Натуральный с метилметакрилатом

Исследование глубокого полного окисления паров муравьиной кислоты, выполненное на катализаторе СТК-1-7, показало (табл. 1.22), что оь исление кислоты протекает значительно интенсивнее, чем паров метилметакрилата, энергия активации равна 19,95 кДж/моль, натуральный логарифм предэкспоненциального множителя уравнения Аррениуса составляет 20,1. [c.39]

Реактивы 4 %-ный раствор натурального каучука в толуоле, метилметакрилат чистый, пероксид бензоила, этанол, ацетон, бензол, бензин, инертный газ. [c.75]

Температура, при которой полимер при охлаждении переходит из высокоэластического или вязкотекучего состояния в стеклообразное, называется температурой стеклования. Полимеры в стеклообразном состоянии отличаются рядом особенностей релаксационного поведения и комплекса механических свойств от полимеров в высокоэластическом состоянии. Это становится очевидным при сравнении свойств натурального каучука (типичный эластомер) и поли-метилметакрилата, часто в обиходе называемого органическим стеклом. [c.142]

Такие мономеры, как стирол и метилметакрилат, легко вступают во взаимодействие с натуральным каучуком (в виде латекса или в твердом состоянии) с образованием графт- (привитых) полимеров [2, 3, 99, 100, 169, [c.214]

Перекиси используют также для получения привитых полимеров (графтполимеров). Так, при обработке латекса натурального каучука стиролом или метилметакрилатом под действием редокс-системы (например, трет-бутилгидроперекиси и тетра-этиленпентамина) при 20—25°С образуется продукт, представляющий собой привитый к каучуку полистирол (или полиме-тилметакрилат). [c.451]

Растворители действуют аналогичным образом. Так [276], скорость полимеризации метилметакрилата при пластикации натурального каучука резко снижается, если в систему добавить четыреххлористый углерод или бензол. [c.185]

Рис. 150. Кинетика сополимеризации метилметакрилата с натуральным каучуком при пластикации

Ниже приведены результаты трехстадийной сополимеризации метилметакрилата с натуральным каучуком в лабораторном пластикаторе (с использованием до 95% мономера) [c.186]

Рис. 158. Кинетика сополимеризации натурального каучука при пластикации в атмосфере азота с 24% метилметакрилата и 24% хлоропрена (точки перегиба на кривых 2, 3 — момент введения второго мономера)

Рис. 210. Эффективность сополимеризации метилметакрилата при пластикации с натуральным каучуком

Из рис. 210 видно различие скоростей полимеризации метилметакрилата при пластикации специально очищенного и технического натурального каучука. Это различие скоростей не имеет прин- [c.245]

Смеси химически однородных сополимеров метилметакрилата и к-бутилакрилата гомогенны по составу в области содержания ММА < 25 мол. %. Сополимеры прозрачны, и па температурной зависимости механических потерь обнаруживается один максимум. Гомогенизация системы не может быть достигнута введением третьего полимера. Предельное содержание ММА, обеспечивающее получение гомогенных пленок, зависит от состава и молекулярного веса сополимера. Установленные условия совместимости применимы и к натуральному сополимеру, получаемому при проведении процесса сополимеризации до 100%-ной конверсии мономеров, с широким непрерывным распределением по химическому составу. Негомогенность, обусловленная эффектом расслаивания, приводит к возникновению микрофаз с различной степенью дисперсности и различным составом. Кроме общего состава системы, совместимость определяется присутствием привитого сополимера, состав и содержание которого регулируют выбором растворителя, инициатора и т. д. [c.82]

Описаны разнообразные варианты процесса радиационной прививки и полученные при этом продукты сополимеры метилметакрилата или стирола и натурального каучука, образующиеся при облучении латекса [c.150]

Сополимер стирола с акрилонитрилом Сополимер стирола с а-метилстиролом Сополимер стирола с аценафтиленом Бутадиен-стирольный каучук Сополимер стирола с Р-винилнафталином Сополимер стирола с метилметакрилатом и акрилонитрилом Эпоксисмолы Полиэфиры Целлюлоза, целлофан Натуральный каучук Полиизобутилен [c.520]

Для класса виниловых мономеров было установлено, что стирол, например, всегда менее активен, чем метилметакрилат, а винилацетат практически не взаимодействует ни с натуральным, ни с синтетическим каучуками (бутилкаучук, нолиизобутилен и т. д.). Эффективность взаимодействия некоторых мономеров с натуральным каучуком приведена на рис. 192. [c.300]

Рис. 193. Разделение полимерных продуктов, полученных при пластикации натурального каучука, содержащего 38,5% метилметакрилата при 97%-ной

Состав блок-сополимеров, полученных в результате пластикации натурального каучука в присутствии смеси мономеров, контролируется соотношением реакционных способностей мономеров. Использование системы, содержащей метилметакрилат и стирол, обладающие примерно одинаковой реакционной способностью, приводит к образованию блок-сополимера, состав которого приблизительно равен составу исходной смеси мономеров. Ввиду большого различия между реакционными способностями мономеров в системе хлоропрен — метилметакрилат происходит раздельная полимеризация каждого из мономеров. [c.280]

Сочетание гидразина и ионов двухвалентной меди представляет собой фотосенсибилизатор для процесса привитой сополимеризации метилметакрилата в латексе натурального каучука под действием ультрафиолетового света. [c.286]

Рис. Х1У-13. Анализ продуктов, получаемых при пластикации 38,5% метилметакрилата в натуральном каучуке.

Исходный сополимер получен привитой сополимеризацией метилметакрилата на латексе натурального каучука и выделен коагуляцией солями. Твердая форма получена при добавлении метанола к набухшему в бензоле П. с. Мягкая форма выделена и добавлении петролейного эфира к набухшему в бензоле [c.103]

Несмотря на высокую прочность и твердость, привитой сополимер каучука и метилметакрилата сохраняет эластичность, присущую резинам на основе натурального каучука. При замене в эфире метакриловой кислоты метильной группы более высокомолекулярной группой снижается предел прочности при растяжении и твердость привитого сополимера, но возрастает его эластичность. [c.540]

Своеобразные каучукоподобные материалы получены прививкой к полиизопрену различных эфиров метакриловой кислоты. С увеличением размера спиртовой группы в полиметакрилатных боковых звеньях уменьшается предел прочности и твердость сополимера. Наиболее прочные вулканизаты получаются при сочетанин 100 вес. ч. полиизопрена и 30 вес. ч. метилметакрилата. По качеству эти вулканизаты превосходят резины из натурального каучука и вулканизаты привитых сополимеров полиизопрена и акрилонитрила или стирола. В табл. 29 приведены свойства продуктов вулканизации привитых сополимеров полиизопрена и различных эфиров метакриловой кислоты. [c.541]

В условиях холодной пластикации, к натуральному цисЛ, -полиизопрену, а также к дивннилстирольному каучуку [99, 1211 проводилась прививка N-винилпирролидона или его смеси с метилметакрилатом. Продолжительность пластикации J0—30 мин., степень превращения 47—83%. В таких же условиях N-винилпирролидон прививали к поливинилацетату, поливинилхлориду, полиметилметакрилату, полистиролу [99]. [c.129]

Сообщая макромолекуле свернутую или вытянутую форму и фиксируя ту или иную конформацию, можно оказать существенное влияние на физические свойства полимера. Глобулизация, например, препятствует кристаллизации (если полимер недостаточно монодисперсен), изменяет скорость растворения и снижает модуль упругости материала. Как это было показано при исследовании полиэтиленсебацината, различие в свойствах глобулярной и фибриллярной форм настолько велико, что их можно легко отделить друг от друга. Применяя различные растворители и осадители, получают из одного и того же привитого сополимера натурального каучука и метилметакрилата или жесткие пластики (цепи каучука свернуты, а цепи полиметилметакрилата вытянуты), или эластичные каучукоподобные продукты (глобулизация цепей полиметилметакрилата и развернутые цепи каучука). [c.449]

ТАБЛИЦА 28. свойства МЕХАНОСОПОЛИМЕРОВ РАЗЛИЧНЫХ СОРТОВ НАТУРАЛЬНОГО КАУЧУКА И МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА [c.242]

Мерретт и Вуд [686] модифицировали натуральный каучук путем образования привитых сополимеров с метилметакрилатом и стир олом и путем фракционирования доказали образование привитых сополимеров. [c.141]

Бандере и Кобрииер [702] разрушили привитой сополимер метилметакрилата на натуральном каучуке действием озона и выделили полиметилметакрилат. Молекулярный вес последнего оказался равным 350 ООО. [c.141]

Эти же авторы исследовали реакцию прививания метилметакрилата к натуральному каучуку 1и пришли к выводу, что прививки возникают в результате рекомбппации растущей цепи нолиметилметакрилата со свободным радикалом в цепи каучука по схеме [c.141]

Количественно изучен процесс полимеризации метилметакрилата и стирола в бензольном растворе, содержащем натуральный каучук и в качестве инициатора перекись бензоила или азо-бмс-изобутиронитрил [108]. При полимеризации метилметакрилата в присутствии НК под действием перекисного инициатора получен продукт, состоящий из смеси немодифи- [c.275]

Метод пероксидирования, основанный па прямом окислении воздухом, и последующее использование пероксидированного полимера в процессе привитой сополимеризации был применен к сополимеру стирола с 4-винилциклогексеном-1 [1541, латексу натурального каучука [155], а также к частично гидролизованным сополимерам метилметакрилата с изопропенилацетатом, содержащим у третичных атомов углерода гидроксильные группы [156]. [c.293]

Состав продуктов, образующихся в процессе полимеризации метилметакрилата в натуральном каучуке при пластикации, показан на рис. Х1 У-13 при использовании одной определенной концентрации мономера. Методики разделения свободных полимеров и блок-сонолимеров требуют проверки независимыми методами [53]. Фракционное осаждение растворенного продукта дает возможность Еолучить три фракции гомополимер метилметакрилата (или свободный мономер), блок-сополи-мер и каучук, осаждающийся вместе с блок-сополимером с низким содержанием метилметакрилата. Свободный каучук путем экстрагирования петролейным эфиром может быть отделен от других компонентов. Как видно из данных, приведенных на рис. ХГ/-13, содержание свободного натурального каучука уменьшается приблизительно до 20% от первоначального, причем остаются непрореагировавшими преимущественно низкомолекулярные фракции каучука. Основная масса полимеризую-щегося мономера превращается в блок-сополимер. Содержание свободного полимера определяется интенсивностью процессов, протекающих под действием сил сдвига на первоначально образовавшийся блок-сополимер. [c.494]

Синтезы, инициированные светом и излучениями высокой энергии. Действием УФ-облучения на светочувствительные группы (карбонильные, галогенсодержащие и др.) полимеров получают макромолекулярные инициаторы радикальной полимеризации. Используя этот метод, получают П.с. па нолиметилвинилкетоне, хлорированном и бронированном полистироле, сополимерах акрило-нитрила с а-хлоракрилонитрилом и др. Прямое фотоинициирование применимо лишь к ограниченному числу полимеров, однако нри использовании фотосенсибилизаторов эта методика может иметь более общий характер. Так, в ирисутствии ряда красителей получены П.с. акрилоннтрила, метилметакрилата, акриламида н др. на целлюлозе и ее производных, натуральном каучуке, поливиниловом спирте, полиамидах и др. [c.99]

Возможность селективного действия растворителей на конформацию отдельных компонентов П. с. позволяет, сознательно реализуя глобулярную или фибриллярную структуру боковых и основной цепей П. с., регулировать свойства продукта. Так, используя различные осадители и растворители, из П. с. , А-цис-нолиизонрена (натуральный каучук) и метилметакрилата могкно получать либо жесткий пластик (цепи полиизопрена свернуты, а боковые ветви полиметилметакрилата вытянуты), либо эластомер (развернуты цепи полиизопрена и глобулизовапы ветви нолиметилме-такрилата) (табл. 1). [c.102]

При создании точных функциональных полимерных мембран с помощью радиационно-индуцированной полимеризации и контроля процесса прививки весьма полезно знать молекулярно-массовое распределение в прививке. В частности, длина и плотность полимерных цепей, привитых на микрофильтровальные мембраны из триацетатцеллюлозы, определяют проницаемость жидкости и адсорбцию молекул на созданной мембране. Например, молекулярно-массовое распределение метилметакрилата, привитого на триацетатцеллюлозу, было найдено с помощью кислотного гидролиза подложки. Молекулярно-массовое распределение определялось также методом гель-проникающей хроматографии [71]. Этот метод эффективен только если можно разрушить подложку. Например, при прививке натурального каучука обработка озоном является очень удобным процессом для разрушения сегментов каучука с оставлением цепи пластполимера нетронутыми [72]. Альтернативой является окисление надбензойной кислотой [73]. Осмометрию или измерение вязкости раствора можно использовать для определения молекулярной массы изолированной некаучуковой фракции. [c.221]

При сополимеризации 1,1-дигидроперфторбутилакрилата со-стиролом и метилметакрилатом в массе и бутадиеном в эмульсии получены следующие значения констант сополимеризации Гх и Гг с бутадиеном 0,35 и 0,07 метилметакрилатом 1,4 и 0,25 стиролом 0,33 и 0,07. Средние значения Q для 1,1-дигидропер-фторбутилакрилата составляют 1,2 и 0,75 [919]. Сополимер указанного мономера с бутадиеном обладает лучшей химической стойкостью, чем натуральный и синтетический каучуки (набухание в дибромэтилбензоле составляет 0,75% по сравнению с 207% и 160% в случае последних). Сополимеры имеют хорошие физикомеханические свойства при низких температурах, способны к вулканизации серой, алифатическими полиаминами и окислами двухвалентных металлов и к усилению сажей, карбонатом и [c.377]

Мерретт [1087], Блумфилд, Свифт [1088] исследовали предел полимеризации метилметакрилата в растворах бензола в присутствии натурального каучука при 60 и 80° и в натуральном латексе природного каучука. Наряду с полиметилметакрилатом образуется также графтсополимер метилметакрилата и натурального каучука (в случае применения азобисизобутиронитрила графтполимеризация метилметакрилата с натуральным каучуком протекает с ничтожной скоростью). [c.389]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология