Тетра полимеризация

Полимеризацию широко применяют для производства полимер-бензина, а также различных легких полимеров три-, тетра- и пентамеров пропилена как исходного сырья для приготовления моющих средств. Полимеризацию олефинов можно проводить в при- сутствии фосфорной, серной или фтористоводородной кислоты, фтористого бора и хлористого алюминия. Наиболее распространена фосфорная кислота на твердом носителе (кварце, кизельгуре, алюмосиликатах). Глубина превращения олефинов в присутствии катализаторов (в %) изобутилена 100 н-бутилена 90—100 пропилена 70—90 этилена 20—30. При полимеризации олефинов выделяется тепло — около 1548 кДж/кг пропилена и около 712 кДж/кг бутиленов [75]. [c.192]

Химизм полимеризации пропилена на фосфорнокислотном катализаторе чрезвычайно сложен [21 ]. Пропилен полимеризуется по механизму, основанному на образовании ионных промежуточных продуктов. Реакция полимеризация сопровождается рядом побочных реакций. Кроме ди-, три-, тетра- и пентамеров пропилена различного строения и более высокомолекулярных полимеров, в конечном счете образуются осколки молекул с 4 и 5 атомами углерода, из которых ири участии пропилена и его полимеров получают олефины, содержащие 7—15 и более углеродных атомов в молекуле, т. е. возможно получить почти весь гомологический ряд олефинов с различными изомерами. Хотя полимеры пропилена чрезвычайно сложны по структуре, они представляют собой почти 100%-ные олефины [21 ] и в них присутствуют лишь следы ароматических, предельных и диолефиновых углеводородов. [c.405]

Политетрафторэтилен (фторопласт-4 или тефлон) — продукт полимеризации тетра-фторэтилена [c.105]

При полимеризации алкены уплотняются с образованием димеров, тримеров и тетр амеров, которые растворяются в очищенном продукте, ухудшая его цвет. [c.397]

Линейные, разветвленные и сетчатые (сшитые) макромолекулы, полученные из одних и тех же мономеров, являются структурными изомерами. Разветвления образуются в тех случаях, когда при синтезе применяются трифункциональные мономеры или при полимеризации протекают побочные реакции, например реакции передачи цепи (см. раздел 3.1) на полимер. Сшивки возникают в тех случаях, когда в образовании полимера участвуют три- или более функциональные исходные соединения (например, реакции поликонденсации с триолами или реакции полимеризации с бута-диена)ми, которые в этом случае могут реагировать как тетра-функциональные. Ниже приведены примеры образования линейных, разветвленных и сшитых полистиролов (см. опыт 3-49) [c.27]

Представляет интерес изучение действия 75%-ной серной кислоты на З-метилбутанол-2 при 90° С, иллюстрирующего механизм реакции полимеризации [70]. Основными продуктами реакции являются 3,5,5-триметилгептен-2 (V), образующийся в количестве 35%, и 3,4,5,5-тетра-метилгексеп-2 (IX), в количестве 45% побочные продукты реакции [c.223]

Свойства и применение. Низшие нитропарафины при обычной температуре —жидкости (нитрометан кипит при 102 °С, нитроэтан — при 114,8°С, 1-нитропропан—при 131 °С тетранитрометан при 125,7 °С разлагается) их плотности составляют от 1,14 (нитрометан) до 1,002 (1-нитропропан). Они широко применяются как растворители (ацетата целлюлозы при экстракции ароматических углеводородов, хлористого алюминия при алкилировании и полимеризации), пластификаторы, карбюранты для реактивных двигателей, взрычатые вещества. Тетр а нитрометан часто используют как агент мягкого нитрования, так как он менее коррозионноактивен, чем HNO3, а также в качестве добавки для повышения цетанового числа дизельных топлив. [c.310]

Фторопласт-4. Фторопласт-4 является полимером тетра-фторэтнлена, г. е. полностью фторированного этнлепа. Получают его различными методами полимеризации мономеров. [c.429]

Алкилирование осложнено побочными реакциями (крекинг, полимеризация, перенос водорода). Среди них наибольшее значение имеет образование полиалкилированных ароматических углеводородов. Первая алкильная группа активирует ароматическое ядро так, что второй алкил присоединяется быстрее, чем первый, и так до тех пор, пока не возникнут стерические затруднения, хотя гексаэтилбензол и образуется легко. В результате в продуктах реакции содержится смесь моно-, ди-, три-, тетра- и более тяжелых этилбензолов. Конечно, соотношение бензола и этилена в потоке, поступающем в реактор, можно выбрать таким, чтобы получить максимальное количество моноэтилбензола, однако совсем исключить образование других этилбензолов нельзя. [c.269]

Полимеризацию проводят по следующей схеме к С1 на носителе (70 мг УС1 ) добавляют ( мзо-С4Нэ)зЛ1 (А1 У=20 1), тетра-2-этилбутилтитанат (У Т1 2 1), 120 г бензола и ЮОг изопрена. Полимеризация продолжается 1,5 ч при 50°С, после чего ее прекращают, вводя метанол, и отделяют продукт полимеризации /40/. [c.132]

Террес недавно снова подробно исследовал каталитическую полимеризацию иропена в присутствии фосфорной кислоты [351. При 160—170° и давлении около 50—60 ат он получил чистые, не содержащие других углеводородов, ди-, три-, тетра- неитамеры, которые имели двойную связь около второго атома углерода (см. также гл. XI, разд. Д), [c.295]

Ярко выраженная способность ацетилена и его гомологов к полимеризации в ароматические углеводороды была известна очень давно (М. Вертело, 1867 г.). Исследования Н. Д. Зелинского и Б. А. Казанского в этой области были описаны выше (стр. 603). В последнее время установлено, что ацетилен в особых условия.х может давать не только циклический тример (бензол), но также циклические тетра- и пентамеры. Так, в присутствии цианистого никеля под давлением 15—,20 ат азота прн температуре 60—70 ацетилен образует с высоким выходом циклооктатетраен (тетрамер), окрашенный в желтый цвет [83] [c.754]

Каталитическое действие фтористого бора и серной кислоты на реакцию полимеризации изобутилена впервые изучал А. М. Бутлеров, затем С. В. Лебедев. Ими были получены три-, тетра- и пентамеры изобутилена. [c.201]

На нефтеперерабатывающих заводах методом ступенчатой полимеризации получают низкомолекулярные полимеры пропилена и изобутилена (ди-, три-, тетра- и пентамеры). [c.200]

В ходе радикальной полимеризации стирола в растворе тет-рахлорэтаиа, являющейся неразветвленной цепной реакцией, обрыв материальных цепей происходит при рекомбинации и передачи цепи на растворитель. Определите константу передачи цепи через тетра-хлорэтан радикалами полимера, если при различных соотношениях растворитель — мономер получены следующие значения степени полимеризации [c.55]

К 350 г очищенного тетрагидрофураня в колбе подходящего размера, заполненной азотом, добавляют 1 г твердого комплекса пятифтористого фосфора с тетрагндрофураном. Этот продукт готовится насыщением тетрагидрофураиа пятифтористым фосфором (сы. синтез № 216) при О" и сублимированием образующегося в результате твердого продукта прн 70° и 0,02 мм давления. Для полимеризации смесь тетрагидрофураиа и катализатора выдерживают при 30° в течение 6 час. Образующийся в результате твердый бесцветный полимер нагревают с водой для удаления оставшегося пяти-фтористого фосфора и затем растворяют в большом количестве тетрагидрофураиа. Полимер выделяют, выливая раствор в тетра-гидрофуране в воду при энергичном перемешивании (предпочтительно в высокоскоростном смесителе). Выход порошкообразного полимера по этому методу составляет около 59% после воздушной сушки. Логарифмическая приведенная вязкость (0,5%-ный раствор и бензоле) около 3,6, что соответствует молекулярному весу примерно 330 000. Из расплава полимера прн температуре 100—230° можио получать прозрачные прочные пленки, которые медленно кристаллизуются при хранении. [c.309]

СВОБОДПОРАДИКАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ. Многие полимерные материалы в настоящее время получают свободнорадикальной полимеризацией. Тефлон (фторопласт, политетрафторэтилен) синтезируют из тетра-фторэтилена в присутствии источников какого-либо свободного радикала [c.329]

Применение. Осн. применение мономерных К.с.-синтез кремнийорг. полимеров. Моно- и дифункциональные К.с. используют в произ-ве кремнийорганических жидкостей-, дифункциональные-при получении кремнийорганических каучуков ди-, три-, тетра- и полифуикциональные - в произ-ве смол и лаков. К.с. применяют также в качестве гидрофобизаторов, антиадгезивов, аппретов для стекловолокна, текстильных и строительных материалов, наполнителей пластмасс, для модифицирования пов-стей сорбентов и др. материалов получения покрытий для микроэлектронных устройств, спец. керамики в качестве исходного сырья в сннтезе катализаторов полимеризации олефинов, пестицидов, лек. ср-в н т.д., как сшивающие и модифицирующие агенты для разл. полимеров, в качестве теплоносителей (до 400 °С) тетраметилсилан-эталонное в-во в спектроскопии ЯМР. [c.516]

Алкилирование осложнено побочными реакциями (крекинг, полимеризация). В результате одной из них происходит образование поли-алкилированных ароматических углеводородов, что приводит к содержанию в продуктах реакции смеси моно-, ди-, три-, тетра- и более тяжелых этилбензолов. Выбирая оптимальное соотнощение бензола и этилена в исходном сырьевом потоке, можно получить максимальный выход моноэтилбензола, однако совсем исключить образование поли-этилбензолов нельзя. [c.358]

Масла, получаемые полимеризацией тетрагидрофураиа. Тетра-гидрофуран может полимеризоваться в маслянистую жидкость нри помощи ряда сложных операций. Б наиболее простой форме [c.252]

Полимеризация. В сухой толстостенный стеклянный сосуд (примечание 7) объемом не меньше 600 мл помещают в указанном порядке 150 мл сухого бензола, треххлористый ванадий на глиноземе в количестве, эквивалентном 70 мг (0,445 лмоля) чистого треххлО ристого ванадия, 0,1 мл (0,22 л/моля) тетра-2-этилбу-тилтитаната в 10 мл сухого бензола (примечание 8), [c.63]

Кристаллические раствори.мые в кислотах соли. монокре.м-невой, дикремневой н циклических три-, тетра- и гексакре.мне-вых кислот, используе.мые в качестве источников получения кре.мневых кислот, быстро растворялись в смеси. метанол — НС1. В такой смеси кремневые кислоты растворяются достаточно быстро и в то же время более устойчивы в отношении полимеризации по сравнению с водой. По. мере выделения кремневые кислоты сразу же вступали в реакцию с молибденовой кислотой при 20°С. [c.271]

Шенк и Рёмер [1] проводят реакцию в растворителе для P I5 —тетра-хлорэтане прн 135°С. Разделение тримерного и тетрамерного продукта проводят перегонкой в вакууме (способ 1). По Штейнману н др. [21 смесь реагентов без растворителя нагревают до 160 С (способ 2). Эти же а торы-описывают методы разделения продуктов различной степени полимеризации [31 (способ 3). [c.596]

О полимеризации 2,3-дпметилбу тена-2(тетраметилэтил ена) [324—326] (см. вь[ше стр. 186). Термические превращения тетра-хлорэтилена при высоких давлениях были рассмотрены в главе I второй частп книги (стр. 98—100). [c.191]

Строение соединения (XI), как 1-винил-3,3,4,4-тетра-фторциклобутена, было установлено на основании его способности к полимеризации, его восстановления в 1-этил- [c.315]

При реакции полимеризации в качестве побочного продукта образовался 1,1,2,2-тетрахлор-3,3,4,4-тетра-фторциклобутан [5]. [c.340]

При полимеризации тетрафторэтилена безопасность требует, чтобы были предприняты достаточные предосторожности для удаления тепла реакции. Мономер, до его полимеризации, является термодинамически нестойким веществом в такой степени, что теплота, выделяющаяся при полимеризации, достаточна, для того чтобы возбудить диспропорционирование мономера на углерод и тетра-фторметан — экзотермическую реакцию, которая может протекать довольно бурно. (Теплота полимеризации была вычислена равной 20000—25 ООО кал/моль, но экспериментальные количества тепла, полученные на небольшой заводской установке, были несколько выше.) [c.348]

Известно, что в ныне существующих полимеризационных системах в качестве инициаторов используют Na-нафталиновый комплекс и димер(или тетра-мер)-анион динатрий-а-метилстирола в ТГФ. Кемпф и сотр. [ 206] провели исследования анионной полимеризации бутадиена, изопрена, стирола, метилметакрилата и 2-винипиридина с использованием Na-нафталина, дианиона олигомера а-метилстирола и дианиона 1,1-дифенилэтилена., полученных в бензоле с применением криптандов. Как и с растворенными щелочными металлами, полимеризация быстро проходит полностью, и получается полимер с высокой молекулярной масоой и структурой, ана.чогичной структуре полимера, синтезированного в полярных растворителях. [c.255]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетра полимеризация: [c.181] [c.49] [c.122] [c.233] [c.310] [c.374] [c.244] [c.303] [c.344] [c.56] [c.102] [c.341] [c.489] [c.27] [c.167] [c.234] [c.56] [c.186] [c.16] [c.108] [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология