Растворимости метод

Методика определения растворимости в этом случае практически не отличается от определения растворимости методом изотопных индикаторов. Приготовляют исходный раствор с определенным соотношением микро- и макрокомпонентов (в микрокомпоненте имеется примесь его радиоактивного изотопа). Удельную активность рассчитывают на единицу массы макрокомпонента. С помощью избытка соответствующего реактива макрокомпонент осаждают в виде соединения, растворимость которого необходимо определить. При этом изоморфно соосаждается микрокомпонент, сообщая радиоактивность осадку. После промывания осадка готовят, при заданных условиях, насыщенный раствор, по активности которого вычисляют растворимость соединения. [c.190]

Работа 3. Определение произведения растворимости методом э. д. с. [c.571]

Экспериментально опыты по определению констант устойчивости проводят, придерживаясь следующей методики. Растворимость соли МА находят при переменной концентрации добавленного лиганда. Определяют произведение растворимости методами электропроводности, потенциометрии или др. Для вычисления закомплексованности необходимо еще знание равновесной концентрации лиганда, которую экспериментально установить бывает затруднительно. Поэтому расчет констант проводят обычно, не прибегая к определению равновесной концентрации лиганда, пользуясь методом приближения. [c.183]

Поскольку, используя радиоактивные изотопы (см. гл. 9, разд. 1), можно определять очень малые растворимости, метод в принципе применим для очень широкой области значений а. [c.93]

Растворимость. Метод, основанный на исследовании плохо растворимых систем,— один из самых старых методов, применяемых для определения констант устойчивости. Изучали как растворимость солей металлов в растворах лигандов [78], так и растворимость лигандов в растворах солей металлов [79]. Для получения правильных результатов необходимо соблюдать следующие четыре условия а) необходимо убедиться в том, что в системе установилось равновесие для установления равновесия между двумя различными фазами требуется больше времени б) для поддержания постоянными коэффициентов активности следует проводить исследования при постоянной ионной силе в) метод не позволяет получить данные, подтверждающие или не подтверждающие образование полиядерных комплексов, так как нельзя независимо изменять концентрации металла и лиганда, которые связаны между собой произведением растворимости (иначе говоря, метод неприменим для исследования систем, в которых могут присутствовать полиядерные комплексы) г) важно убедиться, что состав твердой фазы, а следовательно, и растворимость продукта остаются постоянными во всем рабочем диапазоне концентраций металла и лиганда. [c.159]

Определение растворимости методом меченых атомов может быть осуществлено несколькими способами [c.226]

Для определения растворимости методом меченых атомов требуется [c.316]

Предварительно удаляются растворимые в эфире составные части путем полного экстрагирования в аппарате Сокслета эфиром, содержащим хлороформ (к эфиру, полностью обезвоженному с помощью натриевой проволоки, прибавляют 10 объемных °/q хлороформа, чтобы исключить всякое растворение пироксилина). После этого остаток растворяют, пироксилин выделяют в виде хлопьев и определяют. Если, например, взять 10 г пороха, то остаток после экстрагирования обливают 1 литром ацетона при этом остаток сперва набухает и после продолжительного стояния и взбалтывания переходит в раствор. Нерастворимые в ацетоне добавки, как графит, селитра, карбонаты, клетчатка, крахмал и механические примеси оседают на дно и отделяются декантацией и промыванием ацетоном. Собранные вместе ацетоновые растворы выливают в 5-кратное количество 1°/о-го раствора хлористого кальция и кипятят до полного испарения ацетона. Выделившийся пироксилин собирают на взвешенный фильтр, промывают, высушивают и взвешивают. Для его характеристики определяют содержание азота и растворимость методами, описанными на стр. 596, 597 и 599. [c.632]

Для определения растворимости методом радиоактивных индикаторов необходимо рассчитать минимальную удельную активность изучаемого соединения, необходимую для проведения измерений приготовить соединение, содержащее радиоактивный изотоп, и определить его удельную активность 5,.в имп мин моль)] приготовить насыщенный при данной температуре раствор этого соединения и определить его объемную удельную активность 5р [имп мин мл). [c.597]

Главной задачей в процессе изучения растворимости твердых веществ в жидкостях является получение насыщенных растворов. В каждом конкретном случае в зависимости от поставленной цели, в которую могут входить исследования растворимости при высоких температурах и давлениях, использование летучих и агрессивных растворителей, применяются установки различных типов [53]. Одна из наиболее простых конструкций, предложенная [54] для изучения растворимости методом изотермического насыщения для температур, близких к комнатной представлена на рис. 7.3. Вся измерительная система изготовлена из "стекла пирекс. Конструкция включает непосредственно сосуд с внутренней мешалкой и пробоотборник, постоянно погруженный в раствор. Отбор пробы для анализа осуществляется с помощью вакуума. Ячейка одинаково хороша для измерений в водных и неводных средах и может быть приспособлена с незначительными модификациями для широкого класса растворенных веществ. [c.267]

Аналитический вид уравнения политермы зависит от свойств рассматриваемой системы подбирают его эмпирически по известным значениям растворимости методом наименьших квадратов. Эмпирический расчет растворимости одной соли в растворе другой, при отсутствии химического взаимодействия между ними, впервые был предложен И. М. Сеченовым в виде уравнения [c.20]

Одной из возможностей увеличения скорости растворения и расширения интервала растворимости методом электролиза является наполнение секции растворения смесью анионита и катионита, так как плотные слои этих материалов в дистиллированной воде имеют удельную электропроводность, близкую к 0,01 N растворам хорошо растворимых солей. Действие смолы может быть объяснено следующим образом. [c.259]

Определение молекулярной массы. Форма белковых молекул. Амфотерные свойства.. Растворимость. Методы выделения биологических макромолекул [c.125]

Методы 1—4 действительно позволяют производить разделение углеводородов и классов углеводородов по их свойствам температуре киПения, температуре плавления, адсорбции или растворимости. Методы же 5—7 не могут быть использованы для разделения углеводородов. Они позволяют определять физические свойства, упоз1Янутые выше в методе 5, или же спектры углеводородов. [c.13]

Тагер А А., Колматва Л.К. Параметр растворимости, методы его оцен- [c.525]

Продукты хлорирования ПВХ растворяются во многих органических растворителях [40] и поэтому характеризуются хорошей склеиваемостью [31]. Растворимость ХПВХ в органических растворителях объясняется более слабым, чем в ПВХ, межмолекулярным взаимодействием вследствие нерегулярного распределения атомов хлора вдоль цепи полимера [40]. Об уменьшении межмолекулярного взаимодействия в ПВХ после хлорирования свидетельствуют, в частности, данные по определению параметров растворимости методами турбидиметрического титрования и вискозиметрии [40, 41]. [c.218]

Определение растворимости методом радиометрического анализа. Метод применяется в том случае, когда по тем или иным причинам для определения растворимости не могут быть использованы соединения, меченные входящими в их состав элементами. Эренберг предложил использовать радиометрический анализ для измерения растворимости карбоната бария. К исследуемому раствору, содержащему л молей СОз , прибавлялось избыточное количество (а молей) нитрата свинца, меченного свинцом-210 с активностью /д. [c.226]

Кристаллизациядиастереоизомеров. Выше уже было сказано, что диастереоизомеры обладают различной растворимостью. Метод и сводится к тому, что из смеси оптических изомеров получают смесь диастереоизомеров, которую и раскри-сталлизовывают. Так, если мы имеем смесь двух оптических изомеров какой-либо кислоты, то при действии на нее оптически активного основания мы получим две соли, которые будут относиться друг к другу как диастереоизомеры. После разделения диастерео-изомерных солей мы выделяем действием более сильных кислот две кислоты — оптические антиподы [c.242]

В литературе можно найти множество примеров нахождения величин констант стойкости (или нестойкости) при использовании метода распределения, полярографического метода, метода растворимости, метода ионного обмена и др. В качестве примера систем, изучавшихся по методу распределенйя между водной и органической фазой, можно упомянуть исследованные Ридбергом системы Т]1(К0з)4 — ацетилацетон и 1102(0104)2 — ацетилацетон, многочисленные системы, изученные Дирссеном систему ТЬ(КОз)ж , изученную Фоминым и Сиги да и др. [c.437]

Енюстюн и Туркевич [29] синтезировали тонкодисперсный сульфат стронция, пользуясь воспроизводимой методикой, и определили растворимость методом меченых изотопов, а размер частиц — методом электронной микроскопии. Они пришли к выводу, что частицы наименьшего размера имеют растворимость в 1,5 раза выше, чем крупные частицы. Кроме того, они четко указывают, что размер наименьших частиц определяет наблюдаемую растворимость иначе говоря, эффективный размер частиц — это наименьший. [c.156]

Рис. 73. С.хе.ма определения предельной растворимости методом ЗПГТ для начального (а) и конечного (б) положеннй зоны

При определении произведения растворимости методом потен-циометрии используют электрод второго рода. Например, при определении ПРддс необходимо измерить потенциал хлор-серебря-ного электрода КС1/Л С1, Ag. Активность ионов С1 в хлориде калия должна быть известна. Хлор-серебряный электрод можно рассматривать как серебряный электрод с низкой концентрацией ионов Ag+ [c.196]

Обратным титрованием по методу Фольгарда определяют растворимость не только хлоридов и бромидов, но и иодидов и псевдогало-генидов [91-92]. Погрешность при определении растворимости методом Фольгарда не превышает 0,02%. [c.279]

При построении диаграмм растворимости методом Лёвенгерца на координатных осях откладывают концентрацию солей в молях на 1000 молей воды. [c.461]

Полуоктаэдр — фигура объемная, которая на плоскости может быть изображена только в виде проекций. При изображении диаграмм растворимости методом Лёвенгерца строят ортогональные (горизонтальную и вертикальную) проекции полуоктаэдра. Так как при проектировании па горизонтальную и вертикальную плоскости длины ребер полуоктаэдра уменьшаются на постоянную [c.461]

Обычно изотермы растворимости методом Лёвенгерца строятся в виде ортогональных (горизонтальных и вертикальных) проекций (рис. 277). Достоинство метода изображения состава четверных взаимных систем Лёвенгерца заключается в том, что на проекциях изотерм находят отображение и диаграммы растворимости частных систем. [c.464]

Заслуживает внимания спектрофотометрический метод определения растворимости целлюлозы в щелочи [23, 2,4], особенно для целлюлоз с низкой растворимостью. Метод основан на определении ионов хрома с помощью спектрофотометра при длине волны около 600 ммк, с последующим расчетом по калибровочным кривым содержания фрадций, перещедщих в раствор. Калибровочные кривые строят по простым сахарам, как правило, по глюкозе, либо по глюкозе и ксилозе. Спектрофотометрический метод имеет хорошую воспроизводимость он относительно прост, быстр по выполнению и может применяться для очень маленьких образцов с сохранением достаточной точности. [c.199]

Прибор для О Пределения растворимости методом изотермичесхого титрования [c.83]

Гибридный белок САТ-кальцитонин [20] (табл. 4.11) был сконструирован так, чтобы его можно было очистить субстрат-аффинной хроматографией. Когда обнаружилось, что гибридный белок находится в нерастворимом состоянии, стало очевидным, что этот подход неприемлем. Другие гибридные белки, приведенные в табл. 4.11, были также сконструированы с расчетом на очистку с помощью аффинной хроматографии. Для выделения составного белка -галактозидаза-Х использовали -aминoфeнил- -D-тиoгaлaктoзид (субстратный аналог -галактозидазы [27]) и белок А, специфически связывающийся с фрагментом F иммуноглобулина G [28]. Эти гибридные белки, синтезируемые в клетках Е. oli, растворимы метод их очистки описан в разд. 4.4. [c.113]

Химическое осаждение включает использование таких реагентов, взаимодействуя с которыми примеси воды образуют малорастворимые соединения, выпадающие в осадок в соответствии с их пределом растворимости. Метод химического осаждения широко применяется в практике очистки природных и сточных вод. Примерами такой обработки воды являются реакции умягчения с применением извести или соды, фосфатное доумягчение с Na3P04, удаление сульфатов, фторидов, фосфатов, металлов, кремниевой кислоты и т.д. Рассмотрим реакцию умягчения воды известью и содой. [c.175]