Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кайзер

    Для ИК области вместо длины волны применяют обратную величину 1/Я, называемую волновым числом и обозначаемую V. Это число волн света, помещающихся в той единице измерения длины, которая использована для выражения длины волны К. Обычно волновое число выражают в обратных сантиметрах (см" ), т. е. указывают число волн, помещающихся в одном сантиметре. В некоторых литературных источниках обратный сантиметр называют кайзером и обозначают буквой К. [c.288]


Рис. 5.4. Зависимость стандартного отклонения S и относительного стандартного отклонения S, от концентрации элемента (скедастические кривые) Са—Сь — область рабочих концентраций, в которой величина относительного стандартного отклонения S, является минимальной и постоянной So — постоянное значение стаидартного отклонения, типичное для концентраций элементов, сравнимых с предельными 25о и 3So — концеитрации, соответствующие пределам обнаружения по упрощенным критериям Кайзера (25- и 35-критерию) 1 — область аддитивных ошибок Рис. 5.4. <a href="/info/264894">Зависимость стандартного</a> отклонения S и <a href="/info/10107">относительного стандартного отклонения</a> S, от <a href="/info/135131">концентрации элемента</a> (скедастические кривые) Са—Сь — <a href="/info/1619494">область рабочих концентраций</a>, в которой величина <a href="/info/10107">относительного стандартного отклонения</a> S, является минимальной и постоянной So — <a href="/info/91305">постоянное значение</a> стаидартного отклонения, типичное для <a href="/info/135131">концентраций элементов</a>, сравнимых с предельными 25о и 3So — <a href="/info/134576">концеитрации</a>, соответствующие <a href="/info/5532">пределам обнаружения</a> по <a href="/info/168375">упрощенным критериям</a> Кайзера (25- и 35-критерию) 1 — область аддитивных ошибок
Фиг. 51. Изменение коэффициента теплоотдачи а ВОДЫ, кипящей при <100° С в сосуде диаметром 4600 мм (емкость 338 г/л) при естественной циркуляции и при перемешивании согласно Кайзеру) Фиг. 51. <a href="/info/22940">Изменение коэффициента</a> теплоотдачи а ВОДЫ, <a href="/info/716040">кипящей</a> при <100° С в <a href="/info/328308">сосуде диаметром</a> 4600 мм (емкость 338 г/л) при <a href="/info/147844">естественной циркуляции</a> и при перемешивании согласно Кайзеру)
Рис. 10. Включение катарометра с измерительной и сравнительной камерами в газовую схему (Кайзер, 1960). Рис. 10. Включение катарометра с измерительной и <a href="/info/39820">сравнительной камерами</a> в <a href="/info/890644">газовую схему</a> (Кайзер, 1960).
    Кайзер [97] провел обширную работу по определению оптимальных условий гидратации на ионитах. Он исследовал зависимость между соотношением вода олефины, давлением и временем контакта на ионитах Амберлит-15 и Амберлит IR-120. Было показано, что на ионитах можно достичь таких же значений конверсии и селективности, как при гидратации на неорганических катализаторах. Максимальная конверсия составляла 72,9% при объемной скорости жидкости 0,6 и селективности 96,4%. Ниже будет показано, что реакция протекает по псевдопервому порядку и существенно зависит от давления и температуры. [c.65]


    Гельм пришел к таким же результатам. Кайзер установил, что сера вступает в реакцию с углеводородами по уравнению  [c.120]

    Дефицит нефти послужил одной из причин поражения войск кайзера. Во всяком случае, так расценили это заправилы третьего рейха. Готовясь к развязыванию второй мировой войны, они прежде всего постарались обеспечить себя запасом жидкого топлива. [c.11]

    Экспериментально установлено, что при бездефектном образце из-за эффекта Кайзера уже на втором цикле нагружения активность событий рез-ко падает и к четвертому - пятому циклу суммарное число событий за цикл близко к нулю. При наличии трещины интенсивность акустической эмиссии практически не убывает-с.увеличением числа циклов, благодаря ее росту или трению берегов трещины. [c.31]

    Газовая хроматография и ТСХ. Одно из интересных сочетаний ТСХ с газовой хроматографией описано Кайзером [22]. Пластинку, покрытую тонким слоем сорбента, помещают непосредственно под капилляр, из которого выходят газ-носитель и десорбированное вещество из газовой хроматографической колонки. Пластинку располагают так, что вещества по выходе из колонки попадают на стартовую линию и сорбируются (рис. 1У.18). По мере выхода веществ из колонки пластинку передвигают вдоль стартовой линии. [c.153]

    Кайзер Дж. Статистическая термодинамика неравновесных процессов. М. Мир, 1990. 608 с. [c.407]

Рис. 1У.9. Графический расчет критерия неполного разделения многокомпонентной смеси по способу Кайзера согласно уравнению (IV.78) Рис. 1У.9. <a href="/info/69168">Графический расчет</a> критерия <a href="/info/1158530">неполного разделения</a> <a href="/info/169666">многокомпонентной смеси</a> по способу Кайзера согласно уравнению (IV.78)
    Эмиссия при многократном нагружении. При повторном нагружении АЭ резко уменьшается и вновь начинает регистрироваться после достижения максимальной нагрузки первого цикла. Это явление называют эффектом Кайзера. Он особенно хорошо проявляется на гладких образцах и хуже — на образцах с надрезом. Последнее свидетельствует о накоплении повреждений при повторных нагрузках. [c.175]

    Такой подход был предложен в 1947 г. Кайзером для спектрографического метода анализа. Позднее уточнен и развит как самим Кайзером, так и другими исследователями. [c.86]

    Критерий (5.15) обнаружения минимального сигнала является полным и назван Кайзером критерием гарантированной час- [c.87]

    Испытание каждого детектора на линейность его показаний необходимо не только из-за различия детекторов по типу детектирования, но также вследствие возможных различий по конструкции детекторов одинакового типа, поскольку эти различия могут влиять на количественный результат (Кайзер, 1960). Нанример, у ячейки для измерения теплопроводности имеют значение прежде всего объем измерительной камеры и форма измерительного элемента. [c.290]

    Если ОТНОСИТЬ содержание неподвижной фазы в граммах к единице поверхности твердого носителя, как это предлагал Кайзер (1960), то можно получить представление о степени покрытия этой поверхности. К сожалению, как правило, поверхность носителя неизвестна, поэтому эта полезная величина не может быть вычислена. [c.100]

    Для определения концентрации используются разные физические и физико-химические методы. По Кайзеру (1960), следует различать детекторы двух видов 1) непосредственно реагирующие на анализируемое вещество и 2) дающие суммарный сигнал на анализируемое вещество и газ-носитель. Более предпочтительны детекторы первого вида, так как в них исключается влияние газа-носителя на процесс измерения. [c.112]

    Так как скорость света в вакууме Свак постоянна, частоты обратно иро-порциональны длинам волн излучения в вакууме. В инфракрасной области выражают частоты не в обратных секундах, а в Свак Р з больших единицах — обратных сантиметрах (в последнее время для этой единицы предложено название кайзер и обозначение К.) Длины волн измеряют, как правило, в микронах, и, следовательно, частота равна 1 [c.485]

    Кайзер (1960) описал катарометр, в котором вместо нити применялась лента пз сплава платина — никель с поперечным сечением 4 X 45 мк. Плечевые элементы этого катарометра (рис. 16) имеют то преимущество, что электрические вводы и держатели ленты (или нити) могут монтироваться, и соответственно демонтироваться с одной стороны корпуса детектора. Пружины для ленты изготовлены из никелевой проволоки, а средний держатель—из остеклованной платины. [c.127]

    Во избежание образования окислов для удаления водной пленки требуется термообработка в вакууме (Кайзер, 1961). Во время прокаливания продувают сухой не содержащий кислорода инертный газ. Исходный материал целесообразно очищать от масла и налета окислов разбавленной серной кислотой. [c.313]

    Розин, Рамлер и Кайзер [3, с. 81] дают следующее математическое уравнение изотерм, которое выражает зависимость между водой в углях и парциальным давлением водяного пара в окружаю щей среде  [c.92]

    Кайзер изучал кипение воды при естественной циркуляции в сосуде объемом примерно 33,8 и диаметром 4600 мм. Тепловая нагрузка в опытах изменялась от 20-10 до 133-Ю ккал/м" час. Опыты производились как без искусственного перемешивания содержимого сосуда, так и с перемешиванием. Окружная скорость мешалки в этом случае была равна приблизительно 2 м1сек при 114 [c.114]


    Так, например, Майснер и Кайзер [24] показали, что в пределах средних давлений соотношение Р — V — Т для ряда газов можно выразить уравнением [c.35]

    Для того, чтобы установить, какую роль играет диффузия в. каждом отдельном случае, необходим только прямой эксперимент. Кайзер и Хельшер показали, что многие промышенные катализаторы настолько активны, что очень часто диффузия является стадией, определяющей суммарную скорость процесса. Они считают, что если величина ОрО , влияние диффузии будет весьма значительно. Так, например, они показали, что скорость диффузии определяет скорость гидрирования пропилена над палладированной окисью алюминия . Хельшер продолжил исследования в этой области. Саттерфилд, Резник и Вентворт обнаружили, что скорость диффузии определяет скорость процесса разложения перекиси водорода в пустой трубке (на стенки кото.рой был нанесен слой катализатора) вплоть до значений 0/(1=10 000, где внутренний диаметр трубки в случае заполнения трубки слоем из сферических твердых частиц влияние диффузии преобладает до 0 0/(1=200. [c.222]

    Представленный выше краткий обзор работ ван Илдена и Маккуэйда не отражает работы многих других исследователей, чьи выводы использовали и Маккуэйд, и Фрайер с Кайзером при создании своей программы DENZ. [c.120]

    Существенное значение для практического применения характеристической кривой имеет продолжительность прямолинейного участка [см. формулы (3.21) п (3,22)]. В связи с этим разными авторами предложен ряд таких математических преобразований характеристической кривой, которые позволяют представить ход функции на участках недодержек и нормальных почернений в виде единой прямой линии. С пересчитанными таким образом значениями почернений можно обращаться как со значениями интенсивности излучения. Такие преобразования обычно называют по имени их автора — Зейделя, Кайзера, Бекера, Сэмпсона, Боуманса и др. Если эти преобразования все-таки не обеспечивают полной линейности, применяют дополнительную аппроксимацию уже преобразованной характеристической кривой уравнениями 2- и 3-го порядков. При сравнении разных методов преобразования затруднительно выделить какой-нибудь из них как наилучший для всех условий. [c.78]

    Последнее 10-летие стало для КрАЗа периодом значительного совершенствования технологии производства, осуществлен переход всего завода с технологии жирного анода на технологию полусухого анода. На ОАО КрАЗ , при сотрудничестве с компанией Кайзер в течение последних лет разработаны и внедрены важнейшие организационные, технические и технологические мероприятия. Это позволило достигнуть на электролизерах С-8БМ увеличения силы тока на 1,5 кА, выхода по току до 88%, расхода технологической электроэнергии до 15500 кВтч/т. AL. [c.47]

    Немаловажное значение для развития газовой хроматографии имеет разработка теории хроматографического процесса, а также теория детектирования и интерпретации хроматографических данных. В разработку теории немалый вклад внесли советские ученые А. А. Жуховицкий, Н. М. Туркельтауб, А. В. Киселев, В. Г. Березкин, М. С. Вигдергауз и др. Из зарубежных ученых следует назвать Мартина, Кейлеманса, Байера, Гиддингса, Литтлвуда, Кайзера, Янака, Шая, Филиппса, Ковача. [c.3]

    Для характеристики разделения многокомпон тной смеси целесообразно пользоваться усредненным критерием Кв, предложенным Кайзером  [c.67]

    Рйс. 2.46. Число импульсов АЭ N и изменной нагрузке и при разгруз-раскрытие трещины б в зависимости ке АЭ продолжается. Отсутствует от числа циклов нагружения п. Мак- эффект Кайзера при повторном симальное напряжение постоянно нагружении каждый раз возникают сигналы АЭ, активность которой несколько уменьшается при повторных циклах. [c.176]

    Первоначально считалось (Кайзер, 1960), что поверхность носителя должна составлять по меньшей мере 3 м 1г, новые исследования (Эттр, 1960 Бейкер, Ли и Уолл, 1961 Сташевский и Янак, 1962 Даль Ногаре и Чиу, 1962) показали, что нижняя граница составляет примерно 1 м г. Удельные поверхности больше 2 м г имеют уже тот недостаток, что анализируемые вещества адсорбируются, а поскольку изотермы адсорбции в большинстве случаев нелинейны, то вследствие этого могут появляться пики несимметричной формы (Сташевский и Янак, 1962). [c.77]

Рис. 16. Плечевой элемент с платйно-нике-левой лентой (Кайзер, 1960). Рис. 16. Плечевой элемент с платйно-<a href="/info/830716">нике-левой</a> лентой (Кайзер, 1960).
    До последнего времени всеобщее расиространение имело основанное на теории Штерна (1951) иредположение (Кондон, Шолли п Эйверилл, 1960 Онгкиехонг, 1960 Кайзер, 1961) о том, что вследствие очень малой энергии микропламени ионы могут быть образованы только элементарным углеро- [c.129]

    Дести и сотр. (1960) указали некоторые величины А для различных углеводородов, а также точные значения относительных поправочных коэффициентов /с(В), рассчитанных по вышеприведенному способу и отнесенных к и-гептану. Кайзер (1962) рассчитал по этпм данным поправочные коэффициенты, отнесенные к бензолу. Последний очень удобен в качестве вещества сравнения, так как очень чистый бензол 1можно получить сравнительно легко и он имеется в каждой лаборатории. Кроме того, Кайзер приблизительно определил относительные поправочные коэффициенты /с(В) для алканов С1 — Сю, моно- и диалкенов, нафтенов, ароматических [c.309]

    Вследствие высокой вязкости неподвижной фазы ее нельзя непосредственно продавливать через капиллярную трубку. Неподвижную фазу растворяют в каком-нибудь растворителе. Таким образом, вначале в капилляре образуется пленка раствора. Растворитель медленно отгоняют в слабом потоке газа при осторожном повышении температуры, так чтобы пленка уменьшалась и состояла лип1ь из неподвижной фазы. Окончательная толщина пленки зависит от концентрации неподвижной фазы в исходном растворителе и от толщины пленки раствора. На толщину пленки раствора влияет ряд факторов, в том числе и физические свойства раствора. Поэтому имеет значение природа растворителя и неподвижной фазы и концентрация неподвижной фазы в растворе. Легко можно показать, что важную роль играют также температура и скорость, с которой фронт раствора движется по капиллярной трубке. Из-за невозможности точного учета влияния отдельных факторов к настоящему времени имеются лишь гипотетические представления, опирающиеся на некоторые эмпирические данные (ср. Кайзер, 1961). [c.323]


Библиография для Кайзер: [c.234]    [c.184]   
Смотреть страницы где упоминается термин Кайзер: [c.114]    [c.115]    [c.286]    [c.64]    [c.424]    [c.263]    [c.26]    [c.106]    [c.68]    [c.176]    [c.82]    [c.297]   
Техника и практика спектроскопии (1976) -- [ c.12 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.99 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.437 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.213 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.213 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.222 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.213 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.65 ]

Техника и практика спектроскопии (1972) -- [ c.12 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.212 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.284 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте