Гептен Гептил

Рис. 15. Изменение отношения цис-и транс-гептенов в продуктах изомеризации гептена-1 в присутствии карбонила железа при облучении реакционной системы у-квантами [мощность дозы 6-10 эВ/(см -ч)]

Вместе с Торпе Шорлеммер исследовал хлорирование н-гептана [14] в тех же условиях, что и раньше. Но в дополнение ко всему он столкнулся еще с гептенами, образующимися при обработке хлор-гептанов спиртовой щелочью, и попытался выяснить их состав окислением смесью хромовой и серной кислот. Свои выводы Шорлеммер сформулировал следующим образом [c.537]

Парафины подвергаются также дегидроциклизации на катализа торах риформинга по бифункциональному механизму дегидрирование на платине, циклизация образовавшихся непредельных углеводородов на кислотных участках носителя. Наглядное подтверждение реальности такого механизма можно найти в работе [681. Из табл, 1,5 видно, что платинированный уголь не катализирует реакцию дегидроциклизации я-гептана, если к последнему добавить 0,01 % тио-фена (по массе, в пересчете на серу), но сохраняет высокую дегидрирующую способность. Концентрация гептенов не меняется при добавлении тиофена к гептану и близка к равновесной в примененных условиях. Не подвергается дегидроциклизации н-гептан при пропускании над оксидов алюминия. Однако реакция дегидроциклизации протекает, если н-гептан с указанной выше примесью тиофена пропускают над смесью платинированного угля и оксида алюминия. Суммарный выход толуола и алкилциклопентанов составил 70% от выхода, полученного при дегидроциклизации чистого н-гептана (без примеси тиофена) над платинированным углем. [c.35]

Исследование стабильности растворенного в гептене комплекса, образовавшегося из Р(1СЬ, показало, что для изомеризации первой порции гептена-1 до 90%-ного превращения необходимо 117 ч, а во второй порции за то же время превратилось 45,5% гептена-1 (см. табл. 38, опыт 4). Чтобы проверить возможное влияние [c.126]

Состав отбираемых фракций при разделении смеси гептенов на цеолите AgX [31,3% (масс.) Ag] представлен в табл. 75. Видно, что грамс-гептены можно получить с максимальным выходом 50— 69%, а цыс-изомеры с максимальным выходом 20—27%. [c.203]

На примерах реакции нафталина с гептеном и ноненом в присутствии полифосфорной кислоты [105] изучено влияние температуры, продолжительности реакции и мольного соотношения реагирующих веществ на выход алкилнафталинов. Повышение температуры реакции сказывается на выходе алкилата до определенного предела до 150 °С у гептена и до 170 °С у но-нена затем наблюдается спад. При повышенных температурах образуются димеры олефина, что можно предотвратить постепенным введением непредельного углеводорода в реакцию (в течение 2 ч) по сравнению с одновременным введением олефина выход для гептена увеличивается с 45,4 до 62,8% с ноненом — с 50,1 до 59,1 % [c.156]

Равновесное содержание гептенов устанавливалось уже при содержании платины в катализаторе 0,1 %, несмотря на массовую скорость подачи н-гептана 225 ч" что указывает на большую скорость реакции дегидрирования. [c.41]

Сравнение результатов сернокислотной очистки с гидрированием показывает очевидные преимущества последнего. Так, например, выход фракции 96—98° после ее гидрирования составляет 94,5%, а при сернокислотной очистке — только 60,5%, т. е. в полтора раза меньше. Это объясняется пе только переводом гептенов в к-гептан, но и значительным снижением общих потерь, каковые имеют место при многочисленных операциях, связанных с сернокислотной очисткой. Это подтверждается и данными табл. 5, согласно которым выход гептана но варианту I (гидрирование) на 23% выше выхода по варианту II (сернокислотная очистка), а по варианту VI (гидрирование) на 35% выше, чем по варианту IV (сернокислотная очистка) нри одинаковых условиях фракционирования. [c.136]

Относительные скорости гидрокарбонилирования различных олефинов снижаются в последовательности пропилен > бутилены > гептен-1 > гептен-2. Давление не оказывает существенного влияния ни на скорость реакции, ни на выходы индивидуальных изомеров. Скорость реакции в весьма сильной степени зависит от отношения водород окись углерода в синтез-газе. Скорость реакции гидрокарбонилирования бутена-1 нри изменении состава синтез-газа (отношение Нг СО) с 1 1 до 3,5 1 увеличилась более чем в 10 раз, но относительный выход спирта нормального строения при этом не изменился. Аналогичные результаты были получены для гептена-1. [c.265]

Процесс разделения может быть проведен как в жидкой, так и в паровой фазах в широком интервале температур (0—100 °С) и давлений (1 — 70 кгс/см ). В качестве адсорбента применяют цеолиты AgX или AgУ кроме того могут быть использованы Си, Аи, 2п, С(1, Hg — формы цеолитов типа ХиУ. По этой методике удачно решена задача разделения транс- и цис- гептенов в жидкой фазе при обычной температуре. Десорбцию вначале проводят чистым пентаном, а затем к пентану добавляют все больше этилового эфира. Выделение транс-гептена-3 происходит при концентрации эфира 20%, а г мс-гептена-3 — в чистом эфире. [c.352]

Полученный гептен отгоняют из реакционной колбы (масляная баня, 110-130°С, интервал кипения 50-60 С, охлаждение приемника льдом). Получают 4,90 г (71%) смеси гептена-1 и гептена-2 (1 4), т. кип. 94-98 "С/760 мм рт. ст. [c.54]

С учетом этого нами исследовалось влияние бензола на скорость дегидроциклизации н-гексана, н-гексена и дегидрогенизации циклогексена, а также выяснялось влияние толуола на процесс ароматизации н-гептана и н-гептенов в присутствии алюмомолибденового и алюмохромового катализаторов и определялись относительные адсорбционные коэффициенты ароматических углеводородов. В качестве исходных были взяты н-гексан, н-гептан, изооктан (2, 2,4-триметилпентан), гексен-1, циклогексен, бензол, толуол и [c.124]

После того как появился интерес к изучению связи между структурой парафинов и их детонационной стойкостью, Эдгар, Кэлингерт и Меркер [36] исследовали изомеры гептана (1929). Шесть из девяти изомеров гептана были приготовлены реакцией между алкилмагнийгалогенидом и альдегидом, кетоном или сложным эфиром дегидратацией полученных вторичных или третичных спиртов и гидрированием гептенов. Те же общие методы были использованы для приготовления многих других олефинов и парафинов. [c.401]

Для дегидратации ненасыщенных спиртов типа RGH (ОН) GH=GHGHj, применялась их перегонка над щавелевой кислотой. Этим путем был получен ряд сопряженных диенов, в частности 1,3-пентадиен, 2,4-гепта-диен и 2,4-октадиен. Аналогичным образом из спиртов были приготовлены гептен-3, 2,4-диметилпентен-2 и нонен-4 выходы, однако, не были указаны [95]. Мире с сотрудниками сообщили [89], что дегидратация вторичного деканола щавелевой кислотой сопровождается интенсивной поли- [c.417]

Выходы толуола при дегидроциклизации -гептана достигают 60% за проход при следуюш,их условиях процесса давление атмосферное, температура 550° С, объемная скорость продукта (объем объом/час) от 0,03 до 0,5 с катализатором окись хрома на окиси алюминия (6 атомных % Сг). В результате конверсии при 500° С, атмосферном давлении и объемной скорости 3,6, были получены следуюш,ие продукты (в вес. %) 12,1% толуола, 11,5% гептенов, 74,0% непрореагировавшего и-гептана, 0,17% углерода и 1,7% сухого газа (97,1% водорода).Выход низкокипяш,их фракций, образовавшихся в результате крекинга, составил только 0,5 от сырья. [c.168]

Последнее предположение проверено авторами данной книги, и, как показано ниже, оно оказалось неверным. Была исследована стабильность гомогенного палладиевого катализйтора и проверен в процессе изомеризации олефина переход я-комплекса в я-ал-лильный комплекс на основе изучения УФ-спектров реакционной смеси. Выбор УФ-спектров объясняется следующими причинами. В гептеновом растворе при концентрации Pd l2 0,3% (мольн.) сложно записать ИК-спектр поглощения комплекса, так как спектр перекрывается более интенсивным поглощением гептена то же справедливо и для ЯМР-спектров, а в УФ-области гептен-1 имеет одну полосу поглощения с максимумом 205 нм. л-Аллильные комплексы, как известно, поглощают в области 200—570 нм [70], а расположение максимумов полос поглощения сильно зависит от природы остальных лигандов и применяемого растворителя. [c.125]

Скорость дегидроциклизации парафина зависит также от удельной поверхности платины и растет с увеличением массового содержания платины в катализаторе в пределах от 0,1 до 0,99% (рис. 1.13) [69]. Каталитическому риформингу подвергали н-гептан при 468 °С и 1,8 МПа. Концентрация гептенов была постоянной и отвечала равновесию независимо от содержания платины в катализаторе. Поэтому экстраполяция к нулевому содержанию платины позволяет, определить скорость циклизации на оксиде алюминия за счет превращения гептенов. При содержании платины в катализаторе —0,4% (сорбция водорода 12,5 мкмоль/г) скорость циклизации на оксиде алюминия составляет приблизительно 50% от общей скорости цикли " зации -гептана [54), [c.36]

Однако при каталитической циклизации над хромовым катализатором н-гептана наряду с толуолом всегда образуется и гептен, и слеяУ ЭТ полагать, что здесь гептен есть промежуточный продукт реакции. [c.126]

Характерным примером является производство изооктилового спирта из смеси гептенов изостроения, полученных совместной полимеризацией пропилена и изобутилена. Этот процесс производства изооктанола состоит в следующем [7]. Олефин и газ синтеза пропускают при 175° и 200 ат над кобальтовым катализатором, непрерывно добавляя к исходной рабочей смеси нафтенат кобальта во избежание истощения контакта. Для регулировки температуры производят рециркуляцию реакционной смеси в системе, причем отнощение количества вводимого свежего сырья к количеству рециркулируемой смеси составляет 1 5. Часть продуктов реакции непрерывно выводят из системы и удаляют из них кобальт нагреванием при 150° и под давлением 6 ата. Гидрирование проводят при 200° и 200 ата в присутствии хромита никеля или сульфида вольфрама как катализаторов. Выход октанолов из гептена превыщает 75%. В случае диизобутилена реакция протекает еще легче [8]. Например, при 125° уже через 30 мин. выход нонилового альдегида (3,5,5-триметилгексилового альдегида) достигает более чем 95%. [c.195]

Потенциальное содержание гептен-гептановой фракции в синтине составляет, как указывалось выше, около 20%. Принимая выход гидрогенизата в 94%, содержание нормального гептана в синтине, при условии полного перевода гептенов в гептан, равно 18,8%. Таким образом, реальный выход эталонного гептана за один рабочий цикл составлял 35,6% от потенцршла. [c.136]

Напишите формулы нижеследующих углеводородов и дайте каждому название но рациональной номенклатуре а ) 5-метил-З-гептеи б) 4,4-диметил-2-пен-тен в) 2,3,3-триметил-1-бутен г) 2,5-диметил-З-гептен [c.17]

Ниже представлен механизм ароматизации к-гептана, предложенный Туиггом [71. При адсорбции и-гептана образуются адсорбированный атом водорода и адсорбированный на одном активном центре алкильный остаток в так называемом полугидрированном состоянии. После отщепления второго атома водорода образуется адсорбированный- гептен. Затем происходит замыкание кольца с образованием сначала адсорбированного метилциклогек-сила и потом толуола. Поскольку молекула все время находится в химо- [c.182]

B). Правильно. Скелет С—С—С=С—С—С—С имеет семь атомов углерода и, следовательно, изображает гептеи. Двойная связь соединяет третий и четвертый атомы углерода, она получает номер 3, что дает название гептен-3. Переходите к следующему разделу. [c.61]

В фаницах задачи получения глубскоочищенных жидких парафинов с содержанием примеси ароматических углеводородов не более 0.01 % масс, бьши детально изучены особенности кинетики жидкофазной адсорбции углеводородов н-гексана и н-гептана из растворов в бензоле цеолитами СаА, сорбция бензола, толуола, параксилола и изопропил-бензола цеолитами NaX и сорбция бензола из растворов в н-гептане, н-гептене, циклогексане, изооктане и тридекане цеолитами NaX в диапазоне концентраций адсорбируемого компонента в растворе 2-70 % об. при температурах 5-60 С. Расчетный анализ кинетики сорбции свидетельствует, что для рассмотренных систем адсорбционный процесс характеризуется близкими значениями диффузионного сопротивления в кристаллах сорбента и транспортных порах. Зависимость эффективных коэффициентов диффузии адсорбируемых компонентов в цеолитах от времени контакта раствора t с сорбентом при сорбции из растворов носит специфический экстремальный характер (рис. 1) на начальной стадии процесса, не свойственный, например, сорбции из паров, и объясняемый фактической трехфазностью исследуемых систем. Выявлена аномальность сорбции из растворов при повыщенных температурах вместо падения активности цеолитов наблюдался ее рост с одновременным ростом общего объемного коэффициента массопередачи, который может быть рассчитан как величина, обратная первому статистическому моменту кинетической кривой, интерпретируемой как функция отклика адсорбента на ввод в систему навески разделяемого сырья. [c.22]

Поскольку при реакции ацетилена с сульфидом натрия образуется 2-тиабицйкло[3.2.0]-3-гептен (см. раздел 1.4.2), можно было ожидать получения соответствующего бицикла и в этом случае. Действительно, из реакционной смеси выделен и идентифицирован [153] 1-винил-2-тиабицикло[3.2.0]-3-гепте н (XVII), выход которого в лучших опытах составляет 26%. Оказавшаяся достаточно общей эта реакция открывает путь к новым гетеробицикли-ческим соединениям весьма нетривиальной структуры. Однако в продуктах взаимодействия винилацетилена с не удалось обнаружить аналогов 2, 5-диметил-4-метилен-1,3-оксатиолана (последний получается [44 ] из ацетилена в той же системе с выходом около 15%, см. раздел 1.4.1). [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология