Золото с фенолами

Спирты и фенолы. В зависимости от pH среды, т, е. наличия частиц К-ОН или К-О, а также от материала анода (платина, золото или никель) могут получаться альдегиды, кислоты, сложные эфиры и другие продукты. При электролизе на никелевом аноде окислителем может выступать не ток непосредственно, а оксиды никеля [c.307]

Определение при помощи фенолов [685]. На окраску золей элементного золота, полученных при взаимодействии Au(III) с фенолом, пирокатехином, резорцином, гидрохиноном, пирогаллолом, флороглюцином, 1- и 2-нафтолами, тимолом влияют кислотность среды, состав фона, концентрация реагента. [c.142]

Триоксибензол—фенол 18 Триоктиламин в керосине — золото или серебро цианистые 809 [c.135]

При рекомендуемой кислотности (pH 4—6) золото образует с фенолом, пирокатехином и пирогаллолом зеленые растворы [c.186]

Разработаны трехслойные сотовые металлические конструкции, которые могут выдерживать тем пературы до 260 °С. К числу таких конструкций принадлежат конструкции из титановых сплавов, склеенные синтетическими клея.ми. Наиболее пригодными оказались клеи на основе феноло-формальдегидной смолы и нитрильного каучука и на основе эпоксидно-фенольных смол. Для повышения прочности клеевых соединений были также разработаны различные методы подготовки поверхности металла травление в кислотах, нанесение покрытий (например, алюминия и золота из паровой фазы в вакууме), а также анодирование. Как показали испытания, наиболее эффективные методы — травление в кислотах и покрытие алюминием из паровой фазы. Для изготовления трехслойных конструкций обычно применялся алюминий, в дальнейшем, по-видимому, наибольшее распространение получат конструкции с сотовым заполнителем из нержавеющей стали и обшивкой из титана. [c.286]

Ни один из этих фенолов или аминов не имеет существенных преимуществ по сравнению с оловом(II). Однако можно ожидать, что при использовании этих реагентов на результаты определения будут меньше влиять некоторые сопутствующие металлы. Тем не менее обычно желательно при использовании этих реагентов предварительно выделять золото. [c.279]

Лак ЯН-54 — раствор сплава 100%-ной феноло-формальдегидной смолы и плавленого янтаря с тунговым маслом в органических растворителях с добавлением линолеата свинца. Прозрачная однородная жидкость коричневого цвета. Применяют для приклеивания золотой фольги. Перед употреблением добавляют сиккатив 7640 в количестве 2%. [c.411]

Шнайдерман [754] исследовал возможность применения для определения золота фенола, пирокатехина, резорцина, гидрохинона, флороглюцина, 1-нафтола, 2-нафтола н тимола. Чувствительность методик с использоваиием этих реагентов достигает [c.279]

ПИРОГАЛЛОЛ (пирогалловал кислота, 1,2,3-триоксибензол) СвНэ (ОН)з — трехатомный фенол, бесцветные кристаллы, иглы или пластинки, легко сублими- он рующиеся, т. пл. 133— ОН 134° С хорошо растворим в воде, спирте, эфире. Наиболее характерным свойством П. является способность легко окисляться он мгновенно восстанавливает соли золота и серебра, а его щелочные растворы сильно связывают кислород. Этим пользуются в газовом анализе для количественного определения кислорода. П. используется как восстановитель, в фотографии как проявитель, в газовом анализе для поглощения кислорода, в аналитической химии для обнаружения многих элементов, в органическом синтезе и др. П. ядовит. [c.191]

Золото(1П) восстанавливается в растворах 1,2 М HG1 до металла аминами и фенолами 1,3-диамино-4-оксибензолом, ге-ами-нофенолом, резорцином, пирогаллолом, оксигидрохиноном, фе-нилендиамином, пирокатехином, re-N-метиламинофенолом, флоро-глюцином, о-аминофенолом, фенолом. Во всех случаях, кроме фенола, осаждение количественное [769]. ге-Аминофенол, ге-фени-лендиамин и метол применяют для гравиметрического [769], титриметрического [495, 1399, 1401] и амперометрического [494] определения золота. Флороглюцин, тимол, 1- й 2-нафтолы применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [685]. [c.60]

Сравнение свойств полученных адсорбентов со свойствами промышленного адсорбента 1САД-иодный показало, что в течение 120 ч адсорбенты имеют большую сорбционную емкость и селективность по золоту, лучшие показатели у образца, сформованного раствором сланцевых фенолов в фурфуроле (табл. 10.68). [c.593]

Образование коллоидных растворов металлического-золота под действием восстановителей. В качестве восстановителей употребляют хлористое олово [182, 291], бромистое олово [242], различные фенолы [292], галловую кислоту [293], аскорбиновую кислоту [294], перекись водорода [295], формальдегид [296] и т. п. Для стабилизации коллоидов часто добавляют жачатину или крахмал. Окраска коллоидных растворов золота зависит от степени дисперсности металла и определяется природой восстановителя, коицантрацией электролитов и кислотностью растворов. Так, в кислой среде цвет золя может быть желтым, зеленым, фиолетовым, красным, розовым, а в щелочной среде — фиолетовым, синим или красным. [c.185]

Определение золота при помощи фенолов [292]. В качестве восстановителей могут быть применены резорцин, гидрохинон, флюороглюцин, пир(Огаллол. [c.186]

Сильный окислитель. Энергично вступает в реакцию со многими веществами окисляет нитрит в нитрат, выделяет, иод из иодидов, окисляет бензол в фенол и т. п. Наряду с этим, перекись водброда проявляет восстановитель-. иые свойства восстанавливает соли серебра и золота, перманганат калия в. кислой среде и т. п. Во избежание самопроизвольного разложения перекись водорода стабилизуют добавкой салициловой кислоты, пирофосфата натрия/ гидрохинона, барбитуровой кислоты и др. [c.90]

Занимая но степени окисленности промежуточное положение между молекулярным кислородом и водой, В. п, обладает как окислительными, так и восстановительными свойствами. Она окисляет нитрит в нитрат, выделяет иод из иодида, окисляет титановую к-ту в соединения пероксотитанила (качественная реакция на В. п.), бензол в фенол, анилин в азоксибензол, расщепляет ненасыщенные соединения по месту двойной связи и т. д. С другой стороны, В. и, восстанавливает соли золота и серебра, перманганат калия в кислой среде (реакция, используемая для колич. онределения В. п.) и т. д. При окислении ряда ионов Сг (II), Hg (I), Ti (III), Мп (II), Fe (II) образуются гидроксильные радикалы, способствующие разложению В. п., напр. Fe2+ - - Н2О3 = РеЗ+ -f- ОН -f 0Н . Ряд реакций В. п. идет, по-видимому, через промежуточное образование радикала пергидроксила Се - - [c.313]

Практическое влияние свойств применяемых мембран на выбор условий работы можно показать на примере обессоливания вод золотых копей в Оранжевой Республике, проводившегося на опытной установке [R1, V3I. Эти воды содержат около 4 г/л растворенных солей, главным образом Na l. Применяемые мембраны были изготовлены из пергаментной бумаги с помощью реакций поликонденсации с применением солей сульфированного фенола (для отрицательных мембран), пиридиновых и гуанидиновых солей (для положительных мембран, см. гл. IV). Эти мембраны обладают высокой селективностью при концентрации Na l до 0,4 N, [c.15]

Гидрохинон, добавленный к воде аквариума с золотыми рыбками и Daphnia magna, оказывается в 100 раз токсичнее, чем фенол [107]. Той же токсичностью к золотым рыбкам, что и гидрохинон, обладает третичный бутилкатехин. Смертельная концентрация крезола для гольянов при 6-часовой экспозиции в дистиллированной воде при 20° С составляет 8—10лг/л, в жесткой воде при 20° С — 12—14л г/л. Соответствующие концентрации фенола составляют 24—38 или 18—20 мг л [112]. Действие различных фенолов на организмы представлено в табл. 102. [c.619]

Предложен [22] метод синтеза сложных эфиров фенола путем совместного окисления бензола и уксусной, пропионовой, масляной или изомасляной кислот над палладиевым или платиновым катализатором. Указанные металлы (раздельно или в смеси) в количестве 0,1—10% (масс.) наносят на окись алюминия, алюмосиликат, пемзу или другой носитель с развитой поверхностью. В качестве промоторов добавляют золото и соли щелочных металлов. При 130 °С и мольном соотношении СеНв СНз ООН Ог = 1,0 1,0 0,4 на палладиевом катализаторе (2% Р(1 + 2% СНзСООМа на шариках из шпинели лития) получают фенилацетат и фенол. Суммарная селективность образования этих веществ достигает 100%. Окислительная этерификация бензола пропионовой кислотой на палладиевом катализаторе, промотированном добавками золота и пропионата лития, [c.115]

Некоторые производные фенола, аминов и аминофенолов применимы для гравиметрического, титриметрического и колориметрического определения золота. Колориметрические методы основаны либо на измерении светопоглощения образующегося коллоидного раствора, либо на измерении светопоглощения окисленного золотом (III) реагента. К последнему типу реакций относится реакция золота (III) с о-толидином (методика 188) и галловой кислотой. Эредиа и Куеццо [753] для определения золота п минералах, содержащих медь, применяли галловую кислоту. Золото осаждали из ацетатного раствора, отфильтровы- [c.278]

Во-первых, наименее, активные, или благородные, металлы (серебро, золото, платина) яв.яяются в то же время и наиболее дорогими, так что не могут быть широко применены для изготовления химической аппаратуры, и применяются в химической промышленности только в тех случаях, когда заменить их другими, более дешевыми металлами невозможно. Серебро, например, применяется для покрытия стенок аппаратов и змеевиков в производстве некоторых полупродуктов (например, фенола из хлорбензола), платина применяется для изготовления лабораторных тиглей и некоторых приборов и т. п. [c.19]

Изучалось и прямое окисление бензола в уксусной кислоте в присутствии палладиевых катализаторов для получения фенилаце-тата. В жидкой фазе наилучший результат получен с палладием и висмутом на силикагеле. В газовой фазе лучше работает палладий с золотом с добавкой ацетата кадмия также на силикагеле. Из хлорбензола и анизола при этом получаются преимущественно о-производные — о-хлорфенил- и о-метоксифеиилацетат. Фенил-ацетат может быть превращен в фенол путем гидролиза или термолиза, при котором образуется еще и кетен [56] [c.509]

Большинство стоков упомянутых предприятий содержат в растворенном виде тяжелые цветные металлы (цинк, свинец, медь) сточные воды обогатительных фабрик, кроме того, содержат в различных количествах флотореагенты (фенолы, цианиды, ксантогенаты и др.), а стоки гидрометаллургических цехов и отдельных шахт —серную кислоту. Во многих сточных водах в значительных количествах содержатся отходы и ценные продукты производства, например в стоках ряда обогатительных фабрик — золото, серебро, свинец, медь в стоках цехов цинкового производства — цинк, кадмий, серная кислота, редкие металлы и т.д. Количество сточных вод, в которых концентрируется большая часть теряемых ценных отходов и продуктов производства, невелико и, как правило, не превышает 5 —10% от общего расхода воды. Например, на Чимкентском свинцовом заводе количество сбросных вод цех пылеулавливания составляет лишь 7% общего расхода, а теряется с ними цинка около 90% общих потерь по заводу. [c.160]

Отдельные стоки, даже одной и той же обогатительной фабрики, по концентрации в них примесей, в частности тяжелых металлов, цианидов и фенолов, очень различны [2, 5]. Например, в общем стоке (вход в хво-стохранилище) одной из обогатительных фабрик по нашим данным [2] содержание меди 10—20 мг л, цианидов 15—30 мг л, а в сливе сгустителей медных концентратов этой же фабрики, который составляет лишь небольшую часть общего стока, указанных примесей в 20—30 раз больше (меди 160—200 мг л, цианида, в шфесчете на циан-ион, 200—300 мг л). Кроме того, в сливе медных сгустителей содержится значительное количество благородных металлов (золото, серебро) в виде комплексных цианистых соединений, которые при смешении с общим стоком сильно разбавляются, смешиваются с твердой част1ью продуктов переработки фабрики и вследствие этого безвозвратно теряются. [c.164]

При определении содержания N-метильных групп в продуктах расщепления лактофлавина (витамина В2) и в синтетических флавииах общепринятыми методами были получены весьма пониженные и невоспроизводимые результаты. Правильные результаты были получены только при растворении этих веществ в относительно большом количестве фенола и уксусного ангидрида при нагревании и последующем длительном кипячении с иодидом аммония, хлоридом золота и иодистоводородной кислотой, прибавленными после охлаждения раствора. Эти наблюдения привели к выводу, что пониженные результаты могут получаться из-за трудности отщепления некоторых N-алкильных групп. Дальнейшие опыты, проведенные для исследования этого явления, показали, что трудно отщепляющиеся N-алкильные группы определяются количественно при условии предварительного полного растворения исследуемого вещества, что было подтверждено на примере -триметил-пентадекабетаина [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология