Гидрогенизация окиси углерода

Прямое окисление метана под высоким давлением с целью избирательного получения метанола не нашло успешного применения в промышленности и этот метод, по-видимому, не может конкурировать с очень эффективным и хорошо разработанным процессом гидрогенизации окиси углерода. [c.345]

Термодинамика гидрогенизации окиси углерода и соответствующих реакций. [c.416]

С той же целью в опытах по гидрогенизации окиси углерода не [c.6]

Гидрогенизация окиси углерода и углекислоты с никелевым катализатором получение метана Окислы церия, тория, бериллия, хрома и кремнекислота увеличивают скорость реакции в 12—17 раз окислы циркония, молибдена и ванадия менее активны как промоторы 198 [c.377]

Гидрогенизация окиси углерода [c.432]

Гидрогенизация окиси углерода под атмосферным давлением [c.520]

СИНТЕТИЧЕСКОЕ МОТОРНОЕ ТОПЛИВО Гидрогенизация окиси углерода, угля и нефти [c.708]

Каталитическая гидрогенизация окиси углерода [c.234]

Гидрогенизация окиси углерода температура 300— 350° давление 100 ат образование смеси спиртов и эфиров с водой Железо, никель, кобальт, смешанные с торием или кадмием (первоначально металлы берут в виде нитратов и затем их восстанавливают 1030 [c.234]

Гидрогенизация окиси углерода температура выше 200°, высокое давление Цинк с медью и хромом в отношении 60 30 10 цинк с медью и хромом в отношении 45 10 45 цинк с медью в отношении 2 2—4,5, последний катализатор очень стабилен по отношению к температуре 1986 [c.234]

Гидрогенизация окиси углерода (отношение окиси углерода к водороду 2 1) температура 220—320° давление 12 ат Осажденный гидрат окиси железа, нагретый с добавкой 5% гидрата окиси алюминия в токе водорода до 850° или катализатор, приготовленный разложением нитратов железа, никеля, кобальта катализаторы, кроме того, могут содержать двуокись кремния, кизельгур, медь, марганец, вольфрам, хром, молибден, торий 1233 [c.234]

Гидрогенизация окиси углерода и углекислого газа в метан Вещества, получаемые частичным или полным пирогенетическим разложением органических солей цинка (ацетат) или железа при температуре ниже их температуры разложения под увеличенным давлением в отсутствии воздуха, т. е. в инертной газовой атмосфере 2476 [c.234]

Гидрогенизация окиси углерода (от- ошение окиси углерода к водороду 50 50) в масла (75 мл) и углеводороды, сжижаемые при 80° под обыч-иым давлением (155 мл) температура 370— 510°, давление 75—80 ат [c.235]

Гидрогенизация окиси углерода в метанол [c.235]

Гидрогенизация 1 моля карбонила никеля с 4 молями водорода температура 25—400° давление водорода 1—75 ат происходит разложение карбонила никеля и образование углекислого газа, метана и воды те же соединения получаются при гидрогенизации окиси углерода механизм реакции показывает, что образующаяся вода реагирует с углеродом, давая углекислый газ и метан, элементарный углерод реагирует в значительной степени лишь в присутствии никеля как катализатора при температуре 250° [c.236]

Гидрогенизация окиси углерода, например в виде смеси, состоящей из 28—29% окиси углерода, 56— 60% водорода, остальное углекислота и азот, при температуре 185— 190°, через 24 часа температуру понижают до 180—185° продолжительность реакции 1 час процесс проводится под давлением водорода частично получаются высокомолекуляр- Кобальт, торий, кизельгур 2888 [c.268]

Метанол получают в больших количествах каталитической гидрогенизацией окиси углерода [c.207]

Изопропиловый и тре/п-бутиловый спирты также получают в промышленности путем гидратации соответствующих алкенов. Промышленный синтез метилового спирта основан на гидрогенизации окиси углерода. Несмотря на то что эта реакция имеет выгодное значение ЛЯ, равное —28,4 ккал, для ее осуществления требуются высокие давление и температура, а также соответствующий катализатор наибольшая степень превращения достигается при использовании катализатора окись цинка — окись хрома. Различные методы синтеза других спиртов путем восстановления карбонильных соединений обсуждаются на стр. 410—412. [c.343]

Известно также применение двуокиси церия в химической промышленности, где он используется как один из лучших катализаторов в процессе гидрогенизации окиси углерода при высоких давлениях. [c.775]

Простейший представитель класса спиртов — метиловый спирт, или метанол, получают в промышленности каталитической гидрогенизацией окиси углерода (в присутствии меси оксидов хрома и цинка) [c.332]

Имеются и другие попытки истолкования механизма гидрирования окиси углерода под давлением однако вопрос этот еще не может считаться окончательно выясненным. Особенно загадочной представляется роль давления при гидрогенизации окиси углерода, хотя, как-это видно из вышеизложенного, направляющая роль этого фактора на течение данной реакции не подлежит сомнению. [c.515]

Парафин. Как целевой продукт гидрогенизации, самостояте.ль-ное значение имеет лишь нарафин, получаемый при гидрогенизации окиси-углерода, по Фишеру, о чем сказано выше. [c.520]

Реакция Фишера—Тропша и соответствующие процессы синтеза углеводородов гидрогенизацией окиси углерода. [c.417]

Процесс метанизации получаемого на пер вой стадии городского газа с целью получения ЗПГ осуществляется, как правило, при весьма высоком содержании окислов углерода, преимущественно двуокиси углерода. В результате метанизации такого газа в нем наблюдается остаточная двуокись углерода, которая а дальнейшем должиа быть удалена или содержание которой должно быть снижено промывкой в щелочном скруббере, что в свою очередь неизбежно ведет к применению такого катализатора, который бы обеспечивал преимущественную гидрогенизацию окиси углерода. Катализатор также должен быть стойким по отношению к влаге, поскольку в качестве разбавителя обычно подается влажный рециркулирующий газ. [c.177]

Скорость реакции по уравненшо (2.11) является сушарной скоростью прямой (метана с водяным паром) и обратной (гидрогенизации окиси углерода) реакции [c.47]

Скорость реакции метана с водяным паром и обратной реакции гидрогенизации окиси углерода измеряли в проточноциркуляционной системе при давлении 1 атм по методике, описанной в работах [c.6]

В процессах окисления природного газа, гидрогенизации окиси углерода в присутствии олефинов или без них (процессы Фишера—Тропша, Синтол , оксосинтез и др.) получают большие количества кислородсодержащих соединений. В этих процессах обычно образуются водный и масляный слои, содержащие кислоты, альдегиды, кетоны и спирты. [c.649]

Подробно изучена гидрогенизация окиси углерода до метанола, высших спиртов и других кислородсодержащих соединений (Б. Н. Долгов и его сотрудники), а также в смесь углеводородов, называемую синтином (Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский, Я. Т. Эйдус, И. Б. Рапопорт, Б. Н. Каржев, Б. Н. Долгов и др.), причем детально исследованы различные осажденные и сплавные катализаторы. Оба процесса применяются в промышленности. [c.15]

Гидрогенизация окиси углерода с получением повышенных количеств высших спиртов Щелочи (включая рубидий) ограв-ляют хромит марганца, употребляемый как катализатор 203 [c.410]

Синтез кетонов из вторичных спиртов например, изопропиловый спирт и воду (12%) при температуре 550— 700° пропускают над катализатором со 100—105% теоретически необходимого количества воздуха вторичный бутиловый спирт, амиловый спирт, диазопропилкарбинол или спирты, получаемые при гидрогенизации окиси углерода, можно окислить в кетоны [c.68]

Гидрогенизация окиси углерода (ат мосферное давление) в углеводороды, синтезируедше по Фишеру [c.235]

Результаты первых опытов по каталитическому синтезу метана из окнси углерода и водорода были опубликованы в начале 20 века [49]. Спустя несколько лет Баденская фабрика запатентовала процесс [1] каталитической гидрогенизации окиси углерода. Б первой работе [49] в качестве катализаторов использовали восстановленный никель или окись кобальта катализатор Баденской фабрики состоял из подщелоченных окислов кобальта или осмия. В нрисутствии этих катализаторов в опытах, проводившихся прн давлеши , 100—200 ат н температуре 300—400% получался главным образом жидкий продукт, представлявший собой смесь спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и других органических соединений. [c.142]

Следует также упомянуть о получении полиметилена гидрогенизацией окиси углерода, которую осуществляют при 150 — 250° С и давлениях 1000—15000 атм в присутствии катализаторов (фосформолибдатов металлов I и VIII групп периодической системы). Полиметилен имел структуру, аналогичную полиэтилену мол. вес>20 000, т. пл. 128—130° С >8. Описано образование полиметилена из метанола по аналогии с синтезом Фи- [c.250]

Получение синтола производилось сначала в снециальной стальной аппаратуре при давлениях до 150 ат и температуре в зависимости от при-)оды катализатора — 400—450°. Дальнейшие исследования показали 29], что в присутствии надлежащих катализаторов превращение смеси окиси углерода с водородом в нефтеподобные углеводороды можно воспроизвести в один прием и притом, что особенно важно, при обыкновенном давлении. Лучшими катализаторами этой реакции являются окислы железа, никеля и кобальта в присутствии окислов некоторых других металлов (2п, А1, Мп, Сг и др.),а также следов щелочей [30]. Техническими продуктами гидрогенизации окиси углерода в этих условиях оказались газообразные углеводороды (этан, пронан и частично бутан) синтетический бензин с т. кин. 20—180°, напоминающий пенсильванский синтетический керосин с т. кип. 180—330° и синтетический твердвтй парафин, плавившийся после перекристаллизации при 61° и выше. [c.510]

Синтез жидкого топлива, в частности бензина, гидрированием окиси углерода, наряду с аналох ичным синтезом из угля, бесспорно, одно из наиболее выдающихся достижений современной химии. Следует помнить, однако, что, если в отношении техники процесса гидрирование окиси углерода значительно прсице, чем непосредственное гидрирование бурого угля, то в отношении расхода водорода первый из этих процессов существенно уступает второму, так как при гидрировании окиси углерода всегда получается балласт в виде синтетической воды. С этой точки зрения синтез жидкого тогшива из окиси углерода в условиях мирного времени едва ли может конкурировать с получением жидкого топлива на базе непосредственного гидрирования угля или его первичной смолы. С другой стороны, процесс гидрогенизации окиси углерода выделяется своей гибкостью в определенных условиях он может служить для получения синтетического парафина, синтетических спиртов, альдегидов и т. д. В этих направлениях будущее промышленного развития процесса гидрогенизации представляется вполне обеспеченным. [c.515]

Как было указано выше, промышленное получение мерзолов в Германии развивалось на базе сульфохлорирования широкой фракции искусственного жидкого топлива, получаемого гидрогенизацией окиси углерода. Имеются также патенты на получение продуктов сульфохлорирования из другого сырья, как-то продуктов гидрогенизации угля, соответствующих фракций некоторых нефтей и т. п. Таким образом, имеется полное основание полагать, что сульфохлорированию нефтяных парафинов, а вероятно, и нафтенов обеспечено широкое промышленное применение. [c.768]

Наряду с этим фирма BASF располагала большим производственным опытом в области синтеза аммиака по Бошу, а также опытом аппаратурного оформления процесса гидрогенизации окиси углерода до метанола и изобутилового спирта. Уже в 1924 г. была введена в эксплуатацию первая заводская установка гидрогенизации буроугольной смолы в бензин при 200 ат и 450°. [c.97]

Обнаруженные на ранних стадиях исследования примеры отравления относятся главным образом к активности платины в реакции окисления п сходных реакциях (превращение двуокиси серы в трехокись, реакция образования воды из гремучего газа, разложение перекиси водорода), но основное применение эта группа металлов находит, пожалуй, в реакциях гидрирования. Действительно, большинство из современных работ по отравлению было проведено в связи с эти.м типом реакци11. Металлы вертикальной группы никель, палладий и платина, особенно важны благодаря их высокой общей активности и вследствие широкого применения их как для гидрирования, так и для дегидрирования. Меньшая активность кобальта и особенно меди сообщает этим элементам особые свойства, которые иногда полезны. Так, наиболее мягкое действие меди как катализатора гидрирования часто допускает выделение промежуточных продуктов, а применение меди вместо никеля для дегидрирования при высоких температурах обычно приводит к меньшему образованию продуктов разложения далее, кобальт (подобно никелю и, в меньшей степени, железу) является эффективным катализатором в специальном случае синтеза жидких углеводородов путем конденсационной гидрогенизации окиси углерода по методу Фишера—Тропша. Основное использование железо находит, однако, в синтезе аммиака, представляющем реакцию, близкую к гидрированию. Все эти процессы очень чувствительны к отравлению. Серебро и золото имеют незначительную активность для обычного гидрирования и поэтому в табл. 1 поставлены в скобки однако они использовались как эффективные катализаторы в особом случае восстановления нитробензола водородом до анилина [1], при окислительном дегидрировании метилового спирта до формальдегида. Вместо серебра можно использовать медь. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология