Парафиновые на молекулярных ситах

Методы исследования парафиновых углеводородов подробно описаны в [11]. К числу лабораторных методов выделения индивидуальных парафиновых углеводородов относятся ректификация, термическая диффузия, клатратные методы выделения при помощи мочевины и тиомоче-вины, препаративная хроматография, разделение с помощью молекулярных сит. [c.7]

В последнее время примеси нормальных парафиновых углеводородов удаляют избирательной адсорбцией с. помощью молекулярных сит [53]. [c.66]

Для получения товарных высокосортных автобензинов типа АИ-93 необходимы высокооктановые изопарафиновые компоненты. Одним из основных методов получения таких компонентов является каталитическая изомеризация низкокипящих бензиновых фракций. Поскольку при изомеризации нормальных парафиновых углеводородов по схеме за проход получаются относительно низкооктановые продукты, для улучшения их антидетонационных свойств из изомеризатов выделяют с помощью ректификации или на молекулярных ситах непрореагировавшие углеводороды и направляют их на рециркуляцию, что резко ухудшает техникоэкономические показатели процесса. [c.116]

Молену./ярные сита производятся нескольких классов — диаметром пор около 4,5 и 12 A. Для молекулярных сит характерны высокая адсорбционная емкость нри повышенных температурах и низких концентрация.х извлекаемых компонентов. Молекулярные сита применяются для разделения смесей газов или ншдкостей по размерам молекул (например, для отделения нормальных парафиновых углеводородов от углеводородов изо-строения) для осушки газов и жидкостей для очистки газов и жидкостей от примесей при низкой их концентрации и др. [c.387]

Рис. 9. Схема установки разделения парафиновых углеводородов нормального строения н изостроения с помощью молекулярных сит

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ И ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НОРМАЛЬНОГО СТРОЕНИЯ В БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЯХ ПРИ ПОМОЩИ МОЛЕКУЛЯРНЫХ сит [c.12]

МЕТОДИКА ВЫДЕЛЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НОРМАЛЬНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЯХ ПРИ ПОМОЩИ МОЛЕКУЛЯРНЫХ сит ТИПА 5А [c.55]

До настоящего времени при определении группового углеводородного состава бензиновых фракций содержание парафиновых углеводородов нормального и изостроения находили суммарно. В последнее время опубликован ряд работ по использованию молекулярных сит типа 5А для выделения и определения содержания парафиновых углеводородов нормального строения, а также для разделения смесей индивидуальных углеводородов. [c.55]

В работе Р. Д. Шварца 111 сообщалось о методе определения нормальных парафинов в бензиновых фракциях, отобранных в таком узком интервале температур, что практически в них может содержаться только один парафиновый углеводород нормального строения. При этом содержание нормальных парафинов, определялось пропусканием бензина через молекулярные сита и сравнением показателей преломления образца, свободного от нормальных парафинов, и чистого нормального парафина, присутствие которого предполагалось в исследуемой фракции. [c.55]

Целью настоящей работы была разработка метода выделения и определения содержания парафиновых углеводородов нормального строения в бензиновых фракциях. Разработанный нами метод заключается в следующем. Исследуемый образец бензина пропускают через адсорбционную трубку высотой 500 мм и диаметром 25 мм, наполненную молекулярными ситами типа 5А. Соотношение продукт сорбент принимается равным от 1 3 до 1 5 в зависимости от содержания нормальных парафинов. Адсорбция проводится при остаточном давлении 20 мм рт. ст. и температуре от 20 до 100 °С. [c.56]

Пользуясь этим свойством молекулярных сит, можно разделять смеси нормальных и разветвленных парафиновых углеводородов, если пропускать их смесь через слой цеолита определенной длины. На этом и основано разделение смеси октана нормального и изостроения. В каждом отдельном случае успех разделения обусловливается прежде всего правильным выбором типа цеолита, т. е. выбором соответствующих размеров окон . [c.52]

Способность цеолитов адсорбировать легкие парафиновые углеводороды нормального строения была использована для повьппения октановых чисел бензиновых фракций. В США имеются промышленные установки [7] для разделения бензиновых фракций с помощью молекулярных сит. Адсорбция проводится в паровой фазе нри температуре, обычно на 20—30° С превышающей температуру конца кипения исходного продукта, и при избыточном давлении 7—8 ат. [c.80]

На рис. 1 дана схема установки, принятая для адсорбции нормальных парафиновых углеводородов молекулярными ситами. [c.81]

Исследование возможности применения молекулярных сит СаА для адсорбции нормальных парафиновых углеводородов, выкипающих выше 200° С [c.92]

В последнее время, в связи с отказом от зтилирования автомобильных бензинов, распространение получает процесс изомеризации с выделением н-парафиновых углеводородов на молекулярных ситах и возвращением их в процесс изомеризации. Сообщалось о проектировании и строительстве установок изомеризации этого типа в Японии, ФРГ, США и Италии [97]. Производительность установок по свежему сырью 636— 1270 м сутки. [c.82]

Сырье после гидроочистки на кобалымолибденовом катализаторе подвергают осушке на молекулярных ситах, смешивают с циркулирующим водородом, нш ревают и пропускают над катализатором в первом из реакторов где происходит гидрирование ароматических и олефиновых углеводородов и изомеризация парафиновых углеводородов, затем поток сырья и водорода охлаждают и направляют во второй реактор, где протекает изомеризация при бопее низких темпера- [c.104]

Изосив (фирма Union arbide) — процесс выделения на молекулярных ситах из изомеризата процесса хайзомер -парафиновых углеводородов, которые возвращаются в процесс изомеризации. Октановое число продукта может достигать 90 (и. м.) в чи- [c.184]

Определение парафиновых углеводородов нормального строения в бензиновых фракциях при помощи молекулярных сит (5 А) но метотике ВНИИ НП [10] или по методике Инсти-тутл химии полимеров и мономеров АН УССР [11]. [c.18]

С помощью молекулярных сит можно количественно отделить парафиновые углеводороды от изопарафиновых, аромагаче-ских и нафтеновых. В настоящее время цеолиты применяют широко как катализаторы и в качестве фазы в хроматографии. Разделение углеводородов с помощью молекулярных сит проводят стати- [c.24]

Количественное определение пафтенов в кероснновых фракциях представляет собой более сложную задачу. Выделение нафтено даже из легких фракций пефти в чистом виде и. ш в концентрированном состоянии представляет собой чрезвычайно трудную задачу. 1з нафтено-парафиновой части нефтяной фракции легко можно выделить алканы с прямой цепью, а оставшуюся смесь изо-иарафинов и нафтенов разделить количественно очень трудно вследствие близости физико-химических свойств этих углеводородов. В настоящее время эта задача может быть частично решена с помощью термической диффузии или с помощью адсорбционного разделения на молекулярных ситах 13 в паровой фазе. [c.69]

Например, данные об углеводородном составе бензинового дистиллята позволяют еудить о его ценности и как топливного компонента, и как сырья для термокаталитических процессов. Высокое содержание парафиновых углеводородов нормального строения свидетельствует о низком октановом числе бензина и о пригодности его как сырья пиролиза для получения олефинов. Значительное содержание к-пентана и к-гексана дает возможность получать из них изопентан и изогексан — высокооктановые компоненты бензинов. Количественные данные о распределении по бензиновым фракциям тяжелых, детонирующих в двигателе нормальных парафиновых углеводородов позволяют сделать вывод о целесообразности применения молекулярных сит или четкой ректификации для частичного или полного удаления этих детонирующих центров . О значении данных по групповому химическому составу бензиновых фракций, предназначенных для каталитического риформинга, говорилось ранее. [c.75]

Молекулярные сита применяются для получения и очистки некоторых парафиновых углеводородов. Известно, что в промышленных условиях методы ректификации позволяют получать изопентан со значительной примесью нормального пентана. Применяя молекулярные сита, можно достигнуть высокой степени очистки изопентана. Практика показала, что подобная эффективная очистка изопентана может быть осуществлена молекулярными ситами СаА в колонках небольшой высоты. Чистота изопентана составляла 99,9% и выше. При лабораторных опытах высокая степень очистки достигалась в колонках высотой 60 см. Десорбция адсорбированных нормальных углеводородов проводилась током осушенного азота при нагреве колонки с цеолитом до 350° С. Десорбат представлял собой нормальный пентан чистотой 99,5%. Небольшая примесь пзопентана обусловлена некоторой его сорбцией на внешних гранях гранул цеолита и его наличием в свободном объеме адсорбера. [c.318]

При денормализации адсорбцией на молекулярных ситах из рафината удаляются парафиновые углеводороды с наименьшей ан-тидетонационной характеристикой. Октановое число денормализо-ванного рафината достигает 76, и его с большим успехом можно использовать при приготовлении товарных, в том числе высокооктановых, бензинов. Выделяющиеся же нормальные парафиновые углеводороды можно использовать для разных целей, в том числе для получения поверхностно-активных веществ и белково-витаминных концентратов (БВК). [c.125]

Размер пор молекулярных сит СаА почти совпадает с размером поперечного сечения цепочек углеводородов нормального строения они не адсорбируют углеводородов изостроения и циклостроения. Цеолиты СаХ адсорбируют не только нормальные парафиновые углеводороды, но и изо-парафиновые, нафтеновые, ароматические углеводороды, нафталин, хинолин, тиофен, пиридин и их производ-ньге. Ошг ке поглощают сложных конденсированных ароматических углеводородов. У цеолитов МаХ поры довольно велики 8—10 А. Они обладают большим сродством к неполярным и ненасыщенным соединениям. Применяются для разделения углеводородов свыше Св- [c.90]

Мы учитывали возможность присутствия в выделенных твердых парафиновых углеводородах соединений различной структуры, как это показано в работе [73]. Поэтому для выяснения наличия н-парафиновых углеводородов полученный концентрат (из легкой нефти скв. № 33) был подвергнут разделению на молекулярных ситах (цеолит, кальциевая форма, размер пор 5 А) по методике [74]. Из концентрата было вьщелено из расчета на нефть — 0,08% н-парафиновых и 0,26% изопарафиновых углеродов. Таким образом, до 75% всех вьщеленных из легкой нафталанской нефти твердых парафиновых углеводородов приходится на изоструктуры. Количественное определение изопарафиновых углеводородов методом масс-спектрометрии приведено в разделе 3.2. [c.67]

В конденсате и во всех фракциях, за исключением фракции н. к. — 160° С, не были обнаружены н-парафиновые углеводороды. Их присутствие ожидается во фракции н. к. —160° С в количестве до 8%. Для обнаружения н-парафинов был использован метод газожидкостной хроматографии, основанный на определении разности высот пик исходного и депарафипизированно-го с помощью молекулярных сит продукта, и метод комплексообразования с мочевиной и тиомочевиной. [c.26]

Для этого бензиновые фракции пропускали через молекулярные сита для удаления нормальных парафиновых углеводородов, затем подвергали дегидрированию и деароматизации. В частности, таким образом была обработана фракция 60—95 °С бензина анклещварской нефти. Хроматограммы этой фракции, снятые до и после ее обработки, показаны на рис. 4. На второй хроматограмме, снятой после обработки фракции (см. рис. 4, б), [c.25]

Синтетические цеолиты (молекулярные сита) в последние годы все более широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. Наиболее крупгым потребителем синтетических цеолитов являются нефтехимические производства и нефтепереработка. Выделение парафиновых углеводородов нормального строения из бензикоЕых и керосиновых фракций, осушка и очистка циркуляционных газов в каталитических процессах, обессеривание газообразных и жидких углеводородов, тонкая осушка и очистка мономеров, растворителей, масел и топлив, выделение этилена и пропилена из газов нефтепереработки, извлечение ароматических углеводородов, извлечение олефиновых и диеновых углеводородов, очистка и концентрирование водорода, депарафинизация масел, тонкая осушка резиновых смесей и введение в них ускорителей процесса вулканизации, приготовление высокоактивных катализаторов изомеризации, алкилирования, полимеризации, крекинга и риформинга — таков примерный перечень осуществленных и перспективных процессов с применением цеолитов в нефтехимии и нефтепереработке. [c.32]

При пропускании через молекулярные сита бензиновый дистиллят делится на две фракции. Первая — неадсорбированная юлeкyляpными ситами — состоит из ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов изостроения, вторая — адсорбированная — практически представляет собой парафиновые углеводороды нормального строения. [c.56]

Гурина Е. Н., Окиншевич Н. А., Абаева Б. Т.,Агафонов А. В. Метод определения парафиновых и олефиновых углеводородов нормального строения в бензиновых фракциях при помощи молекулярных сит 12 Лулова Н. И., Тарасов А. И., Федосова А. К-, Квасова В. А., Леонтьева С. А. Анализ широких фракций прямогонного бензина до С включительно методом газо-жидкостной хроматографии........ 18 [c.426]

Павлова С. Н., Дриацкая 3. В., Мхчиян М. А. Методика выделения и определения содержания нормальных парафиновых углеводородов в бензиновых фракциях при помощи молекулярных сит типа 5А. . оЗ Кудрявцева Н. А., Тарасов А. И. Определение концентраций компонентов по высотам хроматографических пиков на автоматических приборах, установленных в потоках................ 6( [c.426]

Процесс ТИП. Система ТИП, впервые примененная фирмой Юнион Карбайд, представляет собой комбинацию процессов хайзомер или пенекс и изосив. Изосив - процесс выделения на молекулярных ситах из изомеризата процесса хайзомер или пенекс н-парафиновых углеводородов, которые возвращаются в процесс изомеризации. В этом случае октановое число продукта составляет 90 по исследовательскому методу или 88 при октановом числе сырья только 68. Условия процесса такие же, как и базисного (хайзомер или пенекс). Стоимость строительства установки возрастает до 24 дол. на 1 т мощности. [c.207]

Выше указывалось, что в процессе адсорбции и десорбции нормальных парафиновых углеводородов в силу ряда обстоятельств, а именно ухудшения качества сырья (его утяжеление или повышение содержания серы, увеличение базового числа), колебания температуры (особенно в сторону ее снижения), уменьшения кратности циркуляции газа-носителя и его чистоты, попадания водяных паров с сырьем — возможно проявление капилтярной конденсации. В этом случае парафины из внутренних полостей цеолита десорбируются не полностью, оставшиеся парафины в порах начинают подвергаться коксованию, и объем пор и полостей сокращается. С течением времени этот процесс прогрессирует и, в конце концов, молекулярные сита теряют активность. [c.250]

Проведенные опыты указывают на целесообразность установления емкости молекулярного сита но отношению к нормальным парафиновым углеводородам каждого типа сырья в тех же технологических условиях, при которых преднолагается вести процесс. Это позволит выбрать оптимальное количество сырья, подаваемое в цеолит за один цикл. [c.88]

Согласно литературным данным [3] наиболее высококипящим нормальным парафиновым углеводородом, адсорбируемым молекулярным ситом типа СаА, является тетрадекан С14Н30, имеющий температуру кипения 253,6° С и температуру застывания 5,5° С. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология