Антраниловая кислота свойства

В синтетические масла, работающие при высокой температуре в турбореактивных двигателях, рекомендуется добавлять эфиры антраниловой кислоты, обладающие антиокислительными и противокоррозионными свойствами [пат. США 3856690]. Высоким антиокислительным действием обладают производные аминофенола, например Ы,Ы-диалкил-дг-аминофеколы или Ы-арил-о-аминофенолы [иат. США 2833636]. В работе [216] в качестве антиокислительных присадок к синтетическим маслам предлагаются азотсодержащие производные N-фeнилкapбaмилмaлeypoвoй кислоты. [c.174]

Какие общие свойства и различия наблюдаются в следующих парах соединений а) ж-толуидин и Л -метиланилип б) амидогидроксибензойной (салициловой) кислоты и о-аминобензойная (антраниловая) кислота в) N,N-J i -метиланилин и Л -метил-о-толуидин г) /V,//-диэтиланилин и 3,5-диэтиланилин [c.14]

Как ВИДНО из табл. 43, в гомологических рядах данной группы соединений зависимость между молекулярным весом и летучестью с водяным паром обратная с увеличением молекулярного веса возрастает и летучесть с паром. Это может быть объяснено тем, что при увеличении углеводородного остатка увеличивается и его влияние на свойства молекулы в целом, а влияние полярной группы уменьшается. По той же причине введение в молекулу второй полярной группы вызывает резкое понижение летучести с водяным паром. Так, хлоруксусная кислота в 14 раз менее летуча, чем уксусная кислота антраниловая кислота в 15 раз менее летуча, чем бензойная кислота и в 290 раз менее летуча, чем анилин /г-нитрофенол в 388 раз менее летуч, че фенол, а этилендиамин в 1000 раз менее летуч, чем этиламин. [c.158]

Как различить салициловую и антраниловую кислоту по химическим свойствам [c.151]

Поведение соединений пиридинового ряда напоминает характерные свойства их ароматических аналогов такие соединения, как антраниловая, салициловая, фталевая, о-хлорбензойная кислота, атакже, например, 2,4-ди-нитрохлорбензол, имеют своих двойников в ряду пиридина. Поскольку гетероциклическое ядро содержит атом азота, то всегда возможно существование нескольких таких аналогов. [c.446]

Как влияет орто-заместитель на кислотные свойства следующих кислот а) о-нитробензойная б) салициловая в) антраниловая. [c.165]

Если применяется едкий натр, то основным продуктом реакции оказывается двойная соль л-толуолсульфоновой и антраниловой кислот. Свойства этой соли очень близки к свойствам необходимой п-толуолсульфонилантраниловой кислоты, но получаемое таким путем вещество не пригодно для синтеза 2-аминобензофенона. [c.34]

Как уже указывалось, внутримолекулярная водородная связь существенно изменяет флуоресцентные свойства соединений. Для люминесцирующих соединений с ВВС характерен аномально большой стоксов сдвцг, обусловленный энергетическими потерями на перенос протона в возбужденном состоянии. Наиболее обстоятельно этот вопрос рассмотрен на примере обладающих внутримолекулярной водородной связью замещенных "2-арил-4/ -3,1-бензоксазин-4-она (ЬУП), образующихся при нагревании антраниловой кислоты или ее замещенных с п-толуолсульфохлоридом в пиридине [90, 91] [c.139]

Фенилантраниловая кислота представляет собой дифениламин, в одном из бензольных ядер которого водород замещен на карбоксильную группу. Введением карбоксильной группы в молекулу дифениламина удалось повысить окислительный потенциал с +0,76 в до +1,08 в. Фенилантраниловую кислоту можно рассматривать также как производное антраниловой кислоты, в аминогруппе которой один атом водорода замещен на фенильную группу. Окисли-тельно-восстановительные свойства антраниловой кислоты ярко выявляются при ее реакции с солями четырехвалентного церия, например Се(504)г (Шемякин, Волкова, 1937). Окислительный потенциал церия (IV) Ед= +1,61 в. В качестве индикатора применяется водный 0,005 М раствор фенилантрани-лата натрия в воде. [c.514]

Для эксплуатации трансформаторных масел важна стабильность показателя tg 6, характеризующего их электроизоляционные свойства. В процессе окисления б масел с антраниловой кислотой увеличивается гораздо медленнее, че 1 для масел без этой присадки. [c.376]

В системах из мочевины с уксусной, хлоруксусной и масляной кислотами, изученных Руденко и Дионисьевым [205] по проводимости, вязкости и плотности, химическое взаимодействие не обнаружено, что, по мнению авторов, связано с неустойчивостью соответствующих соединений при температурах исследования (80—135°). Выпуклость изотерм т] и хт) к оси состава объясняется диссоциацией ассоциированных компонентов. Те же авторы изучали вязкость, плотность и проводимость двойных систем, образованных мочевиной с бензойной, салициловой и антраниловой кислотами, в интервале 115—150°. По характеру кривых состав — свойство авторы делают заключение о существовании соединений с отношением компонентов 1 1 в первой системе и1 1и2 1 — во второй [210]. [c.34]

К хелатным смолам, правильнее хелатообразующим ионообменным смолам, относятся все ионообменные смолы, функциональные группы которых обладают хелатообразующими свойствами, как, например, остатки салициловой кислоты, антраниловой кислоты, 8-оксихинолина, и в том числе хелоны, В свою очередь, хелатные смолы входят в общий класс комплексообразующих ионообменных смол, к которому относятся, например, смолы, содержащие остатки фосфорной, мышьяковой, карбоновых и других кислот. Правильным было бы, согласно принятой для ионообменников терминологии — катионит, анионит, вофатит, леватит и т. д., также н использование названий хелатит или хелонит. [c.34]

Описание свойств этого соединения, данное Зининым, было так точно и ясно, что, прочтя его статью, акад. Ю. Ф. Фррщше в Петербурге тотчас узнал в нем анилин, за два года перед тем полученный им из антраниловой кислоты, в свою очередь выделенной из продуктов щелочного-плавления индиго. [c.211]

Свойства. Антраниловая кислота — белый или слегка кремовый кристаллический порошок, сладкого вкуса, способный возгоняться т. п. 144—145°. Растворимость в воде 3,5 при 13,8" и очень хорошая при 100 в ЭО /о-ном спирте 1,07 при 9,6° в эфире 1,605 при 6,8° в сероуглероде 0,02 при 10,9° в уксусноэтиловом эфире 1,169 при 10°. Щелочные соли антраниловой кислоты хорошо растворимы в воде в концентрированных растворах они окрашены в желтоватый цвет, а в разбавленных растворах дают бело-голубую флюоресценцию. [c.17]

Открытия Ю. Ф. Фрицше были сделаны в Петербургской академической лаборатории, на оборудование которой он вместе с Н. Н. Зининым затратил много сил и энергии (об этом свидетельствует не опубликованные еще материалы [1], а также статья А. М. Бутлерова [21). После выяснения состава мурексида как аммонийной соли пурпурной кислоты (1839) [3] Ю. Ф. Фрицше открыл антраниловую кислоту — первую ароматическую аминокислоту. Когда позже было установлено строение этого вещества, то оказалось, что антраниловая кислота является орто-аминобензойной. Антраниловую кислоту Ю. Ф. Фрицше получил действием азотной кислоты на индиго [4]. Разложение антраниловой кислоты щелочным плавлением привело к образованию нового вещества с основными свойствами (1840), которое было названо анилином [5]. Ю.Ф.Фрицше правильно определил [c.221]

Поскольку, как было показано вьше, оксихинолин и никотиновая кислота не обладают ингибирующими свойствами, их антиокислительное действие в данном случае можно объяснить только деактивирующим эффектом. Антраниловой кислоте следует, по-видимому, приписать также деактивирующие свойства, так как ее способность повышать ИПО масла в присутствии нафтената меди значительно выше, чем при наличии перекиси (в 11 раз по сравнению 1,4 раза). [c.100]

Ионообменные материалы, обладающие свойствами комплексонов, содержащие остатки гидроксамовой или антраниловой кислоты или других комплексообразователей. [c.153]

Синтез производных целлюлозы, обладающих свойствами комплексонов, был осуществлен, например, при взаимодействии 2-окси-З-хлорпропилового эфира целлюлозы с антраниловой кислотой [c.111]

На рис. 72 показано увеличение стойкости к растрескиванию полиэтилена низкого давления под влия-нпем одновременного воздействия изгибающей нагрузки и 20%-ного водного раствора поверхностно-активного вещества (эмульгатора ОП-7) чительное повышение стойкости к также введением в полиэтилен очень небольших добавок органических соединений с температурой плавления выше температуры плавления полимера антраниловой, адипиновой, себациновой кислот и маннита [67—69] (табл. 16). Значительный эффект от введения весьма малых количеств таких структурообразователей связан, очевидно, с хорошим распределением расплава вещества добавки в расплаве полимера. Кроме того, возможно, что эти соединения оказывают влияние на кинетику кристаллизации не только в качестве центров кристаллизации, но также проявляют и свои поверхностно-активные свойства, снижая величину поверхностного натяжения на границе расплав — твердая фаза. [c.121]

Замечательные свойства индиго улсе издавна побуждали химиков к его изучению целый ряд производных бензола был получен впервые из индиго. Так, в 1771 г. была приготовлена пикриновая кислота воздействием на индиго крепкой азотной кислотой, в 1826 г. — анилин при сухой перегонке индиго (название от anil — индиго), а в 1841 г. открыли антраниловую кислоту, сплавляя индиго с едким кали. В том л<е году путем окисления индиго слабой азотной кислотой получили изатин. Эмпирическая формула индиго QgHioNaOj была установлена еще в 1837 г. [c.206]

Из литературы известно, что антраншювая кислота, а также ряд ее производных имеют большое значение как исходные продукты для синтеза красящих и душистых веществ и для фармацевтических препаратов, С целью изучения наркотических свойств соединений, изомерных или аналогичных дамасценину (I), который был выделен впервые Шнейдером [1], нами была синтезирована антраниловая кислота, метоксилиро-ванпая в положении 4 (II) [c.155]

Кроме антиокислительных присадок алкилфенольного типа (ионол, МБ-3, НГ-2246 и ТБ-3) применяют некоторые другие, например содержащие аминогруппы (дифениламин, присадка АзНИИ-11, представляющая собой продукт конденсации алкилфенолов и карбамида с формальдегидом), присадки, содержащие серу и фосфор (ВНИИ Н11-350 и ДФ-1). Кроме описанных, большой антиокислительной активностью обладают присадки ЛАНИ-317, дисалицилиденэтилен-диамин (типичный деактиватор), антраниловая кислота (с сильными деактивирующими и пассивирующими свойствами) и пирамидон (слабый ингибитор). Присадки типа ДФ-1 кроме антиокислитель-ного оказывают моющее, противокоррозионное, денрессорное и про-тивоизносное действие. Присадка пирамидон применима для стабилизации малосернистых масел обычной степени очистки (товарное масло по бывш. ГОСТ 982—56), а также масел с небольшими кислотными числами [35]. [c.119]

Из аминобензойных кислот самая важная орто-соединенне — антраниловая кислота впервые она была получена окислен ем индиго. Она имеет вполне характер аминокислоты и дает соли как с кислотами, так и с основаниями. Антраниловая кислота сладкого вкуса и обладает слабыми антисептическими свойствами. Ее можно приготовить по методу Г угеверффа ифан-Дорпа из фталимида, обрабатывая его бромноватистой щелочью при этом сначала образуется соль фталаминовой кислоты, которая переходит по реакции 259 в антраниловую кнслоту [c.474]

Бензойная кислота, о-амино- (антраниловая кислота) NHa eHiGOOH. Свойства = 145° С = (возг.) р. в воде (0,0035 г/мл при 14° С), этаноле, эфире, уксусной кислоте, бензоле. [c.55]

В качестве добавок, обладающих стабилизирующим действием, испытывали такие органические соединения, которые, помимо гидрофобных свойств, способны давать достаточно тонко диспергированные водные растворы. Были изучены бензойная, антраниловая, оксибензойная и алеиновая кислоты, тиокрезол, а также различные мыла и среди них простое натровое мыло. [c.349]

Какие общие свойства и отличия следующих пар соединений л-толуидин — Л -метиланилин, амид о-оксибеизойной кислоты — антраниловая киатота Л ,Л -диметиланилин — Л -метил-о-то-луидин М, Л/-диэтнланилнн и 3,5-диэтиланилин [c.9]

Выяснилось, что подавляющее большинство присадок не обладает свойствами аитйсепииков. Известные антиокислители, таше, как п-окоидифениламин, ионол, экра-иированные фенолы, антраниловая и никотиновая кислоты, не защищают масло от микробиологического поражения [163, 164]. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология