Анилин как избирательный растворитель для

Хорошей иллюстрацией правила уравнивания полярностей является адсорбция органических соединений на углях. На рис. HI.17 представлена диаграмма избирательности адсорбции органических веществ из водных растворов на активном угле КАД. По осям координат представлены мольные доли адсорбирующихся компонентов без учета растворителя (воды), и поэтому получены зависимости, подобные уравнению (III. 97). Из этой диаграммы видно, что на активном угле КАД можно разделить анилин и нитроанилин, причем последний преимущественно остается в водной фазе (кривые 1а и 16). Анилин адсорбируется несколько хуже фенола, но их коэффициенты разделения небольшие. В результате избирательность адсорбции в системе фенол—анилин мала (кривые 2а и 26). Это объясняется тем, что полярности фенола и анилина близки и значительно меньше, чем полярность нитроанилина, который поэтому сильнее удерживается водной фа-< ЗОЙ и меньше — неполярной поверхностью активного угля. [c.155]

Реакция 5-аминоизохинолина с иодистам метилом в неполярных растворителях протекает не по аминогруппе, а по кольцевому атому азота и приводит к образованию четвертичных солей [381]. Причиной избирательного характера этой реакции является относительная основность двух атомов азота. Если в качестве меры основности азота аминогруппы в положении S и кольцевого азота принять константы диссоциации (как оснований) анилина и изохинолина (/(основ. = 4,6-10" и 2-10" соответственно) [388], то видно, что кольцевой азот обладает более заметно выраженными основными свойствами естественно поэтому, что он более легко реагирует с иодистым метилом. [c.318]

Экстракция растворителями. Во многих случаях для разделения на компоненты нефтяных фракций применяется метод селективного, или избирательного, растворения. Метод основан на том, что какая-либо группа соединений избирательно растворяется в данном растворителе, тогда как соединения других классов в нем не растворяются. В качестве избирательных растворителей для нефтяных фракций и углеводородов используют жидкий пропан, сернистый ангидрид, уксусную кислоту, анилин, ацетон и др. Например, ароматические углеводороды селективно растворяются в жидком сернистом ангидриде, нитробензоле, фурфуроле, левулиновой кислоте. Смолистые вещества и полициклические углеводороды хорошо растворимы при обычных температурах в нитробензоле, феноле, крезоле, фурфуроле. [c.115]

Введение метильной группы на избирательности растворителя сказывается различно. Так, например, при введении в анилин, карбонаты и гликоли избирательность повышается, а в случае введения метильного растворителя в фенол — понижается. [c.246]

Рассмотрение приведенных данных приводит к выводу, что ароматические углеводороды, растворяющиеся в анилине (как и в прочих избирательных растворителях) при более низкой температуре, чем нафтеновые, при обработке их смеси растворите- лями легче будут извлекаться последними. [c.126]

Рис. 1-21. Коэффициент избирательности /, 2, 3, как на рис. 1-20 5—гептан (А)—метилциклогексан (В)—анилин (С) 6—хлопковое масло (Л)—олеиновая кислота (В)—пропан (С). д в —концентрация вещества В в растворителе рсВ растворителя С по отношению к чистому экстракту В.

Оценка избирательной способности разделяющего агента требует проведения многочисленных опытов. Целесообразно определять кривые равновесия для образцов разделяемой смеси, в которые добавлены различные количества разделяющего агента Роуз [35] описывает результаты таких опытов для смеси -гептан—метилциклогексан, в которую добавляли различные разделяющие агенты. Относительную летучесть компонентов в присутствии растворителя обозначают д. Чтобы можно было сравнить действие различных разделяющих агентов, относительную летучесть компонентов, равную 1,07 в отсутствие агента, условно приравняем к 1. Тогда полезный эффект, вызванный введением разделяющего агента, будет равен N = aja. Очевидно, введе-ние 92% (мол.) анилина в жидкую фазу оказывает наибольшее влияние на фазовое равновесие. Влияние разделяющего агента на относительную летучесть разделяемых компонентов можно также оценить, исходя из интегральных теплот смешения [50]. [c.317]

В качестве растворителей рекомендуются бензол, циклогексан, тетрахлорметан, в которых Ы-бромсукцинимид растворим [363]. Бромсукцинимид применяют также для бромирования боковой цепи алкилароматических углеводородов, насыщенных и непредельных кетонов. Для избирательного бромирования олефинов, монобромирования фенолов, анилинов, гетероциклических соединений, адафатических карбонильных соединений применяют диоксанбромид, получаемый смещением брома и диоксана при охлаждении, с последующим осаждением водой. Для этих целей используют также гидробромид дибромпириди-на и четвертичные аммониевые полибромиды, обеспечивающие введение контролируемых количеств брома в субстрат. Однако все перечисленные переносчики брома имеют препаративное значение и применяются только в специальных целях. [c.224]

Как видно из табл. 16, фурфурол обладает, по-видимому, наибольшей избирательностью как растворитель, за ним следуют нитробензол и нитротолуол. Однако температура кипения фурфурола достаточно низка для образования азеотропных смесей с насыщенными углеводородами, ио температуре кипения близкими к толуолу, поэтому его не удается регенерировать простой перегонкой для повторного использования в процессе. Нитробензол, нитротолуол и анилин токсичны кроме того, возможно, что термическая стойкость их недостаточна. Избирательность фенола меньше, чем фурфурола, но он термически стоек, имеет сравнительно высокую температуру кипения, практически не взаимодействует с компонентами сырья, недефицитен, дешев хотя он токсичен, ра бота с ним при принятии надлежащих мер предосторожности не вызывает серьезных трудностей. Поэтому из приведенных в табл. 16 растворителей оптимальным, но-видимому, является фенол. Действительно, фенол широко применяется в промышленном процессе выделения толуола из нефтяных фракций. [c.133]

Избирательность отделения урана из уксуснокислых растворов экстрагированием его анилином и растворами анилина в органических растворителях (в частности в хлороформе) достаточно высокая. Она может быть еще более повышена введением в анализируемый раствор комплексона III. Из органической фазы уран извлекают раствором карбоната аммония, в котором (после его подкисления) уран определяют фотометрическим методом с применением хлорфосфоназо III. [c.147]

Как видно из приведенных данных (растворители расположены по степени убывания избирательной способности), при постоянном радикале наблюдается явно выраженная связь между дипольным моментом молекулы растворителя и его избирательной способностью. Избирательная способность растворителя возрастает с увеличением дипольного момента молекулы растворителя. Исключение составляют лишь фенол и анилин. Однако, если взять дипольные моменты растворов этих соединений (1,6 для фенола, 1,53 для анилина), то и в этом случае закономерность соблюдается [6]. [c.349]

На примерах пар а-нафтиламин и анилин, а также а-на-фтол и фенол (рис. 9) показано, что при одинаковой функциональной группе растворители, содержащие бензольное и нафталиновое кольца, по исследуемым свойствам близки между собой. Однако при замене бензольного кольца на нафталиновое наблюдается некоторое снижение избирательной и растворяющей способностей растворителя. [c.353]

Экстрагирование основано на избирательной растворимости жидкостей в различных растворителях. Его применяют в тех случаях, когда ректификация жидкостей невозможна (низкая термическая стойкость, близость температур кипения компонентов и т. п.). Экстрагирование применяется при очистке нефтепродуктов, при извлечении фенола из надсмольных и сточных вод процесса полукоксования, в производствах анилина, брома, иода и т. п. [c.91]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

Извлечение толуола из риформипг-бепзинов, содернгащих 50% аромати- ческих комнонентов, осуществляется в промышленном масштабе различными способами, как, папример, экстрактивной перегонкой, азеотропной перегонкой, экстракцией растворителями и избирательной адсорбцией. При последнем методе в качестве адсорбента применяется силикагель. Для экстрактивной перегонки можно применять многочисленные растворители фенол, крезолы, фурфурол, анилин и алкилфталаты. Наилучшим растворителем для процессов этого типа является фенол, который и применяется чаще всего 124]. Работы начального периода по извлечению толуола из продуктов риформинга способствовали разработке современных экстракционных процессов жидким сернистым ангидридом и гликолями. Эти процессы нашли [c.251]

Кроме того, арены отличаются от дру1их углеводородов ярко выраженной способностью избирательно растворяться в некоторых растворителях. К таким избирательным (селективным) растворителям относятся полярные жидкости сернистый ангидрид, диметилсульфат, сульфолан, ацетон, фенол, фурфурол, дизтиленгликоль, анилин, нитробензол и др. [c.48]

Хотя экстракция урана в виде уранилтриацетата растворами анилина в органических растворителях обеспечивает быстрое и полное разделение слоев, для ее практического применения необходимо значительно повысить извлечение урана в органическую фазу. Это относится ко всем исследованным растворителям, в том числе и наиболее эффективным из них —кетонам и сложным эфирам. К сожалению, от применения кетонов и сложных эфиров впоследствии пришлось отказаться, поскольку отделение урана оказалось недостаточно избирательным. По-видимому, это связано с тем, что указанные разбавители не являются в данном [c.143]

Так как ароматические углеводороды имеют более низкие критические температуры растворения в анилине, чем другие углеводороды, то оказалось удобным воопользоваться методами избирательного извлечения такими растворителями, для того чтобы получить фракции масла, богатые ароматическими углеводородами. Таким путем может быть йостигнута частичная концентрация ароматичеоких углеводородов. Индивидуальные углеводороды могут быть выделены из этих концентратов химическими методами. Обычно употребляемыми для этой цели рас- [c.1231]

Обычно трифенилметан при кристаллизации из мезитилена, о-, м- и га-ксилолов, толуола, бензилового спирта, бромбепзола, ацетона, хлороформа, этилового спирта, эфира образует кристаллы ромбической сингонии. При кристаллизации же из бензола, тиофена, пиррола и анилина он образует другой тип кристаллов (ромбоэдрический), которые содержат растворитель в мольном отношении 1 1. Эти четыре соединения изоморфны [12]. При выдерживании на воздухе соединение с бензолом легко теряет последний. Снособность трифенилметана избирательно образовывать соединения с раствори- [c.408]

Метод селективного, или избирательного, растворения во хлшогих случаях весьма удобен для дальнейшего разделения компонентов нефтяной фракции. В качестве растворителя нашли применение жидкие пропан и сернистый ангидрид, уксусная кислота, ацетон, анилин и некоторые другие. Их применение основано на том, что следствием прибавления подходящего растворителя является распределение компонентов данной нефтяной фракции между растворителем и углеводородной смесью в отношениях, более или менее существенно отличающихся от тех, в которых разделяемые компоненты образовали исходную смесь. Тем самым дальнейшее разделение смеси становится практически возможным. [c.76]

Пропен окисляют в промышленности [55] в акролеин (про-пен-2-аль) (3) при 350 °С, используя в качестве окислителя воздух и в качестве катализатора — оксид меди. Аллиловые спирты можно избирательно окислять в а,р-непредельные альдегиды активированным оксидом марганца (IV) [190] действием этого же реагента в нейтральном органическом растворителе при комнатной температуре витамин А — спирт превращают в витамин А — альдегид (ретиналь) (4). Аллиловые спирты можно также окислять кислородом в газовой фазе над нагретым медным катализатором [55]. Известен ряд методов превращения аллильных бромидов в соответствующие а,р-непредельные альдегиды. Для этого можно использовать метод Кронке [191] с п-нитрозодиметил-анилином [схема (143)] эффективным является также взаимодействие с калиевой солью нитрометана [192] (схема (144) . [c.539]

Процессы, происходящие между реагентами в двух н е-смешивающихся жидких фазах (Ж—Ж), включагот экстрагирование, эмульгирование и деэмульгирование. Экстрагирование основано на избирательной растворимости жидкостей в различных растворителях. Оно применяется в том случае, если ректификация жидкой смеси невозможна (низкая термическая стойкость, близость температур кипения компонентов и др.). Экстрагирование используется при очистке нефтепродуктов, при извлечении фенола из надсмольных и сточных вод коксования и полукоксования, в производстве анилина, брома, иода. Эмульгирование — процесс диспергирования одной жидкости в другой, а д е э м у л ь-гирование — расслоение эмульсий на исходные жидкости. Эмульсии и, следовательно, эмульгирование применяют в производстве лекарств, пищевых продуктов, пигментов и красок, а также для получения многих высокомолекулярных соединений методом эмульсионной полимеризации. Примером деэмульгирования может служить обезвоживание нефти путем разрушения ее эмульсии с водой с применением ультразвука или других методов. [c.128]