Изоцианаты аммиаком

Изоцианаты 4-спирты Изоцианаты- -аммиак (амины) Изотиоцианаты+аммиак (амины) [c.119]

Фосген производится в значительно меньших масштабах по сравнению с аммиаком или хлором. Например, годовое производство фосгена в США составляет около 0,6 млн. т для сравнения напомним, что хлора или аммиака в США производится около 16 млн. т в год. Тем не менее фосген является весьма важным химическим веществом для промышленности в последние годы он стал основным источником для получения изоцианатов, которые служат сырьем для производства полиуретанов. В США 85% годового производства фосгена идет на производство полиуретанов. [c.390]

Кроме того, перегревы ведут к изомеризации карбамида в изоцианат аммония, который диссоциирует на аммиак и изоциановую кислоту [c.367]

Аммиак, первичные и вторичные амины дают с изоцианатами производные мочевины [c.77]

Образование таких продуктов можно объяснить, предполагая диссоциацию мочевины до циановой кислоты и аммиака и последующее взаимодействие этих веществ с изоцианатом. [c.377]

Кетены, отличающиеся высокой реакционной способностью как по отношению к злектрофильным, так и к нуклеофильным реагентам, присоединяют аммиак, а также первичные и вторичные амины, образуя амиды. Аналогичным путем изоцианаты присоединяют азотистые соединения с образованием производных мочевины. [c.281]

Алифатические органические основания были получены одновременно (1849) Вюрцем и Гофманом первый получил йх путем обработки органических изоцианатов гидроокисью калия (I), а второй — нагреванием алкилгалогенидов со спиртовым раствором аммиака. По последнему [c.353]

Для синтеза трифторида азота фторированием можно применять фтористый аммоний [3121, аммиак [305 307], амид натрия [336], изоцианаты [337], нитриды [338]. [c.198]

Изоцианаты раздражают слизистые оболочки, глаза. Первая помощь разбавленный раствор аммиака. [c.21]

Таким образом, при работе с изоцианатами необходима эффективная вытяжная вентиляция. Для индивидуальной защиты достаточно применения средств предохранения кожи и органов дыхания. Нейтрализацию изоцианатов целесообразно проводить не медленно гидролизующей их водой, а спиртами, лучше— с добавками растворов аммиака. Для этой цели предложен ряд составов (%) [c.153]

По нащим наблюдениям молибдат аммония несомненно участвует в процессе превращения мочевины в изоциановую кислоту и аммиак или в изоцианат аммония Мы предполагаем, что именно [c.263]

Аммиак, а также первичные и вторичные амины присоединяются к изоцианатам, давая замещенные производные мочевины [46]. Из изотиоцианатов получаются производные тиомочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. Изоциановая кислота HN O также вступает в реакцию, хотя обычно используются ее соли, например NaN O. Знаменитый синтез мочевины по Вёлеру — это присоединение аммиака к солн из циановой кислоты [168]. [c.347]

Те же производные мочевины могут быть получены, исходя из фенил-изоцианата СбНб—Ы = С = 0, отвратительно пахнущей жидкости (т. кип. 164 °С), являющейся лакриматором. Это активное соединение с двумя двойными связями реагирует с аммиаком с образованием Ы-фенилмо-чевины с анилином получается М,Ы -дифенилмочевина. Первоначально [c.248]

Амины получают гидролизом мочевин, уретанов, изоцианатов или изотиоцианатов растворами кислот или щелочей. Для этой цели применяют такие основания, как едкий натр [2, 3], гидроокись кальция [4], натрий в жидком аммиаке [5, 6], и такие кислоты, как фтористоводородная [7], муравьиная [8], бромистоводородная [9] и соляная [10]. Для удаления защитной карботиофеноксигруппы ( eHjS O—) из замещенных аминокислот применяют специальный гидролизующий агент — надбензойную кислоту в бензоле [111 [c.497]

Ф. обладает св-вами галогенангидридов карбоновых кислот. Влагой воздуха газообразный Ф. гидролизуется медленно, в жвдкой фазе гидролиз происходит бь1стро, в присут,. щелочей - моментально. С аммиаком Ф. образует мочевину и NH4 I с аминами, в зависимости от условий,- алкил(арш)за-мещенные мочевины или изоЦИанаты (с избытком Ф. при нагр.) [c.123]

Известно небольшое число простых аминофуранов, и поэтому спектроскопические данные о положении имин-аминного таутомер-ного равновесия для таких соединений отсутствуют. Однако по химическому поведению они никоим образом не напоминают ароматические амины. Большая часть классических методов синтеза оказалась непригодна для получения 2-аминофурана [I]. Как этиловый эфир (фурил-2)карбамиыовой кислоты, так и 2-(ацетилами-но)фуран теряют аммиак при кислотном или щелочном гидролизе. Первое из этих соединений было получено из этилового эфира 5-нитрофуранкарбоновой-2 кислоты или при действии метилмагний-иодида на (фурил-2) изоцианат, получаемый реакцией Курциуса из азида фуранкарбоновой-2 кислоты. Однако 2-аминофуран был получен гидразинолизом N-(фурил-2) фталимида, синтезированного с выходом 30 % из фталимида и 2,5-дигидро-2,5-диметоксифурана. 2-Аминофуран не был выделен, но его присутствие было установлено с помощью хроматомасс-спектрометрии и спектроскопии ПМР, Судя по спектру ЯМ.Р, имино-таутомер отсутствует [160]. [c.154]

Сюда относится известный переход изоцианата ам1мония в мочевину . Можно предполагать, что изоцианат аммония при нагревании частично диссоциирует па аммиак и изо-циановую кислоту. Затем аммиак вновь присоединяется, но уже к двойной связи между углеродом и азотом [c.524]

Присоединение аммиака и аминов к изоцианатам, например фенилизоцианату, ведет равным образом к образованию а л к и л и-рованной или ди алкили рованной мочевины [c.525]

Основная часть вырабатываемого фосгена расходуется на получение изоцианатов (из аминов), поликарбонатных смол (реакцией с диоксисоедииениями) и изоциануровой кислоты (реакцией с аммиаком). Муравьиную кислоту получают путем абсорбции окиси- углерода раствором едкого натра или метанолом при высоком давлении [c.88]

Обеднение электронами углеродного атома достигает максимума в двуокиси углерода, кетенах, изоцианатах и других молекулах кумуленового типа. Как и следовало ожидать, эти вещества легко присоединяют воду, спирты, амины и другие электронодонорные молекулы. Поведение соединений такого типа удобно рассмотреть на примере кетенов, которые при взаимодействии с водой, аммиаком или аминами и галогеноводородными кислотами дают кислоты, амиды и хлорангидриды кислот соответственно. Реакции протекают как 1,2-присоединение к карбонильной группе с последующей кетонизацией неустойчивого енола [c.384]

Реакция изоцианатов или циановой кислоты с аминами служит общим методом получения моно-, ди- и тризамещенных мочевин. Тетразамещенные мочевины можно получать по реакции вторичных аминов с N,N-дизaмeщeнными карбамоилгалогенидами схема (85) . Гидратация цианамида (154) в присутствии кислот также приводит к производным мочевины схема (86) , и, хотя этот метод не нашел общего применения в силу трудности получения цианамидов, он используется в промышленности для получения самой мочевины. Другой промышленный способ получения мочевины основан на взаимодействии аммиака с диоксидом углерода при нагревании под давлением [111]. В качестве интермедиата образуется карбамат аммония его изомеризация в мочевину сыграла важную роль на ранных этапах развития [c.565]

Реакции галогенсиланов описаны и в других главах. К наиболее важным относятся алкилирование или арилирование галогенсиланов металлорганическими соединениями. Галогенсиланы реагируют со спиртами или фенолами с образованием эфиров ортокремневой кислоты. При взаимодействии с органическими кислотами или их производными образуются ангидриды ортокремневой кислоты. С аммиаком и аминами образуются силиламины. С изоцианатами, тис- и изотиоцианатами и меркаптидами металлов также образуются соответствующие производные. Под действием воды галогенсиланы гидролизуются с образованием силанолов при восстановлении галогенсиланов атом галогена замещается водородом. [c.51]

Грехэм [1222] синтезировал привитой сополимер из полистирола, полученного полимеризацией в присутствии МаМНг в жидком аммиаке и сополимера бутилакрилата с р-изоцианат-этилметакрилатом. [c.481]

В одной из первых работ о влиянии строения веществ, содержащих активные атомы водорода, на их реакционную способность при взаимодействии с изоцианатами, Дэйвис и Эберсол определили относительные скорости реакций взаимодействия аммиака, алифатических аминов и анилина с фенилизоцианатом. Полученные ими результаты согласуются с представлением о том, что более основные амины реагируют быстрее, если невелика разница в пространственных затруднениях. Данные об относительной реакционной способности некоторых аминов при взаимодействии их с фенилизоцианатом в диэтиловом эфире при О °С приведены ниже [c.227]

В результате зтой реакции и дальнейшего превращения ее продуктов образуются аммиак, биурет (из HN O и мочевины), фенилмочевина (из фенилизоцианата и аммиака), циа-нуровая кислота (вследствие тримеризации HN O). Фени-лизоциануровая кислота, по-видимому, является смешанным тримером , который образуется из 1 моль изоцианата и 2 моль изоциановой кислоты [c.80]

Те же производные мочевины могут быть получены, исходя из фенил-изоцианата СбНб—N= =0, отвратительно пахнущей жидкости (т. кип. 164 °С), являющейся лакриматором. Это активное соединение с двумя двойными связями реагирует с аммиаком с образованием Ы-фенилмо-чевины с анилином получается Ы,К -дифенилмочевина. Первоначально амин, по-видимому, присоединяется к карбонильной группе фенилизо-цианата, а уже затем происходит образование мочевины [c.240]

Изоциановая кислота- -аммиак Изоцианаты-Ьвода [c.119]

ФОСГЕН (дихлорангпдр1щ угольной кислоты) O I. , мол. в. 96,92 — бесцветный газ с запахом, напоминающим запах прелого сена т. кип. - -8,2°, т. n.tr. —118°, 1,4203, °крит. 182,3°, Ркрит. 6 атм, теплота образования нз СО и l 26 140 кал плотность паров Ф. по отношению к воздуху 3,5. Ф. плохо растворим в воде, очень хорошо растворим в органич. растворителях. Газообразный Ф. очень медленно гидролизуется нарами воды, в жидкой фазе гидролиз происходит быстро едкие щелочи моментально гидролизуют Ф. При взаимодействии Ф. с аммиаком образуются в основном мочевина и хлористый аммоний. С аминами Ф. образует, в зависимости от условий, алкпл(арил)замещенные мочевины или (нанр., с клоргидратом анилина) изоцианаты [c.235]

Трифторпд азота получается электролизом расплава бифторида аммония или фторирование-м азотсодержащих органич. (напр., изоцианаты) илн неорганических (аммиак, амид натрия) веществ. Термодииа.чи-чески возможен синтез из элементов в разряде. Применяют в производстве тетрафторгидразина, для сварки металлов при горении смеси NFз с водородом. [c.290]

Смесь реагентов нагревали в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, трубкой для врода азота и ловушкой, заполненной 1 н-раствором НС1 для иоглощения выделяющегося аммиака. Реакционную массу очищали многократной перегонкой в вакууме. Изоцианат триэтилолова представляет собой бесцветное кристаллическое соединение, т. пл. 51—52. Изоцианат три-бутилолова — жидкость, перегоняющаяся при 128—130°/2 мм, п о =,1,490. [c.456]

ППУ следует напылять в вытяжном шкафу или специальных камерах, в открытых проемах которых скорость воздуха не превышает 2 к/с. При этом необходимо надевать противогазы серии А или гермокостюмы типа ЛГ-4, подключенные к системе подачи чистого воздуха под небольшим давлением (например, зозду.ходувка ВВП-4 обеспечивает давление в 0,02 МПа). Перед работой следует проверить состояние индивидуальных средств защиты, а противогазы или шлемы с внутренней стороны протереть тампоном, смоченным в спирте. Затем необходимо подготовить опилки, аммиак и ацетон для обезвреживания изоцианата в случае его пролива. [c.155]

Недавно был предложен упрощенный метод определения изоцианатов в клеях, заключающийся в следующем. Растворяют 1—2 мл клея в 50 мл ацетона и после энергичного взбалтывания к раствору прибавляют 25 мл аммиака, а затем несколько капель индикатора — метилового красного до бледно-желтого окрашивания (или индикато ра — бромфенолсинего). Раствор титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты до перехода окраски в красную. В качестве свидетеля (глухой опыт) берут 50 мл ацетона и 25 мл аммиака. Раствор аммиака готовят разбавлением 40 мл аммиака плотностью 0,88 г см до объема [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология