Малонат оксалат

В методах [749, 751] определению 10 мкг Мп(П) не мешают (в. иг) N , S N", F", малонат, оксалат, 50Г. РОГ. NO3, Ni, [c.138]

R сы с дикарбоновыми к-тами (оксалаты, малонаты, сукцинаты и др.), монокарбоновыми к-тами (вплоть до С30), с аминами, а также комплексонаты. Последние применяют в технологаи разделения и глубокой очистки РЗЭ методами ионного обмена, экстракции. [c.488]

Определению серебра (Г) не мешают в кратных весовых количествах Sb(IV), W(VI) - 1250 As(lll), F, цитрат - 500 Te(IV), Re(VII), ацетат, оксалат, малонат - 250 Be(ll), РО - 100 Sr(ll), Zr(IV) в присутствии F, Th(IV), V(V) - 50 Bu(lll), Rh(lll), Ti(IV), Pt(IV), Mo(VI), lr MI), Ba -25 a(ll). r(lll), Sb(lll), U(VI) - 12,5 Pb(ll), Bi(lll), Fe(ill) в присутствии F-7,5 Mn(ll), Au(m)-5. [c.65]

Фотохимические реакции могут быть использованы и для демаскирования ионов металлов путем фотохимического разрушения комплексообразующих веществ. Таким образом можно разрушать комплексонаты, оксалаты, малонаты, сульфосалицилаты, тартраты, цитраты и многие другие комплексы металлов. [c.12]

Согласно октаэдрическому строению комплексов родия(П1), малонаты родия должны, так же как и оксалаты, существовать в трех формах — в виде рацемата и двух зеркальных изомеров. Все три типа соединений были получены Егером и Томасом [33]. [c.206]

При таких лигандах, как N S [83], фосфаты [84], оксалаты [85], малонаты [86], и лигандах, содержащих донорный атом азота [87], вероятно, акво-комплексы Fe(II) [88] и Со(1П) [891 подвергаются реакциям превращения акво-формы в аци-форму аналогичным образом. [c.29]

Малеат. ... Малонат. ... Метилсульфат. Миристат. . . Монохлорацетат Нафтенат. . . Нафтионат. . Оксалат. ... [c.118]

Выход СО на начальной стадии может характеризовать долю реакций по пути (1). Так, в случае оксалата цинка близкое к 50% содержание СО в продуктах разложения свидетельствует о протекании, в основном, реакции (1), однако меньший по сравнению со стехиометрическим выход СО и выделение углерода в твердую фазу (табл. 2) говорит об определенной доле реакций (2). В случае малоната цинка 30% СО в выделяющемся газе соответствует примерно одинаковой доле (1) и (2). При разложении солей с большим молекулярным весом реакция с образованием алкоголят-карбоксилата становится преобладающей. [c.43]

С малоновой кислотой НООС—СН2—СООН алюминий дает довольно прочный комплекс, но менее прочный, чем с оксалатами. В присутствии малоновой кислоты при действии аммиака А1 (ОН)з осаждается только при стоянии или кипячении. Есть указания о возможности выделения из растворов гидрата комплексного малоната алюминия состава Кз [А1Ма1з -ЗНаО [693]. Потенциометрическим методом определена общая константа нестойкости его, равная 1,47-10- [694]. [c.18]

Исследовано комплексообразование серебра с ПАР [620] и ПАН-2 [525]. Для определения серебра предложен фотометрический метод с помощью ПАР и экстракционно-фотометрический метод с использованием ПАН-2. Определению 20 мкг серебра в объеме 10 мл не мешают (в мг) 8е(1У), У — 25 Аз(И1), Р — 10 Те(1У), Ке(УП), ацетат,оксалат,малонат —5 Ве, РО — 2 8г, ТЬ, У(У) — 1 Ни(П1), ЯН, Т1(1У), Р1(1У), Мо, 1г(1П), Ва —0,5 Са, Сг(И1), 8Ь(И1),и(У1) —0,25 РЬ, В1 0,15 Мп, Аи(1П) — 0,1. В присутствии фторида не мешают 2г до 1 тиг и Ре(П1) до 0,15 мг. Мешают С(1, Со, Си, Hg(П), N1, 2п, 8СЫ-, СЫ , ЭДТА [525]. [c.110]

Исследовано комплексообразование гафния с АНПД-2,4 [575], ПАР [462, 857] и ПАН-2 [462, 860]. Для фотометрического определения гафния применяли ПАН-2 [860] и ПАР [857]. При pH 3,5—4,5 определению с использованием ПАН-2 не мешают Ag, А1, Ва,Сг(П1), Мп, Мо, 8г, 6-кратный избыток 2г мешают В1, Со, Си, N1, Ti(IV), V(V) и и(У1). Экстракционно-фотометрическому определению с использованием ПАР не мешают (в мкг) магний, щелочноземельные элементы, С(1, аскорбиновая кислота— 1-10 РЬ, 5СН — 5-108 Се, 1г(1У), Р1(1У), НЬ(1П), Вг , Г — 2,5-10 Мп, Не (УН), 5е(1У), Те(1 /), малонат, ацетат— 1-10 А1, Сг(П1), Hg(II), Мо, 8Ь(П1)— 500 Аи(1П), 5п(П), ТЬ, Ш— 100 Се(IV), У(У1), 2п — 50 2г—30. Сильно мешают ЭДТА, Р , СН , цитрат,тартрат и оксалат. [c.121]

Сопряженные с полипротонными кислотами основания (часто в форме растворов солей щелочных металлов) способны присоединять два или больше протонов. Так сульфид-, карбонат-, тартрат-, малонат-, гидрофосфат-, гидроарсепат- и глицинат-анионы могут каждый реагировать с двумя ионами водорода, в то время как фосфат- и арсенат-ионы могут присоединять до трех протонов. Оксалат-ион взаимодействует с водой (или какой-либо другой кислотой по Бренстеду — Лоури) и дает гидрооксалат-ион [c.105]

Шуттльворт [28—32] в ряде работ, посвященных изучению комплексообразования хрома (III) с оксалатом, малонатом, сукцинатом и т. д., применил косвенный анализ кривых кондуктометрического Нитрования. Подробности этих исследований можно найти в оригинальных работах. [c.262]

На протяжении целого столетия, в течение которого велись исследования РЗЭ, были получены соли этих элементов едва ли не со всеми известными органическими кислотами [614]. Многие из этих солей трудно растворимы в воде, например тартраты, фитаты, фталаты, малонаты, бензоаты, цитраты. О том, какую роль играют в химии РЗЭ оксалаты, уже говорилось выше. [c.275]

Такие двойные эфиры, как малонаты и оксалаты, были исследованы Абрамовичем [32], а геминальные двойные эфиры — Гутри [188]. Последние характеризуются несколько более высокими частотами, чем обычно, и иногда дублетами, обусловленными, возможно, эффектами поля. 1,1-Диацетоксипропан в жидком состоянии поглощает при 1761 [c.185]

Кроме тех ко.мплексов с фтором и хлором, о которых шла речь выше, марганец(И1) образует несколько чрезвычайно устойчивых комплексов. Трис(ацетилацетонато).марганец(1И) легко получить реакцией Мп" с перманганатом в избытке ацетилацетона в присутствии последнего Мп окисляется даже воздухо.м, что затрудняет получение чистого бис(ацетилацетонато)марганца(П). Известны также комплексные анионы трис(оксалато)- и трис(малонато)-марганца (И1), но они не обладают заметной устойчивостью к нагреванию, действию света или воды. [c.250]

При разработке методики определения цинка в, металлическом кобальте Лягру и Фербек [180] установили, что в растворах, имеющих pH 5, определе нию Zn(II) по ДИП мешает пик необратимого восстановления Н+. Хорошее разрешение ликов Zri(II) и Со(II) возможно только на ДИП растворов цитратов, оксалатов и малонатов, но во всех этих растворах низка растворимость.Со(Н). Поэтому авторы в качестве фона использовали раствор 0,05 М СНзСООН -f-+ 0,05 М H3 OONH4. На этом фоне значения Еп для Zn(II) и Со(II) соответственно равны —1,10 В и —1,19 В (р. д.). Цинк можно определять на этом фоне, если o/ zn < 250. Основную массу кобальта авторы отделяли анионообменной хроматографией. Вместе с Со (II) от Zn(II) на анионите отдёляется и Ni II), пик необратимого восстановления которого на ДИП сли-"вается с -пиком, Zn (II). [c.194]

В той или иной ткани изменяется в зависимости от фазы развития и условий окружающей среды, однако ясно, что пределы этих изменений и типы накапливаемых кислот контролируются генетически. Так, плоды яблопи в зависимости от сорта могут быть кислее или слаще, но и в тех и в других случаях яблочная кислота всегда преобладает над лимонной в лимонах, напротив, преобладает лимонная кислота в ягодах ежевики в необычайно большом количестве присутствуют изолимонная кислота и ее лактон. Генетический контроль должен отчасти проявляться как контроль типа и количества ферментов, участвующих в обмене кислот. В некоторых клетках накапливается тартрат, малонат или оксалат, тогда как другие клетки их не накапливают. Таким образом, возможно, что лишь некоторые определенные клетки наделены ферментами, необходимыми для синтеза этих кислот. В равной мере возможно и такое предположение, что ферментами, необходимыми для синтеза и использования этих трех кислот, обладают все клетки, но вследствие обусловленных генетически количественных различий они накапливаются не во всех, а только в определенных клетках. [c.308]

ХААК [130], 2-ХАР [27], 8-ХАДЭАФ [130], 8-ХААК [130]. Галлий определяют с использованием ПАДМФ-5,6 [390], ПАР [57, 104, 219, 277, 314, 486, 497, 552, 662, 868, 884] и ПАН-2 [420, 590] в воде [314], тонких пленках из германия [590], материалах на алюминиевой основе [420], в присутствии вольфрама [884], в смеси фосфида индия и арсенида галлия [104], в железе и стали [662]. Показано [277], что комплекс галлия с ПАР состава ОаРг разрушается многими маскирующими веществами, которые можно расположить в ряд ЭДТА > НТА оксалат цитрат > ИДА малонат, глици- [c.114]

Рис. 2.8. Зависимость 1 К (при 25 °С) от размера хелатного кольца, образуемого биденгатным лигандом оксалат (Ох -), малонат (МаЬ -) и сукцинат (5ис -) [8].

Сокращения оксалат (Ох ) малонат (МаР-) глицинат (Gly-) Р-аланинат (g-Ala-) этилендиамин (еп) 1,3-пропилендиамин (рп). [c.111]

Соли сильных оснований Ацетаты щелочных металлов Соли эпоксикислот Малаты, цитраты, тартраты, малонаты, бензоаты, оли коричной кислоты, аниматы, оксалаты Натрийфитинат (натриевая соль фосфорного эфира инозита) [c.488]

Результаты исследования скорости реакции анации иона Сг(Н20) + с ацетатом, оксалатом, малонатом, цитратом и о-фталатом отличаются от рассмотренных выше тем, что они не зависят от концентрации аниона и при данном значении pH одинаковы для всех изученных карбоксилат-ионов [142]. Такое кинетическое поведение могло бы быть результатом механизма при котором пептакоординированный ион Сг(НгО)5+ всегда реагирует с анионом, а не с молекулой воды. Энергии активации для этих реакций анации близки и несколько ниже, чем энергии активации для обмена молекул, воды [142]. [c.178]

Слишком мало проведено исследований по хроматографическому анализу этих соединений, чтобы можно было предвидеть ошибки, возможные при неосторожной работе. Однако довольно велики вероятности возникновения артефактов как при приготовлении пробы, так и при проведении самого анализа методом ГЖХ. Мы уже отмечали ограничения диазометано-вого метода приготовления метиловых эфиров. Возможна также переэтерификация проб на полиэфирных набивках с последующим декарбоксилиро-ванием. Экман и др. [2] обнаружили, что количество диметилмалоната по отношению к диметилсукцинату при элюировании из колонки, заполненной поли- 1,4-бутандиолсукцинатом), быстро падает с температурой. При 140° извлечение было очень хорошим, но при 190° пик малоната не регистрировался. Диметилоксалат также обнаруживает значительное разложение, но, поскольку время удерживания сравнительно невелико, его потери менее заметны. На колонке с силиконовым маслом извлечение малоната не зависит от температуры. По-видимому, имеет место некоторое взаимодействие его с полярной набивкой, приводящее к разложению. Это разложение можно свести к минимуму, применяя более низкие температуры и используя неэфирные набивки. Хотя точные данные отсутствуют, весьма вероятно,, что подобные реакции протекают при хроматографическом разделении эфиров щавелевоуксусной и, возможно, а-кетоглутаровой кислот, поскольку эти кислоты являются довольно сильными и содержат лабильные карбонильные группы. Кроме того, они, вероятно, требуют для хроматографического анализа более высоких температур по сравнению с оксалатами и малонатами, [c.547]

Получение 3-(3, 4-диметоксифенил)пропен-2-ола-1-[1-С ] описано Фрейденбергом [8]. Раствор малоната-1-С аммония (полученного из малоната-1-С кальция действием рассчитанного количества соляной кислоты и небольшого избытка оксалата аммония) в пиридине обрабатывают вератровым альдегидом в присутствии следов пиперидина и анилина. Смесь нагревают при 50° в течение 1 суток, а затем при 100° в течение 1 часа. Вы- [c.490]

Карбаминат. Ксантогенаты Лактат. . Лаурат. . Линолеат. Малат. . . Малеат. . Малонат. . Метакрилат Метилсульфат Миристат. Монохлорацетат Нафтенат. Нафтионат Оксалат. . Олеат. . . Пальмитат. Пеларгонат Пикрамат. Пикрат. . Пропионат Рацемат. . [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология