Морфология монокристаллов

Морфология монокристаллов полимеров......... [c.6]

Рис, 111,12, Связь между морфологией монокристалла полиэтилена и параметрами элементарной ячейки кристалла. [c.171]

Рис. III.77. Сравнение морфологии монокристаллов полиэтилена и кристаллов, полученных из сферолитов

Поскольку 5 ,, 5,, и 5 , как и Н , и определяются в терминах молекулярной системы координат х, у и г, то их можно заменить на те се самые направляющие косинусы. Молекулярная система координат, которая приводит к диагональному виду д-тензор, может п. совпадать с произвольными осями, связанными с морфологией кристалла. Поскольку описываемый эксперимент осуществляется с использованием легко регистрируемых осей монокристалла, приведенное выше уравнение следует переписать в недиагональном виде [c.33]

Морфология полимерного монокристалла [c.47]

История вопроса достаточно полно освещена в [4]. Ясно, что при одной н той же кристаллической ячейке и одной и той же решетке вообще, морфология кристалло-аморфных полимеров и даже монокристаллов будет предопределяться степенью свернутости р (точнее распределением по р), которая предшествовала кристаллизации в исходном расплаве или растворе. Естественно, что жесткоцепные макромолекулы могут кристал-94 [c.94]

Пристальное рассмотрение поверхности этих сферолитов позволяет установить заметное их сходство с агрегатами природного филлипсита в изверженных породах. Поликристаллические сферолиты цеолита Р повторяют типичную морфологию филлипсита в поле зрения не наблюдается правильных монокристаллов (рис. 5.6). В определенных условиях синтетический цеолит А может перекристаллизоваться в цеолит Р (см. гл. 4). Несколько необычным подтверждением этого превращения служит образование сферолита цеолита Р, растущего из исходного кубического кристалла цеолита А (рис. 5.7). [c.392]

ВНЕШНЯЯ И ВНУТРЕННЯЯ МОРФОЛОГИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ МОНОКРИСТАЛЛОВ АЛМАЗА [c.390]

Полимерные армированные материалы являются разновидностью пластмасс. Они отличаются тем, что в них используются не дисперсные, а армирующие, то есть усиливающие наполнители (волокна, ткани, ленты, войлок, монокристаллы), образующие в ПКМ самостоятельную непрерывную фазу. Отдельные разновидности таких ПКМ называют слоистыми пластиками. Такая морфология позволяет получить пластики с весьма высокими деформационно-прочностными, усталостными, электрофизическими, акустическими и иными целевыми характеристиками, соответствующими самым высоким современным требованиям. [c.8]

Интересное применение метода ГПХ обнаружено при исследовании морфологии кристаллов полиэтилена. Было проведено травление монокристаллов полиэтилена дымящей азотной кислотой, вызывающей скалывание полимерных цепей по базовым плоскостям ламелл кристаллов продукты деструкции анализировали методом ГПХ (стирогель, ТХБ, 135 °С) [84]. На хроматограммах получались постоянно воспроизводящиеся картины, представляющие собой несколько довольно острых пиков. Полагают, что эти пики соответствуют одинарным, двойным и многократным складкам полимерных цепей в ламеллах. Позднее при помощи этой методики были исследованы серии монокристаллов полиэтилена различных типов [85]. Во всех случаях получены хроматограммы, соответствующие одинарным и [c.291]

Монокристаллы иерархия структур и морфология [c.81]

МОНОКРИСТАЛЛЫ ИЕРАРХИЯ СТРУКТУР И МОРФОЛОГИЯ [c.83]

Келлер с сотр. [8] впервые высказал предположение о важной роли конформации, участков складок в определении морфологии монокристалла. Френк [11] моделировал различные конформации складчатых участков, размещая в алмазной решетке определенное число С—С-связей при различных сочетаниях транс- и гош-конфор-маций. На основании результатов расчета энергии перегиба макромолекулы приблизительно для 20 различных конформаций складок, удовлетворяющих требованию сохранения такого же расстояния между соседними цепями в конформации плоского зигзага, которое соответствует размещению макромолекул в плоскости (001) элементарной ячейки полиэтилена, был сделан вывод о том, что эйергетически наиболее выгодной является конформация, показанная на рис. П1.19. Как можно видеть из приведенного рисунка, данная конформация складки отличается, с одной стороны, асимметричностью, а, с другой стороны, тем, что ее проекция на плоскость (001) довольно заметно выступает за линии, соединяющие соседние молекулярные цепочки в кристалле. Это дает основание ожидать существования значительных стерических затруднений взаимному расположению соседних участков складок на поверхности кристалла. [c.176]

Попытки установить строгую связь между морфологией монокристаллов, выращенных из раствора, и пластинчатых кристаллов в сферолитах, полученных из расплава, касались в основном только полиэтилена. Эти попытки натолкнулись на трудности, заключающиеся в том, что монокристаллы этого полимера, выращенные из разбавленного раствора в ксилоле (это до сих пор наиболее часто применяемый растворитель), развиты преимущественно вдоль оси а, если рост носит дендритный характер [20], или преобразуются в многослойные агрегаты с осями а, ориентированными радиально (аксиалиты), если выращивание производилось из более концентрированных растворов [21 ]. Следует напомнить, что у сферолитов, выращенных из расплава, радиально расположены оси Ь. Решение этой проблемы было найдено недавно оказалось, что кристаллы полиэтилена, выращенные из парафиновых растворителей, которые в какой-то мере воспроизводят [c.472]

Ковакс и др. [493] обнаружили, что при заданной температуре кинетика кристаллизации, а также размеры и морфология монокристаллов зависят от термической предыстории разбавленных [c.171]

Наиболее детально морфологию монокристаллов в вулканизатах исследовал Эндрюс с сотр. . Непосредственные измерения скорости роста ламелей показали, что влияние поперечных связей, как и нарушений регулярности цепей, на кристаллизацию сводится к уменьшению вероятности образования вторичных зародышей в процессе роста. Однако нарушения регулярности цепи значительно эффективнее замедляют рост ламелей, чем поперечные связи (см. рис. 39). [c.137]

Надмолекулярная организация, или морфология полимеров, рассматривается с целью сопоставления и определения элементов их неоднородности. Наиболее существенная неоднородность связана с тенденцией многих полимеров к (частичной) кристаллизации. Более или менее хорошо определенные кристаллические ламеллы найдены в виде монокристаллов, нагроможденных и (или) выращенных, как показано выше, друг на друге в виде осевых или связанных в пучки слоевых структур, таких, как скрученные агрегаты в сферолитах, а также в виде сэндвич-структур в высокоориентированных волокнах [1—3]. Радиальносимметричный рост скрученных ламелл (рис. 2.4) из нескольких зародышей, который приводит к сферолитной структуре, показан на рис. 2.5. Это свойственно для образцов, выращенных преимущественно из расплава. [c.29]

Все используемые в технике кристаллизующиеся материалы являются поликристаллитами. Иначе говоря, все они состоят из множества кристаллических областей, каждая из которых граничит с другими кристаллическими или аморфными областями. Поэтому морфология кристаллизующихся материалов носит очень сложный характер. По этой причине основные характеристики их изучают на монокристаллах. Полимеры не являются исключением. Полимерные монокристаллы выращивают из слабоконцентрированных растворов. При температуре кристаллизации способный к кристаллизации полимер высаживается из раствора в виде крошечных пластинок (ламелей), имеющих все характерные черты кристалла, например регулярные грани (видны при электронной микроскопии), и дающих дифракционные картины, присущие монокристаллам. Необходимость применения электронного микроскопа или оптического микроскопа с большим увеличением обусловлена очень малыми размерами полимерных кристаллов максимальные размеры монокристалла ПЭВП составляют несколько мкм, в то время как его толщина очень невелика — порядка 100 А. Монокристаллы других полимеров имеют форму полых пирамид, которые часто закручиваются по спирали, что свидетельствует о существовании винтовых дислокаций. Детальное рассмотрение природы монокристаллов можно найти у Джейла [51, Келлера [6] и Шульца [7]. Наиболее вал<ная и неожиданная особенность монокристаллов состоит в наличии практи- [c.47]

Из-за наличия участков, в к-рых собраны петли складывающихся макромолекул и потому отсутствует кристаллнч. порядок, степень кристалличности даже у отдельных полимерных монокристаллов всегда меньше 100% (у полиэтилена, напр., 80-90%). Морфология полимерных монокристаллов отражает симметрию их кристаллич. решеток, а [c.534]

При синтезе мн. твердых в-в большое внимание уделяют их текстуре или структуре, а также морфологии пов-сти, поскольку эти характеристики сильно влияют на св-ва неорг. материалов. Так, сферич. однородные частицы порошков получают плазменной обработкой или с помощью золь-гель процесса. Разработаны спец. методы монокристаллов выращивания, получения монокристаллич. пленок, в т. ч. эпитаксиальных (см. Эпитаксия), и волокон. Созданы методы сохранеш]Я высокотемпературных кристаллич. модификаций нек-рых в-в (напр., кубич. ZrOj) при низких т-рах, способы получения в-в в аморфном состоянии, приемы синтеза аморфных сплавов разнородных в-в (напр., сплавы Si или Ge, содержащие водород, фтор, азот и др.), разл. стеклокристаллич. материалов. [c.215]

В зависимости от морфологии получаемой пов-сти химическое Т. может быть выравнивающим (полирующим, шлифующим) и избирательным (селективным). При выравнивающем Т. происходит сглаживание рельефа пов-сти, уменьшение ее шероховатости, цри избирательном Т.-увеличение неоднородности пов-сти, выявление дефектов структуры, границ двойников и доменов, растравливание трещин, царапин и т.п. Грани монокристаллов с разл. ориентацией раств. с разной скоростью. Поэтому избирательное Т. монокристаллов связано с образованием фигур (ямок) Т., форма к-рых опреде.чяется структурой кристалла, ориентацией пов-сти, в1щом дефектов и составом травителя, а кол-во-плотностью дефектов. [c.616]

Условия кристаллизации (в частности, степень переохлаж-доння, а при кристаллизации вз раствора — и его концентрация) в значительной степени определяют. морфологию и дефектность Кристаллических структур Чем ближе условяя кристаллизации к равновесным, т е чем меньше АТ и ниже кон-центрация раствора, тем более совершенные кристаллы образуются при кристаллизации. П( Н минимальной АТ образуются самые совершенные монокриста1Лы с вытянутыми цепями. Такие монокристаллы полиэтилена получены кристаллизацией при Д7 =1 К в течение нескольких недель С ростом АТ полу- [c.272]

Установлено, что технологические добавки к растворителю таких элементов, как 1п, Оа, 5п, Си и Т1 (массовое содержание которых составляет 0,5—5%), не влияют на электросопротивление образующихся монокристаллов алмаза, которое в этом случае имеет порядок не менее 10 " Ом-м. Наиболее существенное влияние на электрофизические характеристики алмаза оказывает примесь бора. Кристаллы, легированные бором, обладают р-типом проводимости, и их сопротивление в зависимости от условий роста может измeнять i в широких пределах. При изучении морфологии было установлено, что бор в отличие от азота интенсивнее захватывается пирамидами роста граней октаэдра, чем куба. Поэтому интерес представляет выяснение степени анизотропии сопротивления кристаллов, легированных бором. На рис. 165 показано, что наибольшей анизотропией (разница в электросопротивлении пирамид роста <111> и <100> достигает 5—6 порядков) обладают образцы, полученные в среде с массовым содержанием бора 0,5 %. Сближение значений сопротивления для различных [c.455]

Устойчивость фаз и электрические свойства нового материала состава В)20з-Сс10-С(1р2 рассмотрены в [47]. Выращивание монокристаллов В18е], их морфология, диэлектрическая проницаемость и фазовые превращения изучены в [48]. Диэлектрические пленки на основе В12Ки207 стали предметом детальных исследований [49] электрических свойств концентрации носителей заряда, дрейфовой подвижности, длины свободного пробега, коэффициента диффузии носителей, длины дебаевского экранирования и др. [c.244]

Выше отмечалось, что в зависимости от способа получения гидрозоли золота нередко содержат частицы в виде пластинок правильной треугольной или шестиугольной формы. Морфологию и кристаллографию таких частиц нри помощи электронной микроскопии и микродифракции тщательно изучали Суито и Уеда [19—21]. Они показали, что пластинки представляют собой монокристаллы золота, развившиеся вдоль плоскости (111) гранецентрированной кубической решетки. Авторы разработали метод определения толщины пластинок на основании полученных от них электронограмм и установили, что толщина пластинок составляет менее 100 А. [c.138]

Весьма перспективно применение микродифракции, что позволяет не только ограничиваться морфологией, но и устанавливать связь между формой частиц и кристаллической решеткой минералов. Одни из первых работ в этом направлении были проведены в Японии с каолином [76], галлуазитом [77] и некоторыми глинистыми минералами [78]. Преимущество перед рентгеновским методом проявляется в том, что, если минерал сильно диспергирован, то только при помощи микродифракции можно получить дифракционную картину для отдельных монокристаллов. Сопоставлением рентгеновских и микродифракционных данных была определена элементарная ячейка минерала фосхагита и установлена его измененная формула, которая затем была подтверждена химическим анализом [79]. Дальнейшее исследование позволило установить механизм дегидратации этого минерала. [c.225]

Значительная неоднородность кристаллитов по размерам обусловлена, по мнению авторов, несоверщенствами в структуре монокристалла (например, наличием границ между блоками мозаики, раздел 1.4). В то же время морфология микрофибрилл, образующихся при растяжении тех же кристаллов при 293 К соверщенно иная (рис. 111.7,6). Периодический контраст светлопольного изображения отсутствовал. Четкого периодического контраста в темнопольном изображении при использовании [ПО] и [220] мод отражения также не наблюдалось, хотя структура микрофибрилл явно кристаллическая, что подтверждалось данными электронной дифракции (рис. III. 6, а). Авторы [27] полагают, что атермическое при 77 К разрушение монокристаллов на [c.175]

С целью подтверждения корректности модели, показанной на рис. 111.62, б, нами были проведены следующие эксперименты [72]. Вначале были синтезированы но методу живущей полимеризации трехблочные сополимеры тина кристаллизующийся компонент — некристаллизующийся компонент — кристаллизующийся компонент, а затем исследовали морфологию кристаллов, полученных путем кристаллизации из раствора сополимеров, главная цепь которых содержала некристаллизующиеся участки. В качестве кристаллизующегося компонента цепи был выбран полиоксиэтилен, который образует правильные монокристаллы, а некрнсталлизу-ющимся компонентом служил но-ли-а-метилстирол. В качестве примера на рис. 111.66 показана морфология кристаллического монослоя в образце, содержащем 64,3% полиоксиэтилена (ПОЭ), который был получен кристаллизацией из раствора концентрацией менее 0,1%. Как видно из приведенной микрофотографии, в образце сополимера данного состава наблюдаются пластинчатые кристаллы в виде правильных квадратов, которые практически неотличимы от монокристаллов исходного ПОЭ. [c.237]

Другое важное исследование морфологии синдиотактического полипропилена было выполнено Ловингером с соавт. [22], которые в 1994 г. изучали морфологические особенности образцов синдиотактического полипропилена, закристаллизованных при различных температурах. При высоких температурах кристаллизации (около 145 °С) ими были обнаружены крупные прямоугольные образования, подобные монокристаллам, длина которых могла превышать 100 мкм. При более низкой температуре (около 138 °С) были выявлены протяженные образования, содержащие краевые ламели, которые, как казалось, состояли из нескольких различных кристаллических единиц, выросших из одного зародыша. При существенно меньших температурах (между 100 и 130 °С) наблюдались кристаллические образования, схожие со сферолитными, в которых ламели росли во всех радиальных направлениях. Эти образования были расположены, в основном, параллельно подложке и не содержали регулярных ветвлений. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология