Этиленгликоль карбонат его

При пропускании газа, образующегося при сжигании 15,4 г смеси глицерина и этиленгликоля, через суспензию 50 г карбоната кальция в 1200 мл воды, последний полностью растворился. Определите объем газа (при температуре 20 °С и давлении 103 кПа), который выделится при реакции такого же количества смеси с металлическим натрием. [c.345]

Этиленхлоргидрин при нагревании с водой или в водных растворах карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов гидролизуется с образованием этиленгликоля [c.382]

ЭТИЛЕН КАРБОНАТ (гликолькарбонат) Н,С0С(0)0СН2, л 38,5-39 С, 243 °С 1,32218, и 1,4190 раств. в СП., эф., ацетоне, аром, углеводородах, уксусной к-те, воде, не раств. в алиф. леводородах, Sj. Получ. взаимод. окиси этилена с Oj в присут. галогенидов тетраалкиламмо-ния или галогенидов щел. металлов вэаимод. этиленгликоля с фосгеном. Примен. р-ритель полимеров (в т. ч. полиакрилонитрила, полиамидов, эфиров целлюлозы) экстрагент аром, углеводородов для интенсификации крашения [c.719]

Установлено, что МВИ ускоряет кислотно-катализируемые реакции ацетализации неопентилгликоля циклогексаноном и этиленгликоля бензальдегидом в 1.8-1.9 раза, а образование 5,6-бензо-1,4-диоксана при взаимодействии пирокатехина и 1,2-дибромэтана в присутствии карбоната натрия - в 2.6 раза по сравнению с теплопередачей. [c.18]

В круглодонную колбу вместимостью 100 мл, соединенную через дефлегматор с холодильником, помещают сухой этиленгликоль и серную кислоту. Смесь осторожно нагревают и медленно перегоняют при температуре 84—88 С (к концу перегонки температура повышается до 102 °С). При этом содержимое колбы чернеет и вспенивается, выделяя ЗО,. После прекращения нагревания дистиллят насыщают карбонатом калия. Смесь переносят в делительную воронку и отделяют верхний слой, который сушат сначала [c.90]

Реактивы этиленгликоль — 25 г (22,5 мл) серная кислота (р=1,84 г/см ) — 4 г карбонат калия (безводный) гидроксид калия натрий металлический. [c.153]

Было установлено, что в условиях термического нагрева пирокатехин (53) и дибромэтан (54) в присутствии карбоната натрия в среде этиленгликоля при температуре кипения реакционной смеси образуют за 3 ч 5,6-бензо-1,4-диоксан (55) с выходом 45% (мольн.). [c.16]

Если предложенны11 механизм процесса правилен и скорость абсорбции двуокиси углерода определяется химической реакцией, а не диффузией, то, вероятно, можно найти тако катализатор, повышающий скоросттэ реакции, а следовательно, и коэффициент абсорбции. И, действительно, изучение влияния различных добавок к растворам карбонатов калия и натрия на процесс абсорбции показало, что некоторые добавки оказывают такое действие. Исследование многочисленных добавок, в том числе глицерина, глюкозы, сахарозы, этиленгликоля, фруктозы, метилового и этилового спирта, формальдегида и лактозы, позволило установить, что многие из этих добавок заметно повышают скорость абсорбции СОд растворами карбоната натрия [1, 2]. Например, добавление 1% сахарозы более чем вдвое увеличивает скорость абсорбции СОа- Единственным известным промышленным процессом очистки газа, в котором для увеличения скорости абсорбции и десорбции СОз применяются различные добавки, является процесс Джаммарко-Ветро-кок, кратко описываемый ниже в настоящей главе. [c.86]

Реакцию можно проводить в органическом растворителе или без него. В качестве растворителей используют спирты, диметилсульфоксид, диметилформамид, этиленгликоль и др. В водной среде реакция протекает медленно из-за малой растворимости ароматических соединений в воде. Оптимальная температура, при которог ведут процесс, зависит от подвижности галогена в исходном галогенпроизводном. Чем менее подвижен галоген, тем выще температура и продолжительность реакции. Обычно процесс проводят при 150°С или выше. При этих условиях в реакцию вступает и п-нитрофторбензол [163]. В качестве оснований можно использовать как органические, так и неорганические соединения [164—169]. В частности, процесс можно проводить в присутствии гидроксида натрия или калия, карбоната натрия или калия. В большинстве случаев при использовании едких щелочей или карбонатов щелочных металлов предварительно получают соответствующий фенолят, отгоняют воду и далее проводят реакцию при указанных выше условиях в органическом растворителе илн без него. [c.127]

Потенциометрическое титрование следует применять для определения фосфатов в алюмофосфатных связках и бетонах на их основе бора, свободной извести после экстрагирования ее этиленгликолем общей щелочности, карбонатов, бикарбонатов и хлоридов в агрессивных растворах и воде [37. [c.21]

Этиленгликоль Этилен, НгО, Нг, СО, СОг Ni — активатор (0,5—15% галогенида или карбоната натрия, калия, лития, MgO или СиО) 300° С, 10,5 бар, 0,1—3 [2141] = [c.901]

Э. может быть получен конденсацией этиленгликоля с производными угольной к-ты (фосгеном, эфирами хлоруголь-ной к-ты, диалкилкарбонатом) взаимод. этиленхлорпадрина с Na- oлью алкилкарбонатов или с концентрир. р-рами неорг, карбонатов. [c.499]

Карбонат этиленгликоля Раств. Набухает и ПАН окрашены в красный цвет КМЦ (привитая) [c.340]

Для превращения в альдегид 1-ацил-2-арилсульфонилгидра-зин нагревают в этиленгликоле (имеющем высокую температуру кипения и являющемся растворителем для карбонатов щелочных металлов) примерно до 150—160 , после чего к нему сразу прибавляют 4—6 эквивалентов безводного углекислого натрия или калия, что вызывает быстрое разложение. С целью выделения альдегида из реакционной смеси его экстрагируют подходящим растворителем. Если альдегид летуч с водяным паром и нерастворим в щелочи и если 1-ацил-2-арилсульфонилгидразин легко разлагается, то удобнее прибавлять замещенный гидразин к водному раствору углекислого натрия и затем перегонять смесь с водяным паром. [c.304]

Dunstan и Bir h предложили следующий метод получения этиленгликоля. Водный раствор этиленхлоргидрина непрерывш смешивается с водным раствором слабой щелочи (например карбоната натрия) и нагревается под давлением при 105—150°. Горячая реакционная смесь протекает, под давлением и при температуре реакции, через серию нагреваемых U-образных труб. В этих трубах нижние части заполнены насадкой, а верхние снабжены изогнутыми внутрь ребрами. [c.553]

В качестве пигментов в антикоррозионных покрытиях молено использовать хромосиликат свинца хроматы свинца и бария дают стабильные краски, но обладают неудовлетворительными противокоррозионными свойствами. Хорошими нигментами являются диоксид титана, оксид железа, технический углерод и большинство органических пигментов, которые устойчивы в щелочной среде [5, 20].. В качестве наполнителей для покрытий применяют карбонат кальция, тальк, кремнезем, бариты и белую глину. Самыми раснространеиными растворителями являются простые эфиры этиленгликоля, спирты или цнклогексанон. Несмешивающиеся с водой растворители, применяемые в качестве неногасителей, обеспечивают получение гладких покрытий. В качестве добавок можно применять смачивающие агенты и поверхностно-активные вещества. [c.200]

Грон и сотр. [20, 21] показали, что деструкция полиакрилонитрила при вибрационном измельчении приводит к сильному изменению его свойств. Среди акриловых полимеров полиакрилонитрил занимает особое место в связи с такими его специфическими свойствами, как нерастворимость в обычных растворителях и нелетучесть при термическом разложении. Такие свойства обусловлены, несомненно, межмолекулярным взаимодействием между атомами водорода при а-углеродном атоме одной полимерной цепи и сильно полярной нитрильной группой (—С=М) соседней макромолекулы. Прочность этих связей так велика, что только сильно полярные органические растворители типа диметилформамида, органических нитрилов, карбоната этиленгликоля или растворы минеральных солей [2пС1г, Са(8СМ)2] и т. д. способны в некоторой степени растворять этот полимер. [c.122]

Ц и лпческие карбонаты (например, этиленкарбонат) получают при взаимодействии фосгопа с двухатомными спиртами (например, с этиленгликолем). Однако эти же соединения >гогут дать полимер, а) Нарисуйте структуру такого полимера, б) Наппшите механизм образования циклического карбоната, в) Как можно изменить экспериментальные условия, чтобы получить либо полимер, либо циклический карбонат [c.157]

Джордон и Хатч [162] применяли н-бутанол для выделения воды из смесей гликоля с различными антифризами. Смесь анализируемой пробы с н-бутанолом перегоняли в приборе Дина— Старка. Водный слой переводили в градуированный цилиндр и регистрировали его объем, после чего добавляли карбонат натрия до тех пор, пока объем отделяющегося н-бутанола не достигал постоянного значения. Этот объем вычитали из первоначального объема водного слоя, определяя таким образом количество отогнанной воды. Авторы анализировали пробы, содержащие известные количества воды (0,5—95 мл), растворенной в этиленгликоле, про-пнленглнколе, глицерине, диэтиленгликоле и 2-метилпентан-диоле-2,4. При этом исходные и найденные количества воды совпадали с правильностью до 0,5 мл. [c.283]

К.-э. получают в осн. конденсацией дигалогеналкаиов илн диэфиров я-толуолсульфокислоты (дитозилатов) с поли-этиленгликолями в ТГФ, диоксане, диметоксиэтане, ДМСО или трет-бутаноле в присут. оснований (гидриды, гидроксиды, карбонаты и др.), внутримол. циклизацией моио-тозилатов полиэтиленгликолей в диоксане, диглиме или ТГФ в присут. гидроксидов щелочных металлов, а также циклоолигомеризацией этиленоксида в присут. ВРз и боро-фторидов щелочных и щел.-зем. металлов, напр. [c.497]

Диметилтерефталат, этиленгликоль Полиэфир, ROH Карбонат неодима в токе N3, при 150—200° С идет переэтерификация, при повышении температуры до 275 С—поликонденсация [123] ЕгС1з, Ег(ОАс)з [124] [c.459]

Диметилтерефталат, этиленгликоль Полиэтилентере- фгалат Основной карбонат свинца 150—220° С, 3,5 ч [7871 [c.540]

Реакции этиленхлоргидрина являются типичными для всего класса а-хлор-гидринов. Особое внимание привлекает реакционная активность галоидного атома в галоидгидринах, значительно превышающая активность галоидного атома в дигалоидозамещенных олефинах. В то время как дихлорэтан только очень медленно реагирует с раствором карбоната натрия при 100°, этиленхлоргидрин гидролизуется одной водой (около 15% при 97° в течение 12 часов) и количественно превращался в этиленгликоль в течение 1 часа при действии раствора карбоната натрия при 105° Можно было бы привести много других примеров. Так например этиленхлоргидрин реагирует с сульфидом натрия, давая тиодигли-коль с аминами или едкими щелочами он образует окись этилена со щелочными цианидами получаются соответствующие нитрилы. Кроме того на реакционную активность хлорного атома заметно не влияет этерификация гидроксильной группы, и можно приготовить сложные эфиры гликолей действием натриевых солей органических кислот на соответствующие хлоргидрины. [c.527]

Engelhard предлагает получать этиленгликоль нагреванием дихлорэтана с концентрированными водными растворами солей, имеющих слабую щелочную реакцию. Сюда относятся ацетаты натрия, калия или кальция, оксалат калия, фосфат натрия или бензосульфонат натрия. Можно непрерывно или периодически добавлять такие нейтрализующие вещества, как например карбонаты калия ИЛИ натрия, с тем чп обьг поддерживать в ipa TBope слабощелочную реакцию. [c.550]

В процессе Rodebusli этиленгликоль готовится нагреванием 10 ч. дихлорэтана, 10 ч. карбоната натрия, 2 ч. ацетата натрия и 15 ч. этилового спирта при 150 иод давлением 12,5 ат в присутствии избыточного количества воды. Britton пользуется хлорбромэтаном в качестве промежуточного соединения в процессе получения гликоля. С этой целью примерно 2 ч. хлорбромэтана и [c.550]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиленгликоль карбонат его: [c.445] [c.81] [c.131] [c.101] [c.45] [c.45] [c.25] [c.181] [c.383] [c.88] [c.342] [c.18] [c.55] [c.59] [c.193] [c.438] [c.637] [c.553] [c.553] [c.560] [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология