Бериллий в силикатных породах

Вызывает удивление, что флуориметрические методы анализа растворов до сих пор используются относительно мало. Одним из наиболее известных применений флуориметрии является анализ для определения урана, выполняемый, однако, не в растворе. Пробу сплавляют с фторидом натрия в твердый перл и в нем определяют содержание урана. Напротив, бериллий в силикатных породах определяют в растворах [4], используя образующийся комплекс с мори-ном (пентаоксифлавоном). Подобным же образом определяют следовые количества галлия в породах, используя желтую флуоресценцию комплекса с 8-оксихинолином. Метод сочетает простоту с воспроизводимостью и точностью. [c.256]

В сумму полуторных оксидов помимо оксидов железа (III), алюминия (III), хрома (III) при осаждении аммиаком, пиридином или другими органическими основаниями обычно попадают такие соединения, как оксиды титана (IV), циркония (IV), бериллия (II), фосфора (V) и другие компоненты силикатных пород, образующие труднорастворимые в этих условиях соединения. [c.170]

Метод применен для определения бериллия в рудах и в особенности в обычных силикатных породах . [c.251]

Райли [12] описал применение фотометрического метода к силикатным породам, используя 2,2 -дипиридил для связывания железа, присутствующего в растворе, и вводя поправку на титан марганец при этом не мешает. Если фторид-ионы удалены не полностью, то могут быть получены заниженные результаты следы фторидов связывают в комплекс добавкой бериллия. [c.97]

Ход анализа. В платиновый тигель берут точную навеску, 0,1—0,2 г, тонкоизмельченной бериллиевой руды (с низким содержанием бериллия) или силикатной породы, добавляют 2— [c.137]

Чтобы отделить бериллий от других элементов, присутствующих в силикатных породах, в раствор вводят ацетилацетон для связывания бериллия в комплекс, который экстрагируют в хлороформ. Алюминий тоже экстрагируется, если слабокислый или [c.139]

Р у б и д и й и цезий встречаются в небольших количествах во многих минералах, таких, как нолевые шпаты, берилл, слюды, лейцит, сподумен, карналлит. До 3,3% окиси рубидия было найдено в микроклине. При процессах выветривания силикатных пород соединения рубидия и цезия, подобно литию, растворяются, поэтому их следы находятся в минеральных водах, источниках, реках, морской воде, а также в почвах. Рубидий в глинах удерживается более прочно, чем литий и калий, а цезий — прочнее, чем все другие щелочные металлы. [c.52]

Определение редких щелочных металлов пламенно-фотометрическим методом нашло широкое применение. Основное преимущество метода — как и вообще при спектральном анализе, то, что он может быть применен без предварительного отделения щелочных металлов. Описаны методы определения Li в водах [203, 204], минералах и силикатных породах ]9, 194, 205—217], стеклах [209, 218—220], портланд-цементе [221, технических растворах солей лития [41, 222—224, 265], отходах и полупродуктах производства ]225], смазочных маслах [226], магниевых сплавах [193, 227, 228], солях бериллия [229], урана [230], чугуне [231] и других [232, 266]. Степень превращения в Li под действием нейтронов в сплавах бора с цирконием и в бор-содержащих сталях, в атомных реакторах, также определяется этим методом [233]. [c.50]

Методы разделения, описанные в предыдущих разделах, были особенно подробно изучены с точки зрения определения бериллия в силикатных породах, присутствующего в количествах менее 10 ч. на млн. Детальные указания по проведению этих методов даны в разделе, посвященном выделению и определению бериллия в этих породах (стр. 284). Результаты определения бериллия приведены в табл. 42 и 43 [c.273]

Определение бериллия в силикатных породах [c.274]

Фильтр разворачивают и сушат в течение ночи на воздухе. Высохший осадок осторожно счищают с бумаги шпателем и помещают его в никелевый тигель. Небольшим количеством осадка, остающимся на фильтре, обычно можно пренебречь при анализе основных пород с низким содержанием бериллия. При анализе силикатных пород для большей надежности бумагу, с которой удалена основная масса осадка, сжигают в платиновом тигле и золу добавляют к осадку в никелевом тигле. [c.285]

Наконец, можно принять, что бериллий не замещает никаких катионов в силикатных минералах, а кристаллизуется в виде самостоятельного бериллиевого минерала, особенно при поздней дифференциации, при которой отмечается его накопление. Малая концентрация бериллия в расплаве, вероятно, должна затруднять образование самостоятельного бериллиевого минерала, растворимость которого также крайне незначительна. Присутствие сколько-нибудь заметных количеств бериллия в жидких включениях невозможно. При этом в некоторых породах определенные акцессорные минералы, например ортит, могут захватывать некоторое количество бериллия. [c.17]

Хелц и Эннел [505] определяли бериллий в бериллиевых рудах и силикатных породах при помощи одних и тех же эталонов. [c.105]

Мерилл, Хонда и Арнольд [10, 204] изучали экстракцию бериллия ацетилацетоном из силикатных пород, морских осадков и природных вод. [c.129]

Открытие и определение 0,0002—0,0025% бериллия в силикатных породах по флуоресцентной реакции с морином в растворе, содержаш ем едкий натр и пирофосфа натрия, приводит Е. В. Sandell [Ind. Eng. hem., Anl. Ed., 12, 674, 762 (1940)]. [c.581]

Экстракция никеля при помощи диметплглиоксима была использована для выделения и определения этого элемента в меди и ее сплавах [730, 1271], железе и его соединениях [731, 740], кадмии 1394], в высокочистых хроме [1374], ниобии, тантале, молибдене и вольфраме 11488], в бериллии [1347], уране 11015], галогенидах щелочных металлов высокой частоты [117], в силикатных породах и рудах [183, 875], биологических материалах и пищевых продуктах [12, 875], нефтях и жирах методом активационного анализа [1255, 1589] и в других материалах. [c.151]

При анализе обычных силикатных пород бериллий можно определять непосредственно после кислотного разложения навески и последующего ее доплавления. При этом используют [c.209]

Следующий ход анализа применим, вообще, к силикатам или силикатным породам, содержащим не более 10% суммы окислов FeaOs + FeO -f- MgO + aO -f TiOa. При большем содержании этих окислов значительные количества бериллия задерживаются в остатке после двукратного сплавления с едким натром . Содержание окиси лития в пробе не должно превышать 0,1%, если взята навеска образца в 0,2 г. Содержание окиси хрома не должно быть более 0,02%. В силикатных породах, имеющих состав типичного гранита, 0,0005—0,001% бериллия можно определить с точностью до 0,0001% (табл. 15). Изменяя ход анализа, можно определить бериллий и при менее благоприятных условиях. [c.158]

Морин при pH 13 образует с ионами бериллия флуоресцирующее в ультрафиолетовом свете соединение (флуоресценция зеленого цвета). Морин обладает высокой чувствительностью и позволяет определять небольшие количества бериллия в рудах и силикатных породах без его отделения от сопутствующих элементов, ионы которых маскируют 2-14. Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации бериллия. Она зависит также от концентрации морина, pH раствора и. медленно уменьшается при стоянии раствора. Анализируемый и эталонный раствор необходимо готовить одновременно. Введение аскорбиновой кислоты, цитрат-ионов и комплексона И1 позволяет определять микрограммовые количества бериллия в присутствии ионов А1, Са, Мд, Мп, Мо, Сс1 и (до 5 мг каждого). Ре (до 0,35жг),Т1 (0,2 мг) и Сг (0,03 жг). [c.53]

На основании произведенного исследования предлагается методика выделения малых количеств бериллия на катионите КУ 2 и последующего его определения ериллоновым методом в силикатных породах. [c.8]

Оксихинальдин (III) в отличие от оксина не образует нерастворимого комплекса с алюминием в растворе разбавленной уксусной кислоты, но может быть использован для осаждения железа, титана и других металлов. Этот реагент был предложен Хайнеком [23] для отделения алюминия от тех элементов, которые мешают весовому определению его с оксином. Было обнаружено, однако, что в присутствии большого количества железа некоторое количество алюминия теряется в результате соосаждения. Райли и Вильямс [24] применили экстракцию 8-оксихи-нальдином (pH 10) для удаления из раствора железа, хрома, никеля и ванадия. При данном значении pH титан остается в растворе, он удаляется в процессе повторной экстракции при pH 4 этому предшествует образование комплекса алюминия с 8-оксихинальдином при pH 4,5. Такое низкое значение pH выбрано для предотвращения комплексообразования бериллия и марганца с 8-оксихинальдином. Цирконий в этих условиях не экстрагируется, обычно этот элемент не присутствует"в силикатных породах в таких количествах, чтобы оказать заметное влияние на определение алюминия. Если цирконий присутствует в больших количествах, то он может быть удален в виде лака фиолетового цвета с хинализаринсульфокислотой при pH 4,5, при этом алюминий в раствор хлороформа не экстрагируется. [c.99]

Несмотря на то что бериллий в сущности является редким и рассеянным компонентом силикатных пород и минералов, могут встретиться, особенно в поздних стадиях, месторождения гранитов и пегматитных формаций, значительно обогащенных бериллием. Это приводит иногда к кристаллизации силикатных минералов с высоким содержанием бериллия и образованию самостоятельных минералов бериллия. Примеры силикатных минералов, богатых бериллием, приведенные Солодовым [1], включают альбит с 56-10 %, мусковит с 47-10 % и микроклин с (8—9) 10- % Ве. [c.131]

Степень обогащения бериллием поздних пород, согласно наблюдениям Беуса [2], резко снижается с глубиной. В очень поздних стадиях гранит может содержать заметные количества бериллия. Досон [3], например, для 30 образцов гранитов Фокс-дейла приводит значения от 23-10 до 212-10 % (среднее 84-10 %), в то время как Махачек с сотр. [4] указывает, что проанализированные им гранитные образцы содержали до 34 X ХЮ % Ве. Однако больщинство силикатных пород содержат лишь очень малые количества бериллия, порядка от менее [c.131]

Церковницкая И.А., Дубровина Л.Т. Определение бериллия в силикатных породах с реагентом глицинтимоловым синим,- Вестн.Ленингр.ун-та. Сер.естеств.наук",1972, № 4, с.135-137.. [c.174]

Анализируемый образец разлагают смесью серной и плавиковой кислот и отделяют бериллий так, как это в общих чертах описано в разделе IA (1) (стр. 272). После этого бериллий определяют флуориметрически с помощью морина . Основные и второстепенные составляющие силикатных пород в тех количествах, в которых они обычно присутствуют, не мешают определению бериллия, за исключением хрома (о влиянии алюминия см. стр. 276). Относительно большие количества хрома приводят к заниженным результатам, если хром в конечном растворе присутствует в виде хромата, который поглощает ультрафиолетовый свет. Присутствие хрома в количествах до 0,02% (считая на СГ2О3) допустимо. В присутствии хрома раствор окрашивается, и если присутствует много хрома, то его нужно восстановить станнитом. [c.284]

Г Вернемся к рассмотрению материалов на основе классификации их па составу. Группа неметаллических неорганических ма--териалов также весьма обширна, как и группа органических материалов. Она включает разнообразные керамические материалы, как кислородсодержащие (фарфор, стекло, керамика на основе чистых тугоплавких оксидов алюминия, тория, магния, иттрия, бериллия и др., керамика сложного состава со специальными свойствами), так и бескислородные (нитриды, бориды и силициды, прозрачная керамика на основе халькогенидов цинка и кадмия, фторидов РЗЭ). Среди них важное место занимают силикатные цементы и бетоны, графитовые материалы (графопласты и графолиты, пироуглерод), а также солеобразные материалы на основе фосфатов и галогенидов. Неорганические материалы можно также разделить на две группы — природные и искусственные. Первые используют для изготовления крупногабаритных сооружений в виде самостоятельного конструкционного материала или в качестве футеровки металлических корпусов различных аппаратов. Горные породы — незаменимый конструкционный материал, в частности для химического производства (башни йодно-бромного производства, поглощения газообразного хлористого водорода и т. д.), а также в качестве наполнителей в производстве вяжущих силикатов — кислотоупорных цементов и бетона. Природные материалы трудно обрабатывать механически, что приводит к громоздкости выполненных из них сооружений. [c.145]

Применение. Возможность контакта в производственных условиях. Из природных силикатов наибольшее промышленное значение имеют асбесты (см.), тальк (см.), оливин (см.), а из искусственных — стекло. Состав обычного стекла выражается формулой МагО-СаО-ЗЮг путем частичной замены Na, Са и Si на другие элементы получают специальные сорта стекла. Из природных алюмосиликатов в промышленности находят применение глины (см. Алюминий), слюды (см.), нефелин (см.) и некоторые другие. Профессиональный контакт человека с пылями, содержащими различные силикаты, имеет место во многих отраслях промышленности в связи с тем, что природные силикаты являются рудами различных металлов (лития, бериллия, никеля, редких металлов), широко используются благодаря собственным ценным свойствам (асбесты, тальк, слюды, глины, некоторые абразивы, драгоценные камни), применяются в качестве сырья в производстве огнеупоров и других искусственных силикатов, а также в качестве строительных материалов (в виде силикатсодержащих горных пород, например гранита) искусственные силикаты, помимо стекла и муллита и специально изготавливаемых синтетических асбестов и слюд, образуются также в составе магнезиальных огнеупоров (форстерит), цементов, бетонов, металлургических шлаков, искусственных силикатных волокон (см.). [c.378]

К этому списку можно прибавить еще группу так называемых редкоземельных элементов, олово, платину, тантал, ниобий, бор, бериллий и гелий. Некоторые из них встречаются иногда в определимых количествах, но их легко не обнаружить в ходе анализа по причине отсутствия точных методов их иденгификации. Торий, церий и другие редкоземельные элементы, вероятно, встречаются в силикатных горных породах гораздо чаще, чем это обычно полагают. Их присутствие и количество могут быть легко и точно установлены методами, указанными в своем месте, так что нет более причин пропускать их определение, как это было до настоящего времени, особенно если микроскопическим анализом или каким-либо иным образом доказано присутствие минералов, которые могут содержать эти эл( менты. [c.882]

В тех местах, где это исключалось вследствие кристаллохимиче ских причин, небольпше включения непрерывно концентрировались в остающейся жидкой фазе по мере продолжения процесса кристаллизации. Исследования относительных ионных радиусов показывают, что уран, бериллий, титан, торий, тантал, вольфрам, литий, бор, ниобий, цирконий, лантанидные элементы и некоторые другие по своим кристаллическим радиусам не могут быть включены в тугоплавкие основные вулканические породы. Это и есть то обстоятельство, в результате которого базальты, первые выкристаллизовавшиеся из магмы породы, содержат очень малые концентрации урана. Таким образом, редкие элементы концентрируются в последних порциях жидкой магмы. Породы, образованные из остаточной силикатной магмы, имеют хорошо опре- деленную геологическую природу они богаты полевым шпатом, кварцем и обозначаются как пегматиты. Давно известно, что пегматиты часто содержат заметные количества редкоземельных элементов, а также уран присутствие последнего в пегматитах совместно с торием, ниобием, титаном, цирконием и редкими землями находит удовлетворительное объяснение. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология