Азотная кислота показатели преломления

При определении молекулярной массы полиэтиленоксида использовали [2590] нефелометрическое титрование, а при определении молекулярно-массового распределения полигликолей— гель-проникающую хроматографию [2591]. Был разработан [2592] метод определения молекулярной массы соединений с концевыми гидроксильными группами, например полиэтиленгликолей, основанный на спектрофотометрическом измерении концентрации окрашенного комплекса, образовавшегося после обработки полиэтиленгликоля церийаммонийнитратом в растворе азотной кислоты. Для полиэтиленоксида установлена [2593] корреляция показателя преломления с молекулярной массой. [c.439]

Изучение свойств таких растворителей, как водные растворы роданистого натрия, этиленкарбоната и азотной кислоты, показало, что при использовании концентрированных водных растворов этих растворителей наблюдаются аномалии. Аномальной является, например, зависимость плотности и показателя преломления водных растворов этиленкарбоната и роданистого натрия от концентрации их в растворе. На рис. 1 и 2 представлены интегральные и дис[)ференциальные кривые зависимости плотности водных растворов этих соединений от их концентрации. Изменение характера дифференциальных кривых при концентрации [c.159]

Нами эти данные проверены и показано, что фракцию с показателем преломления Лд =1,5760 следует считать параизомером с примесью орто-изомера (установлено при искусственном смешении изомеров), а не чистым пара-изомером. Предложена методика нитрования (3-бромпропил) бензола азотной кислотой, пл. 1,475. [c.123]

Определение мышьяка в арсенопирите и реальгаре. Порошок минерала при легком нагревании на предметном стекле растворяется в капле разбавленной (1 1) азотной кислоты. По охлаждении полученного раствора наблюдается образование больших, хорошо ограненных, бесцветных изотропных октаэдров. Изотропность кристаллов и их показатель преломления, равный величине 1,755, т. е. показателю преломления мышьяковистого ангидрида, свидетельствуют о наличии в составе минерала ионов мышьяка. [c.42]

Предложенный метод анализа целестина и барита с азотной кислотой устраняет необходимость таких испытаний в осадке возникают в отличие от очень мелких кристаллов сульфатов довольно крупные изотропные кристаллы, благодаря чему оптический контроль здесь чрезвычайно прост и сводится лишь к определению показателя преломления. [c.42]

В работах С. С. Наметкина и С. С. Нифонтовой для исследования состава парафинов и церезинов использована реакция нитрования. Основываясь на свойстве слабой азотной кислоты образовывать с углеводородами изостроения третичные нитросоединения, а с нормальными парафинами — вторичные, в буроугольном парафине они обнаружили около 5% изопарафинов, в нефтяном парафиие —25— 35%, а в церезине—100%. Затем появились сведения (работы Д. О. Гольдберг, С. Пилата, Л. А. Гухма-на) о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Доказательством служило то, что выделенные из петролатумов углеводороды имеют большие показатель преломления, плотность и вязкость, чем парафины с той же температурой плавления. [c.21]

Деление твердых углеводородов на парафины и церезины было сделано на основании различия кристаллической структуры этих углеводородов, их химических и физических свойств. При одинаковой температуре плавления церезины отличаются от парафинов большими молекулярными массами, вязкостью и плотностью. Церезины энергично взаимодействуют с дымящей серной и хлорсульфоновой кислотами, а парафины с этими реагентами взаимодействуют слабо. Для исследования состава парафинов и церезинов была использована реакция нитрования. Азотная кислота с азоалканами образует третичные нитросоединения, а с н-алканами — вторичные нитросоединения. Методом нитрования показано, что в нефтяных парафинах содержится 25—35 % изоалканов, а в церезине — значительно больше. Появились сведения о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Действительно, выделенные из петрола-тумов углеводороды имели более высокие значения показателя преломления, вязкости и плотности, чем парафины с той же температурой плавления. [c.167]

Бледно-желтые кристаллы призматической формы моноклинной сингонии. Показатели преломления Ng 1,78 Nm = 1,730 Nj,—,1,74. Растворимость соединения 2,85 вес. % при 25° С. Величина молекулярной электропроводности соединения характеризует его как трехионный электролит и мало изменяется во времени ( л юоо = 254,5 ом - см ). Магнитная восприимчивость Хе =—0,188-10 . Соль перекристаллизовывается из водных и аммиачных растворов без изменения состава. Устойчива к действию разбавленной азотной и серной кислот, NaNOj, КВг, NaOH, KJ. [c.110]

Кроме принятой сравнительной оценки по температурам плавления и пенетрации, необходимо изучение их при помощи микроскопического и дифференциально-термического анализов, химического исследования, определяющего взаимодействие твердых углеводородов с различными химическилга соединениями (сорной, азотной, хлорсульфоновой кислотами, мочевиной, тио-мочевиной и пр.), значение показателей преломления, молекулярного и удельного весов. [c.122]

В случае, если минерал, испытываемый на трехвалентный мышьяк, является на самом деле пироморфитом РЬ5С1(Р04)з, который иногда в осколках сходен с мышьяковым минералом аурипигментом (Чуева, 1950), тогда, ввиду малой растворимости нитрата свинца в азотной кислоте, при обработке пробы этой кислотой, его кристаллы выделятся в осадок в виде таких же изотропных бесцветных октаэдров. Но в отличие от мышьяковистого ангидрида кристаллы нитрата свинца имеют более высокий показатель преломления (1,7815). [c.42]

Вследствие различия в показателях преломления реакция с азотной кислотой может быть использована для одновременного определения мышьяка и свинца в одной пробе, например в таком минерале, как сарторит РЬЗ АбгЗз- [c.42]

Предлагаемая схема анализа целестина и барита основана на малой растворимости нитратов бария й стронция в азотной кислоте. Для разложения минерала его порошок сплавляется с содой в ушке платиновой проволоки. Сплав растворяется в горячей воде на предметном стекле, и путем декантации и промывания водой нерастворимого остатка удаляются ионы натрия и ЗО/ - Часть полученного карбонатного остатка переносится в каплю разбавленной (1 1) азотной кислоты, в которой происходит немедленное растворение карбоната легким упариванием над пламенем горелки раствор концентрируется. По охлаждении наблюдается кристаллический осадок, образованный изотропными кристаллами с Ьктаэдрическим габитусом и с показателями преломления 1,588 в случае анализа целестина и 1,570 — барита. [c.42]

Р) Анализ экстракта. Если исследованию подвергаются различные виды динамита или другие желатинированные взрывчатые вещества и если имеется предположение, что наряду с нитроглицерином присутствуют другие нитраты многоатомных спиртов (например, динитрохлоргидрин или нитрогликоль в случае аммон-желатины или незамерзающих динамитов), то эфирный экстракт исследуют согласно пункту В (Азотнокислые эфиры многоатомных спиртов, стр. 607). Присутствие перечисленных эфиров узнается по их большей летучести. Если присутствуют эфиры азотной кислоты без каких-либо ароматических нитросоединений, то исследование экстракта сравнительно просто (плотность см. стр. 611, содержание азота — стр. 609, содержание хлора — стр. 610, показатель преломления — стр. 612). [c.644]

Если, например, анализируют полиуретан на основе бутандио-ла-1,4, то после гидролиза получают бутанднол-1,4, представляющий собой желтоватую жидкость. Его характеристики следующие плотность 1,002 г/слг при 20° С показатель преломления 1,4460 при 20° С темп. пл. 19° С содержание гидроксильных групп 37%. Бутандиол-1,4 с трудом растворяется в этиловом эфире с водой смешивается в любых соотношениях. Из водного раствора бутандиол-1,4 можно выделить обработкой карбонатом калия. При окислении азотной кислотой он превращается в янтарную кислоту. [c.214]

Наибольшее повышение химической и атмосферостойкости достигается сополимеризацией стирола с акрилонитрилом (сополимер СИ). Сополимер СН-25 стоек к 30%-ной азотной кислоте, к 20%-ной серной кислоте, к щелочам, к бензину с низким содержанием ароматических соединений, к минеральным и растительным маслам. Неустойчив СН по отношению к спиртам и окисляющим кислотам. Изделия из СН сохраняют первоначальный блеск и прозрачность после 12—24-месячной выдержки в условиях атмосферного старения [110, с. 134]. Стойкость изделий из СН к УФ-излзгчению приблизительно вдвое ниже, чем у ПММА, но выше стойкости очень вшогих пластмасс. Стабилизация приближает СН к ПМ1МА но этому показателю. СН несколько уступает ПММА и ПС по прозрачности и имеет слабый желтоватый оттенок. СН обладает более высокой, чем у ПС, дисперсией показателя преломления, что облегчает исправление аберраций в полимерной линзовой оптике [621. [c.92]

Исходные материалы, аппаратура и проведение опытов. Чистый изооктан выделяли из продажного эталонного изооктана хроматографированием на силикагеле и перегонкой на колонке эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура кипения изооктана была 99,3°С/7бО мм Мд 1,3915 0,6919. По литературным данным[18] для изооктана т. кип. 99,238°С/760 мм Пд 1,39145 4 0,69192-Катализаторы готовились осаждением платины по [13] на продажном березовом активированном угле (размер зерна 4—6 мм), предварительно очищенном кипячением сначала с раствором едкого кали, а потом, после тщательной отмывки, с азотной кислотой. Тщательно отмытый уголь сушили, а непосредственно перед приготовлением катализатора прогревали в вакууме. Для проведения каждой серии однотипных опытов уголь всегда брали из одной порции. Испытания каталитической активности проводили при 310°С в горизонтальной печи с терморегулятором, поддерживавшим температуру с точностью 1,5°С. В печь помещали две каталитические трубки, в каждой из которых опыты проводились одновременно. Углеводород подавали из несколько модифицированной автоматической бюретки Баландина с объемной скоростью 0,2 0,03 час- . Для опыта брали, как правило, 10 мл свежеприготовленного катализатора, а продолжительность опыта всегда составляла 5 час. Катализат после взвешивания и определения показателя преломления, а иногда других констант, хроматографировали на силикагеле. По показателю преломления хроматографированного катализата оценивалось содержание в нем 1,1,3-триметилциклопентана, а по разности показателей преломления до и после хроматографирования — выход ароматических углеводородов. Для каждого опыта вычисляли время контакта по формуле [c.299]

При разложении ртутного комплекса соляной кислотой или сероводородом выделялось свободное сернистое масло с очень неприятным запахом. При разгонке этого масла была выделена фракция, кипящая в интервале 132—135°, которая по физическим константам (точка кипения, удельный вес, показатель преломления) близка к а-метилтиофану. Полученный из фракции меркурат по анализу на серу, ртуть и галоид также соответствует меркурату а-метилтпофана. Наличие а-метилтиофана было доказано получением различных его производных образование бромида в растворе хлороформа, сульфона — при окислении азотной кислотой. [c.346]