Методы приготовления суспензий

Разработан метод приготовления палладиевого катализатора на угле путем постепенного добавления формальдегида к щелочной водной суспензии хлористого палладия [141 ]. Исследован вопрос о многократном использовании отработанного катализатора. Активность катализатора зависит от качества формальдегида, и этот вопрос требует дополнительного изучения. [c.278]

Метод паст. Этот метод состоит в приготовлении суспензии исследуемого вещества в минеральном масле. Естественно, что масло не должно обладать в исследуемой ИК-области спектра собственным поглощением. Обычно для приготовления суспензий используют вазелиновое масло, прозрачное в широком спектральном интервале 5000—3100 см-, 2700—1500 см- , 1300-ТО см- . [c.191]

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ [c.195]

В фармацевтической практике применяются оба метода приготовления суспензий. [c.196]

Существует два метода приготовления суспензий дисперсионный и конденсационный. [c.44]

Промывка пульпы. По окончании процесса сернокислотной активации подачу пара в активатор прекращают, а количество воздуха на перемешивание увеличивают. Начинают предварительную отмывку пульпы в активаторе от остаточной кислоты методом декантации. В активатор закачивают воду и после тщательного перемешивания отстаивают смесь в течение 4 ч. Воду из активатора сливают в канализацию, а осевшую пульпу снова заливают водой при одновременном перемешивании воздухом. Барботирование прекращают и смесь в активаторе повторно отстаивают. При сливе промывной воды из активатора необходимо следить за тем, чтобы не было уноса глины. После второго отстаивания воду из активатора сливают в канализацию неполностью. Пульпу с оставшейся водой тщательно перемешивают и при незначительном содержании в ней кислоты (0,8 —1,2%) пасосом перекачивают в емкость 4 для окончательной промывки пульпы и приготовления суспензии. [c.75]

Приготовление суспензии. В процессе сушки наибольшее значение имеют такие показатели высушиваемого материала, как размеры н форма частиц, вла кность материала и его стойкость к нагреванию. По перечисленным показателям активированная глина (в виде суспензии) подходит для процесса сушки методом распыления ее в поток движуш,ихся снизу вверх горячих дымовых газов. [c.76]

Для катализаторов, работающих в кипящем и движущемся слоях, особую роль играет прочность к абразивному воздействию соседних частиц. В связи с этим структура, а также форма таких катализаторов в значительной степени определяются требованиями прочности. Широко распространен метод приготовления прочных к истиранию катализаторов путем коагуляции в капле, описанный подробно выше. В этом случае гранулы катализатора приобретают сферическую форму, гладкую поверхность и мало поддаются истиранию. Имеются сведения о производстве катализаторов для кипящего слоя сушкой гелевых суспензий или специальных масс в распылительных сушилках с получением микросферических частиц [45]. Наконец, при производстве катализаторов для кипящего слоя применяют высокопрочные носители типа корунда, алюмосиликагеля. Заполняя поры носителя активными компонентами путем пропитки раствором, расплавом или высокодисперсной суспензией, получают армированные катализаторы , роль носителя в которых сводится только к роли скелета, препятствующего разрушению собственно контактной массы. [c.198]

Процессы перемешивания характеризуются двумя основными факторами эффективностью перемешивания и расходом энергии. Под эффективностью перемешивания обычно понимают качество достигаемого результата перемешивания по времени. Поэтому указанная величина зависит от различных факторов, определяемых прежде всего целью проводимого процесса (приготовление суспензии, ускорение химической реакции и т. д.). В настоящее время нет надежных методов для определения эффективности перемешивания [30, 52], но расход энергии на механическое перемешивание можно рассчитать достаточно точно. [c.97]

Исследованы электрокинетические явления в суспензиях парафина оптико-поляризационным методом. В качестве растворителя дли приготовления суспензий использовалась смесь ШК-толу-ол в соотношении 1 1, а в качестве дисперсной фазы -парафин марки "Т"с = +55°С.. [c.119]

Целью занятия является усвоение практических навыков и овладение методами приготовления и стабилизации суспензий и эмульсий. [c.427]

Этот метод приготовления образцов не очень подходит для количественных результатов из-за невозможности получить воспроизводимую однородную суспензию, в результате чего длина пути луча через полимер нерегулярна. Тем не менее в некоторых случаях можно получить достаточно воспроизводимые результаты для отдельных материалов. [c.257]

Одним из возможных методов переработки суспензий, приготовленных из нефтяных дистиллятов и тонкоизмельченных углей, является их пиролиз для получения различны < химических продуктов, особенно ароматического характера. В настоящее время в США разработано несколько процессов термического растворения угля. Предполагается, что в ближайшие годы они могут обеспечивать производство жидких продуктов 20—40 млн, т/год. В этих процессах растворение осуществляется при давлениях от 7 до 20 МПа на кобальтмолибденовых катализаторах. [c.250]

Заполнение трубки сухим пористым материалом имеет ряд недостатков. Так, например, при фильтрации жидкости через сухой материал в его порах остается значительное количество пузырьков воздуха, которые уменьшают рабочую поверхность пористого материала и нарушают режим потока жидкости. Существенным недостатком сухого метода является то, что многие применяемые в хроматографиче-, ском анализе сорбенты и носители способны к набуханию, что приводит к постепенному изменению многих параметров, характеризующих режим работы колонки. Иногда набухший материал настолько плотно заполняет все поры, что фильтрация жидкости прекращается. В некоторых случаях развивается чрезвычайно сильное давление набухания, что приводит к разрыву колонки. Чтобы избежать указанных недостатков, колонку заполняют сорбентом в виде суспензии. Для удаления пузырьков воздуха суспензию нагревают до 70—80°. При работе с набухающими материалами приготовленную суспензию необходимо выдержать в растворе в течение 1—2 суток, прежде чем вносить ее в колонку, так как процесс набухания происходит иногда очень медленно. [c.313]

Наблюдение под микроскопом без определения распределения частиц по раз мерам — метод быстрый и дает четкое представление о виде частиц. Иногда можно при таких наблюдениях сделать выводы о химическом составе частиц, исходя из их цвета и зная источник пыли. Если был отобран насыпной образец, его повторное диепергнрование для определения размеров частиц практически всегда требует приготовления суспензии и последующего испарения нескольких ее капель на пластинке. [c.91]

Для приготовления суспензии сажи применяют различные методы диспергирования. Наиболее простым является метод диспергирования в водной среде, который подробно описан циже. Однако этот метод пригоден только для крупнодисперсных саж, типа термической. Универсальным методом диспергирования является диспергирование с помощью ультразвука. По этому методу сажа, суспендированная в хорошо смачивающей ее жидкости, подвергается обработке в поле колебаний звуковой или ультразвуковой частоты, при этом значительная часть агрегатов разрушается. [c.193]

Недавно описан метод приготовления этого катализатора, обеспечивающий воспроизводимую высокую активность [100]. К 9 г нитрата натрия в стакане на 50 мл добавляют 10 жл 10%-ной платинохлористоводородной кислоты. Смесь осторожно выпаривают досуха, не допуская плавления нитрата натрия. Полученную сухую соль всю сразу добавляют к 100 г предварительно нагретого в стакане емкостью 400 мл до 520° нитрата натрия, после чего нагрев прекращают. При смешении немедленно происходит выпадение осадка окисла, имеющего оливково-коричневый цвет. Массу охлаждают и нитрат натрия удаляют промыванием продукта примерно двумя литрами воды. Окись платины отделяют фильтрованием суспензии через бумажный фильтр на бюхнеровской воронке, тщательно промывают водой, не допуская подсыхания до завершения промывки. [c.80]

Дикобальтоктакарбонил можно приготовить действием окиси углерода на свежевосстановленный металлический кобальт [246] или на скелетный кобальт в виде суспензии в эфире [247]. Простейший метод приготовления состоит в действии смеси окиси углерода с водородом на бензольные суспензии [c.125]

Природный микросферический катализатор из трошковской глины, приготовленный методом распыления суспензии глины в сушильной колонне [c.102]

Методы приготовления хроматографических колонок для ГПХ зависят от природы сорбента и размеров его частиц. Высокоэффективные колонки со стирогелем приготовляют по способу Мура [21]. Для этого частицы геля размером 37—75 мкм суспендируют в смеси тетрахлорэтилена и толуола с.плотностью, равной плотности стирогели. Суспензия сорбента переводится током растворителя в хроматографическую колонку, и заполняет ее однородным слоем. После этого через колонку в течение нескольких часов пропускают растворитель со скоростью, обеспечивающе перепад давлений АР в несколько десятков атмосфер, причем для каждого типа геля подбирается оптимальный перепад ДР. [c.85]

Изотермы адсорбции определяются по изменению определенной спектроскопическим методом концентрации раствора до и после адсорбции [9]. Основная методическая трудность при исследовании адсорбции из растворов состоит в выборе растворителя (он должен быть мало летучим и прозрачным в исследуемой области спектра) и в предотвращении адсорбции молекул воды из атмосферы в процессе приготовления суспензии и съемки спектра. Исследуемый адсорбент обычно откачивается в ампуле и смачивается в сухой камере раствором определенной концентрации исследуемого вещества. Для достижения равновесия раствор выдерживается в специальных стеклянных ампулах над адсорбентом в течение нескольких дней, после чего адсорбент отделяется от раствора центрифугированием. [c.76]

В связи с подобными противоречиями вопрос этот был специально исследован [28]. Было установлено, что критерием регидратации является не температура или длительность термообработки, а остаточная влажность. Существует предел обезвоживания, ниже которого качество растворов резко ухудшается. Чем гидрофильнее глина, тем ниже этот предел. Однако влияние остаточной влажности исчезает при достаточно интенсивном диспергировании в водной среде, например при растирании по Квирикашвили — Цуринову. Противоречивые выводы о влиянии сушки на качество глинопорошков объясняется различиями методов приготовления суспензий. [c.39]

Для матирования поликапроамида в процессе полиамидирования существенное значение имеет качество двуокиси титана и метод приготовления суспензии. Качество двуокиси титана определяется степенью ее дисперсности, и формой частиц. Если применять двуокись титана с размерами частиц более 1 мкм, качество нитей ухудшается. Получение суспензии двуокиси титана усложняется в связи со скло шэстью частиц к агрегированию и осаждению. Чтобы избежать этого, применяют стабилизаторы поливиниловый спирт, аммиак, гексаметафосфат натрия и др. Суспензию перед [c.99]

Методы обогащения сырья в тяжелых средах или суспензиях довольно широко применяются при обогащении каменных углей. Для приготовления суспензий в качестве утяжелителя используются тонкие минеральные порошки, например магнетит и кварц. Удельный вес тяжелых суспензий должен быть близок к удельному весу породы тогда концентраты будут всплывать, а порода останется в тяжелой жидкости и осядет в ней. При использованин тяжелых сред разного удельного веса получаются различные фракции угля. После отделения углей от жидкости последние регенерируются. Обогащение этими способами осуществляется в аппаратах различных конструкций сепараторах, центрифугах и др. [c.15]

Промытый катализатор выгружают в промежуточную емкость. Прежде чем приступить к разгрузке чана, прекращают подачу промывной воды, но оставляют легкое барботирование воздуха. Открывают задвижку на разгрузочной линии, и катализатор под давлением столба воды из чана поступает в транспортирующий желоб и далее в промежуточную емкость для сбора промытых микрошариков. Для этого катализатор отстаивают, а избыток воды сливают в канализацию. Содержание воды в приготовленной суспензии определяют методом отстаивания в мензурке. [c.61]

Выполнение работы. 1. Приготовление суспензии BaSO и построение градуировочного графика. В мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой помещают 20 мл стандартного раствора серной кислоты и доводят до метки водой (раствор I). Затем в мерные колбы вместимостью 50 мл вносят по 2 мл насыщенного раствора Ba lj, разбавляют немного водой, прибавляют по 2 мл раствора желатина и вводят при перемещивании точно отмеренные объемы раствора I - 10 8 6 4 и 2 мл (каждый из растворов готовят не раньше чем за 5 мин до начала измерений). Содержимое каждой колбы доводят до метки водой, перемещивают, переносят в кювету прибора (/ = 5 см> и ровно через 5 мин после приготовления измеряют оптическую плотность с использованием зеленого светофильтра. В нефелометрическом методе измерения начинают с раствора, имеющего наиболее высокую концентрацию H2SO4, и поступают в соответствии с правилами работы на нефелометре. Для турбидиметрического метода порядок измерения не имеет значения. По полученным данным строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - концентрация сульфат-иона, мг/мл [или Лаж - Ig (S0 ) для нефелометрического варианта]. [c.185]

Шиммелем и Шпыновой, наблюдавшими его при изучении вяжущих, приготовленных методом высушивания суспензий. Применяя методику суспензионного препарирования образцов, часто получают большое количество наведенных шарообразных частиц, на самом деле весьма редко свойственных структуре затвердевшего образца. Однако даже на репликах с извлечением можно обнаружить шарообразные частицы. Видимо, некоторое количество гидратов вяжущего все же имеет форму шара в естественном состоянии, но дополнительная карбонизация при подготовке образца может резко увеличить количество таких частиц. [c.218]

Растворитель для приготовления суспензии часто является определяющим фактором для качества упаковки. Так как суспензия должна сохранять стабильность, начиная от переноса ее в резервуар в течение всей упаковки, необходимо замедлить седиментацию или исключить ее. Для этого существует ряд способов. Один, называемый методом сбалансированной плотности и широко используемый, заключается в выборе растворителя с той же плотностью, что имеет силикагель. Этот растворитель состоит из смеси полигалогензамещенных углеводородов (обычно смесь тетрабромэтана и тетрахлорида углерода) так как плотность его равна плотности силикагеля, седиментации не происходит сколь угодно долго. Недостатком этого способа является высокая токсичность, дороговизна и трудность удаления из колонки полигало-генированных растворителей. Другой способ, называемый методом высокой вязкости , состоит в выборе растворителя с высокой вязкостью, в котором седиментация сорбента происходит достаточно долго. Обычно это растворители, содержащие глицерин, этиленгликоль или циклогексанол. Недостатком этого способа является длительность упаковки, доходящая до нескольких часов. Третий способ, называемый динамическим , состоит в использовании растворителей малой вязкости, упаковка при этом протекает быстро для улучшения стабильности и уменьшения седиментации иногда используют перемешивание суспензии магнитной мешалкой в процессе всей упаковки. [c.116]

Для определения хлорида в азотной кислоте методом нефелометрического титрования разбавили 100,0 мл исследуемой HNOg (р = 1,47 г/см ) до 250,0 мл водой. Для приготовления суспензии Ag l в мерные колбы вместимостью 50,0 мл поместили по [c.214]

По другому методу приготовления метанольного катализатора (так называемому методу мокрого смешенпя) исходную массу приготовляют, смешивая раствор окиси хрома с суспензией окпси цинка в аппаратах-смесителях, с последуюицш отделением воды. Далее полученную массу высушивают, смешивают с графитом или стеаратом цинка и таблетируют (размеры таблеток от 9 X 9 до 5 X 5 мм). Этот метод принят в СССР, ГДР, Японии, ФРГ и ряде других стран. [c.407]

Очень простой метод приготовления пластинок, в котором толщина стекла не играет роли, описан в работе Степни [140]. 5 стро11ство состоит из деревянной рамы с выступающими краями (рис. 8), в которую вкладывают стеклянную доску — подставку. По краям подставки помещают полоски стекла, между которыми раскладывают стеклянные пластинки для нанесения слоя. Толщину слоя сорбента регулируют полосками бумаги, которые вкладывают между стеклянной подставкой и боковыми стеклянными полосками. Бумагой можно компенсировать и возможную неоднородность толщины стеклянных пластинок. На ряд разложенных хроматографических пластинок выливают суспензию сорбента и стеклянным шпат1. 1см сглаживают до получения равномерного слоя. [c.60]

В основополагающей работе Голея [72] описана методика одностадийного динамического нанесения пористого слоя. Эттре и сотр. [55] изучили преимущества изготовленных таким образом колонок, а используемые методы приготовления колонок и применяемые для этого материалы рассмотрены в обзоре Кайзера [118], который отмечает, что при приготовлении этим способом стеклянных капиллярных колонок можно пользоваться и высокополярными неподвижными фазами, например ди-этиленгликольсукцинатом и др. Стабильную суспензию целита или аэросила в растворе полипропиленгликоля в тетрахлорметане вводят в горизонтально ориентирован- [c.106]

Заполнение трубки сухим пористым материалом имеет ряд недостатков. В порах сухого сорбента остается значительное количество пузырьков воздуха, которые уменьшают рабочую поверхность твердой фазы и наруша Ьт режим потока жидкости. Существенным недостатком сухого метода является то, что многие сорбенты и носители способны к набуханию, что приводит к постепенному измерению многих параметров режима работы колонки. Иногда набухший материал настолько йлотно заполняет все поры, что фильтрация прекращается. Чрезвычайно сильное давление набухания может привести к разрыву колонки. Поэтому часто для заполнения колонки используют сорбент в виде суспензии.. Для удаления пузырьков воздуха суспензию нагревают до 70—80°. При работе с набухающими сорбентами приготовленную суспензию выдерживают в растворе 1—2 суток, прежде чем вносить ее в колонку. [c.204]

Для катализаторов, работаюш,их в кипяш,ем и двил ущемся слоях, особую роль играет прочность к абразивному воздействию соседних частиц. В связи с этим практически отпадают различные методы приготовления названных катализаторов, связанные с нанесением слоя активного компонента в виде суспензии на поверхность непористого носителя. Обычно катализаторы такого назначения требуют особых методов приготовления, тем более, что в этих случаях особенно важны размеры и форма гранул. Способ получения катализаторов механическим дроблением каталитической массы, как правило, не может быть рекомендован. Этот способ имеет два существенных недостатка полученные в процессе дробления зерна имеют (а) повреждения в виде трещин и других нарушений целостности поверхности, что сильно ослабляет стойкость зерен к удару, к истиранию и термическому воздействию, и (б) острые углы и грани, быстро истирающиеся в процессе кипения или транспортировки слоя. [c.312]

Прежде чем перейти к обсуждению лучших методов приготовления твердых образцов, рассмотрим оптические свойства тонких кристаллических порошков. Когда пучок света надает на слой маленьких частиц, результат зависит в основном от размеров частиц и их показателей преломления по сравнению с окружающей средой [2а, 161а, 1616]. Если размеры частиц значительно меньше длины волны света, свет не будет ни отражаться, ни преломляться на поверхностях. Следовательно, частицы в таком слое (или суспензии) ведут себя по отношению к свету не как отдельные фазы с определенными границами они и окружающая среда ведут себя как одна фаза, точно так же, как молекулярный раствор. Однако когда частицы велики по сравнению с длиной волны, то свет преломляется и отражается на поверхностях частиц. Это возможно только в том случае, если показатели преломления частиц и окружающей среды различны. Тенденция к преломлению и отражению возрастает но мере увеличения этого различия. При приготовлении пленок порошков без матриц обычно не удается растереть частицы настолько тонко, чтобы их размеры были меньше, чем длины волн инфракрасного излучения, по крайней мере самые короткие. Поэтому образцы в виде порошков часто совершенно непрозрачны у высо очастотпого конца (2—5 л) и частично непрозрачны в других областях, так как показатель преломления твердых веществ обычно лежит между 1,3 и 1,7, а для воздуха он равен 1,0. [c.300]

Вторым методом приготовления твердых образцов, широко применяв-пшмся некоторое время, является метод суспензий, при котором вещество размельчается и смешивается с вязким маслом, обычно нуйолом. Затем тонкой слой суспензии наносится между пластинками из галогенида щелочного металла. Недостатком этого метода является невозможность получения спектра в тех областях, в которых поглощает масло. Спектр поглощения нуйола от 2 до 25 приведен на рис. 58. Однако в связи с небольшим поглощением нуйола и возможностью использования других дополнительных сред для суспензий этот недостаток не особенно существен. Для получения спектра образца в областях поглощения нуйола рекомеи- [c.301]

Метод приготовления катализатора. Чанетта и Хантер [38] при изучении реакции изомеризации к-гексана (см. табл. 51) пользовались никелевым катализатором (на алюмосиликатном носителе), приготовленным разными способами. Стандартный катализатор приготовляли смешением свежеприготовленного алюмосиликата с раствором нитрата никеля и последующим осаждением никеля путем добавления водного раствора карбоната аммония. При приготовлении катализатора SA-5N(XVI) вначале получают осадок карбоната никеля взаимодействием нитрата никеля и карбоната аммония. Суспензию промытого карбоната никеля смешивают затем с водной суспензией алюмосиликата. Полученный катализатор затем подвергают сушке и активации. Активация проводится так же, как при приготовлении стандартного катализатора. В процессе приготовления катализатора SA-5N(X) первоначально получают карбонат никеля взаимодействием водных растворов нитрата никеля и карбоната натрия. Полученный в виде осадка карбонат никеля отмывают от ионов натрия, суспендируют в воде и смешивают с водной суспензией алюмосиликата. Катализатор SA-5N (VIII) приготовляют пропитыванием алюмосиликата раствором нитрата никеля, последующим разложением нитрата, сопровождающимся образованием соответствующего [c.570]

Для приготовления суспензии спор плесневых грибов берут для метода А дистиллированную воду, для метода Б — питательную среду Чапека — Докса без агар-агара. [c.38]

Методом осаждения получают такие важные промышленные катализаторы, как алюмосиликатный 5-26/, железо-хромовый, никель-хромовый и др. Сувдость метода приготовления катализаторов заключается в совместном осаждении из смеси растворов солей таких соединений, которые нерастворимы в воде (карбонаты, гидроокиси и др.). Осаждением компонента в присутствия носителя, введенного в раствор в виде суспензии, мошо получать катализатор на носителе. Особенно удобен данный метод для получения смешанных катализаторов. В таких случаях для осажд ния необходимо применять смесь растворов солей.. Если условия осаждения подобрать таким образом, чтобы образуящиеся нерастворимые соединения выпадали в осадок с одинаковой скоростью, то молено получать контакт с наиболее полным смешением компонентов. Если же нерастворимые соединения будут осаждаться с различной скоростью, то состав осадка может меняться в течение процесса осаждения. [c.31]