метил метиламино

Метиловый спирт является сырьем для производства формальдегида, 40%-ный водный раствор которого (формалин) находит широкое применение, особенно в промышленности пластических масс для получения синтетических смол. Метиловый спирт является также исходным сырьем для производства хлористого метила, метиламина, метилацетата и в смеси с бензолом для синтеза толуола. [c.86]

Этиловый эфир р-метил- Метиламин, этил- А т. кип. 65°/17 мм 42 [c.496]

Различия в основности и нуклеофильности, которые были показаны для аммиака и воды, сохраняются также и в 1 х производных метана — метиламине и метиловом спирте. Метиламин, так же как и аммиак, представляет собой основное и нуклеофильное соединение, а метиловый спирт, как и вода, менее основен и об ладает более слабыми нуклеофильными свойствами. [c.311]

Метил цианистый —, аллил-Метилаль Метиламин [c.790]

Уравнение (П1-15) было выведено на основе вириальных коэффициентов для 50 веществ (для 17 не имелось констант ассоциации). В их число входили такие соединения, как ацетон, двуокись серы и дихлордифторметан. Представителями ассоциирующих соединений были этанол, метиламин и метил-ацетон. Большинство полярных веществ перечислено в Приложении. Средняя ошибка определения вириальных коэффициентов составляет менее 10% их значения, или 100 см моль. [c.26]

В более ранней работе указывается, что при взаимодействии нитритов с солями метилсерной кислоты в оптимальных условиях получается метиламин с выходом 85,6%. Однако последующее исследование [134] показало, что продукты реакции представляют собой смесь солей трех метиламинов и максимальный-выход метиламина составляет только 27% от теории. Метил-сульфат анилина перегруппировывается легче, чем простая аммониевая соль [41] [c.25]

Химическая промышленность использует метиловый спирт в основном для производства хлористого метила, метилметакрилата и метиламинов на производство метиламинов идет около половины указанных выше 8,6%. [c.56]

Допустим, что 6,72 л метана при хлорировании полностью превратились в эквимолекулярную смесь трех соединений, плотности паров до водороду которых соответственно равны 77, 59,75 и 42,5. Какие-соединения находятся в смеси Определить, какое количество 20%-но-го водного раствора метиламина может прореагировать с образовавшимся при этом хлороводородом. [c.51]

Согласно условию задачи, образуется эквимолекулярная смесь трех соединений. В таком случае при хлорировании 6,72 л (0,3 моля) метана должно образоваться (уравнения 1, 2 и 3) 0,9 моля НС1, который может прореагировать с 0,9 моля метиламина (27,9 г) (уравнение 4), 27 9 100 [c.238]

Физические свойства. Простейшие амины (метил амин, дп-метиламин и триметиламин) — газообразные вещества с характерными запахами, напоминающими запах аммиака, хорошо растворимые в воде. Следующие представители — жидкости с закономерно возрастающими температурами кипения, также обладающие характерными запахами растворимость в воде по мере увеличения числа углеродных атомов в радикалах падает. Высшие амины — твердые вещества без запаха, не растворимые в воде. [c.271]

Используя неорганические реагенты, предложите химический способ разделения смеси метана, пропена и три-метиламина на отдельные компоненты. [c.143]

Метиламин Гидроксид Ион метил- [c.637]

Метил бромистый. Метил йодистый. Метил хлористый. Метилакрилат. . Метиламин. ... [c.122]

В особую группу следует выделить синтезы на основе оксида углерода, водорода и азота метанола (3 процесса), муравьиной кислоты (2 процесса), метиламинов (2 процесса), метилформиата, аммиака (4 процесса), нитрата аммония (2 процесса), азотной кислоты (2 процесса), карбамида и одноклеточных белков. В каталог современных нефтехимических процессов последняя группа синтезов входит вследствие привязки к нефтяному углеводородному сырью через процессы конверсии метана и жидких нефтяных дистиллятов в оксид углерода н водород. Главным ядром данной группы процессов являются метанол и аммиак, которые потребляются в значительных количествах для производства эфиров различных алифатических и ароматических кислот, а также, аминонроизводных, поэтому входят в состав нефтехимической продукции и нефтехимического сырья. [c.358]

Первичные поправки на замещение Н-атома в основном веществе на группу СНз (табл. П.2). Пользуясь приведенными значениями, можно от метана перейти к этану, от циклопентана—к циклогексану, метил- или диметилциклопентанам, от бензола и нафталина — к метил- или диметилзамещенным, от метиламина — к этиламину, от диметиламина — к этилметил-амину и т. п. Для диметилового эфира любое замещение Н на СНз считается вторичным и соответствующей поправки в табл. П.2 нет. [c.361]

Метиламины 373, 456, 548 Метилвинилпиридин 411 Метилизобутилкарбинол 369 Метилизобутил кетон 369 Метилмеркаптан 616 2-Метилпентен-1 409 2-Метилпентен-2 410 4-Метил пентен-1 108 Метилэтилкетои 14, 310, 757 Метилэтилпиридин 496 Мочевина см. карбамид Нафталин и алкилнафталины 255 286 [c.710]

Основное количество метанола расходуется для производства формальдегида. Он также является промел уточным продуктом в синтезе сложных эфиров (метилметакрилат, диметилтерефталат, димсрялсульфат) и применяется как метилирующий агент (получение метиламинов, диметиланилина). Некоторое количество метанола исиользуют в качестве растворителя, но ввиду высокой токсичности его целесообразно заменять другими веществами. Кроме того, метанол рекомендован как компонент моторного топлива, применяется для получения высокооктановой добавки к топливу (метил-грег-бутнловый эфир) и рассматривается как перспективный промежуточный продукт для сннтеза углеводородных топлив, низших олефинов и других веществ (вместо их прямого синтеза из СО п Н2). [c.527]

Более половины производимого в мире метанола идет на производство формальдегида, который является сырьем для производства мочевины, фенолформальдегидных и меламиновых смол, а также клеев. В настоящее время производство большого чпсла других продуктов, таких, как метилакрилат, метиламин, метилгалогениды и уксусная кислота, основано на мета-рголе. Сам метанол используется в качестве антифриза, авиационного топлива и растворителя. [c.234]

Что касается механизма образования синильной кислоты, то высказывались различные предположения. Наименее дискуссионным является механизм реакции, предложенный С. С. Бобковым. Он считает, что образование синильной кислоты в данном процессе протекает по радикальному механизму с участием радикалов Hg-, NHj- или Н-, зарождающихся на поверхности платинового катализатора. Эти радикалы, соударяясь с молекулами метана и аммиака, обра-syKW метиламин, который затем окисляется в синильную кислоту [c.279]

Реакция синтеза Л -метилпирролидона протекает по следующему механизму — в момент контактирования бутиролактона и метиламина образуется Л/-метила-мид 7-оксимасляной кислоты, который затем при повышенной температуре [c.317]

Бензин-Б-95/130, бутан, бутилацетат, дивинил, диметиламин, изопентан, кислота акриловая , метилакрилат, метиламин, метил-фуран, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, пентан, пропилен, 1, 3 -пента-диен спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, фурфурол , цйклогек-санол , эпихлор-гидрйн, этилацетат [c.549]

Бензин Б-95/130, бутан, бутилацетат, бутилпро-пионат, дивинил, диметиламин, диоксан, 4,4-диметилдиоксан, изопентан, метилакрилат, метиламин, метилфуран, метилизобутилкетон, нитрил акриловой кислоты, нит )оциклогексан, окись мезитила, пентан, пропилен, 1,3-пентадиен, окись 2-метил-2-бутена спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, эпихлоргидрин, этилацетат [c.552]

Метанол — сырье для многих производств органического синтеза. Основное количество его расходуется на получение формальдегида. Он служит промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров органических и неорганических веш еств (диметилтерефталата, метилметакрилата, диметилсульфата), пентаэритрита. Его применяют в качестве метилирующего средства для получения метиламинов и диметиланилина, карбофоса, хлорофоса и других продуктов. Метанол используют также в качестве растворителя и экстрагента, в энергетических целях как компонент моторных топлив и для синтеза метил-трет-бу-тилового эфира — высокооктановой добавки к топливу. В последнее время наметились новые перспективные направления использования метанола, такие как производство уксусной кислоты, очистка сточных вод, производство синтетического протеина, конверсия в углеводороды с целью получения топлива. В табл. 12.3 представлена структура потребления метанола по основным направлениям в нашей стране и в Западной Европе (данные 1985 года). [c.269]

В промышленности метил-, диметил- и фимегиламины получают из метанола и а. шиака. При этом образуется смесь трех аминов, но больше всего метиламина [c.133]

Этот синтез заключается в том, что 2 молекулы ацеталя 3-хлорпро-пионового альдегида конденсируют с 1 молекулой метиламина и полученный метилиминодипропионацеталь нагревают с соляной кислотой ири этом происходит гидролиз до диальдегида и внутримолекулярная дегидратация последнего с образованием Ы-метил-А -тет])агидро- -пири-дииальдегида, который через оксим и нитрил обычным способом превращается в соответствующую кислоту — арекаидин [c.1067]

Наконец, Робинсону удалось осуществить простой синтез Н-метил-гранагонина, аналогичный егО же синтезу тропинона. Путем конденсации глутарового диальдегида с ацетондикарбоновым эфиро.м и метиламином был получен эфир дикарбоновой кислоты, который при омылении и декарбоксилированин дал псевдопельтьерин [c.1080]

Диметилацеталь мети лам и ноацетальдегида получают из диметилацеталя хлорацетальдегида и метиламина по методике, предложенной для синтеза диметилацеталя аминоацетальдегида (см. стр. 244) выход равен 78% от теорет. [297]. [c.245]

Из приведенной энергетической диаграммы видно, что наиболее коротковолновых переходов следует ожидать в случае молекул, имеющих только а-связи и не содержащих неподеленные пары электронов. К таким соединениям, например, относятся насыщенные углеводороды. И действительно, насыщенные углеводороды поглощают электромагнитное излучение только в далекой ультрафиолетовой области, причем возбуждение означает переход одного из электронов на разрыхляющую а -орбиталь, т. е. разрушение химической связи. Существенно меньше расстояние между верхней заполненной и низшей вакантной орбиталью у соединений, содержащих кратные связи или атомы с неподеленной парой электронов. В первом случае электронное возбуждение возможно в результате перехода электрона с л-орбитали на разрыхляющую л -орбиталь. Во втором случае возможен переход одного из электронов неподеленной пары на о -орбиталь. В качестве примера соединения с переходом первого типа можно привести углеводород С2Н5СН = С = СНа, у которого максимум поглощения находится при 225 нм. К соединениям второго типа относятся метиламин СНдЫНз с максимумом поглощения УФ-излучения при 215 нм и иодистый метил СНд с максимумом поглощения 259 нм. Наконец, если молекула содержит кратную связь, в образовании которой принимает участие атом, имеющий неподеленную пару электронов, то становится возможным переход электрона неподеленной пары на л -орбиталь, что приводит к еще большему сдвигу максимума поглощения в длинноволновую область. Например, максимум поглощения уксусного альдегида СНдСН=0 находится при 294 нм, азометана СНдЫ = ЫСНз при 340 нм. [c.154]

А — Бензиламин Б — Л -бензи.чиденбепзиламин В —> ацетофенон Г —оксим ацетофенона Д — а-метилбензиламин Е —основание Шиффа из ацетофенона и метиламина Ж —Л -ме-тил-а-метилбензиламин 3 — л -ацетил-л/-метил-а-метилбензил амин. [c.185]

В аммиаке у азота есть свободная электронная пара. К ней мэжет присоединиться электрофильная частица — в данном случае несущий частичный положительный заряд атом углерода иоди-сгого метила. Из-за гетеролитического разрыва связи С—I метильная группа входит в состав образующегося соединения со своим положительным зарядом, а иод образует внешний анион. Полученная соль метиламина по своему строению совершенно аналогична солям аммония [c.324]

СНзНН2+НС1=[СНзЫНз]С1 [СНзЫНз) ++СГ Метиламин Соляная Хлорид метил- [c.637]

Неполным каталитическим окислением смеси метана и аммиака. Существует несколько теорий механизма этого процесса. По одной из них в результате реакций между метаном, аммиаком и кислородом в присутствии платины в качестве катализатора образуется метиламин СНдЫНг, который затем легко окисляется кислородом воздуха в синильную кислоту [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология