Стеариновая кислота как ингибитор

Пат. 1381443, 1964 (Франция). Диамиды и амидо-имидазолины, полученные нагреванием моноамида диэтилентриамина и стеариновой кислоты с нафтеновыми кислотами (мол. масса 350) в мольном соотношении 1 1 при 120 °С-ингибиторы коррозии металлов. [c.138]

Проводится поиск и синтез новых потенциальных ингибиторов коррозии среди производных амидов жирных кислот (пальмитиновая, стеариновая, олеиновая) и комплексов мочевины с фосфорной кислотой. [c.285]

Для объяснения дезактивации перекиси было предложено два механизма. Используя сквален в качестве модели каучука и алкилсульфо-ксиды в качестве ингибиторов, Бейтман с сотр. [3] нашел, что концентрация перекиси в окисленном углеводороде при добавлении сульфо-ксидов снижается медленно. Для объяснения механизма дезактивации перекиси они предложили образование молекулярных ассоциатов между перекисью и группой 8 = 0. Этот механизм подтверждается полученными ими результатами добавление стеариновой кислоты, которая, как известно, взаимодействует с группами 8 = 0, снижает эффективность действия сульфоксидов как ингибиторов. Однако элементарная сера, дисульфиды и различные продукты их окисления являются очень эффективными инициаторами распада гидроперекисей [61]. При окислении кумола, который образует хорошо определяемую гидроперекись и используется в качестве модели насыщенных углеводородных полимеров, было показано [62], что при добавлении серусодержащих соединений распад гидроперекиси происходит быстро и полностью, даже при температуре ниже 40°. Анализ продуктов распада гидроперекиси кумола в присутствии серусодержащих соединений показывает, что при этом происходит гете-ролитический распад с образованием продуктов, не содержащих радикалов. [c.468]

В случае получения ингибитора ржавления типа АКОР или аналогичных продуктов в аппарат 10 вместо окисленного петролатума и Пирополимеров подается промотор (стеариновая кислота, уксусная кислота, алкилфенол и т. п.) и смесь нейтрализуется избытком известкового молока. [c.64]

Эффективным ингибитором коррозии является присадка АКОР-1. Для ее синтеза масло селективной очистки обрабатывают 60 7о-ной азотной кислотой, добавляют в полученный продукт стеариновую кислоту и нейтрализуют реакционную смесь оксидом кальция. При добавлении 10 % этой присадки к товарным моторным и трансмиссионным маслам детали из различных металлов не ржавеют прп хранении в течение 20 мес. Кроме того, присадка АКОР-1 улучщает и другие свойства моторных масел. Масла с этой присадкой вполне пригодны также для консервации деталей с предельными сроками хранения 3—5 лет, в зависимости от качества упаковки и условий хранения, причем такие рабоче-консер-вационные масла являются одинаково эффективными защитными агентами при использовании их для наружной смазки деталей и при заполнении внутренних полостей агрегатов. [c.183]

Маслорастворимый ингибитор коррозии АКОР-1 (ГОСТ 15171—70), вырабатываемый в настоящее время в промышленном масштабе, получают добавлением к маслу ДС-8 или ДС-11, нитрованному 30% масс, азотной кислоты 60%-ной концентрации, 10% стеариновой кислоты. Смесь нейтрализуют 20% окиси кальция и нагревают де 120°С для удаления воды. [c.135]

Из рассмотренных ингибиторов такими свойствами характеризуются присадки ПМС (сульфонат кальция), а также АКОР-1, представляющая собой кальциевую соль нитрованного масла и стеариновой кислоты. В данных опытах поверхностно-активные ингибиторы не показали преимущества перед другими, но, по-видимому, более высокие защитные свойства таких ингибиторов могут проявиться в случае длительного воздействия влаги. Из табл. 6 видно также, что все ингибиторы ржавления в большей или в меньшей степени подавляют противозадирные свойства масла с присадкой. [c.88]

В качестве таких ингибиторов рекомендуется применять натриевые соли нефтяных сульфокислот, некоторые жирные кислоты, в частности стеариновые эфиры и другие производные двухосновных жирных кислот и кислот, полученных окислением парафина, цинковую и другие соли жирных и нафтеновых кислот, некоторые азот- и фосфорсодержащие соединения и другие полярные, поверхностно-активные вещества [2, 3, 4, 5, 12]. [c.548]

На основе перечисленных принципов на базе продукта АКОР-1 (нитрованное масло, кальциевая соль стеариновой кислоты) разработан ингибитор коррозии АКОР-10, приближающийся по уровню функциональных свойств к дефицитным и более дорогим ингибиторам коррозии алкилбензолсульфонатно-го типа АБС-Са [100]. [c.138]

Особый интерес представляют работы, направленные на предотвращение или хотя бы на уменьшение наводороживания стали в средах, содержащих продукты нефтедобывающей промышленности [414—416, 419, 420]. Наводороживание в этих условиях приводит к охрупчиванию металла стальных штанг глубинно-насосных нефтяных скважин, листового металла нефтяных резервуаров, подъемных труб и арматуры устья скважины. Весьма опасны коррозионные конденсаты газоконденсатных скважин. В лабораторных исследованиях средой, имитирующей среду нефтяной скважины, является двухфазная система, состоящая из нефти и 3%)-ного раствора Na l (обычно в соотношении 1 8 и 1 15), насыщенная сероводородом (с=1,0- 3,0 г/л). Среда перемешивается мешалкой. Проводя опыты по диффузии водорода через мембрану из стали 3, одна сторона которой корродировала в среде указанного выше состава, Г. К- Шрейбер с сотр. [420] установили, что алкилполиэтилендиаминдиоле-ат из смеси гидрогенизированных кислот кашалотового жира, стеариновой кислоты, смеси гидрогенизированных кислот хлопкового масла и олеиновой кислоты марки Б (ГОСТ 7580-55), диалкилдиметиламмоний хлорид из кислот соевого масла, диамин из этих же кислот, импортные ингибиторы Норам и Арквад 2С-50 полностью тормозят диффузию водорода (при с=0,5 1,0 г/л). И. Ф. Мамедова. [414—415] нашла, что наиболее эффективным ингибитором при сероводородной коррозии в двухфазной системе является Катании А. Весьма эффективен в этих условиях и АНП-2 (смесь солянокислых солей алифатических аминов со средним числом С 15). Эти ингибиторы сохра- [c.151]

Кроме того, в состав композиций вводят всплывающие добавки (парафин, стеариновая кислота и др.), изолирующие нанесенный слой лака или эмали от кислорода воздуха, являющегося ингибитором процесса сополимеризации полиэфирмалеината, с ре-акционноспособным растворителем. В отсутствие всплывающей добавки поверхностный слой покрытия после сушки обладает остаточной липкостью. Слой всплывающей добавки после отверждения покрытия удаляется путем, шлифования и полирования. [c.125]

Натан [114] нашел, что ароматические амины, содержащие больше одной группы, присоединенной к азоту, слабо адсорбируются и являются плохими ингибиторами коррозии. По данным изотерм адсорбции, наличие нескольких полярных групп не приводит к существенному увеличению адсорбции. Эйслер [122] изучал влияние ряда факторов на адсорбцию полярных органических ингибиторов коррозии. Он обнаружил, что в случае стеариновой кислоты адсорбция увеличивается со временем погружения, пере- [c.214]

Модификация неподвижной фазы была предложена в первой классической работе Джемса и Мартина [59], которые показали, что для разделения жирных кислот можно использовать колонку с силиконовым маслом и стеариновой кислотой [60]. Именно такой прием был использован в дальнейшем для анализа реакционноспособных соединений. Так, при анализе фосфорорганиче-ских соединений, склонных к изомеризации, к неподвижной фазе добавляли ингибитор изомеризации, что позволило осуществить анализ этих веществ [61 ]. Примерно на таком же принципе было основано разделение дихлорборана и монодихлорборана при 40°С на колонке, заполненной хромосорбом с 30% н-гексадекана, насыщенного треххлористым бором, так как было известно, что дихлорборан и монохлордиборан наиболее устойчивы в присутствии треххлористого бора [44]. Иногда для разделения смеси веществ используют составные колонки с разными неподвижными фазами и с введением в них добавок. Разработан способ разделения и количественного определения тетраметилсвинца, тетраэтилсвинца и смешанных этилметилсвинцовых соединений в бензине на составной колонке (2,85 м х 3 мм и 0,15 м X 3 мм), заполненной 2% 5Е-30 на хромосорбе зернением 0,18—0,25 мм, обработанном 8%-ным раствором едкого натра в метаноле, и 20% насыщенного раствора нитрата серебра в карбоваксе 400 на хромосорбе зернением 0,18 и 0,25 мм соответственно. [c.40]

Совершенно другую оценку окисляемости пластификаторов дали Де Крое и Тамблин . Эти авторы окисляли пластификатор кислородом при атмосферном давлении в течение 3 ч при 150 °С при непрерывном встряхивании. Диметилфталат и трифенилфосфат в указанных условиях не поглощают кислород, а следовательно, не образуют перекисей или кислот. Другие алифатические эфиры фталевой кислоты, дибутилсебацинат, а также трипропионин присоединяют значительные количества кислорода, достигающие от 20 до 67 мл на 25 мл пластификатора, что, очевидно, связано с наличием в их молекулах метиленовых и метилиде-новых групп. При этом образуется от 0,5 до 1,6 миллиэквивалента перекиси и от 1,5 до 2,3 миллиэквивалента кислоты. Такие результаты неожиданны для дибутилфталата, так как при действии кислорода в течение 60 ч, давлении 7 атм и температуре 100 С на дибутилсебацинат не происходит его окисления. Далее было установлено, что подобные пластификаторы при нагревании их с кислородом при 150 °С ускоряют окислительный распад растворенного в них ацетобутирата целлюлозы (13% ацетатных и 37% бутиратных групп). Индифферентными в этих условиях вновь оказались диметилфталат и трифенилфосфат. Окислению в течение 1 — Зч подвергался 4 %-ный раствор ацетобутирата в пластификаторе. Степень такого термоокислительного распада зависит от строения пластификатора. Найдены пластификаторы, которые, несмотря на содержание в них групп — СНа —, характеризуются исключительно высокой стабильностью, например эфиры 2,2-диметилпропандиола-1,3 и уксусной и бензойной кислот, а также триэтилфосфат. Термоокислительный распад ацетобутирата целлюлозы, вызываемый пластификаторами, особенно дибутилсебацинатом, можно замедлять или даже останавливать с помощью различных ингибиторов. Наиболее пригодными ингибиторами оказались ароматические амины и фенолы. И наоборот, при инициировании процесса перекисью ацетилена можно вызвать термоокислительный распад ацетобутирата целлюлозы с помощью трифенилфосфата даже в атмосфере азота. Ряд солей стеариновой, олеиновой и нафтеновых кислот, обычно при совместном их присутствии с дибутилсебацинатом, каталитически ускоряет термоокислительный распад в атмосфере кислорода. Аналогичное действие оказывает двуокись титана. Установлено также, что одна и та же соль стеариновой кислоты в сочетании с одним пластификатором действует как катализатор, с другими — как ингибитор термоокислительного распада (стеарат меди с дибутилсебацинатом и диэтилфталатом). [c.230]

Стеариновая кислота, б-нитро- СНз(СН2)1зСН(К02)(СН2)зС00Н. Ингибитор коррозии железа и стали в воде [89]. Рекомендуется в качестве [c.100]

В качестве противоржавийных присадок или, как их часто называют, ингибиторов ржавления различные авторы [38, 28, 29, 30, 31 ] рекомендуют применять некоторые жирные кислоты, в частности стеариновую, эфиры и другие производные двухосновных жирных кислот, цинковую и другие со.пи жирных и нафтеновых кислот, органические соединения, включающ ле элементы N. 3, Р и 2п и их комбинации, и другие полярные поверхностно-активные вещества. [c.349]

Для синтеза используют насыщенные или ненасыщенные алифатические карбоновые кислоты С4-С30, например лаурино-вую, нониловую, себациновую, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, линолевую, линоленовую или их смеси. Процесс проводят при температуре 0...10 С, желательно при пониженном давлении в присутствии катализатора фазового переноса — карбоната калия. СКЗ ингибиторов, полученных на основе олеиновой кислоты, при температуре 65 °С составляет У2...77 %. Ингибиторы применяются в виде эмульсий в спирте, керосрше, сырой нефти [22]. [c.336]

Пластификаторами этилцеллюлозы являются эфиры фталевой, стеариновой и фосфорной кислот, минеральные и модифицированные касторовые масла и др. Этилцеллюлоза совмещается в любых ко-личеетвал с нитратом целлюлозы, метил целлюлозой, большинством модифицированных и немодифнци-рованных фенольных смол, кумарон-инденовыми смолами, канифолью, алкидными смолами и др. Ограниченно совмещается с мочевино-форм-альдегидными смолами, поливиниловым спиртом и поливинилацета-том. Не реагирует с пигментами и красителями. Этилцеллюлоза устойчива к действию щелочей, солей, воды и слабых кислот, солнечных и УФ-лучей. При некоторых условиях этилцеллюлоза чувствительна к действию кислорода. Стойкость этилцеллюлозы к действию кислорода можно повысить введением соответствующих ингибиторов и антиоксидантов, например производных ароматических фенолов и аминов (октилфенол, дифениламин и др.), солей меди и эпоксикислот. В качестве стабилизаторов против действия УФ-света используются салол и его производные. [c.236]

Триэтаноламин кипит при 208° С (10 мм рт. ст.). Он, повидимому, имеет наибольшее значение в технике по сравнению с другими этаноламинами. Триэтаноламин применяется в качестве ингибитора коррозии, а его соли с высшими жирными кислотами (олеиновой и стеариновой) используют как эмульгаторы и мыла специального назначения. [c.353]