Галловая кислота, комплексы

Галловая кислота осаждает Sb(III) в виде комплекса, пригодного для ее гравиметрического определения 11112]. Осадок отфильтровывают и высушивают при 114—163° С [1350]. Для гравиметрического определения Sb рекомендованы также [c.31]

Галловая кислота----- -р(комплекс) [c.211]

Для выяснения, возможности образования комплексов проведено потенциометрическое титрование галловой кислоты в присутствии Си в соотношении Си Оа =1 1 и 2 1. [c.164]

Кривая нейтрализации кислоты (рисунок) хорошо совпадает с кривой, приведенной в литературе [6], что подтверждает чистоту взятой кислоты. Кривая имеет отчетливо выраженные буферные области, соответствующие диссоциации протонов карбокси-групп и первого фенольного гидроксила. Положение кривой в области третьего и четвертого эквивалентов, на наш взгляд, свидетельствует о подвижности протонов двух других фенольных групп, так как соответствующая буферная область лежит ниже pH П. Однако для расчета констант диссоциации фенольных групп необходимо более точное измерение pH в щелочной области, что пока не представляется возможным. Кривая титрования галловой кислоты в присутствии Си + (см. рисунок, кривая 2) свидетельствует об образовании комплекса состава М Оа1=1 1. Поскольку в процессе титрования выпадает осадок, то для выяснения природы этого осадка получена кривая образования Си (ОН) 2 см. [c.164]

Возможность образования комплексов предполагаемого состава М Са1=1 1 и 2 1 исследована препаративно. В основу реакций положено взаимодействие водных растворов соответственно замещенных натриевых солей галловой кислоты с растворами водорастворимых солей Си (сульфаты, нитраты) по схеме [c.165]

Термическое разложение на воздухе комплексов Си с галловой кислотой протекает в общем аналогично разложению других комплексов Си с кислотами салицилового ряда. На термограммах этих соединений имеется слабо выраженный эндотермический эффект при 100°С, связанный с их дегидратацией (в случае гидратов), и экзотермический эффект при 210—240°С, соответствующий термическому разложению органической части соединений. [c.167]

Комплекс (состава 1 3) германия с галловой кислотой по прочности близок к комплексным соединениям германия с пирокатехином и пирогаллолом [590 . Интересно отметить, что в этом соединении карбоксильная группа не принимает участия в комплексообра-зовании очевидно, осуществляется оно также за счет о/лто-оксихи-нонной группировки. В щелочных или нейтральных растворах [c.199]

Подобно ниобию, тантал образует растворимые комплексы с тартратами и дает окрашенные комплексы с такими реагентами, как морин, пирогаллол, галловая кислота и производные флуорона. Все эти реагенты содержат вицинальные фенольные группы. Недавно к этому списку были добавлены арсеназо I [38], 2,3,7-триокси-9-фенил-6-флуорон [39] и кверцетин [40]. Тантал можно отделить от ниобия путем избирательной экстракции бутиловым спиртом его комплексов с пирокатехином, образованных при pH 3 в присутствии оксалата. [c.360]

В отдельную группу органических веществ, обусловливающих, в частности, цветность воды, выделяют галловую кислоту и танины, относящиеся к классу дубильных. По своему строению дубильные вещества не являются индивидуальными химическими соединениями, а представляют собой комплекс веществ, для которых общим является наличие ароматических колец с несколькими оксигруппами. Молекулярный вес дубильных веществ достигает нескольких тысяч углеродных единиц. [c.6]

В процессе стабилизации мицеллы полифенолов выступают как самостоятельный, хотя и весьма лабильные структурные единицы, функциональные группы которых способны к взаимодействию с адсорбентом. Р. Пршибил [86] показал, что танниды, синтаны и кортаны являются активными хелатогенами, способными координироваться поливалентными катионами, поскольку в их молекуле содержатся бензольные ядра, скреплённые метильными мостиками, и имеется не менее двух функциональных групп, которыми они могут фиксироваться на реагирующих частицах. Хелатирующую активность усиливают конфигурации функциональных групп в ортоположении. По этому принципу действуют и такие классические комплексоны, как двухзамещенная натриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты (трилон Б, версенат). Ряд авторов (К. Блумфилд, Л. К. Бабко, И. В. Пятницкий и др.) подтвердил хелатоген-ную способность фенолов и образование ими внутрикомплексных соединений с поливалентными переходными металлами. Было показано, что галловая кислота, пирокатехин, пирогаллол и другие подобные им вещества даже разрушают силикаты и алюмосиликаты, образуя комплексы с металлами, входящими в их состав [68]. [c.136]

Спектрофотометрическое исследование комплексов титана с протокате-хиновой и галловой кислотами и пирокатехином. [c.550]

Как видно из рис. 14, присутствие сегнетовой соли позволяет сохранить интенсивность окраски комплекса практически неизменной на протяжении 2—10 мин после подщелачивания (через 10—12 мин раствор обычно начинает опалесцировать). Для галловой кислоты стабилизирующее действие сегнетовой соли проявляется несколько слабее, но все же достаточно отчетливо. Интересно отметить, что, как было показано выше, сегнетова соль стабилизует также окраску комплекса полифенолов с закисным железом. [c.69]

Хроматографическое исследование мочи (опыт 1 и 2 с подкожным введением С -катехинов) показало, что катехины выводятся из организма в незатронутом виде только за первые 12 час. Отмеченный выше факт интенсивной радиоактивности мочи, собранной за эту экспозицию, частично объясняется, таким образом, присутствием в моче неусвоенных организмом С -катехинов. При этом оказалось, что состав введенного в организм комплекса катехинов претерпевает значительные изменения, а именно происходит резкое уменьшение относительного содержания галлированных катехинов (—)-эпикатехингаллата и (—)-эпигаллокатехин-галлата. По-видимому, в организме крысы имеется высокоактивная эстераза, отщепляющая от галлатов присоединенный сложноэфирной связью остаток галловой кислоты. [c.242]

Нами изучалось собственное действие ряда полйфенолов галловой кислоты, натрийгаллата, комплекса катехинов чая, рутина, гесперидина, эскулетина, галаскорбина и пирогаллола на уровень сахара крови кроликов, на гладкую мускулатуру кишечника и матки in situ кроликов, на деятельность сердца холоднокровных [c.353]

Для количественного определения галловой кислоты и ее производных в жирах и маслах был предложен [19] колориметрический метод, основанный на взаимодействии антиокислителя с виннокислым железо.м, с образованием устойчивого комплекса с максимумом поглощения при 540 ммк. Метод был успешно применен [252] для определения при совместном присутствии пропил- и додецилгаллатов. [c.261]

Недавно было показано [386, 387], что в листьях скумпии содержатся пять веществ фенольного характера. При более детальном исследовании дубильных веществ этого растения установлено [387], что три из них входят в состав таниного комплекса. Три исследованные компонента являются, по-види-г.юму, галлоилированными глюкозами, содержащими 2, 3 и 4 остатка галловой кислоты. Из полифенольной фракции дубильных веществ выделены и индентифицированы мирицетин и галловая кислота. [c.284]

Полиамидная поверхность в зависимости от состава подвижного растворителя может проявлять двойственный харак--тер, т. е. выступать в роли полярной или неполярной фазы. Следовательно, разделение веществ может протекать либо как обычный распределительный, либо как обращенно-фазовый рас-. пределительный процесс. Например, при хроматографировании серии гомологов сложных эфиров галловой кислоты в системе метанол—ацетон—вода (60 20 20) было найдено, что величины Rf уменьшаются с увеличением длины цепи этерифицирую-щего спирта (рис. 8, 1). Однако они возрастают с увеличением длины цепи радикала, когда системой растворителей служит смесь петролейный эфир—бензол—уксусная кислота—диметилформамид (10 10 5 0,25) (см. рис. 8, 2). Предположено, что, в первом случае полиамид ведет себя как неполярная поверхность, Этот случай аналогичен обращению фаз при жидкость- жидкостном распределении. В системах же с до-бавлением уксусной кислоты стационарная фаза образуется за счет полярного комплекса полиамид—уксусная кислота, аналогично целлюлозноводному комплексу в хроматографии на бумаге. [c.31]

Процесс разделения через комплексы с таннином можно проводить и в виннокислых растворах. Определяющим фактором при этом является влияние pH на относительную устойчивость некоторых комплексов металлов с а-оксикислотами. Поскольку тапнип содержит радикал галловой кислоты, он ведет себя как полимери-зованная а-оксикислота, которая и образует нерастворимый комплекс эти осадки не имеют определенного состава, но содержат весь имеющийся в пробе ниобий или тантал. Осадки прокаливают до окислов и взвешивают. [c.180]

Галловая кислота широко применяется в аналитической химии 1—5]. Наиболее подробно исследовано комплексообразование галловой кислоты с РЗЭ. Описаны комплексы с Ьа, Се, N(1, , Но и Ег, полученные нейтрализацией хлоридов РЗЭ и галловой кислоты раствором ЫН40Н до pH 6 [б]. Этим соединениям приписано строение [c.163]

Все выделенные соединения исследованы методами ИК-спектроскопии и термогравиметрии. В качестве модельных соединений для интерпретации ИК-спектроскопических данных взяты динатриевая и четырехнатриевая соли галловой кислоты, ИК-спектры которых отличны от спектра галловой кислоты, исследованной по всей области спектра 400— 4000 с. . Спектры полученных комплексов Си галловой иис-лоты значительно отличаются от спектров ее натриевых замещенных. Полосы 1612 см (уа-чсоо) 1380 см (vs oo) свидетельствуют о наличии связей СОО—Си. Отличие спектров комплексов Си в областях 700—900 и 1000—1300 можно объяснить хелатной структурой соединений. [c.167]

Ионы кобальта катализируют реакции разложения Н2О2 и окисления о-дифенолов пероксидом водорода в щелочной среде. В присутствии некоторых комплексов кобальта происходит каталитическое электрохимическое выделение водорода. Для определения кобальта применяют также хемилюминесцентные реакции окисления люминола, люцигенина и галловой кислоты. [c.101]

Другие осадители, образующие пяти- и шестичленные хелат-ные циклы за счет присоединения металлов к атомам кислорода, обладают свойствами, качественно подобными свойствам купферрона. К ним относятся пирогаллол, галловая кислота, 9-ме-тил-2,3,7-триокси-6-флуорон, хлораниловая и родизоновая кислоты. Обычно трехзарядные ионы металлов образуют нейтральные нерастворимые трис-комплексы, а двухзарядные дают нейтральные бис-комплексы, которые нерастворимы, если металл образует преимущественно четырехкоординированные структуры. Реагенты обычно не избирательны более устойчивые комплексы они образуют с многозарядными катионами. [c.210]

Однако при добавлении к раствору борной кислоты глицерина (или другого органического вещества, содержащего соседние ОН-группы, например маннита, галловой кислоты и т. д.) этот раствор приобретает свойства сравнительно сильной одноосновной кислоты, которая может быть оттитрована раствором NaOH с фенолфталеином в качестве индикатора. Такое большое повышение кислотности обусловлено образованием комплекса с глицерином [c.560]

Совершенно определенно можно утверждать, что в поле УЗ-кавитации, создаваемом низкочастотным (27 кГц) или высокочастотным (2.64 МГц) ультразвуком высокой исходной удельной мощности (2()-60 Вт/см в первом случае) или низкой мощности (1 Вт/см - во втором), уреаза инактивируется по сложной схеме, не исключающей диссоциацию белка главной отличительной чертой УЗ-инактивации уреазы является превалирующая роль активных свободных радикалов в потере каталитической функции фермента. Эффективными протекторами уреазы от УЗ-деградации могут быть пропилгаллат и полидисульфид галловой кислоты, применяя которые следует учитывать возможность окисления ингибиторов молекулярным кислородом и способность полидисульфида образовьтать нековалентные комплексы с белками при pH 6-7 и выше, что приводит к уменьшению активности фермента. [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Галловая кислота, комплексы: [c.147] [c.101] [c.40] [c.26] [c.206] [c.60] [c.135] [c.14] [c.51] [c.68] [c.119] [c.355] [c.413] [c.276] [c.165] [c.166] [c.247] [c.26] [c.222] [c.197] [c.171] [c.228] [c.291] [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология