (0,6—0,8%). Чем больше связанного углерода в чугуне, тем выше его твердость и износостойкость. Твердость по Брииеллю должна быть в пределах 200— 220 кг1мм . [c.54]

Высокохромистые чугуны приобретают коррозионную стойкость только при ус,яовии содержания хрома в твердом растворе (не считая хрома, связанного с углеродом чугуна) в количестве, достаточном для достижения устойчивости согласно правилу п/8, т. е. не менее 11,7% масс. Так как наибольшее распространение получили чугуны с 28—35% Сг и 1,0—2,2% С, значительная часть углерода чугунов связывается в карбиды, преимущественно типа СгуСз, на образование которых расходуется 10— 22% Сг (1% С связывает около 10% Сг). Таким образом происходит сильное обеднение твердого раствора хромом, и в большинстве случаев содержание свободного хрома в высокохромистых чугунах не выходит за пределы первого порога устойчивости. Этим объясняется сравнительно невысокая коррозионная стойкость этих чугунов по сравнению с высокохромистыми сталями. При увеличении содержания хрома свыше 35— 36% твердость высокохромистых сплавов значительно повышается, что ухудшает их обрабатываемость. Кроме того, при содержании хрома свыше 40% эти чугуны становятся хрупкими вследствие выделения прн медленном охлаждении 6-фазы (интерметаллического соединения РеСг). [c.243]

В этиленовых углеводородах атомы углерода, связанные двойной связью, находятся во втором валентном состоянии (sp -гио-ридизация). Только два и один -валентные электроны каждого атома углерода участвуют в образованш 3-х гибридных а-сво-зей, а один р (я)-электрон остается свободным и участвует е образовании л-связи. [c.110]

Сырье и способны получения водорода. Практичес1ш весь получаемый в промышленных масштабах водород образуется в результате реакций окисления углеводородов или углерода связанным или свободным кислородом. Не более 2% водорода получается в результате электро- лиза воды и другими методами. Промышленными способами по.1гучения водорода являются следующие I) паровая каталитическая конверсия легких углеводородов с подводом тепла 2) автотермическая каталитическая конверсия легких углеводородов 3) высокотемпературная кислородная конверсия различных типов углеводородного сырья 4)кислородная или парокислородная газисЕикация твердого топлива 5)термоконтактные методы разложения углеводородов 6) электролиз воды [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология