Амилены окисление

Исследование глубокого окисления изопентана, толуола, изопрена, димеров изопрена, амиленов, входящих в состав отходящего после сушки каучука СКИ-3 воздуха, выполнено в НИИМСКе в лабораторном реакторе проточного типа. [c.13]

Олефиновые углеводороды очень различны в. отношении их способности реагировать с кислородом. Вагнер и Химен [94] показали большое различие в скоростях окисления изомерных амиленов воздухом в присутствии окисляющего катализатора. [c.733]

Какие вещества могут получиться при окислении каждого из указанных выше (п. 9) амиленов перманганатом калия при комнатной температуре и при нагревании [c.59]

В другой серии были проведены опыты по отравлению процесса каталитического окисления индивидуальных амиленов З-метилбутена-1, 2-метилбутена-2 и 2-метилбутена-2. [c.364]

Окисленный поливинилен нечувствителен к механическому удару и разлагается без взрыва при температурах выше 150° С. При нагревании наблюдается углубление окраски, появление сигнала ЭПР (концентрация парамагнитных частиц 10 —10 на 1 е) и резкое возрастание электропроводности. С помощью масс-спектрометра МХ-1302 в газообразных продуктах распада были выявлены вода, окись и двуокись углерода, спирты и непредельные углеводороды— пропилен, бутилен, амилен (образующиеся из осколков алкоксильных групп), а такл е бензол. Эти данные в сочетании с ИК-спектроскопией термически обработанных образцов показывают, что окисленный поливинилен подвергается ароматизации. Наряду с этим протекают и деструктивные процессы, обусловливающие образование двуокиси углерода и других проду.ктов. [c.400]

При получении этиленхлоргидрина гипохлорированием этилена пригоден не только этилен высокой концентрации, но и газ, содержащий до 10% этилена. Делались попытки осуществлять гипохлорирование коксового газа с концентрацией этилена менее 2%. При получении окиси этилена через этиленхлоргидрин следует использовать газ с минимальным содержанием высших олефинов (пропилена, бутиленов и амиленов), так как при гипохлорировании они образуют хлоргидрины. В последнее время разрабатываются методы получения ацетальдегида непосредственным окислением этилена на катализаторах. [c.4]

В таких условиях выход изопрена составляет 48—50, амиленов 20—23, избирательность 85—90 мол.%, коэффициент использования иода 1,5—2,0, конверсия изопентана 80—85%. Повышение концентрации изопентана в подаваемой смеси с 8 до 14—18 мол.% (рис. 44, б) вызывает резкое возрастание выхода изопрена и амиленов, избирательности, конверсии изопентана и коэффициента использования иода. Дальнейшее увеличение концентрации изопентана в подаваемой газовой смеси практически не влияет на выход амиленов, избирательность и коэффициент использования иода, а выход изопрена и конверсия изопентана при этом снижаются. С уменьшением концентрации изопентана усиливается роль реакции его полного окисления. [c.195]

Наиболее активным катализатором для окисления бутенов в малеиновый ангидрид оказался ванадий-фосфорный, на котором ври окислении бутиленов с объемной скоростью 4000 ч при 450° С конверсия достигает 80—85 мол.%, а выход малеинового ангидрида составляет 75 вес. /о. Интересно, что при окислении н-амиленов выход ангидрида повышается по сравнению с разветвленными молекулами углеводородов. [c.294]

Известно немного работ по окислительному дегидрированию амиленов. На висмут-молибденовом катализаторе изучено превращение различных амиленов [502] и показано, что в присутствии кислорода протекают окислительное дегидрирование, глубокое окисление и изомеризация углеводородов. Легче всего отщепляет водород З-метилбутен-1. Наибольший выход изопрена при 500° С в изученных условиях составляет 45% на пропущенный олефин. 3-Ме-тилбутен-2 сгорает всего на 18% и очень слабо изомеризуется. [c.325]

Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Нг, при окислении пентапов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилировании бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [c.85]

Хайман и Вагнер [16] исследовали при О—5° реакцию окисления воздухом изомерных Емилеков до перекисей, протекающую в присутствии стеарата кобальта как катализатора. В случае амиленов, у которых двойная связь находится на конце цепи, присутствие перекисей не обнаружено даже через 250 час., в то время как при окислении триметилэтилена и симм-метилэтилена перекиси образовывались очень быстро. Продукты распада этих перекЕсей не изучены. [c.163]

Синильная кислота, обычно содергкащаяся в небольших количествах в отходяш,их газах при делигнификации растительного сырья, образуется из лигнина Роутала и Севон [145] отмечали образование H N одновременно с Oj, а так как количество этих газов увеличивается синхронно и максимумы их образования наблюдаются одновременно, то авторы предположили, что образование синильной кислоты происходит вместе с окислением боковых цепей молекул лигнина Эти же авторы изучали образование синильной кислоты на модельных соединениях На основании того, что эвгенол, коричная кислота, амилен при взаимодействии с разбавленной азотной кислотой давали лишь следы синильной кислоты, а при добавлении нитрита натрйя ее выходы значительно возрастали, они пришли к выводу, что источниками ее образования являются непредельные соединения [c.57]

Наряду с расширением производства олефинов и потребления их в таких хорошо оовоенных отраслях промышленности, как производство этилового спирта, полиэтилена, окиси этилена, ацетона, полипропилена, дивинила и других, появляются новые оригинальные пути использования этого ценного углеводородного сырья. За последние годы, например, интенсивно исследуются и уже внедряются в промышленность такие процессы, как получение этилен-пропиленового каучука, прямой синтез акри-лонитрила совместным окислением пропилена и аммиака, хлорирование этилена с получением хлористого винила, полимеризация а-бутилена и а -амиленов с получением высококачественных смол и ряд других. [c.4]

При частичном О кислении пентана воздухом в присутствии платиношго катализатора, нанесенного на асбест О бразуются вода, формальдегид и амилен, которые являются легко сжижаемыми продуктами, и углекислота, этилен, пропилен, бутилен, амилен и бутадиен, которые являются газообразными продуктами. При замене пентана ге1Ксаном получаются значительные количества гексилена. При реакциях окисления зтого типа всегда вместе с ненасыщенными углеводородами обнаруж иваются полимеризованные вещества. [c.921]

Кислород быстро поглощается скипида1Х)м (содержащим пинен) с образованием кислородных соединений (перекисей). При смешении этого окисленного скипидара с индиго в резу.льтате окисления происходит окисление последнего. Действительно, одним из характерных свойств таких перекисей является та легкость, с которой отнимается половина их кислорода веществами, окисляемыми иначе с трудом. Другими веществами, проявляющ и ми то же самое отношение к кислороду, является амилен, гексилен, триметилэтилен, некоторые фульвены, кетены и ненасыщенные нафтены [c.959]

Исследование газообразных продуктов деструкции окисленного полиена в вакууме при 200° С показало, что основными компонентами газовой смеси являются вода, окись и двуокись углерода, спирты и непредельные углеводороды (пропилен, бутилен, амилен), а также бензол. Кислород практически отсутствует. В ИК-спектре прогретого образца появляется, полоса 1625 сж , вероятно, обусловленная колебанием двойных связей в ароматическом кольце. Эти данные дают основание предположить, что при термообработке окисленный полнен претерпевает ряд слоншых химических превращений, в результате которых образуются пространственно сшитые конденсированные ароматические структуры [c.32]

Добавки иода смещают равновесие реакций (VI 1,4), (VI 1,5) впра-во, повышая выход непредельных углеводородов (см. рис. 44, о). Однако при значительных количествах иода концентрация HI в смеси повышается вследствие увеличения скорости обратной реакции (VI 1,7), что вызывает уменьшение выхода изопрена и изоамиленов. Поскольку в этом случае возрастает количество неиспользованного кислорода, усиливается глубокое окисление изопентана (см. рис. 44, а кривая 6). Правильность такого объяснения подтверждается результатами опытов, проведенных без добавок кислорода в присутствии окислов марганца [311] и окиси кальция. Как следует из данных работы [311 ], в отсутствие кислорода с повышением концентрации иода выход изопрена и амиленов непрерывно возрастает, так как исключается влияние реакции (VI 1,7) на показатели процесса. [c.197]

Наиболее многотоннажным является производство олефинов. Так, на основе этилена производят окись этилена, полиэтилен, стирол, этиловый спирт, хлорпроизводные и др. на основе пропилена— изопропиловый спирт, нитрил акриловой кислоты, полипропилен, глицерин, нзопропилбензол, бутиловый спирт и др. на основе изобутилена — бутилкаучук, изопрен, полиизобутилен, ал-килфенольные присадки и др. на основе н-бутилена — бутадиен, метилэтилкетон, продукты полимеризации и сополимеризации на основе амиленов — изопрен, амиловые спирты. Область применения олефинов непрерывно расширяется. Еще недавно нитрил акриловой кислоты производили только на основе ацетилена и синильной кислоты. В настоящее время наиболее совершенным является процесс производства нитрила акриловой кислоты, основанный на окислении смеси пропилена и аммиака. [c.14]

Ф, М. Флавицкий уже в 1872 г. показал, что при гидратации паров обыкновенного амилена при помощи серной кислоты получается ами-ленгидрат с темп. кип. 102—104°, т. е. амиловый спирт (темп. кип. 102,3°), который хромовой смесью может быть окислен до ацетона [41]. Дальнейшее изучение строения амиленов (методом окислительной деструкции) привело Ф. М. Флавицкого к мысли, что амилен с темп. кип. 25° имеет [c.80]

В последнее время я занимался с продажным амиленом и вот с какой целью. По Кекуле при окислении гликолов распадение должно совергиать-ся в месте связи углеродов, соединенных с водными остатками на основании же окисления амилглпкола Вюрца азотной кислотой я заключил наоборот, т. е. что распадение совершается с сохранением этой связи и это отлично подтвердилось на так СгНб, как Александр Михайлович [Зайцев] [c.85]

При использовании в качестве алкилирующих агентов бутиленов или амиленов температуры выше 20° приводят к плохим выходам продукта как по расчету на олефин, так и по расчету на катализатор, так как происходит окисление олефина с одновременным образоваиием двуокиси серы. При 20° с 97%-ной серной кислотой алкилирование изобутана бутеном-1 и бутеном-2 дало соответственно 159 и 164%-ные выходы алкилата, содержащего 88 и 90% бензина с концом кипения 185°, с октановыми числами 89,1 и 90,2, при использовании изопарафина и олефина в отношении 1 1 [21а]. При отношении 4 соответствующие выходы алкилата составляли 183 и 199% бензины с концом кипения 185° (92 и 91 % соответственно от веса алкилата) имели октановые числа 92,9 и 93. При температуре 10° со 100%-ной серной кислотой был получен 200 % -ный выход алкилата, 93 % которого кипело ниже 150° и имело октановое число 94 [12] изобутан алкилировался бутеном-2 (соогаошеяше 5 1). При использовании в качестве алкилирующего агента изобутилена (соотношение 7 1) применение 98%-ной серной кислоты при 20° дало 180% алкилата, только 81% которого кипел ниже 150°, с октановым числом 91,5 [12]. [c.154]

Далее рассмотрим действие Zn l2 на амиловый алкоголь брожения. После того как реакция эта впервые была воспроизведена Баларом [13], затем продукт ее —амилен ближе изучен Бауером [14], Вюрцем [15] и Бертло [16] и оказался весьма малооднородным продуктом, Эрлен-мейер [17], основываясь на данных, полученных при окислении этого углеводорода, высказал предположение, что главная часть его имеет строение изопропилэтилена [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология