Возбуждение в пламени

В методе фотометрии пламени измеряют интенсивность излучения атомов, возбужденных в пламени, поэтому более правильно было бы называть этот метод атомно-эмиссионной спектрофото-метрией. Но можно измерять и поглощение (абсорбцию) излучения свободными атомами, находящимися в пламени в невозбужденном состоянии. Такой метод называют атомно-абсорбционной спектрофотометрией и используют его для определения концентрации атомов путем определения поглощения излучения. Таким образом, оба метода дополняют друг друга. Между находящимися в пламени возбужденными атомами и атомами в основном состоянии существует следующее соотношение [c.378]

Атомный эмиссионный спектральный анализ особенно широко применяется для открытия и определения металлов в растворах или в твердых образцах. В фармацевтическом анализе он редко используется в обычном варианте (возбуждение в электрическом разряде). Чаще применяется пламенная фотометрия (возбуждение в пламени). [c.519]

Сущность работы. Одновременное определение натрия, калия и кальция основано на существенном различии спектров излучения этих элементов, возбужденных в пламени горелки длина волны излучения атомов натрия равна 589, калия - 768, кальция 622 нм. Это позволяет выполнять анализ смеси указанных элементов без их разделения. Метод добавок дает возможность проводить определение каждого из элементов в растворах сложного состава. [c.205]

Пламенная фотометрия — раздел атомно-эмиссионного спектрального анализа. Основой метода является возбуждение в пламени спектра определяемого элемента и непосредственное измерение интенсивности свечения аналитической линии. [c.693]

Эмиссионный пламенно-фотометрический анализ основан на измерении интенсивности излучения атомов, возбужденных в пламени, электрической дуге, искре. [c.372]

Устройство пламенной горелки прибора, применяемые тазовые смеси, способ поступления анализируемого раствора в пламя аналогичны тем, которые применяются в пламенной фотометрии, фотоэлектрическое устройство измеряет интенсивность проходящего через пламя светового пучка в отсутствие анализируемого элемента и при введении его в пламя, определяя при этом уменьшение интенсивности света. Специальное устройство вносит поправку на свет, излученный возбужденными в пламени атомами. При помощи набора растворов с составом, аналогичным исследуемому, но с известной концентрацией определяемого элемента, строят калибровочную кривую, по которой и определяют содержание элемента в пробе. [c.375]

Так, в присутствии глицерина, сахаров и др. из-за увеличения вязкости раствора снижается эффективность распыления, что ведет к уменьшению излучения элемента в пламени. При наличии поверхностно-активных веществ (спиртов, уксусной кислоты), уменьшающих поверхностное натяжение раствора, интенсивность излучения увеличивается [10], т. е. улучшаются условия возбуждения в пламени за счет уменьшения размера частиц аэрозоля. Средний размер этих частиц связан с параметрами, характеризующими свойства раствора следующей формулой [c.18]

Даже после введения прерывающего устройства фон остается значительным. Часть его составляет шум, связанный в основном с рассеянием излучения частицами матрицы пробы, а при возбуждении в пламени — с турбулентностью. [c.141]

В отличие от ортодоксального варианта метода двух линий измерения функций распределения интенсивности каждой линии проводили раздельно при различной концентрации лития в растворе, что дало воз-мол ность получить близкие значения интенсивности. Учитывая высокую стабильность условий возбуждения в пламени, допустимо было считать, что в процессе измерений сохраняется пропорциональность между концентрацией лития в обоих растворах и числом свободных атомов в пламени [c.73]

Лазерное возбуждение в пламенах 7 [c.126]

При выборе типа пламени следует иметь в виду все те работы, целью которых является возбуждение в пламени атомных спектров элементов, образующих в обычных (стехиомет-рических) пламенах устойчивые окислы или гидроокиси поскольку возбуждение атомных линий является возможным только при наличии в пламени свободных атомов элементов, то очевидно, что выбранные условия пригодны и для проведения атомно-абсорбционного анализа в частности, в последние годы появилось немало работ, использующих для пламенно-эмиссионного определения алюминия, бериллия, РЗЭ и редких тугоплавких металлов по их резонансным линиям высоко восстановительное кислородно-ацетиленовое пламя [39, 83, 193, 266]. [c.27]

В настоящее время неопровержимо установлено, что истинная люминесценция в условиях пламен может иметь место, если температура фосфора не превышает температуру гашения его люминесценции. При более высоких температурах наблюдаемые особенности свечения некоторых веществ под действием пламен обусловлены особенностями их теплового излучения, а также спецификой термического возбуждения в пламенах и не связаны с какими-либо видами неравновесной радиации. [c.51]

Фториды, металлов анализ 4872, 4884, 4918 II и III группы, спектры возбуждения в пламени водорода Ч-фтора 3924 спектральный и химический методы анализа 4742, 4922, 4928 [c.463]

Возбужденные в пламени атомы элементов излучают свет определенной длины волны. Для устранения мешающего влияния излучения других элементов в приборе имеется система чувствительных селективных светофильтров 6, позволяющих выделить из общего светового потока излучение определяемого элемента. [c.164]

Существует ряд других широко применяемых лабораторных аналитических методов, которые постепенно начинают использовать и в промьпилен-ном контроле. К таким методам следует отнести спектроскопию ядерного магнитного резонанса (ЯМР), рентгеновскую флуоресценцию, а также атомноспектроскопические методы — как с возбуждением в пламени, так и с возбуждением индуктивно-связанной плазмой (ИСП). Широкое применение этих методов ограничивается в основном сложностью аппаратуры. Лабораторная робототехника используется в технологическом контроле, например для автоматизированного пробоотбора твердых материалов при контроле химических процессов. [c.664]

J0. Основным электронным состоянием молекулы J0 является состояние Х П. Полосы J0 наблюдались как в спектре испускания при возбуждении в пламенах, содержащих добав ки йодметана [4049, 837, 1154, 1427, 1428], так и в спектре поглощения при импульсном фото лизе смеси паров йода и кислорода [1428]. [c.282]

Этот вопрос очень сложен и занимает внимание исследователей уже в течение многих лет. Гейдон и Вольфхард, например, считают, что происходит ионизация больших радикалов (образующихся в результате ступенчатой полимеризации, как в случае возникновения частиц углерода), поскольку Прайс показал, что они имеют низкие ионизационные потенциалы. Это до некоторой степени подтверждается результатами Гейдона с сотрудниками, которые недавно обнаружили метиловые и этиловые радикалы в плоских пламенах. В то же время они указывают на вероятную связь аномального возбуждения в пламенах определенных атомных линий с введением таких металлов, как железо. [c.24]

Вследствие высокой устойчивости молекул окислов бора и большой энергии возбуждения (4,96 эв) атомные линии бора в спектре пламени не наблюдаются совсем или очень слабы. Характерная зеленая окраска пламени, возникающая при введении в пламя соединений бора, вызывается возбуждением в пламени молекул окиси бораВ Оу или ВОг (рис. 22). [c.58]

Существуют точки зрения, согласно которым механизм возбуждения в пламени может быть хе-милюминесцентным [12—16] (в присутствии органических растворителей), а также флоуресцентным [17]. [c.220]

Как уже отмечалось, изменения относительного давления ионов различных элементов значительны при низкой температуре плазмы и малы при высокой температуре (Ю К) (рис. 2.11 в [11а]). Из этого следует, что влияние третьего элемента в плазме тем меньше, чем выше температура плазмы. Следовательно, наиболее сильное искажающее действие имеет место при возбуждении в пламени, менее сильное — в дуге, достаточно слабое — в искре с большой индук гивностью и наименьшее — в искре без индуктивности (жесткое возбуждение). [c.226]

В обзоре [55] показаны преимущества инверсионной дифференциальной импульсной полярографии с ис— пользованием РГЭ перед инверсионной полярографией постоянного тока с тем же электродом РГЭ и атомной абсорбцией при обнаружении ряда элементов (табл. 3). При анализе хорошо растворимых солей методом дифференциальной импульсной полярографии по сравнению с атомной абсорбцией (с возбуждением в пламени) можно применять значительно более концентрированные растворы анализируемой соли, что позволяет достигать более низких пределов обнаружения. Дегалан с соавт. [56] определял, например, примеси в Na I по ДИП, полученной для раствора 4 М NaGI -f- 10 М H I. При ато.мно-абсорбционном анализе необходимо было разбавить этот раствор водой не менее, чем в 8 раз. [c.23]

Следовательно, концентрация возбужденных атомов тем выше, чем больше общая концентрация данных атомов в газовом облаке, чем выше температура газа и чем ниже энергия возбуждения. В пламени возбуждаются спектры лишь наиболее легко возбудимых атомов—щелочных и щелочноземельных металлов и некоторых других элементов. Температуру пламени можно варьировать, применяя различные горючие смеси. Наиболее часто применяют смесь светильного газа и воздуха (температура пламени 1800 °С), ацетилена и воздуха (2200Х), водорода и кислорода (2800 °С), ацетилена и закиси азота (3200°С). [c.193]

При введении в пламя борной кислоты или других соединений бора возникает характерная зеленая окраска (спектральные линии в области 460—640 нм). Вследствие высокой термической устойчивости окислов бора атомные линии бора в спектре пламени не наблюдаются и зеленая окраска обусловлена возбуждением в пламени окиси бора ВхОу или ВОг. Борорганические соединения (например, метиловый эфир борной кислоты) обладают высокой летучестью, поэтому введение в пламя бора в виде органического соединения создает значительную концентрацию молекул газообразных окислов бора и соответственно возрастает интенсивность излучения (в 10—17 раз). Чувствительность обнаружения бора в виде метилового эфира борной кислоты составляет 1,7 мкг/мл В(ОН)з + ЗСНзОН В(ОСНа)з + ЗНгО 2В(ОСНз)з + 902 В2О3 + 9НгО Ч-бСОг Реактивы [c.52]

В работе [286] рассматривалась возможность возникновения инверсии при неравновесном возбуждени в пламенах. Применительно к нескольким переходам N, возбуждаемым в активном азоте, производились оценки необходимого для генерации усиления с учетом различных элементарных химических процессов [292]. Ясно, что генерация лазерного излучения — сложное физическое явление, сильно зависящее от скоростей некоторых основных процессов. В принципе измерение параметров генерации (например, зависимость порога генерации и усиления от состава) должно быть полезным при определении констант скоростей процессов. В этом отношении мало что сделано для атомных лазеров и трудно надеяться, что молекулярные лазеры окажутся в лучшем положении. [c.206]

По нашим данным, до сих аор в литературе не сообщалось никаких других примеров по многофотонному возбуждению в пламенах при атмосферном давлении. Стейнфельд [8] указывает, что трудно понять, какие энергетические уровни прини- [c.198]

Ванадий V 50,94 6,7 эВ (рис. IV. 1). В спектре поглощения ванадия наблюдается несколько ярких линий К — 305,63 306,05 318,34 318,39 318,54 385,54 385,58 и 437,92 нм. Наиболее яркая линия в спектре флуоресценции при возбуждении в пламени — неразрешенный триплет у 318,4 нм. В качестве атомизатора следует применять горячие пламена — защищенное пламя МгО—С2Н2. [c.80]

Золото Аи 196,97 9,22 эВ. Методом АФА золото определяли Ларкине [101], а также Матоушек и Зихра [ПО]. Исследовалось возбуждение источниками сплошного и линейчатого спектра. Лучшие пределы обнаружения получены для резонансных линий флуоресценции л = 242,80 и 276,60 нм при возбуждении в пламенах Аг — На—Ог и воздушно-ацетиленовом 5-10 %. Менее ярки смещенные линии 302,92 и 312,28 нм. Они дают в несколько раз меньшую детективность. [c.83]

Кадмий d 112,41 6,14 эВ dO 3,8 эВ. Флуоресценция атома кадмия и ее аналитические применения изучены, пожалуй, лучше флуоресценции всех других элементов. К настоящему времени этим вопросам посвящено более семидесяти работ, в том числе и первые работы по АФА [54, 105]. Это объясняется легкой атомизацией кадмия во всех пламенах, простотой его спектра флуоресценции и удачным расположением ана.титических линий, из которых наиболее яркая — резонансная — имеет длину волны 228,8 нм. Другая резонансная линия — Я = 326,1 нм — гораздо слабее ее использовали только для определения кадмия при его содержаниях в растворе более 10" % [114]. Линия 228,8 нм приводит к очень низким пределам обнаружения — лучшим, которые были достигнуты в обычных аналитических условиях — 1 10- % при возбуждении в пламени О2 безэлектродной разрядной лампой [115]. Абсолютный предел обнаружения при испарении из графитовой печи — 0,0015 пг. [37]. [c.84]

Осмий Оз 190,2 8,73 эВ. Спектр осмия содержит две яркие резонансны линии К = 290,9 и 305,9 нм, применяющиеся в ААА. Атомно-флуоресцентное определение осмия, вероятно, из-за трудности его испарения и атомизации характеризуется очень малой детективностью 1,5-10 % при лазерном возбуждении в пламени Г37]. [c.90]

И, наконец, последнее условие возбуждения радикалолюминесценции, требующее, чтобы температура кристаллофосфора была ниже температуры гашения люминесценции. Именно это условие при возбуждении в пламенах не всегда выполнялось, что приводило исследователей к заключению об отсутствии кандолюминесценции. Описанный в начале главы метод вращающегося цилиндра позволяет поддерживать в условиях плЗ Мен температуру фосфоров ниже температуры гашения их люминесценции. Кроме того, кан-долюминесценцию легко можно наблюдать в условиях разреженных низкотемпературных пламен [146, 172]. Таким образом, и это условие может быть выполнено в случае возбуждения люминесценции пламенем. [c.79]

Спектральный метод нашел широкое применение при анализе на содержание лития вод [153, 158], минералов и горных пород [160—168], меди П69, 170], кальция [171] огнеупоров [172], щелочей [173], плавиковой кислоты и фторида аммония [262], пергидроля [263] и калиево-литиевых электролитов [175]. Совместное определение Li и Rb в минералах описано в работах 158, 176, 177, 264] Li, Rb и s в почвах и минералах —в [155, 178—180]. Представляет интерес методика определения Li в сухом остатке после выпаривания вод путем возбуждения в пламени термитных ишшек [181]. Описаны методы определения в горных породах Rb [182], s [183], Rb и s в золах углей [184] и минералах [159]. [c.48]

Возбуждение в пламенах. Многократно исследовались условия возбуждения и влияния ряда факторов на интенсивность спектральных линий в пламени. Было установлено, что возбуждение в пламенах не носит чисто термический характер в ряде случаев, по-видимому, большую роль играют химические реакции в пламени. Последние могут не только смещать равновесие и приводить тем самым к изменению концентрации свободных атомов в пламени, но и непосредственно приводить к возбуждению путем передачи атому части энергии химической связи, подобно тому как это имеет место при хемилю-минесценции. [c.173]

Вместе с тем для большинства элементов дуговой метод возбуждения спектра по чувствительности выше, чем метод возбуждения в пламени и искре. Дуговой метод широко применяется для изучения самых разнообразных веществ, как проводящих, так и не проводящих электрический ток. Для этого руда, минерал, порода или любое другое вещество измельчаются в порохнок или мелкие крупинки, вводятся в отверстие нижнего угольного электрода и затем сжигаются. [c.6]

Фотометрия пдамения - метод анализа, основанный на фотометрировании излучения возбужденных в пламени атомов. Вследствие невысокой температуры в пламени возбуждаются спектры элементов, имеющих низкую энергию возбуждения, -щелочные и щелочноземельные металлы. [c.162]