Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Превращения кристаллические

    Точка пересечения О не может быть получена экспериментально. Она находится графически путем продолжения опытных кривых АХ п ВУ. Взаимные превращения кристаллических фаз, которые могут протекать самопроизвольно лишь в одном направле-н и и, называются монотропными. [c.366]

    Образование комплекса — экзотермический процесс. По данным [3], теплота комплексообразования, отнесенная к числу атомов углерода в молекуле нормального парафина, составляет около 6,7 кДж (1,6 ккал), что вдвое больше теплоты плавления этих углеводородов и значительно меньше теплоты их адсорбции на твердой поверхности. Отсюда следует, что тепловой эффект комплексообразования есть результат экзотермического процесса адсорбции и эндотермического процесса перехода тетрагональной структуры карбамида в гексагональную в момент комплексообразования. Теплота образования комплекса складывается из теплот трех процессов преодоления сил межмолекулярного сцепления молекул парафинового углеводорода, численно равных теплоте испарения ориентации молекул карбамида в отношении молекул парафиновых углеводородов (экзотермический процесс) превращения кристаллической структуры карбамида из тетрагональной в гексагональную (эндотермический процесс). [c.201]


    Так же, как и аморфные АСК, цеолиты сущ ственно теряют стабильность в присутствии водяного пара. В экстремальных условиях возможно полное превращение кристаллической структуры в аморфную массу. При нормальных условиях кристаллическая структура восстанавливается в присутствии пара. [c.107]

    К модификациям несовершенного типа относятся аморфизированные кристаллические структуры, основные типы модификаций с искажениями, смешанные кристаллические модификации. При увеличении разницы в длине цепей смешиваемых молекул образуются гетерофазные системы, свойства которых отличаются от твердых растворов. На характерную особенность н-парафинов при фазовых переходах, проявляющуюся в модификационных превращениях кристаллической структуры в твердой фазе указывали авторы работ [156, 157]. Исследованиями установлено, что на кинетику кристаллизации сложной смеси парафинов доминирующее влияние оказывают индивидуальные нормальные парафины строго определенной молекулярной массы. При изучении бинарной смеси нормальных парафинов [158] было показано, что образование той или иной кристаллической модификации сложным образом определяется молекулярной массой и концентрацией смешиваемых компонентов, причем в процессе смешения образуются также промежуточные модификации смешанного типа. Изучались модификационные переходы в парафиновых смесях в растворах [159], а также в присутствии поверхностно-активных веществ [160, 161]. [c.143]

    Гетерогенными называют процессы, в которых реагирующие вещества находятся в различных фазах или образуют новые фазы. Примеры гетерогенных процессов превращение кристаллических модификаций разложение твердых веществ конденсация испарение возгонка кристаллизация из растворов экстрагирование адсорбция на твердых и жидких поверхностях катализ на твердых поверхностях десорбция растворение (абсорбция) газов в жидкостях растворение твердых тел в жидкостях электрохимические процессы и др. [c.276]

    Рассмотрим некоторые изотермические процессы. При постоянной температуре протекают различные процессы так называемых фазовых превращений I рода плавления, испарения, возгонки, превращения кристаллических модификаций. Равновесное проведение таких процессов требует также и сохранения постоянного давления. Итак, для постоянной температуры из (111.19) получается [c.78]


    Аллотропические превращения кристаллической решетки в твердом состоянии сопровождаются сигналами АЭ большой интенсивности при мартенситном превращении. Такое превращение происходит при охлаждении ниже точки перекристаллизации, в небольших объемах, путем небольшого перемещения атомов в решетке. Появляющаяся фаза имеет больший объем, чем исходная. [c.183]

    Дальнейшие исследования показали, что при высоких температурах образуется твердый раствор углерода в гамма-железе. При охлаждении этого устойчивого при высоких температурах раствора должно произойти полиморфное превращение кристаллической решетки гамма-железа в решетку альфа-железа. Однако при быстром охлаждении — закалке — процесс полиморфного превращения отличается весьма важной особенностью. Концентрация углерода, имевшаяся в 7-растворе, не изменяется, хотя растворимость углерода в а-Ре очень мала. В результате образуется пересыщенный твердый раствор углерода в а-Ре (мартенсит). Образование мартенсита, имеющего очень большую твердость, и составляет сущность процесса закалки стали. [c.388]

    Аналогичные закономерности, характеризующие процесс испарения жидкости, относят и к процессу возгонки (сублимации). Однако при изучении этих процессов с участием кристаллической фазы следует учитывать возможность полиморфных превращений кристаллического вещества и указывать, к какой модификации относятся полученные данные. [c.27]

    На рис. 4.28 представлена энтальпийная диаграмма всех стадий превращения кристаллического хлорида натрия в состояние изолированных газообразных ионов. Из всех энтальпий-ных составляющих наименее точно известна энтальпия сродства к электрону атома хлора, и именно эта величина определяет точность значения энергии кристаллической решетки. Очень часто энтальпию сродства к электрону находят из описанного цикла при подстановке в формулу энергии кристаллической решетки, вычисляемой по электростатическому взаимодействию ионов в кристаллической решетке. [c.215]

    Другим примером ускорения процесса под действием динамической нагрузки может служить превращение кристаллического ЗЮг в виде кварца в аморфное состояние, т. е. в стекло. В обычных условиях для этого нуж- [c.214]

Рис. 51. Диаграмма энантио-тропного превращения кристаллических фаз Рис. 51. Диаграмма энантио-тропного превращения кристаллических фаз
Рис. 52. Диаграмма монотропного превращения кристаллических фаз Рис. 52. <a href="/info/1073559">Диаграмма монотропного</a> превращения кристаллических фаз
    Высококонцентрированный плав аммиачной селитры при незначительном охлаждении быстро затвердевает. При кристаллизации плава происходят превращения кристаллических модификаций соли, протекающие с выделением тепла 2 . Если, например, в кристаллизатор поступает 92—93%-ный плав при температуре выше 126°, а температура соли на выходе из кристаллизатора меньше 32°, то количество тепла, выделяющегося при переходе соли из расплавленного состояния в кристаллическую модификацию IV с промежуточными превращениями в модификации I, II и III, составляет 38,15 кал/г. Кроме того, при повышении концентрации плава в про- [c.402]

    При исследовании полимеров следует учитывать, что под воздействием быстрых электронов в материале могут происходить изменения, приводящие к превращению кристаллического полимера в аморфный. При этом полимер деструктируется с образованием свободных макрорадикалов, в результате рекомбинации которых могут образовываться пространственные структуры, а кристаллическая структура полимера полностью или частично разрушается. [c.173]

    При наблюдении вещества под микроскопом температуру плавления отмечают в тот момент, когда грани и углы кристаллов начинают расплываться. Если столик с обогревом достаточно хорошо выверен, то этот способ дает более точные результаты, чем определение температуры плавления в капилляре. Кроме того, применение микроскопа позволяет с большей точностью отмечать и другие изменения, которые могут происходить с исследуемым веществом при нагревании возгонку, превращение кристаллических форм, характер разложения и т. п. Поэтому определение температуры плавления под микроскопом можно рекомендовать и для веществ, имеющихся в распоряжении экспериментатора в достаточном количестве. [c.267]

    Для определения возможности удовлетворительной очистки сточной воды в каждом конкретном случае должны быть тщательно оценены кинетические факторы, влияющие на образование карбоната кальция. Кинетические факторы, связанные с превращением кристаллических фаз (например, превращение первоначально образовавшейся термодинамически менее устойчивой фазы в термодинамически более устойчивую фазу) или изменением концентрации диоксида углерода в растворе здесь не обсуждаются, их детальное описание дано в новых работах [20, 21]. Для роста кристалла в гетерогенных реакциях, протекающих в водных средах, очень важна действительная площадь поверхности, это относится и к росту карбоната кальция в пересыщенном растворе [17]. Данный кинетический фактор исследован недавно. [c.29]


    Подавляющее большинство кристаллических веществ плавится, образуя жидкости большего объема по сравнению с исходной фазой. Вода и сурьма ведут себя по-иному, как видно из табл. 34.3. Это согласуется с небольшими координационными числами, обнаруженными в структуре льда и кристаллической сурьмы, по сравнению с обычными более высокими координационными числами для жидкого состояния. При плавлении льда объемистая кристаллическая структура (определяемая межмолекулярными водородными связями) превращается в более плотную структуру воды, в которой из-за более высокой температуры водородных связей меньше и их расположение менее упорядоченно. Но для большинства веществ значение dP/dT положительно для превращения кристаллической фазы в жидкую, следовательно, положительны и АН и АУ. [c.139]

    Непосредственное превращение кристаллического вещества в газ называется сублимацией (или возгонкой). Из основ термодинамики и сущности термодинамических функций очевидно, что при постоянной температуре [c.142]

    Превращения кристаллических модификаций в твердой фазе Чернов установил путем наблюдения за охлаждением раскаленных стальных болванок. Охлаждаемая болванка, которз5Г уже начинала темнеть, ярко вспыхивала, после чего снова начинала темнеть и далее охлаждалась уже равномерно. Свойства и строение стали, быстра охлажденной до вспышки и после вспышки, оказались различными. [c.415]

    Превращение кристаллической структуры карбамида из тетрагональной в гекса1 ональную процесс эндотермический ( ). Таким образом, тепловой эффект комплексообразования можно выразить след им образом[8]  [c.39]

    К пассивным методам АК относят акустико-эмиссионный метод (см. 2.7), в котором используют бегущие волны (рис. В.7). Явление акустической эмиссии (от лат. emissio — испускание, излучение) состоит в излучении упругих волн материалом ОК в результате внутренней динамической локальной перестройки его структуры. Такие явления, как возникновение и развитие трещин, превращения кристаллической структуры, движение скоплений дислокаций, — наиболее характерные источники акустической эмиссии. Контактирующие с ОК преобразователи принимают упругие волны и позволяют установить наличие источника эмиссии, а при обработке сигналов, проходящих от нескольких преобразователей, — также расположение источника. [c.12]

    Химические превращения твердых вещестя в контакте с жидкой или газовой фазами, а также полиморфные превращения, сопровождающиеся возникновением новой стабильной или метастабильной твердой фазы, относят к топохимическим. Эти реакции могут протекать как под действием импульсов извне (термического, магнитного, звукового, механического, лучевого и т. п.), так и вследствие реакционной активности взаимодействующих веществ. При этом вновь образующаяся твердая фаза может быть устойчивой или может разлагаться после некоторого индукционного периода. Примерами топохимических реакций являются обжиг природного минерального сырья разложение кристаллогидратов и других двойных соединений обменные гетерофазные реакции типа Г—Т локальная сокристаллизация изоморфных или захватываемых твердых соединений при массовой кристаллизации солей из растворов полиморфные превращения кристаллических- модификаций реакции в системах Т—Т при дефиците жидкой фазы. [c.209]

    Кристаллическая ромбическая фаза V. Помимо перечисленных выше ротационных фаз и давно известных в литературе кристаллических модификаций н-парафинов ромбической, триклинной и моноклинной [57,98,315,377,396], —К. Нозаки с соавторами [327] приводят данные о температурах полиморфных превращений кристаллических нечетных парафинов с и З в кристаллические же, но сравнительно более высокотемпературные фазы V, IV и III. По мнению авторов [327], нечетные парафины с л=23 и 25 испытывают при нагревании переход в фазу V, парафины с и=27, 29 и 31 — последовательные переходы в фазы V и IV, и парафины с и З — последовательные переходы в фазы V, IV и III. [c.134]

    МОДЕЛИ ФАЗОВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ SiOj [c.157]

    В то время как в простенке достигается одна из температурных точек полиморфных превращений кристаллических модификаций динасового кирписа 117, 163 и 180—270°С, из-за чего требуется медленный и осторожный подъем температуры в этой части массива, корнюрная зона и тем более подовые каналы еще не нагреты до таких температур [c.86]

    Элементарный бор известен в нескольких кристаллических модификациях [2086, 2687а, 3918а] и в аморфном состоянии. Температуры и теплоты полиморфных превращений кристаллических модификаций бора не определялись, поэтому в Справочнике полиморфизм кристаллического бора не рассматривается. Данные, приведенные в тексте и в таблице II тома, относятся к а-ромбоэдрической модификации, устойчивой при температурах до 1000° К- [c.697]

    Термические эффекты превращений кристаллических фаз, по данным термодифференциальных и термогравиметрических кривых, позволили провести количественную оценку изменений, происходящих в присутствии азотной кислоты. [c.309]

    А. С. Френкель ([554], 18, 1931) изучали влияние минерализаторов на превращение кристаллических кварцитов при производстве динаса. Г. В. Куколев ([554], 33, 1934) разработал общую классификацию всех типов кварцитов, идущих на изготовление дин аса. И. С. Кай-нарский ([554], 35, 1935) описал метод использования смешанных известняков в качестве минерализаторов дл  [c.761]

    Дилатометр Шевенара особенно полезен для количественного определения превращения кристаллических фаз в динасовых кирпичах и огнеупорных глинах (см. D. П, 4) см. Г. В. Куколев [554], 26, 1934. [c.762]

    Биллингэм с сотр. [15] исследовали растворимость химикатов-добавок в полимерах на основе классической теории растворов растворимость определяется условием того, что (отрицательная) свободная энергия смешения жидкой добавки с полимером равна (положительной) свободной энергии, требуемой для превращения кристаллического химиката-добавки в жидкость при той же самой температуре. В этом случае растворимость добавки в полимере определяется уравнением  [c.114]

    Если образование шейки происходит в закристаллизованном полимере выше температуры его стеклования, то оно сопровождается двойньш фазовым превращением. Эти фазовые превращения (кристаллическая структура / — аморфное тело —кристаллическая структура II) являются, по существу, процессами рекристаллизации. Поэтому напряжение, соответствующее точке с, т. е. началу образования шейки, называют напряжением рекристаллизации и оно является важной механической характеристикой кристаллических полимеров. [c.385]


Смотреть страницы где упоминается термин Превращения кристаллические: [c.266]    [c.74]    [c.148]    [c.75]    [c.15]    [c.73]    [c.403]    [c.36]    [c.32]    [c.348]    [c.482]    [c.138]    [c.222]    [c.627]    [c.68]    [c.792]    [c.262]   
Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте