Аниониты сильнокислотные

В ближайшие годы предстоит широкое внедрение овых марок ионита на ионитных установках электростанций. Из катионитов наряду с сульфоуглем получит применение сильнокислотный катионит КУ-2, синтезированный на основе дивинилбензола и полистирола. В отдельных случаях возможно использование катионита суль-фо-фенольного типа (катионит КУ-1). Из слабоосновных анионитов главным образом будут применять анионит АН-31. Для обескремнивания воды в цикле ее химического обессоливания получит применение сильноосновный анионит первого типа (анионИт АВ- 17-8, приготовленный с использованием метилаля для набухания сополимера) (продолжение см. стр. 58, 60 и 62). [c.49]

СИЛЬНОКИСЛОТНЫЙ катионит и сильноосновный анионит [c.170]

Эти методы основаны на простом разделении катионов и анионов. Естественно, разделяют не катионы и анионы, как таковые, а после обмена их с Н+- или ОН -ионами, вследствие чего не происходит нарушения принципа электронейтральности (однако термин катионно-анионное разделение встречается в литературе). При необходимости полного освобождения раствора от солей его пропускают сначала через катионит, а затем через анионит. При этом происходит обмен катионов с Н+-ионами, а затем обмен анионов с ОН -ионами. Этот метод имеет более важное значение для разделения катионов. При переводе части катионов химической реакцией (комплексообразования, окисления—восстановления, изменения значений pH) в анионы, например в хлор- или гидроксо-комплексы, можно отделить эти ионы от других, не вступающих в эти реакции в данных условиях. Оставшиеся в растворе катионы или образовавшиеся анионы можно затем уловить ионитом. Таким методом можно провести разделение алюминия и титана (трудно разделяемых с применением обычных химических реакций) после обработки анализируемых соединений разбавленной соляной кислотой и проведения ионного обмена на сильнокислотном катионите. Ионы алюминия удерживаются ионитом, из колонки вытекает раствор комплексного соединения титана. [c.380]

Ионообменные смолы позволяют производить полную замену одного иона на другой. Например, если раствор натриевой соли карбоновой кислоты пропускать через колонку сильнокислотного катионита, находящегося в форме свободной кислоты (Н+-форма), то все ионы натрия в растворе заменяются на протоны, и из колонки элюируется только карбоновая кислота. Этот способ удобен для выделения некоторых растворимых в воде кислот из растворов их солей его можно рассматривать как один из примеров использования реагентов на полимерных носителях. Равным образом, если пропустить раствор четвертичной аммониевой соли (например, хлорида) через колонку с сильноосновным анионитом в гидроксидной форме ( ОН-форма), то анионы соли заменятся ионами НО . Элюат будет содержать только гидроксид четвертичного аммония этот способ весьма удобен для получения таких соединений. [c.321]

По знаку противоиона различают соотв. катиониты (поликислоты), аниониты (полиоснования) и полиамфолиты (амфотерные И., способные осуществлять как катионный, так анионный обмен), по степени диссоциации ионогенных групп-слабо-, средне- и сильнокислотные (соотв. основные) катиониты (аниониты). [c.256]

Для разделения катионов используют катиониты, для разделения анионов - аниониты (см. Иониты). Элюентом в первом случае служит р-р кислоты, во втором-р-р щелочи. Разделение ионов регулируют подбором оптим. значений pH элюента. Сильнокислотные сульфокатиониты н высокоосновные аниониты могут использоваться при любых значениях pH, слабокислотные карбоксильные катиониты - только при pH > 6 слабоосновные аниониты находятся в ионизованном состоянии при pH < 8. Варьируя pH элюента, можно резко изменять степень ионизации компонентов разделяемой смеси (сорбатов) и, следовательно, время их удерживания, добиваясь необходимой селективности разделения. [c.263]

Предложенный Йода механизм объясняет многочисленные экспериментальные данные о высокой активности ацетатов металлов, значительно большей, чем солей с сильнокислотными свойствами анионов. Алкоголяты образуются тем легче, чем слабее кислотные свойства анионов в соли. [c.41]

Величины безразмерных концентрационных констант обмена катионов Na+ и К+ па ионы Н+ при декатионировании воды на Н+-фильтрах, загруженных смолой КУ-2, равны 1,2 и 1,5 соответственно безразмерная константа обмена анионов С1" на ОН -смоле АВ-17 равна 2,0, т. е. значения констант обмена равновалентных ионов па сильно диссоциированных ионообменных смолах невелики. Поэтому избирательность обмена на сильнокислотном катион нте также невелика и существенно проявляется лишь при обмене ионов различной валентности. [c.217]

Выбор сильных или слабых смол любого типа, в значительной мере зависит от величины pH, при которой должен проводиться обмен, и от характера катионов и анионов, которые будут обмениваться. Однако в больщинстве случаев для аналитических целей используют сильнокислотные и сильноосновные обменные смолы. Их обменная емкость может варьировать от 2 до 5 миллимолей на 1 г (сухое вещество). [c.101]

Чаше всего катионообменники применяют для разделения смеси катионов металлов. Однако в ряде случаев разделение катионов легче выполнять с помощью анионообменников при условии предварительного перевода в соответствующие анионы. Например, для отделения ионов железа(1И) от ионов никеля смесь катионов поглощают сильнокислотным катионообмен-ником и затем последовательно элюируют растворами соляной кислоты различной концентрации. На сильноосновном анионообменнике разделение этой смеси выполняют в одну стадию при соответствующей концентрации соляной кислоты поглощаются только ионы железа(1П), а ионы никеля остаются в растворе. [c.31]

Амберлит ХЕ-149. Смесь смол (сильнокислотный катионит — амберлит ХЕ-151 и сильноосновный анионит— амберлит ХЕ-78), 1 которой может поглотить не менее 425 кг карбоната кальция. Смесь содержит на [c.33]

Сз+, подвижность же анионов с ростом снижается. Дополним сказанное еще некоторыми фактами. Подвижность ионов щелочных металлов в таком сильнокислотном растворителе, [c.48]

Для рядов, составленных по монотонному изменению аниона, появление аномальных закономерностей следует ожидать в сильнокислотных растворителях с преимущественной сольватацией [c.50]

Силы ионного взаимодействия относятся к числу наиболее эффективных. Эти силы проявляются при хроматографировании на сильнокислотных или сильноосновных сорбентах или ионооб-менниках. Этот тип взаимодействия имеет место при хроматографировании соединений в форме анионов (например, при хроматографировании органических кислот на щелочной окиси алюминия) или катионов (например, при хроматографировании органических оснований на силикагеле, который обычно имеет кислотный характер). Для уменьшения воздействия ионных сил следует применять системы растворителей с высокой диэлектрической проницаемостью и большим дипольным моментом (вода, полярные органические растворители), молекулы которых способны экранировать ионы, снизить заряд и тем самым обеспечить подвижность ионов. Недостаток этих систем состоит в том, что они обладают высокой хроматографической активностью и не позволяют хорошо разделить вещества, отличающиеся друг от друга менее полярными группами в молекуле. Поэтому в большинстве случаев применяют такие сорбенты и системы растворителей, в которых образование ионов подавляется. [c.25]

Ионообменные смолы представляют собой сшитый полимер, к каркасу которого присоединены ионизированные или способные к ионизации группы. В катионитах эти группы носят, конечно, кислый характер [например, —ЗОзН, —СООН, —Р0(0Н)2] в анионите эти группы имеют основной характер (например, четвертичные аммониевые основания, алифатические или ароматические амины). В настоящее время синтезировано много разнообразных типов ионитов, но для практических целей используют только имеющиеся на рынке и производимые в промышленных масштабах сильнокислотные и слабокислотные катиониты, сильноосновные и слабоосновные аниониты. Самыми первыми были получены полифункциональные смолы, которые обычно классифицируют соответственно природе наиболее легко диссоциирующей группы, поскольку она будет играть главенствующую роль в определении ионообменного поведения смолы. В процессе получения этих смол группы, способные к диссоциации, либо могут быть введены в мономеры или в промежуточные продукты, применяющиеся в производстве сшитого полимера, либо могут быть введены в уже полученный полимер впоследствии. Двумя основными способами получения таких смол являются реакции иоликонденсации и свободнорадикальная полимеризация винильного типа. [c.13]

Все возрастающая потребность в сорбентах — сильнокислотном катионите КУ-2-8 и сильноосновном анионите АВ-17-8 — поставила перед технологами задачу создания непрерывнодействующего крупномасштабного производства их. Было признано целесообразным использовать для этой цели на некоторых узловых операциях пульсационные колонны. В настоящее время проверка их в масштабе опытно-промышленных и полупромышленных установок завершена, получены показатели процесса и на их основе созданы проекты промышленных цехов [3, с. 59, с. 60, с. 88 111]. [c.173]

Эристави и сотр. [3] описали методику анализа, не зависящую от селективности смолы. Эти авторы пропускали природную воду через три колонки с различным смолами в следующем порядке вначале для замены катионов металлов на Н+ — через сильнокислотный катионит в Н-форме, затем для поглощения отличающихся от бората анионов — через слабоосновный анионит и, наконец, для поглощения и концентрирования борат-ионов в небольшом объеме раствора —через сильноосновный анионит в его гидроксильной форме. Из третьей колонки борат вымывали раствором едкого натра и определяли методом титрования. В работе [4] описан также изящный метод изотопного разбавления с использованием для удаления из раствора катионов н отличающихся от борат-иона анионов сильнокислотной и слабоосновной ионообменных смол. [c.505]

Сущность работы для определения концентрации ионов кальция в водном растворе можно использовать как катионооб-менники, так и анионообменники. В случае применения катио-нообменников, например КУ-2, определение основано на реакции обмена между катионами раствора и анионами сильнокислотного катионообменника. Структура катионита КУ-2 (фрагменты структуры с активными группами выделены квадратными скобками) [c.125]

По степени ионизации ионогенных групп катионообменники подразделяют на сильно- и слабокислотные, анионообменники— на сильно- и слабоосновные. Высокоионизированные сильнокислотные катионообменники, содержащие, например, группу —ЗОзН, обладают способностью к обмену ионов водорода на ион металла в интервале изменения pH от О до 14. Слабокислотные катионообменники с ионогенными группами —Р0(0Н)2, —СООН депротонируются, а следовательно, способны к обмену ионов водорода в нейтральной и щелочной средах. Сильноосновные анион(юбменники, содержащие четвертичные аммониевые группы =М+ОН, обменивают ион гидроксида на ионы того же знака в интервале pH от О до 14. Слабоионизированные смолы, низкая основность которых обусловлена различными аминными группами (—МНг, =ЫН, =К), применяют в нейтральных и кислых растворах. [c.224]

Разделение неорганических соединений проводят на неорганических ионитах (цеолитах, гидроксидах алюминия, железа и др.) или смолах (сополимерах стирола с дивинилбензолом). Для разделения биополимеров (белков, нуклеиновых кислот и др.) применяют крупнопористые иониты — производные целлюлозы и полидекстрана. Для хроматографического разделения катионов применяют сильнокислотные катиониты. Соединения кислотного характера в виде анионов разделяют на сильноосновных анионитах. Требуемую основность или кислотность ионитов достигают путем обработки их соответствующими буферными растворами. [c.360]

Ранее извлечение алкалоидов из растительного сырья проводилось с помощью сильнокислотных катионитов, которые сорбировали из экстракта практически всю сумму алкалоидов, отделяя тем самым алкалоиды от неалкалоидов. Разделение алкалоидов проводилось с помощью химических способов, основанных на различиях в растворимости отдельных алкалоидов при разных pH. Разделение алкалоидов амфотерного характера (алкалоиды, содержащие фенольную группу) от основных достигалось путем сорбции фенольных алкалоидов сильноосновными анионитами. С целью подбора оптимальных условий отделения амфолитов — фенольных алкалоидов коробочек мака — были проведены исследования по изучеттию состояния их в различных растворителях в зависимости от рн, а также по выяснению механизма и установлению количественных характеристик поглощения отдельных форм амфолита анионитом. При изучении состояния морфина в спирто-водных средах было установлено, что в области ра =9—12 он существует в виде катиона, аниона, цвиттериона и недиссоциированного основания [23]. Благодаря кислотной диссоциации амфолита в фазах анионита и раствора на ОН-форме анионита АВ-17 происходит сорбция всех форм морфина [24]. Путем расчета величин констант равновесий сорбции каждой из форм амфолита были установлены оптимальные условия сорбции морфина, являющегося весьма слабой кислотой. Впервые было показано, что наибольшей константой равновесия на АВ-17 характеризуется сорбция катиона морфина, образовавшегося при взаимодействии морфина-основания с полярным растворителем. В результате этих исследований, а также изучения кинетики поглощения каждой из форм морфина анионитом была разработана технология выделения морфина и кодеина из маточных растворов производства морфина из коробочек мака [25, 26]. [c.208]

Методика разделения. В стакан емкостью 100 мл помещают смесь из 5—10 мл 0,5 М раствора Си (N03) 2 и 5—10 мл 0,2 М раствора РЬ(МОз)2. К полученному раствору добавляют 5 г кристаллической винной кислоты, перемешивают до растворения и приливают 20 мл концентрированного раствора аммиака. Полученный раствор пропускают через колонку, наполненную 15 г сильнокислотного катионита СДВ-3 в Н-форме (способ подготовки катионита указан выше — см. стр. 307), со скоростью 10 мл/мин. Для вымывания комплексных анионов свинца через колонку пропускают около 200 мл раствора, полученного добавлением к 180 мл дистиллированной воды 6 г винной кислоты и 20 мл концентрированного раствора аммиака. Этим же раствором споласкивают 3 раза стакан с анализируемым раствором и выливают промывную жидкость в колонку. Промывание колонки проводят отдельными порциями по 10—15 мл раствора. Вытекающий раствор, содержащий тартратные комплексные анионы свинца, собирают в стакан емкостью 400 мл. Полноту вымывания свинца из катионита проверяют реакцией с КгСггО . Для этого отбирают каплю вытекающего из колонки раствора на часовое стекло или в пробирку, добавляют каплю раствора СИзСООЫа и 2 капли раствора К2СГ2О7. В присутствии РЬ+ -ионов выпадает желтый осадок РЬСг04. [c.309]

Ион Н+ не занимает определенного места в ряду. Для почв, грунтов и многих других объектов он стоит перед А1 +, тогда как для других ионитов он располагается в конце ряда. Эти особые свойства Н+ связаны со степенью диссоциации кислот, образующих фиксированные анионы. В почвах, грунтах (а также в белковых и многих других объектах) обменный комплекс образуется в результате диссоциации слабых кислот (поликремниевых, гуми-новых), характеризующихся прочной связью кислотного остатка с Н+ (водородпсч связью). В то же время соли этих кислот обычна хорощо диссоциированы. Поэтому Н+ вытесняет легко все остальные катионы из внешней обкладки и в почвах (при pH = 6,5) занимает около половины мест в обменном комплексе. Такая же прочная связь присуща и слабокислотным (карбоксильным) высокомолекулярным ионитам, тогда как для ионитов сильнокислотного типа (с фиксированными ионами, образованными сильными кислотами, например, RSO3H) Н+ не обладает высокой энергией связи и расположен в конце ряда среди одновалентных катионов. [c.187]

По степени ионизации активных групп ионообменные смолы подразделяются на СИЛЬНО и слабокислотные (катиониты) и сильно- и слабооснбвные(аниони-ты). Полифункциональными называют иониты, содержащие активные группы различного типа. У елабокислотных катионитов и слабоосновных анионитов емкость поглощения сильно зависит от кислотности среды, тогда как сильнокислотные катиониты и сильноосновные аниониты поглощают ионы практически одинаково прн любом значении pH среды от 0—2 до 12—14. [c.7]

F-, СН3СОО, НСОО, СГ, Вг, no , г, NS Последовате 1ьность ионов в этих рядах соответствует уменьшению энергии гидратации. В том же порядке возрастает сродство катионов к сильнокислотным катионитам и анионов к сильноосновным анионитам в процессах ионного обмена. При изменении состава р-рителя, концентрации водородных ионов, т-ры порядок расположения нонов в Л. р. может меняться вплоть до полного обращения. [c.595]

Кривая 1 на представленном рисунке характеризует сильнокислотные катиониты, проявляющие свойства сильной кислоты и способные обменивать свои водородные ионы на другие катионы при низких значениях pH. Такие свойства придает иониту активная фуппа SO3H. Та же кривая при верхней шкале pH описывает свойства сильнроснов-ных анионитов, проявляющих свойства сильного основания и способных обменивать свои гидроксильные ионы на другие анионы в щелочной среде при высоких рН- Такие свойства сообщает активная группа sN . [c.178]

До сих пор отсутствует единая система обозначения ионитов. Согласно предложенной НИНПМ системе буквенных обозначений ионообменные материалы называются следующим образом КУ — катионит универсальный сильнокислотный, КБ — катионит буферный слабокислотный, АВ — анионит высокоосновный, АН — анионит низкоосновный. Соответственно обозначаются и амфотерные иониты. Например, полиамфо-лит АНКБ содержит анионообменные группы низкой основности (АН) и слабокислотные группы (КБ). Эти обозначения являются не совсем удачными [33]. [c.11]

Отд( лриие торпя. Для отделения тория от кальция использована способность первого адсорбироваться из смеси ацетон — соляная кислота на анионите Дауэкс-1Х8 в СГ-форме, кальций проходит в фильтрат. Сильнокислотная катионообменная смола Дауэкс-50 отделяет следовые и миллиграммовые количества тория от кальция в 0,1 М растворе триоктилфосфиноксида в метаноле, содержащем 5 объемн. % 12 М HNO3 [ИЗО]. [c.179]

Различают сильнокислотные красители и слабокислотные. Первые имеют пониженное сродство к шерсти и при крашении полностью выбираются из красильной ванны только в присутствии 1—4% Н2504. Для уменьшения скорости выбирания красителя волокном и благодаря этому лучшей ровноты крашения добавляют 10% 1 а28 04 Сильнокислотные красители удерживаются волокном в большей степени за счет ионного взаимодействия — аниона красителя с катионными группами шерсти, например ЫНз последние образуются в кислрй среде чем выше кислот-ность среды, тем их больше [c.243]

Закономерность изменения объема набухшего анионита и ее соответствие порядку сорбируемости исследованных ионов объясняет различие в силе сродства последних к сильноосновному аниониту, каким является АВ-18. Здесь наблюдается полная аналогия с ранее установленной S] закономерностью набухания сильнокислотного сульфокатио-нита при насыщении его различными катионами. Очевидно, что различие в силе сродства анионов также лишь в малой степени определяется сила- [c.33]

Уменьшение содержания кальция в молоке и применение для этого сильнокислотного катионита следует считать нежелательным из гигиенических соображений. Молоко и продукты переработки последнего являются практически главными источниками кальция в питании (физиологическая норма кальция —800—1000 мг в сутки) [3]. Сильнокислотный катионит наряду с сорбцией ионов кальция извлекает также витамины-основания (группа В). При последующей обработке на анионите Н-катионироваппого молока из последнего извлекаются свободные кислоты и частично кислые соли фосфорной кислоты. [c.229]

Тип смолы активные группы сильнокислотный катионит ароматические сульфогруппы сильноосновный анионит триметилбензиламмо-ниевые группы сильноосновный анионит диметилэтанолбензил-аммониевые группы слабоосновный анионит полиэтиленполиамин [c.51]

При создании системы Гриффина — Релея было решено ввести в обычную смесь сильнокислотного и сильноосновного ионитов небольшое количество третьей смолы средней основности. Этим самым уже вначале искусственно создаются условия благоприятной работы, которые в отсутствие такой добавки появились бы сами собой лишь через определенный отрезок времени. Третий ионит, как и все третичные амины, гидролизуется в небольшой степени, создавая тем самым условия для эффективной нейтрализации сильного притяжения между двумя основными компонентами смеси. Одновременно с этим небольшое количество анионов и катионов, образовавшихся при гидролизе, нацело сорбируются при их движении вниз по колонне, в результате чего вытекающая вода имеет такое же хорошее качество, как и в случае двухкомпонентной смеси. Понятно, что этого результата нельзя получить, подвергая старению сильноосновную смолу, потому что если бы это было сделано, качество очищенной воды ухудшилось бы. [c.65]

Экспериментальная часть работы проводилась на лабораторно-стендовой установке, состоящей из следующих элементов бака емкостью 300 л, насоса СЭН-2 и байпасной линии из трех последовательно включенных фильтров, заполненных соответственно углем БАУ, кислородпоглощающим сорбентом и смешанной загрузкой из катионита и анионита. Все детали установки изготовлены из нержавеющей стали. В исследовании бли применены выпускаемые отечественной промышленностью следующие хемосорбенты активный древесный угол БАУ сильнокислотный катионит марки КУ-28-ЧС сильноосновной анионит марки АВ-17/ЧС электроноионооб-менники ЭИ-21 и ЭИ-5. [c.37]

Ионообменные установки для опреснения и обессоливания воды раОо1,1ют на принципе последовательного ее фильтрования вначале через Н-катиониты, затем через аниониты. Последние представляют собой основания или соли с твердым нерастворимым катионом анионы их способны обмениваться в эквивалентных количествах с анионами окружающего раствора. Из выпускаемых отечественной промышленностью ионитных материалов для опреснения и обессоливания воды могут применяться описанные в пп.8.15и 11.5.2 катиониты сульфоуголь, КУ-1 и КУ-2 (сильнокислотные), КБ-4 (слабокислотный), а также аниониты АН-2Ф, ЭДЭ-ЮП (слабоосновные) и АВ-17 (сильноосновный). Слабоосновные аниониты (константа диссоциации 10 и ниже) способны обменивать анионы в кислых средах при pH 7, они извлекают из воды только сильные минеральные кислоты. Сильноосновные аниониты [c.671]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология