Ксилол терефталевая кислота из него

Процесс позволяет получать терефталевую кислоту с выходом около 85% он применяется и для окисления л-ксилола (выход 70%) в изофталевую кислоту. [c.175]

Имеются предложения [40, с. 230 79] по окислению изомеров ксилола с последующим разделением получающейся смеси кислот, основывающимся на их различной растворимости и летучести. Можно получить из такой смеси только терефталевую кислоту за счет изомеризации калийных солей смешанных кислот. Несмотря на оптимистичную оценку экономических показателей такого процесса, он пока далек от промышленной реализации. [c.79]

Фталевый ангидрид легко получают методом окисления в паровой фазе, поскольку он летуч и легко удаляется иэ слоя катализатора. Изофталевые и терефталевые кислоты значительно менее летучи, они остаются в слое катализатора и подвергаются дальн шему окислению, поэтому для получения этих соединений применяют процесс окисления в жидкой фазе (гл. 19). Окисление в жидкой фазе можно применять и для получения фталевого ангидрида, и часть его именно так и получают из смесей ксилолов. Однако, в основном фталевый ангидрид получают окислением в паровой фазе. [c.306]

Терефталевая кислота плохо растворима в уксусной кислоте, и поэтому она непрерывно осаждается в процессе окисления. По окончании реакции оксидат охлаждают и центрифугируют. Маточный раствор перегоняют, чтобы отделить растворитель и непревращенный ге-ксилол от воды и высококипящего остатка, и возвращают в реакцию. Остаток, содержащий катализатор, можно либо частично возвращать в цикл, либо подвергать переработке с целью извлечения компонентов катализатора, либо считать отходом производства. Отцентрифугированный осадок продукта промывают горячей уксусной кислотой и высушивают, получая техническую терефталевую кислоту со степенью чистоты около 99%. Выход ее превышает 90% от теории. Основной примесью является промежуточный продукт окисления — л-карбоксибензальдегид. Техническую кислоту можно далее очистить или перевести в диметилтерефталат (см. ниже). [c.154]

Два остальных изомера фталевой кислоты не могут реагировать таким образом. Следовательно, второй изомер является о-ксилолом. Для третьего изомера остается только формула п-ксилола. При окислении он образует терефталевую кислоту [c.338]

Простейшими двухосновными ароматическими кислотами являются три изомерные о-, м- и п-фталевые кислоты, содержащие оба карбоксила в бензольном ядре. о-Фталевая кислота называется Обычно просто фталевой кислотой, л1-кислота—изофталевой, л-кнс-лота—терефталевой кислотой. Они могут быть получены окислением изомерных ксилолов и других гомологов бензола, содержащих две боковые цепи. [c.375]

Терефталевая кислота является пара-изомером фталевой кислоты. Основным методом ее синтеза является окисление л-ксилола, выделяемого в основном из продуктов переработки нефти [21, 22]. Трудности по очистке терефталевой кислоты (она сублимируется без разложения прн [c.705]

Терефталевая кислота является пара-изомером фталевой кислоты. Основным методом ее синтеза является окисление га-ксилола, выделяемого в основном из продуктов переработки нефти [21, 22]. Трудности ио очистке терефталевой кислоты (она сублимируется без разложения при 300° С [23]) привели к тому, что на производстве получают ее димэ-тиловый эфир, легко поддающийся тщательной очистке. Этерификация терефталевой кислоты метиловым спиртом протекает без особых трудностей. [c.682]

Изомеризация дикалий-о-фталата аналогична процессу диспропорционирования бензоата калия. Она вызывала определенный интерес в период, когда фталевый ангидрид считался доступным и дешевым сырьем по сравнению с л-ксилолом. Этим методом удается получить очень чистую терефталевую кислоту. Однако по причинам, указанным ранее (см. стр. 72), метод не мог конкурировать с основными технологическими процессами производства сырья для полиэфирных волокон. [c.80]

Наибольшее значение из различных изомеров ксилола имеет п-ксилол, так как он служит основным исходным продуктом при получении нового британского синтетического волокна — терилена (в США оно известно как дакрон), которое представляет собой полиэтилентерефталат. Для этого /г-ксилол превращают в терефталевую кислоту либо окислением азотной кислотой под давлением [32], либо окислением воздухом по многостадийному процессу, конечным продуктом которого является диметилтерефталат (терилен получают из этиленгликоля и диметилтерефталата, а не из свободной терефталевой кислоты). [c.256]

Производство полностью синтетического волокна потребляет еще больще химических продуктов, чем производство волокон из облагороженной целлюлозы (вискоза, ацетатный щелк) это объясняется тем, что полностью синтетическое волокно построено из более простых элементарных звеньев. В США нейлон производят частично из угля, частично из нефти и частично из растительного сырья. Для произво ,ства некоторого количества адипиновой кислоты, составляющей половину молекулы нейлона, применяют нефтяной циклогексан гексаметилендиамин, из которого состоит вторая половина молекулы нейлона, тоже получают частично из нефтяного дивинила. В Англии для произво/ства нейлона продукты нефтехимического происхождения не используют. Терилен и в Англии и в США, где он известен под названием дакрон , получают целиком из сырья нефтяного происхождения, поскольку для производства терефталевой кислоты применяют нефтяной /г-ксилол, а для производства этиленгликоля — нефтяной этилен. Орлон и другие типы полиакрилонитрильного волокна можно получать либо из этилена, либо из ацетилена, а ацетилен в свою очередь можно получать или из каменного угля, или из нефти. В США полиакрилонитрильное волокно полностью получают из нефти. Там, г/е исходным сырьем служит ацетилен, его производят частичным сожжением метана (из природного газа). Цианистый во/ ород тоже получают из метана. [c.410]

Смеси 0-, м- и п-ксилолов используются в промышленности как растворители. Они канцерогенны. л-Изомер имеет большое значение как сырье для синтеза терефталевой кислоты, о-изомер — для получения фталевого ангидрида. Как и рассмотренные выше арены, ксилолы добавляются к бензинам для повышения октанового числа. [c.254]

Лавсан — полиэфирное волокно. По своему составу лавсан — сложный эфир терефталевой кислоты и этнленглико-ля. С этиленгликолем вы уже знакомы — это двухатомный спирт НО—СНг—СНг—ОН (1П, с. 86). Чтобы понять, что такое терефталевая кислота, вспомним процесс окисления толуола, в результате которого образуется бензойная кислота (П1, с. 57). Сходным образом окисляется п-ксилол с образованием терефталевой кислоты. При взаимодейст- [c.35]

В США получают таким путем до 75 ООО т1год и-ксилола, используемого далее для производства терефталевой кислоты [50]. Производство этой кислоты в США в 1957 г. составило 37 тыс. т, а в 1960 г. оно достигнет 57 тыс. т [208]. [c.701]

Бутены также участвуют во всех типичных реакциях олефинов и могут быть превращены в олефины большего молекулярного веса либо сополимеризацией с другими олефинами, либо димеризацией. Они могут также использоваться в хорошо известных реакциях оксосинтеза путем каталитической обработки их смесью окиси углерода и водорода. При этом могут быть получены различные амилнроизводные. Под действием триалкилалюминия бутен-1 превращается в октан-1, которьш может быть затем подвергнут циклизации и дегидрированию для получения о-ксилола и п-кся-лола, в соответствии с процессом, разработанным Циглером. ге-Ксилол требуется для получения терефталевой кислоты, применяемой для производства синтетического волокна. [c.111]

Реакции миграции заместителя представляют известный практический интерес, так как они позволяют получать изомеры, не образующиеся при прямом замещении. С помощью таких процессов возможно также увеличить ресурсы нужных изомеров за счет менее важных. Примером используемой в технике реакции изомеризации является получение п-ксилола (сырья для производства терефталевой кислоты) изомеризацией м- и о-изомеров. [c.3]

МПа. Воздух, предварительно очищенный от примесей и сжатый до рабочего давления, подают в нижнюю часть колонны через распределительную трубу. Барботируя через реакционную массу, он захватывает пары ксилола, которые конденсируются Б холодильнике 2, и конденсат возвращается на окисление. Остатки ксилола из отходящего воздуха улавливают активным углем (на схеме не показано). В периодическом процессе окисление заканчивают при остаточной концентрации п-ксилола в реакционной массе 1 % и степени конверсии метил-п-толуилата 50%. Оксидат содержит 20—25 °/о л-толуиловой кислоты, 30% ее метилового эфира, И—15% терефталевой кислоты, 20—25 % ее моноэфира, а также небольшие количества диметилтерефталата и смолистых примесей. Из-за наличия в исходном п-ксилоле примесей его изомеров и этилбеизола в оксидате появляются фталевая, изофталевая и бензойная кислоты и их эфиры. [c.387]

Представляет несомненный интерес использование в качестве катализатора-иереносчика системы —Ru2+, применяемой в виде комплексных соединений (2,2 -бипиридил)2Ки(ОН) +, (2,2 -бипиридил) Пиридил RuO + или Ru(0H)2+, (2,2, 2"-трипи-ридил)2,2 -бипиридил RuO + [169]. Указанная система использовалась для окисления 2-про панола и этанола соответственно до ацетона и ацетата, ацетальдегида — до ацетата, толуола — до бензойной кислоты, л-ксилола — до терефталевой кислоты. Общая схема реакции может быть записана в виде следующего уравнения [c.118]

Терефталевая кислота НООС——СООН тоже является кристаллическим веществом (т. возг. 300 °С). По сравнению с бензойной и изомерными ей дикарбоновыми кислотами она наименее растворима в воде и органических жидкостях. Терефталевая кислота и ее диметиловый эфир (диметилтерефталат) играют важную роль в производстве синтетического волокна лавсан (терилен) — продукта их поликонденсации с этиленгликолем. Для получения терефталевой кислоты методом окисления пригодны различные пара-замещенные гомологи и производные бензола (м-ксилол, -диэтилбензол, -диизопропилбензол и др.), из которых практическое значение нашел -ксилол. [c.594]

Однако развитие нефтехимической промышленности, на предприятиях которой начался выпуск ароматических углеводородов, ставит производство бензола, толуола, ксилола и их гомологов (фенол, фталевый ангидрид и другие) из угля перед лицом серьезных затруднений. Трудности переработки каменноугольной слюлы связаны, в частности, с освоением в рамках нефтехимии выпуска фенола кумольным методом, фталевого ангидрида из ксилола (полученного из нефти), терефталевой кислоты из параксилола (полученного из нефти) по методу компании Сайнтифик дизайн , капролактама из толуола (полученного из нефти но методу компании СНИА вискоза ), синтетического фенола (с последующим производством циклогексанона) по методу компании Дау кемикл и с другими переходами к нефтехимическому сырью и нефтехимическим технологическим процессам в производстве найл она. [c.266]

Гексахлор-л-ксилол применяется в качестве лечебного препарата для борьбы с глистными заболеваниями (фасциолез, дикро-целиоз, описторхоз и др.) печени сельскохозяйственных животных (коров, овец и др.) и человека. Он обладает практически 100%-ной терапевтической активностью. Используется в качестве исходного сырья в производстве терефталоилхлорида (дихлорангидрида терефталевой кислоты) и диметилового эфира тетрахлортерефтале-вой кислоты, являющегося гербицидом применяется также в качестве активатора полимеризации бутилкаучуков в шинной промышленности. [c.514]

Сырой ксилол или сольвент-нафта, содержащий 2—15% о-кси-лола, 70—85% л -ксилола, 3—10% п-ксилола и 3—10% парафинов, употребляется как растворитель. Он широко применяется в резиновой промышленности, для которой готовится растворитель, кипящий в пределах 120—160°. Смесь трех изомерных ксилолов, кипящих в пределах 2—5°, служит специальным растворителем в лакокрасочной промышленности. Разделение о-, м- и л-ксилолов необходимо для использования их как сырья в анилинокрасочной промышленности. До последнего времени в основном использовался л1-изомер, вторым по значимости был п-ксилол. Но в настоящее время положение изменилось ввиду разработки процесса производства фталевого ангидрида из о-ксилола. Так как о-, м- и л-изо-меры кипят соответственно при 144, 139,3 и 139,4°, они не могут быть разделены фракционной разгонкой. Выделение одного лишь ж-ксилола может быть достигнуто обработкой кипящей разбавленной азотной кислотой в условиях когда лг-ксилол не изменяется, а о- и л-ксилолы окисляются до фталевой и терефталевой кислот. Каждый из трех изомеров может быть выделен сульфированием холодной концентрированной серной кислотой, причем л-ксилол не подвергается сульфированию. Кислый слой разбавляют, нейтрализуют едкой щелочью и натриевые соли сульфокислот о- и л1-ксило-лов разделяют дробной кристаллизацией. При пропускании пере- [c.52]

Наиболее распространенным сырьем для получения терефталевой кислоты, однако, является -ксилол. В промышленноети используется и двухстадийное окисление. Ксилол сперва окисляют до п-толуиловой кислоты, затем ее этерефицируют метиловым спиртом и окисляют вторую метильную группу. Терефталевая кислота имеет большое значение как исходный продукт для синтеза полиэфирного волокна. Известное применение находит она и в синтезе красителей [413]. [c.1804]

Модельные опыты по окислению метилового эфира пара-толуиловой кислоты дали неожиданный результат. Кислород воздействовал не на метильные группы эфира, а на метиль-пые группы арохматнческого кольца, в результате была получена не терефталевая кислота, а исключительно стойкий к окислению монометиловый эфир терефталевой кислоты, который легко этерифицировался далее в диметиловый эфир. Таким образом, был сделай важный шаг по пути создания двухступенчатого процесса превращения обеих метильных групп пара-ксилола в карбоксильные. В результате реакции дкисле-иия пара-ксилола в жидкой фазе, наряду с метиловым эфиром пара-толуиловой кислоты, образуется при дальнейшем окислении и пара-альдегид-бензойная кислота [37—41]. Она составляет большую часть примесей в терефталевой кислоте. Механизм ее окисления в терефталевую кислоту был исследован Брауном и его сотрудниками [42, 43]. Было выявлено, что первоначальная скорость окисления пара-альдегид-бен-зойной кислоты пропорциональна концентрации этой кислоты и давлению кислорода согласно следующему уравнению [c.18]

Ароматические ядра, входящие в состав терилена, делают его макромолекулы жесткими за счет этого возрастает температура плавления полимера. Полиамид, получаемый на основе терефталевой кислоты и гексаметилендиамина, имеет температуру плавления 400° (у нейлона 66—263°). Такой полимер не может быть использован, так как он разлагается раньше, чем начинает плавиться, что, разумеется, исключает возможность получения волокна из расплава. Однако нет препятствий для переработки этого полимера из раствора в феноле или ксилоле. [c.108]

В последние годы разработан новый вариант одностадийного окисления л-ксилола кислородом воздуха он нашел практическое применение как один из наиболее экономичных и перспективных методов. Терефталевая кислота этим методом в наиболее значительных количествах производится фирмой Амоко (США), и его часто называют способом Амоко. Сообщается [8, с. 14] о том, что свыше 50% мирового производства терефталевой кислоты вырабатывается этим методом. [c.120]

Низкотемпературной кристаллизацией (от —70 до —100 °С) из смеси можно выделить чистый /г-ксилол (концентрацией 98% и выше), пригодный для переработки в терефталевую кислоту. Новая усовершенствованная схема выделения га-ксилола приводится на рис. VII.И. Схема имеет следующую особенность сырье, пройдя лредварительное охлаждение, поступает в скребковый кристаллизатор, где выпадает п-ксилол. Кристаллы п-ксилола отделяются от маточного раствора на секционном вакуум-фильтре. Затем они поступают на горизонтальную центрифугу, где выделяется л-кси- лол концентрацией 99,5%. При этом процессе на 1 г л-ксилола расходуется 380 квт-ч электроэнергии, 0,25 т пара и 100 охлаждающей воды, [c.189]

Терефталевая кислота, бензол-п-дикарбоновая кислота, получается окислением п-ксилола воздухом в жидкой фазе в присутствии нафтената кобальта. Из раствора натриевой соли терефталевая кислота осаждается на холоду в аморфном состоянии, а при нагревании — в виде кристаллических иголок. Она очень трудно растворима в воде и в органических растворителях. При нагревании кислота возгоняется примерно при 300°. Кристаллический диметиловый эфир тоже плавится при высокой температуре — при 140°. Терефталевая кислота применяется в качестве сырья для получения синтетического волокна терилен. [c.734]

Смотреть страницы где упоминается термин Ксилол терефталевая кислота из него: [c.395] [c.400] [c.254] [c.233] [c.240] [c.240] [c.382] [c.595] [c.117] [c.233] [c.20] [c.24] [c.488] [c.215] [c.340] [c.129] [c.113] [c.114] [c.498] [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология