Экстрагирование насадки

Рнс. 36. Насадка для экстрагирования (аппарат Рис. 37. Склянка с тубусом иа 3 4. Сокслета). [c.29]

Насадки для экстрагирования растворителями (аппарат Сокслета) применяются при определении содер- [c.30]

Примером дифференциально-контактного экстрагирования может служить часто осуществляемое в промышленности непрерывное противоточное экстрагирование в колоннах с насадкой, в полых колоннах с разбрызгиванием и пр. [c.771]

В аппарате периодического экстрагирования при перемешивании смеси А + В с растворителем С извлекаемый компонент переходит в раствор, а затем отделяется от растворителя в результате отстаивания в отсеке аппарата, заполненного насадкой при этом образуется экстракт С + В2 и рафинат Л + В, (рис. 105). [c.365]

НАСАДКИ — изделия различной формы и размера, помещаемые в аппараты, башни, химическую посуду для увеличения поверхности контакта между двумя фазами, чаще всего между жидкостью и газом, жидкостью и паром, жидкостью и жидкостью, а также для выравнивания потоков. Н. широко применяются в аппаратах для адсорбции, ректификации, экстрагирования, в градирнях и др. Н. изготовляют из керамики, стекла, дерева, металла и др., иногда используют куски кокса, кварца и др. [c.168]

Насадку с полимером заливают 100 мл термостатированной при 20 °С смеси бензола с метиловым спиртом, содержащей 25— 30% (объемн.) бензола, и повторяют экстрагирование. При дальнейшем экстрагировании постепенно увеличивают объемную долю бензола в смеси с метиловым спиртом до 100%. Для выделения последней, т. е. наиболее высокомолекулярной фракции, насадку с полимером заливают бензолом и выдерживают в течение суток. [c.181]

Насадки стеклянные для экстрагирования [c.204]

Рис. 371. Простая лабораторная насадка для экстрагирования.

Экстрагирование продолжают, постепенно увеличивая долю бензола в смеси вплоть до 100%. Залитую бензолом насадку обычно оставляют на ночь, чтобы наверняка растворить наиболее высокомолекулярную фракцию. [c.153]

Насадки для экстрагирования (ГОСТ 9777-74) [c.44]

Насадки являются основной частью аппаратов для экстрагирования. Для экстрагирования твердых веществ и жидкостей применяют различные конструкции насадок. [c.91]

Рис. 64. Насадки для экстрагирования твердых веществ

Пример условного обозначения насадки для экстрагирования твердых веществ номинальной вместимости 100 мл Насадка НЭТ—100 ГОСТ 9777—74 [c.93]

Пример условного обозначения насадки для экстрагирования твердых веществ с впаянным фильтром номинальной вместимости 500 мл [c.93]

Пример условного обозначения насадки для экстрагирования" веществ из растворов [c.94]

Вместимость насадки для экстрагирования, мл 1000 [c.256]

Насадки для экстрагирования типов ИЭ, НЭП [c.97]

Было проведено сравнение процесса распределения вещества в динамических условиях между водой и органическим растворителем, находящимся в фазе набухшего сополимера, с экстрагированием в колонках с не набухающей в жидкостях насадкой, а также с динамической адсорбцией на молекулярном сорбенте. В качестве объекта исследования были использованы водные растворы кофеина различной концентрации. [c.75]

Окончание экстрагирования в аппарате Сокслета установить трудно, — приходится брать пробы растворителя, что довольно сложно. Здесь же окончание экстрагирования определяется просто по достижению постоянного веса остатка от экстрагирования (экстракционная насадка при взвешивании должна быть закрыта крышкой) или посредством проб эфира, брать которые не представляет трудности. [c.651]

Органическую фазу фильтруют через 1-сантиметровый слой безводного сернокислого магния, пользуясь стеклянным фильтром с крупными порами, фильтрат собирают в перегонную колбу емкостью 500 мл. Водный слой экстрагируют двумя порциями эфира по 100 мл, которые потом соединяют и применяют для экстрагирования промывных вод. Эфирный слой промывают 50 мл насыщенного раствора соли и фильтруют через ту же воронку в другую склянку для отсасывания. В конце воронку промывают двумя порциями эфира по 50 мл. Эфирный раствор выпаривают на паровой бане в токе азота (примечание 8) и остаток присоединяют к фильтрату в перегонной колбе. Фильтрат подвергают фракционной перегонке в токе азота, пользуясь колонкой диаметром 2 см я высотой 35 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали диаметром 6 мм (примечание 9). Колонка должна иметь электрообогрев и поверх изолирующую рубашку, чтобы свести к минимуму потери тепла во время перегонки. Приемник охлаждают в бане со льдом и дистиллят собирают в виде трех фракций тиофен 45.6—27,9 г при т. кип. 367150 мм — 357 Ю0 мм (примечание 10), промежуточная фракция 11.8-rri А г д и 3 °/100 мм — [c.17]

При многократной экстракции экстрагируемый материал помещают непосредственно в экстракционный сосуд (насадку), снабженный промежуточным дном из пористого стекла, либо в специальный патрон из фильтровальной бумаги. Пары растворителя из перегонной колбы поступают в обратный холодильник, и сконденсированный растворитель попадает на экстрагируемое вещество в патроне. Когда экстракционный сосуд наполнится до сгиба сливной трубки, экстракт сбрасывается по сифону в перегонную колбу, и процесс экстрагирования повторяется. В подобных экстракторах непрерывного действия экстракт на поверхности экстрагируемого вещества все время обновляется. [c.295]

Если экстрагируемое вещество окрашено, то окончание экстрагирования определяется моментом, когда жидкость в насадке станет бесцветной. Если экстрагируемое вещество бесцветно, можно периодически отбирать пробы раствора из насадки при помощи капиллярной трубки, которую вводят через холодильник. Пробу испаряют на часовом стекле. Если на стекле не образуется матового пятна или пленки, экстракцию можно считать законченной. Разбирая установку, следует прежде всего отключить холодильник от водопроводной сети, затем осторожно снять холодильник и дать 296 [c.296]

Насадочный колонный экстрактор (рис. 105,6), в котором осуществляется противоточное движение распыленных насадкой частиц жидкостей, действует аналогично абсорберу. В колонном пульсационном экстракторе (рис. 105,в) процесс экстрагирования интенсифицируется за счет пульсации жидкости мембраной, получающей колебательные движения от поршневого механизма. Это повышает эффективность процесса экстракции. В колонном аппарате, показанном на рис. 105, г, процесс экстракции интенсифицируется за счет высокой турбулентности, создаваемой с помощью инжекторов. В смесительноотстойном аппарате (рис. 105, d) мешалки, сидящие на вертикальном валу, смешивают вещества, а в насадке между мешалками происходит их расслоение и разделение. [c.366]

В опытах применяли эффективный противоточнып колонный экстрактор. Насадкой служили кольца Рашига. Сырье подавали в нижнюю часть колонны, триэтиленгликоль — в верхнюю часть. При температуре верхней части колонны 175° С и нижней 160° С, отношении три-этиленгликоля к сырью 6,3 1 выход рафината, представляющего собой компонент дизельного топлива марки Л (ГОСТ 1667—68), из керосино-газойлевой фракции составил 62,8 вес. % (содержание общей серы в рафинате 0,89 вес. %), а выход рафината газойля каталитического крекинга —57,4 вес. % (содержание общей серы 0,16 вес. %). Рафинат газойля каталитического крекинга после экстракции сернистых соединений и ароматических углеводородов можно было использовать как высококачественное дизельное топливо. Характеристика экстрагированных сернисто-ароматических концентратов приведена в табл. 17. [c.108]

Экстрагирование твердого вещества проводят в специальном экстракторе непрерывного действия — приборе Сокслета (рис. 10). К колбе, содержащей растворитель и кипятильники, присоединяют специальную насадку с обратным холодильником Внутрь насадки помещают гильзу, свернутую из фильтровальной бумаги и наполненную твердым веществом. Гильза должна быть плотно закрыта с обоих концов, чтобы избелоть механического вымывания вещества. Растворитель в колбе нагревают до кипения. Пары, проходя через широкую трубку насадки, конденсируются в холодильнике, и постепенно растворитель скапывает в насадку, экстрагируя при этом вещество в гильзе. Наполнив гильзу до уровня боковой сифонной трубки, жидкость сифони-руется в колбу. Такая экстракция проходит непрерывно и сравнительно небольшим количеством растворителя [c.30]

Конструкции устройств для массообмена газов и жидкостей с твердыми телами типизировать сложно, поскольку они в значительной мере зависят от размеров, формы, физико-химических свойств самих твердьк тел, их концентрации в сплошной среде, а также принятого способа контакта (в неподвижном, движущемся или псевдоожиженном слое, в потоке сплошной среды и т.д.). При этом твердая фаза нередко выполняет роль насадки, но не инертной (как в насадочном аппарате), а активной, участвующей в массообмене. На рис. 10.3,с) в качестве примера приведены контактные устройства для прямотока фаз (например, пневмо- или гидротранспорта), противотока фаз (пример — движущийся слой), перекрестного тока (аэрожелоб, в котором псевдоожиженный твердый материал, пронизываемый газовым потоком, перемещается под уклон), аппараты периодического (4) и полунепрерьшного ( ) процессов (например, для экстрагирования ценного компонента из твердого материала). [c.748]

Для достижения бопее полного извлечения ХГС без внесения существенных изменений в установленные на заводе "Акрихин" и обусловленные производственными мощностями стадии оксихлорирования и отгонки дихлорэтана величины расходов и соотношений потоков веществ, поступающих для экстрагирования, лабораторией экстракции и фильтрации ВНИХФИ было предложено использовать экстракционную пульсационную колонну с насадкой КРИМЗ. [c.102]

Прибор для экстрагирования (рис. 159) состоит из водяной бани 1, колбы круглодонной 2 вместимостью 2000 мл, насадки для экстрагирования 3, холодильника шарикового 4, штатива лабораторного 5, регулятора напряжения 6. Работа установки заключается в следующем. Через прибор для выделения веществ из воды пропускается от 5 до 20 м водопроводной воды. Затем прибор отсоединяют от водопроводной сети. Активированный уголь из цилиндра выбирают, просушивают, загружают в насадку 3 прибора для экстрагирования и экстрагируют хлороформом. Хлороформ затем удаляют дистилляцией ц полученный остаток (примеси) высушивают и взвешивают. Результат вычисляют по формуле [c.257]

Более эффективным методом фракционного растворения является метод осадительной хроматографии [13], разработанный Бэке-ром и Уильямсом [16]. По высоте колонки одновременно создают градиент концентрации растворителя и температурный градиент (нагрев в верхней части и охлаждение в нижней) (рис. 6.7). Ко-.топку заливают осадителем и сверху на стеклянную насадку помещают полимер, нанесенный на подложку. После достижения рабочей температуры на разных участках колонки сверху из смесителя подается смесь растворителя и осадителя, постепенно обогащаемая растворителем. Смесь, тщательно перемешиваемая магнитной мешалкой, стекает в колонку. В верхней части колонки идет непрерывное экстрагирование полимера, при этом раствор пере- [c.217]

Более эффективными являются перфорированные тарелки, широко применяемые в промышленности. При использовании перфорированных тарелок легкая и тяжелая фазы контактируют, двигаясь пёрпенаикулярны-ми потоками, что повышает эффективность названных тарелок по сравнению с насадкой из колец Рашт га или жалюзийными. Все большее распростйаненке для экстрагирования находят роторно-дисковые контакто— ры. . [c.173]

Для сравнения динамики поглощения кофеина неводпои зе]о-йеной фазой с динамикой поглощения при обычном экстрагировании кофеина пз водного раствора хлороформом в колопках с на садкой были поставлены параллельные опыты со слоями хло1ю-форма со стекляппой насадкой, в которых количество хлороформа равнялось его содержанию в набухшем соиолимере. Высота слоя хлороформа соответствовала высоте слоя набухшего сополимера. [c.76]

Колонки после употребления разрезали и извлекали из них насадку. Насадку анализировали на содержание распредели-тельн10й жидкости экстрагированием несколькими порциями хлороформа. Фенилацетонитрил определяли по максимуму поглощения з льтрафиолетовых лучей при 264 ммк, а карбо-вэкс-400 — по поглощению в инфракрасной области при [c.29]

Выделение сивушного масла проводится в маслоотделителях различных типов. Их можно разделить на две группы безнаса-дочные и насадочные. Безнасадочный маслоотделитель простейшего типа известен более 50 лет и долгое время без существенных изменений был единственным типом маслоотделителя. Позднее появился второй тип маслоотделителя, в котором разделение происходит также за счет силы тяжести, однако для лучшего отделения масла от воды и лучшего экстрагирования спирта из масла применяется насадка из цилиндрических колец. [c.367]

Экстрагирование продолжают, постепенно увеличивая долю растворителя в смеси до 100%. Залитую растворителем насадку оста-гляют на ночь, чтобы обеспечить полное растворение наиболее высокомолекулярной фракции. [c.181]

Наиболее распространен метод выделения добавок путем экстрагирования навески образца массой 4—5 г, взвещенной с точностью до 0,01 г, в аппарате Сокслета. Образец помещают в пакет из фильтровальной бумаги, вставляют в насадку экстрактора, соединяют с колбой, в которую налит растворитель-экстрагент. Как показывает практика, при нагревании на водяной бане необходимо, чтобы экстракционное пространство заполнялось экстрагентом 20—30 раз в 1 ч. При этом полная экстракция компонентов из пленочных материалов достигается за 20 ч, а из твердых полимеров в зависимости от вида—-за 40—50 ч. По окончании экстракции растворитель отгоняют, остаток из колбы количественно переносят в предварительно взвещенный бюка и высущивают до постоянной массы в вакуум-сущильном шкафу. Содержание добавок рассчитывают в процентах к взятой навеске. [c.61]

По окончании экстрагирования нагревание прекращают, содержимое колбы переносят в колбу Вюрца, пртсоединяют холодильник и отгоняют растворитель. В колбе Вюрца остается извлеченное вещество. Иногда отгонку ведут непосредственно из колбы прибора Сокслета, присоединяя к ней насадку, соединенную с холодильником. Нужно познакомить злящихся с упрощенным экстрактором — подвесной гильзой (прибор Зайченко). [c.162]

Интересную модификацию описанного метода нанесения полимера на насадку описали Халм и Маклеод [5] в применении к эластомерам. Эти авторы обнаружили, что при испарении растворителя образуются не отдельные частицы, а смесь частиц носителя с шариками эластомера. Они применили в качестве носителя сильно адсорбирующее твердое вещество, кальцинированный кизельгур (фирменное название хромосорб ). Это веш ество обладает относительно развитой поверхностью и продолжает удерживать значительное количество полимера даже после дительного жесткого экстрагирования. Указанную трудность удалось преодолеть путем предварительного нанесения на кизельгур высокомолекулярного эластомера такого же состава, каким обладает фракционируемый эластомер. Обработанный таким способом носитель подвергали экстрагированию в колонке с помощью той же системы элюирующей жидкости, которую предполагалось использовать [c.95]

Тот факт, что растворы полимера, вытекающие из нижней части колонки, имеющей температуру 10°, мутные (а затем разделяются в пробирке коллектора на две фазы), наводит на мысль, что равновесие в колонке не достигается. Возможно, что полимер, растворившийся в горячем конце колонки, не осаждается из раствора на инертную насадку, а стекает вниз по колонке в виде суспензии и в таком состоянии выделяется из нее. Если это так, то колонка работает, как обычная колонка Десро, и фракционирование происходит независимо от температурного градиента. Для проверки этого были проведены два опыта, при которых вся колонка имела комнатную температуру. В первом опыте одним граммом полимера В покрыли 20 г шариков, которые тщательно перемешали с 220г чистых шариков во втором опыте одним граммом полимера В покрыли 200 г шариков. В обоих случаях обработанные шарики помещали в колонку поверх 100 г чистых шариков. Затем проводилось экстрагирование при обычных скорости течения и градиенте концентрации, но при отсутствии температурного градиента. Результаты описанных двух экстрагирований также приведены на рис. 14, где они представлены кружочками и крестиками. Как можно видеть, эти данные почти совпадают с кривой 1, [c.79]

Насадки для непрерывного экстрагирования веществ из растворов выпускаются двух типов (рис. 174) НЭР—для экстрагирования тяжелым растворителем НЭРВ — для экстрагирования легким растворителем. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология